Castro,J。,&Color,M。(1987)。伸展的效果用于镜子答案:1。避免灵敏度的变化。回顾了行为的墨西哥,13(1-2),135-143。Coffees,M。和Colwell,D。D.(1995)。傻瓜在女性小鼠中不情愿的答案。行为动物,50(5),1161-1 https://doi.org/10.1016/0003-3尾悬浮测试:新方法尖叫着抗逆向趋势。Psychosharmagolog(Berl),85(3),367–370。Suvrathan,A.,Tomar,A。和Chattarji,S。(2010年)。 编年史的影响,这是生命的根源。 压力,13(6),533-540。 Villafuerte,G.,Miguel-Puga,A.,Rodriguez,EM,Machado,S.,Manjar,E。,&Arias-Carrión,O。 (2015)。 动物模型中的睡眠抑郁和氧化街:弃权系统。 氧化医学和凯尔特医学,2015年,1-15。 Walsh,R。N.和Cummins,R。A. (1976)。 开放式测试:关键审查。 Bulletin心理学,83(3),482–504。 Weiss,JM和Glazer,H。I. (1975)。 急性应激的影响我们随后行为甲维剂escape。 医学心理,37,499-521。 伸展的效果用于镜子答案:1。 (2015)。Suvrathan,A.,Tomar,A。和Chattarji,S。(2010年)。编年史的影响,这是生命的根源。压力,13(6),533-540。 Villafuerte,G.,Miguel-Puga,A.,Rodriguez,EM,Machado,S.,Manjar,E。,&Arias-Carrión,O。(2015)。动物模型中的睡眠抑郁和氧化街:弃权系统。氧化医学和凯尔特医学,2015年,1-15。 Walsh,R。N.和Cummins,R。A.(1976)。开放式测试:关键审查。Bulletin心理学,83(3),482–504。Weiss,JM和Glazer,H。I.(1975)。急性应激的影响我们随后行为甲维剂escape。医学心理,37,499-521。伸展的效果用于镜子答案:1。(2015)。Camboos是Evitación秒的资源。conducta,诱导动物行为,50(5),1161-1(10.1016/0003-3472(95)80032-8STeru,L。Chermat,R.尾悬架测试:心理药理学(Berl),85(3),367–370.Suvrathan,A.,Tomar,A。,&Chattarji,S。(2010)。。压力,13(6),533-5 ht ht ht://do.org.org,2010.410.4镜像模型:https://do.org/10.115/2015/2 (1976)。 心理公告,83(3),482–5 (1975)。 心身,37,499-5https://do.org/10.115/2015/2(1976)。心理公告,83(3),482–5(1975)。心身,37,499-5
sex chromosome 性染色体 决定个体性别的染色体。对于所有的哺 乳动物,小部分开花植物和大多数昆 虫,它们的雌性个体都携带一对 X 染色 体,而雄性个体携带一条 X 和一条 Y 染色 体。对于鸟类,爬行动物和绝大多数两 栖动物,雄性个体都携带一对W染色体, 雌性携带一个 W 和一个 Z 染色体。一些昆 虫中只有一种X染色体,其数量的多少决 定昆虫的性别。同义词: 异染色体 ( allo some )反义词: 常染色体 ( autosome )。
