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World File Search System雌二醇
选择性5-羟色胺再摄取抑制剂治疗对抑郁症患者卵巢储量的影响
摘要：背景和目标：这项研究的目的是研究选择性5-羟色胺再摄取抑制剂治疗对重度抑郁症的生殖年龄妇女卵巢储量的影响。材料和方法：当前的研究是一项前瞻性对照试验，其中包括48名患有重度抑郁症的女性和48个年龄匹配的健康对照。卵巢储备测试是在治疗前和在主要抑郁症组中选择性5-羟色胺再摄取抑制剂治疗后进行的。血清刺激激素，黄体生成激素，雌二醇和抗肿瘤激素水平是从血液样本中评估的，子宫内膜厚度，总肛门卵泡计数以及两种卵巢的体积，并使用传感器超声造影评估了两种卵巢的体积。结果：当比较第一个测量值时，重度抑郁症组中的持续时间和月经出血增加（分别为p = 0.007和0.005），而在主要抑郁症组中，纤毛激素减少（p = 0.045），而卵泡刺激的激素，雌激素，抗雌激素，抗浓度良好，抗浓度良好，抗激素，抗浓度和抗激素。两组之间的平均卵巢体积没有显着差异（p> 0.05）。比较主要抑郁症组的首次和最终测量时，卵泡刺激激素，雌二醇和子宫内膜厚度增加（分别为p = 0.05、0.0001和0.005）（分别为p = 0.05、0.0001和0.005），柠檬素化激素保持恒定（p = 0.541），降低了0.541）和抗抗元素（p = 0.541），and and anderian and and and collererererrerererererereian countrer f = f = f = f = f = f = f = = f = f = =和0.042）。结论：在这项研究中，我们观察到，在SSRI治疗6个月后，第一次诊断为严重抑郁症的患者的卵巢储备测试结果与预处理和对照组的结果显着不同。
多囊卵巢综合征基于干细胞的疗法
缩写：ADSC，脂肪衍生的干细胞； AFSCs, amniotic fluid stem cells; AMH，抗毛刺激素； BMSC，骨髓基质细胞； CC，积云； CDC2，细胞分裂控制2； CTGF，结缔组织生长因子； DHEA，脱氢雌激素； E2，雌二醇2; Exo，外泌体； FGF2，成纤维细胞生长因子2； FSH, follicular stimulating hormonel; GADD45B，生长停滞和DNA损伤诱导β； IL-1B，白介素1 beta; LH，黄体激素； menscs，月经血液衍生的间充质干细胞； MSC，间充质干细胞； MSC-EV，间充质干细胞衍生的细胞外囊泡； OSC，卵巢干细胞； PCOS，多囊卵巢综合征； VEGF，血管内皮生长因子； VSEL，非常小的胚胎样干细胞； TNFα，肿瘤坏死因子α; UC-MSCs, umbilical cord mesenchymal stem cells
肠道菌群和霉菌瘤在多囊卵巢综合征（SOP）中的作用
SOP管理重点是改善代谢和激素状态，基于饮食，运动和体重减轻的变化，以预防和治疗代谢疾病5。 div>如果生活方式干预不够，建议进行药理学治疗。 div>组合的口服避孕药（AOC）脱颖而出，被建议是不寻求生育能力的女性的月经改变和过度传染性疾病的第一线。6。 div>AOC是雌激素和孕激素的低剂量组合，主要含有乙醇雌二醇（EE）合成形式，或质量级别（E2V），其自然形式7。 div>EE与与AOC的不良事件相关的肝蛋白的增强合成有关，因此，E2V 8是首选的。 div>另一方面，孕激素表现出雄激素活性，代谢不良的影响较少，并改善了月经周期的控制。 div>但是，但是，当前的临床指南并未表明其他临床指南的避孕指南，但建议使用那些雌激素剂量低的制剂。 div>
BC癌症方案摘要用于新辅助治疗非鳞状非小细胞肺癌，用nivolumab，pemetrexed和platinum
基线：CBC＆DIFF，血小板，肌酐，碱性磷酸酶，Alt，总胆红素，LDH，LDH，钠，钾，钾，TSH，TSH，早晨血清皮质醇，胸部胸部，胸部X-雷基线基础不需要以首次处理； 每次治疗前：CBC和DIFF，血小板，肌酐，碱性磷酸酶，Alt，总胆红素，LDH，LDH，钠，钾，TSH，TSH，肌酸激酶，随机葡萄糖，随机葡萄糖每周：CBC＆DIFF，CBC＆DIFF，CYCELS 1和2塞鲁斯六早上的血小板： HCG（如果怀疑怀孕，需要携带可能的儿童妇女），免费T3和游离T4，血清ACTH水平，睾丸激素，雌二醇，FSH，LH，ECG每周一次的电话护理评估副作用的迹象和症状在治疗时（可选）。预定：
ESR1 F404突变，并获得了ESR1乳腺癌中对氟维抗体的抗性
对于雌激素受体阳性（ER +）乳腺癌（占乳腺癌的75％），激素疗法构成了治疗的骨干。在晚期乳腺癌（ABC）中，选择性ER脱脂剂（SERD）fulvestrant均被许可在第一线和第二线中，既可以用作单一药物，又与靶向疗法结合使用，包括CDK4/6抑制剂和alpelisib（1-3）。fulvestrant通过竞争性地抑制雌二醇与ERα（4），受体受体二聚体和核定位的结合（5，6），并防止雌激素敏感基因调节区域内雌激素反应元件的激活。fulvestrant-bondant-bonderant on也不稳定，导致雌激素受体的降解增加（6）。尽管针对ABC患者进行了标准疗法，但很少有研究研究了对急诊剂的抗性机制。通过先前的ABC芳香酶抑制剂治疗获得了激活雌激素受体突变（ESR1突变）（7），循环肿瘤DNA分析表明，该突变存在15％至40％的患者
