MICROELECTRONICS PTE. LTD. 董事。 2020 年 12 月 25 日起至今担任公司运营
在集成电路制造过程中,晶圆表面状态及洁净度是影响晶圆良率和器件质量与可靠性的最重要因素之一,化学机械抛光 ( CMP )、湿法清洗、刻蚀、电化学沉积(电镀)等表面技术扮演重要的作用。公司围绕液体与固体衬底表面的微观处理 技术和高端化学品配方核心技术,专注于芯片制造过程中工艺与材料的最佳解决方案,成功搭建了 “ 化学机械抛光液 - 全品类 产品矩阵 ” 、 “ 功能性湿电子化学品 - 领先技术节点多产品线布局 ” 、 “ 电镀液及其添加剂 - 强化及提升电镀高端产品系列战略供 应 ” 三大核心技术平台。
香港交易及结算所有限公司、香港联合交易所有限公司及香港中央结算有限公司对本招股说明书的内容概不负责,对其准确性或完整性不发表任何声明,并明确表示,对于因本招股说明书全部或部分内容而产生或因依赖该等内容而引致的任何损失,概不负责。本招股说明书的副本连同“附录六 — 交付公司注册处处长并可供查阅的文件”所载文件,已根据《公司(清盘及杂项条文)条例》(香港法例第 32 章)第 38D 条的规定,由香港公司注册处处长登记。香港证券及期货事务监察委员会及香港公司注册处处长对本招股说明书或上述任何其他文件的内容概不负责。发售价预期由联席全球协调人(代表其本身及承销商)与本公司于定价日期协商确定,定价日期预期为 2020 年 10 月 16 日(星期五)或前后,且无论如何不迟于 2020 年 10 月 22 日(星期四)。发售价将不会超过每股发售股份 13.70 港元,且预期将不低于每股发售股份 12.10 港元。香港发售股份申请人于申请时须就每股香港发售股份支付最高发售价每股发售股份 13.70 港元,连同 1% 经纪佣金、0.0027% 证监会交易征费及 0.005% 联交所交易费,如最终确定的发售价低于每股发售股份 13.70 港元,则该等费用可予退还。联席全球协调人(为其自身及代表承销商)可在其认为适当的情况下并经本公司同意,于香港公开发售申请截止日期前的任何时间减少本招股章程所载香港发售股份数目及╱或指示性发售价范围。在此情况下,减少香港发售股份数目及╱或指示性发售价范围的通知将不迟于香港公开发售申请截止日期前在香港联交所网站www.hkexnews.hk及本公司网站www.simcere.com上刊登。更多详情请参阅“全球发售的架构”及“如何申请香港发售股份”。发售股份并无且不会根据美国证券法或美国任何州证券法登记,且不得在美国境内发售、出售、质押或转让,除非根据美国证券法的豁免或不受其登记要求约束的交易。发售股份仅于(i)根据美国证券法第144A条或其他豁免注册规定在美国境内向合资格机构买家发售及出售,及(ii)根据S规例在美国境外进行离岸交易。在作出投资决定前,有意投资者应仔细考虑本招股章程所载的所有资料,包括“风险因素”所载的风险因素。如在上市日期上午8时正前出现若干理由,联席全球协调人(为其本身及代表承销商)可终止香港承销商根据香港承销协议所承担的义务。该等理由载于“承销”。
图2 利用基因组编辑技术建立疾病模型的研究a:利用源自患有遗传性疾病患者的疾病特异性iPS细胞株,利用基因组编辑技术建立基因修复型iPS细胞株。通过比较两种菌株的受影响细胞类型,我们将分析病理并发现治疗药物。将来,还有望进行通过移植修复型iPS细胞系诱导分化的细胞的基因治疗(细胞治疗)。 b:利用基因组编辑技术将基因突变引入来自健康个体的iPS细胞系,以建立针对疾病的iPS细胞系。通过比较两种菌株的受影响细胞类型,我们将分析病理并发现治疗药物。