雌性配偶选择是一个动态过程,允许个体选择性地与表现出一组偏好特征的异性交配。由于许多物种中的雄性相互竞争受精机会,雌性配偶选择可以成为性选择的一个强大因素,通常会导致雄性具有非常显眼的特征。尽管雄性为吸引配偶而表现出的装饰和行为的进化原因和后果已经得到充分研究,但令人尴尬的是,人们对雌性选择发生的近端神经机制知之甚少。在脊椎动物中,雌性配偶选择本质上是一种社会行为,尽管关于这一过程仍有许多有待发现的地方,但最近的证据表明,在配偶选择过程中,其他基本社会行为(如配对、攻击性和父母照顾)背后的神经基质和回路可能同样被招募。值得注意的是,雌性配偶选择并不是静态的,因为社会和生态环境可以塑造大脑,从而以特定的方式塑造行为。在本综述中,我们讨论了社会和/或生态影响如何影响女性的选择,以及这种影响在大脑中是如何发生的。然后,我们讨论了我们目前对女性配偶选择的神经基础的理解,特别关注那些在调节其他社会行为方面也发挥作用的神经基础。最后,我们通过强调新的模型系统和新的方法论,提出了几种有希望的未来研究途径,这些途径将共同改变我们对女性配偶选择的原因和后果的理解。
摘要 DMRT1 是几种脊椎动物的睾丸决定因子,但它是否参与哺乳动物睾丸分化(其中 SRY 是睾丸决定基因)仍不明确。到目前为止,DMRT1 功能丧失已在两种哺乳动物中得到描述,并导致不同的表型:男性的性发育障碍 (46,XY DSD) 和小鼠的男性不育。因此,我们通过 CRISPR/Cas9 消除了第三种哺乳动物(兔子)中的 DMRT1 表达。首先,我们观察到 XY DMRT1 −/− 兔胎儿的性腺像卵巢一样分化,这表明 DMRT1 参与睾丸决定。除了 SRY 之外,支持细胞中还需要 DMRT1 来增加 SOX9 基因的表达,该基因是睾丸遗传级联的首位。其次,我们强调了 DMRT1 在生殖细胞中的另一种功能,因为 XX 和 XY DMRT1 −/− 卵巢没有经历减数分裂和卵泡发生。XX DMRT1 −/− 成年雌性不育,表明 DMRT1 对雌性生育力也至关重要。总之,这些表型表明非哺乳类脊椎动物(如鸟类)和非啮齿类哺乳动物之间存在进化连续性。此外,我们的数据支持 DMRT1 突变可能与不同的人类病理有关,例如 46、XY DSD 以及男性和女性不育症。
路易斯安那州立大学健康科学中心,新奥尔良,洛杉矶70112,美国。 背景:肥胖是一种与心血管疾病(包括高血压)密切相关的全球流行病。 我们以前的研究表明,暴露于高脂饮食(HFD)的雄性小鼠心率增加(HR)和副交感神经功能受损。 在这个项目中,我们旨在调查HFD如何影响雌性小鼠,怀孕之前和期间的心血管健康及其对后代的影响。 方法:在8周龄时,将雌性C57BL/6J小鼠分配给HFD(60 kcal%脂肪)或常规饮食(RD 22 kcal%脂肪)。 进行了超声心动图以评估心脏结构和功能的变化,并采用了放射性驱动器来监测血压变化(BP),HR,BaroreFlex敏感性和自主功能。 在饮食暴露10周后,将女性与雄性配对,并在整个怀孕期间保持遥测监测。 进行了葡萄糖耐量测试(GTT),以评估响应HFD的代谢功能。 结果:暴露于HFD的雌性小鼠显示出射血分数和分数缩短的减少。 与RD对照组相比,在Nychthemeral循环的活性和静止阶段的HFD女性中,HFD女性的BP和HR显着升高了BP和HR。 此外,HFD喂养的女性表现出降低的压力反射敏感性和降低的副交感神经。 妊娠导致RD对照中的压力反射灵敏度降低,BP(第2和3周)增加,HFD进一步加剧了这两个参数。 单词计数:“ 299 /300” < /div>路易斯安那州立大学健康科学中心,新奥尔良,洛杉矶70112,美国。背景:肥胖是一种与心血管疾病(包括高血压)密切相关的全球流行病。我们以前的研究表明,暴露于高脂饮食(HFD)的雄性小鼠心率增加(HR)和副交感神经功能受损。