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基因组编辑和iPS细胞
图2 利用基因组编辑技术建立疾病模型的研究a：利用源自患有遗传性疾病患者的疾病特异性iPS细胞株，利用基因组编辑技术建立基因修复型iPS细胞株。通过比较两种菌株的受影响细胞类型，我们将分析病理并发现治疗药物。将来，还有望进行通过移植修复型iPS细胞系诱导分化的细胞的基因治疗（细胞治疗）。 b：利用基因组编辑技术将基因突变引入来自健康个体的iPS细胞系，以建立针对疾病的iPS细胞系。通过比较两种菌株的受影响细胞类型，我们将分析病理并发现治疗药物。
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以下基因被认为是高度相关的，要么是由于已发表的给药指南或在药物标签中被提及是药物反应的重要预测指标，要么是可能的禁忌症（对于某些基因型载体）。用基因分型对这些基因进行测试（即不是测序）是合适的（请参阅下面有关HLA基因的信息）。请参阅文档“ PGX面板的最小等位基因选择”，以列出最小要求的变体（具有优先级别2的变体是每个基因的绝对最小值）。变体选择和优先级基于全球和人口水平等位基因频率，CPIC（临床药物遗传学实施联盟）准则，以及CYP2C19，CYP2C9和CYP2D6的分子病理协会的等位基因选择指南。
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根据《证券法》第 12(g) 条注册或将要注册的证券：无 根据《证券法》第 15(d) 条有报告义务的证券：无 注明年度报告涵盖期间结束时发行人各类资本或普通股的流通股数：21,357,323,112 股普通股 请勾选注明注册人是否为《证券法》第 405 条定义的知名成熟发行人。 ☒ 是 ☐ 否 如果本报告为年度报告或过渡报告，请勾选表明注册人是否无需根据《1934 年证券交易法》第 13 条或 15(d) 条的规定提交报告。 ☐ 是 ☒ 否 请勾选表明注册人：(1) 在过去 12 个月内（或注册人需要提交此类报告的更短期间内）提交了《1934 年证券交易法》第 13 条或 15(d) 条要求提交的所有报告，以及 (2) 在过去 90 天内是否一直遵守此类提交要求。 ☒ 是 ☐ 否 请勾选表明注册人在过去 12 个月内（或注册人被要求提交此类文件的更短时间内）是否已以电子方式提交了根据 S-T 条例第 405 条（本章第 232.405 节）要求提交的每个交互式数据文件。 ☒ 是 ☐ 否 请勾选表明注册人是大型加速申报人、加速申报人还是非加速申报人
可供所有人打印 | LBJ 与太空竞赛
林登·约翰逊总统在椭圆形办公室与宇航员戈登·库珀、查尔斯·“皮特”·康拉德以及美国宇航局医生查尔斯·A·贝里及其家人合影，此前他们向库珀、康拉德和贝里颁发了杰出服务奖章。1965 年 9 月 14 日
可供订购的新疫苗 MMR ...
• Priorix 是葛兰素史克生产的 MMR 疫苗。在 2022 年 6 月的免疫实践咨询委员会 (ACIP) 会议上，委员会投票推荐 MMR 疫苗 Priorix，根据目前推荐的时间表和标签外用途，作为预防麻疹、腮腺炎和风疹的一种选择。• Priorix 的储存方式与默克的 MMR-II 产品不同。Priorix 必须储存在 2-8 o C 的冷藏温度下；不得冷冻储存。• 成人 317 计划提供商和 VFC/CHIP 计划提供商将可以订购 Priorix。• 默克生产的 MMR-II 将继续可通过 I-CARE 订购。• 从 2023 年 1 月 1 日开始，Priorix 将可从芝加哥和伊利诺伊州 VFC 计划直接向 I-CARE 订购。 • 2022 年 12 月，Priorix 将仅通过行政订购从芝加哥和伊利诺伊州 VFC 计划订购。这意味着希望切换到 Priorix 的供应商必须在下达 12 月订单时将信息添加到评论框中；这将通知 IDPH 和 CDPH 代表您下订单。请告知我们您打算将产品从 MMR-II 切换到 Priorix，并注明您希望为儿科患者订购的数量。（见下一页的示例）。肺炎球菌结合疫苗
本文档可供研究人员查阅，且免费...
战略管理是培养新航空专业人员的关键 摘要 本文讨论了管理与战略管理之间的异同，并提出了航空战略管理过程的框架。航空战略管理过程的步骤包括 1) 扫描航空环境，2) 分析航空组织，3) 制定企业战略，4) 制定业务战略，5) 通过制定职能战略实施企业战略和业务战略。本文认为，了解上述过程中的战略管理原则可以帮助航空组织像其他行业的组织一样实现较高的战略和财务绩效，并清晰地了解行业竞争动态。航空战略管理作为一门课程，可以大大丰富航空专业学生的教育体验，并将他们培养成称职的航空专业人士，因为它提供了一种有效的方法来综合技术信息并将这些信息应用于日常行业问题。我们建议，战略管理可以而且应该成为航空课程中不可或缺的一部分，无论是研究生还是本科生，都可以作为航空顶点课程的优秀理论基础。
摘要集
设计出同时在外部和内部自由度上具有关联的大质量粒子对是一项重大挑战，但对于推进物理学和量子技术的基本测试至关重要。我们通过实验展示了一种生成具有明确自旋和动量模式的原子对的机制。该机制通过光学腔中的超辐射光子交换过程将来自简并玻色气体的原子耦合起来，通过单个通道或两个可辨别的通道产生原子对。该方案与碰撞相互作用无关，速度快且可调。我们观察到原子对的集体增强生成，并探测了动量空间中的自旋间相关性。我们描述了新出现的原子对统计数据，发现观察到的动力学与主要由相应原子模式中的真空涨落所引发的动力学一致。结合我们对涉及明确动量模式的相干多体振荡的观察，我们的结果为使用纠缠物质波的量子增强干涉测量和量子模拟实验提供了光明的前景。
集9：计划
•on（b，a）•on（a，c）•on（c，f1）•clear（b）•clear（f1）•公式描述了一组世界国家•计划搜索公式sa = sfy sa = sfy sfy demcrip = on•state deScrip/ons descrip/ons：conjunc：conjunc = on conjunc = on oon Ground Liverlals of Ground Livitals。•也通用公式：on（x，y）à令（y = f1）或〜清晰（y）•目标w试验：•给定目标w胚，搜索算法寻找一系列AC/ONS/ONS，这些顺序转换为状态descrip = on the the the the the the the the目标。
摘要集
简介：乙型肝炎病毒 (HBV) 可能通过多种机制导致肝细胞癌 (HCC) 的发展，包括病毒整合到宿主基因组中以及诱发持续性肝脏炎症。在 HBV 相关 HCC 中，病毒整合可分别通过插入诱变和染色体重排促进局部和远处癌症驱动基因改变。然而，对于早期慢性乙型肝炎 (CHB) 患者在发展为 HCC 之前的这些整合事件知之甚少。抗病毒疗法对病毒整合负担和肝内炎症的影响也未得到很好的描述。在本研究中，我们描述了肝内 HBV 整合和 HBV 相关染色体易位，以及在使用抗病毒药物替诺福韦二吡呋酯富马酸盐 (TDF) 治疗前后血清丙氨酸氨基转移酶 (ALT) 轻微升高的 CHB 患者的肝脏免疫微环境。