根据《证券法》第 12(g) 条注册或将要注册的证券:无 根据《证券法》第 15(d) 条有报告义务的证券:无 注明年度报告涵盖期间结束时发行人各类资本或普通股的流通股数:21,357,323,112 股普通股 请勾选注明注册人是否为《证券法》第 405 条定义的知名成熟发行人。 ☒ 是 ☐ 否 如果本报告为年度报告或过渡报告,请勾选表明注册人是否无需根据《1934 年证券交易法》第 13 条或 15(d) 条的规定提交报告。 ☐ 是 ☒ 否 请勾选表明注册人:(1) 在过去 12 个月内(或注册人需要提交此类报告的更短期间内)提交了《1934 年证券交易法》第 13 条或 15(d) 条要求提交的所有报告,以及 (2) 在过去 90 天内是否一直遵守此类提交要求。 ☒ 是 ☐ 否 请勾选表明注册人在过去 12 个月内(或注册人被要求提交此类文件的更短时间内)是否已以电子方式提交了根据 S-T 条例第 405 条(本章第 232.405 节)要求提交的每个交互式数据文件。 ☒ 是 ☐ 否 请勾选表明注册人是大型加速申报人、加速申报人还是非加速申报人
设计出同时在外部和内部自由度上具有关联的大质量粒子对是一项重大挑战,但对于推进物理学和量子技术的基本测试至关重要。我们通过实验展示了一种生成具有明确自旋和动量模式的原子对的机制。该机制通过光学腔中的超辐射光子交换过程将来自简并玻色气体的原子耦合起来,通过单个通道或两个可辨别的通道产生原子对。该方案与碰撞相互作用无关,速度快且可调。我们观察到原子对的集体增强生成,并探测了动量空间中的自旋间相关性。我们描述了新出现的原子对统计数据,发现观察到的动力学与主要由相应原子模式中的真空涨落所引发的动力学一致。结合我们对涉及明确动量模式的相干多体振荡的观察,我们的结果为使用纠缠物质波的量子增强干涉测量和量子模拟实验提供了光明的前景。
•on(b,a)•on(a,c)•on(c,f1)•clear(b)•clear(f1)•公式描述了一组世界国家•计划搜索公式sa = sfy sa = sfy sfy demcrip = on•state deScrip/ons descrip/ons:conjunc:conjunc = on conjunc = on oon Ground Liverlals of Ground Livitals。•也通用公式:on(x,y)à令(y = f1)或〜清晰(y)•目标w试验:•给定目标w胚,搜索算法寻找一系列AC/ONS/ONS,这些顺序转换为状态descrip = on the the the the the the the the目标。
简介:乙型肝炎病毒 (HBV) 可能通过多种机制导致肝细胞癌 (HCC) 的发展,包括病毒整合到宿主基因组中以及诱发持续性肝脏炎症。在 HBV 相关 HCC 中,病毒整合可分别通过插入诱变和染色体重排促进局部和远处癌症驱动基因改变。然而,对于早期慢性乙型肝炎 (CHB) 患者在发展为 HCC 之前的这些整合事件知之甚少。抗病毒疗法对病毒整合负担和肝内炎症的影响也未得到很好的描述。在本研究中,我们描述了肝内 HBV 整合和 HBV 相关染色体易位,以及在使用抗病毒药物替诺福韦二吡呋酯富马酸盐 (TDF) 治疗前后血清丙氨酸氨基转移酶 (ALT) 轻微升高的 CHB 患者的肝脏免疫微环境。
CIP——出版物编目国家和大学图书馆“St. Kliment Ohridski”,斯科普里 330(062)(048.3) 国际科学会议“经济增长和企业可持续性的当代挑战”(2022 年;斯科普里) 摘要集/国际科学会议“经济增长和企业可持续性的当代挑战”,在线,2022 年 6 月 1 日;编辑 Irina Piperkova、Elizabeta Djambaska。 - 斯科普里: Ss。西里尔麦托迪大学,经济研究所,2022 年 访问方法(URL):https://www.ek-inst.ukim.edu.mk/wp-content/uploads/2022/07/Book_of-Abstracts_2022。 pdf。 - PDF格式的文本,包含138页。 - 标题取自屏幕。 - 2022 年 6 月 24 日来源说明 ISBN 978-608-4519-27-0 a) 经济学 -- 合集 -- 摘要 COBISS.MK-ID 57696261