在这个项目中,我们旨在调查HFD如何影响雌性小鼠,怀孕之前和期间的心血管健康及其对后代的影响。方法:在8周龄时,将雌性C57BL/6J小鼠分配给HFD(60 kcal%脂肪)或常规饮食(RD 22 kcal%脂肪)。超声心动图以评估心脏结构和功能的变化,并采用了放射性驱动器来监测血压变化(BP),HR,BaroreFlex敏感性和自主功能。在饮食暴露10周后,将女性与雄性配对,并在整个怀孕期间保持遥测监测。进行了葡萄糖耐量测试(GTT),以评估响应HFD的代谢功能。结果:暴露于HFD的雌性小鼠显示出射血分数和分数缩短的减少。与RD对照组相比,在Nychthemeral循环的活性和静止阶段的HFD女性中,HFD女性的BP和HR显着升高了BP和HR。此外,HFD喂养的女性表现出降低的压力反射敏感性和降低的副交感神经。妊娠导致RD对照中的压力反射灵敏度降低,BP(第2和3周)增加,HFD进一步加剧了这两个参数。单词计数:“ 299 /300” < /div>糖血症,表明代谢功能障碍。最后,与RD组相比,HFD组观察到幼犬存活率降低。结论:长期暴露于HFD会导致雌性小鼠的心血管功能受损,这在怀孕期间进一步加剧,上述效果与后代的存活率降低有关。正在进行的研究将检查后代潜在的心血管异常,并与母亲HFD暴露有关的风险。
Sara Abdulkader和John Gigg抽象背景刺激物(例如哌醋甲酯)是注意力缺陷多动障碍(ADHD)的一线治疗方法。这些药物的主要作用机理是减少纹状体中的多巴胺再摄取。但是,随之而来的这种兴奋剂滥用风险意味着迫切需要新的低风险治疗剂。GBR12909是一种高度选择性的多巴胺再摄取抑制剂,使其成为重要的实验工具。的确,该药物完成了II期临床试验,用于治疗可卡因滥用。理解这种药物有可能扩大我们对纹状体多巴胺对冲动,注意力和强迫行为的贡献的理解,并将有助于开发针对ADHD的新颖有针对性的治疗方法,而无需滥用风险。
bp¼血压; COPD¼慢性阻塞性肺疾病; CRT¼心脏重新同步治疗; FEV1¼在第一秒内强制呼气量; FVC¼强制生命力; GFR¼肾小球效力率; HR¼心率; LVEDP¼左心室末端压力; NYHA¼纽约心脏协会;帕克¼肺动脉压; PCWP¼肺毛细管楔压; PVR¼肺血管耐药性; RHC¼右心导管插入术; TLC¼总肺容量; ULN¼正常上限; Wu¼木单元。
bp¼血压; COPD¼慢性阻塞性肺疾病; CRT¼心脏重新同步治疗; FEV1¼在第一秒内强制呼气量; FVC¼强制生命力; GFR¼肾小球效力率; HR¼心率; LVEDP¼左心室末端压力; NYHA¼纽约心脏协会;帕克¼肺动脉压; PCWP¼肺毛细管楔压; PVR¼肺血管耐药性; RHC¼右心导管插入术; TLC¼总肺容量; ULN¼正常上限; Wu¼木单元。
图3。DNA甲基化和雌性X染色体链接基因之间的基因表达差异。a)基因表达log 2(折叠变化)(在y轴上)的散点图对X轴上基因启动子甲基化差异(f expr =女性表达; m expr =雄性表达; f m =雌性甲基化; m m m =雄性甲基化)。每个点表示蛋白质编码基因。红色x表示Xist lncRNA,该lncRNA高度雄性甲基化和雌性过表达。在log 2(折叠)= 1处的红色虚线,表明该线上上方的基因(红色为红色)在女性中比男性更高,我们称为“ Escapers”。蓝色的三角形点是PAR1连接的基因,与男性相比,它们在男性中的表达更高,与先前的研究一致(37)。b)对比数量的女性低甲基化区域。
这是已接受出版的作者手稿,已经过完整的同行评审,但尚未经过文字编辑、排版、分页和校对过程,这可能会导致此版本与记录版本之间存在差异。请引用本文 doi:10.1111/jne.13063