2023年3月19日，星期日| 8：00-11：00 PM
纵向生物标志物数据和横截面结果通常在现代流行病学研究中收集，目的是告知量身定制的干预决策。激素，例如雌二醇（E2）和刺激卵泡激素（FSH）可以预测中年妇女健康的变化。大多数现有的方法集中于平均轨迹的预测变量。但是，主题级标记变异性也可能提供有关疾病风险和健康结果的关键信息。当前的统计模型未与有效的不确定性量化研究这种关系。我们提出了一个贝叶斯联合模型，该模型估算了多个纵向生物标志物的主题级别，方差和共同数量，以预测健康结果。相对于其他忽略受试者级别的可变性差异或执行两阶段估计的方法，所提出的方法提供了较少的偏见和更有效的估计，而在观察到的估计标记差异的情况下。对女性健康数据的分析表明，E2的较大变异性与整个绝经过渡的脂肪质量变化较高有关。
昼夜节律与脑形态的变化相关，在密集的男性中
昼夜节律，基础和类固醇分泌的季节性变化与几种哺乳动物物种的脑体积变化有关。然而，人类类固醇激素产生的昼夜节律变化与人类脑形态的节奏变化之间的关系在很大程度上是未知的。在这里，我们研究了类固醇激素中昼夜浮动之间的关系，在一项男性的精确成像研究中，男性在上午7点完成了40次MRI和血清学评估。和晚上8点在一个月的过程中，针对激素浓度在其峰值和Nadir处。昼夜浮动与全球和区域脑形态的明显变化相关。从早晨到晚上，总脑体积，灰质体积和皮质厚度降低，与类固醇激素浓度（睾丸激素，雌二醇和皮质醇）的降低一致。并行，脑脊液和心室尺寸从A.M.到下午全球变化是由枕骨和顶叶皮层内的减少驱动的。这些发现突出了脑形态中的自然节奏，这些节奏与类固醇激素的昼夜潮流和流动保持在一起。
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流行病学研究表明，VTE的VTE的发生率是VTE没有已知风险因素的VTE，这些VTE患有低剂量的雌激素（<50 µg乙基雌二醇）COC范围范围从每100,000名女性年约20例（对于含有左甲虫的Cocs cocs cocs cocs case cocecesececececececececececececececececececececececececececececececece）范围。这是非用户每100,000名女性年份的5-10例，每100,000例怀孕60例。一项大型（大约140,000个女性年（WY）观察），关于OC使用安全性的前瞻性，跨国公司的同类研究（EURAS研究）表明，在含有氯丙酮的COC用户中，VTE的风险与含有左旋甲烯烯的COC的使用者相当。一项进一步的前瞻性队列研究（INGENIX）显示，含有供应素酮和其他COC用户（包括左旋多谢儿）的COC用户的血栓形成具有可比的风险。有关详细信息，请参见Euras研究的下表：
LncRNA GM2044在生殖细胞发育中的机制LncRNA GM2044在生殖细胞发育中的机制
哺乳动物中的生殖细胞发育是一个复杂的生理过程，涉及原始生殖细胞，减数分裂和男性配子的形成。长的非编码RNA（LNCRNA）是一种不代表蛋白质代码的核苷酸的RNA。已经显示出少数LNCRNA参与卵巢中的睾丸和卵泡发育中的精子发生，但是绝大多数LNCRNA及其分子机制的作用仍然需要进一步研究。lncRNA GM2044鉴定为小鼠精子发生中差异表达的lncRNA。在小鼠睾丸中，lncRNA GM2044可以充当竞争的内源性RNA，以调节源自小鼠精子细胞细胞的GC-2细胞中的SYCP1表达，并且它也可以充当miR-202的宿主基因来调节RBFOX2蛋白的表达。在雌性小鼠卵巢中，lncRNA GM2044通过miRNA-138-5P-NR5A1途径或与EEF2相互作用，调节17β-雌二醇合成。此外，研究表明LNCRNA GM2044还参与了生殖系统疾病的进展，例如雄性非刺激性植物植物。在这里，我们总结了lncRNA GM2044在男性和女配子发生中的作用和分子机制及其在某些不育疾病中的潜在作用。
接种 BNT162b2 mRNA COVID-19 疫苗后出现中枢性尿崩症：病例报告
血液分析：肌酐 0.7 mg/dL、葡萄糖 95mg/dL、Na+ 141mEq/L、K+ 3.9 mEq/L、TSH 3.8 mcUI/L（0.38-5.33）、FT4 0.9 ng/dL（0.6-1.1）、皮质醇 215.4 nmol/L（185-624）、ACTH 21.9 pg/mL（6- 48）、FSH 4.76 UI/L、LH5.62 UI/L、雌二醇 323 pmol/L、IGF1 74.8 ng/mL（88-209）、PRL 24.7mcg/L（3.3-26.7）渗透压 298.2 mOs/Kg（250- 325）；尿液分析：量 10200 mL/24h，渗透压 75 mOs/Kg（300-900），密度 1.002。限水试验：0' - 血清渗透压 308.8mOsm/Kg vs. 尿渗透压 61.0 mOsm/Kg；60' - 尿渗透压 102 mOsm/Kg；去氨加压素 1 小时后尿渗透压为 511mOsm/kg。MRI 未发现与垂体炎一致的异常体征，除了 T1 加权成像上垂体后叶亮点消失。诊断为 CDI，并开始用去氨加压素治疗。潜在不良反应报告已提交给国家卫生当局。