摘要Q(查询)发烧是一种由革兰氏菌细菌引起的感染性人畜共患病。尽管该疾病已经研究了数十年,但由于欧洲各个农场的零星暴发,它仍然代表着威胁。缺乏用于巡逻数据管理的中央平台是一个重要的流行病学差距,在爆发的情况下是相关的。为了填补这一差距,我们已经设计并实施了一个在线,开源的,基于Web的平台,称为Coxbase(https:// coxbase.q-gaps.de)。该平台包含一个数据库,该数据库与元数据旁边有400多个Coxiella隔离株的基因分型信息,以注释它们。我们还使用五种不同的键入方法,查询现有分离株的查询,通过在世界地图上的聚集来对分离株的视觉构造,对分离株的视觉构造,对完全组装的coxiella序列的硅基因分型实现了特征,并提交了新的分离株。我们在从RefSeq数据库中下载的50个Coxiella基因组上测试了我们的计算机打字方法,除了序列质量较差的情况外,我们成功地基因分型了所有基因组。我们使用我们对所有50个基因组及其质粒类型的ADAA基因表型识别了新的间隔序列(MST),并确定了ADAA基因表型。
摘要。颅骨突变是指一个或多个颅骨缝合线的早期融合,导致全球1:2,500个出生的颅面异常。在大多数情况下(85%),颅骨突变为零星异常(非综合征颅骨突出),而在其他情况下(15%)作为综合征(综合征颅骨症)。综合症患者与具有单缝线冲突的患者通常具有更严重的症状。 颅突的最常见综合症包括Pfeiffer,Apert,Crouzon,Jackson-Weiss,Muenke和Boston Type MSX2相关综合征。 颅突的主要基因突变涉及FGFR1,FGFR2,FGFR3,Twist1和MSX2,该基因编码影响颅骨形态发生的关键因素。 正如本综述所讨论的那样,主要的治疗方法是手术,并且治疗的类型取决于事件的重力。综合症患者与具有单缝线冲突的患者通常具有更严重的症状。颅突的最常见综合症包括Pfeiffer,Apert,Crouzon,Jackson-Weiss,Muenke和Boston Type MSX2相关综合征。颅突的主要基因突变涉及FGFR1,FGFR2,FGFR3,Twist1和MSX2,该基因编码影响颅骨形态发生的关键因素。正如本综述所讨论的那样,主要的治疗方法是手术,并且治疗的类型取决于事件的重力。
lingioleiomiomamyomatisois(LAM)是一种罕见疾病,其特征是低级别的肿瘤症,具有转移性潜力,主要接触到生殖年龄的女性,显示了非典型平滑肌细胞(LAM细胞)的增殖和弥漫性肺囊肿的形成。lam可能以零星形式发生或与结节性硬化症复合物有关。在对病理生理学的理解和近几十年来对LAM的治疗的理解中发生了几个进展,确定了其预后的改善,包括:鉴定主要遗传方面以及雷帕氨基蛋白的靶蛋白机械蛋白(MTOR)的作用;与荷尔蒙因子,尤其是雌激素的关系;成像检查中肺和肺外表现的表征; VEGF-D诊断中的识别和重要性;系统化的诊断方法通常无需肺动检查; MTOR抑制剂(主要是Sirolimo)的使用和适应症,用于肺外绘画;肺部康复,并发症方法,例如气胸和Quilothorax;纸张和肺移植的适应症。到目前为止,还没有关于这种疾病的广泛方法的建议。该文档的特征是12位肺科医生,一名放射科医生和病理学家的非系统文献综述,旨在更新与LAM的诊断,治疗和跟随 - 包括实用和多学科的管理有关的最重要的主题。
左心室不合作(LVNC)涉及心肌的异常发育,其中内层保持过度小径过度而不是正确压实。传统上被认为是先天性的,越来越多的非家族或零星LVNC报告表明,不良心肌重塑,例如体积超负荷或先前存在的心肌病,可能会有助于其发育。我们介绍了一名77岁男性,患有慢性心房颤动和非缺血性心肌病,被发现患有严重的LVNC,使用超声心动图和心脏MRI鉴定,使用非压缩的心肌厚度比> 2.3处于凝结状态。严重的左心室功能障碍(射血分数(EF)<20%)得到了证实,血管造影揭示了无刺激性的冠状动脉疾病,其异常左弯曲动脉 - 一种不常见的共同出现,强调了全面成像的重要性。在没有家族史的老年人中,LVNC的晚期表现延长了公认的人群,并表明结构和血液动力学压力源可能在其发展中起作用。管理包括对心房颤动,电心疗法和指导性心力衰竭的药理率控制,以减少EF,最终导致可植入的心脏扭矩 - 除颤器放置,以预防心脏突然死亡。在这些干预措施之后,患者表现出适度的功能状态和症状,并在设备监视和串行成像的紧密随访中。这种情况扩大了我们对LVNC的理解,通过强调其延迟发作的潜力,多模式成像检测共存异常的必要性以及一种综合治疗方法以优化老年人的结果的重要性。
抽象的组织质发生是北美的一种流行真菌病,经常在俄亥俄州和密西西比河河谷沿线报道,尽管自动病例发生在非流行地区。在美国,这种疾病是由两个遗传学上不同的组织囊肿sensu lato,组织的密西西比州组织(NAM1)和H. ohiense(NAM2)引起的。为了弥合分子流行病学间隙,我们基因分型93个组织型分离株(62种新型基因组),包括通过整个基因组测序的临床,环境和兽医样本,包括整个基因组测序,然后进行进化和物种小niche模型分析。我们表明,组织胞浆病是由两个主要谱系H. Ohiense和H. Mississippiense引起的。由加利福尼亚州和德克萨斯州的H. seramericanum引起的零星病例。虽然H. Ohiense在东部州普遍存在,但发现密西西比州的H. Mississipiense在美国的中部和西部地区很普遍,但在某些地区也在地理上重叠,表明这些物种可能共同存在。物种生态裂建模表明,H。ohiense在温暖和干燥的地方繁衍生息,而密西西比州H. Mississippiense则是温度较低和降水量更高的地区的特有。此外,我们预测了两个物种共发生的多个次级接触区,有可能促进基因交换和杂交。这项研究提供了对美国组织胞浆病的基因组流行病学的最全面的理解,并为侵入性真菌疾病的研究奠定了蓝图。
结直肠癌(CRC)是一种非常普遍的癌症,经常在全球范围内诊断。生活方式被认为是CRC的重要危险因素,尤其是在零星结直肠癌的情况下。肠道微生物群在生命的头十年中经历了其自然组成的重大变化。确保肠道中的稳态至关重要,因为共生微生物群的结构和代谢活性阻止了肠道中病原体的定殖。营养不良是指肠道菌群功能或结构异常,与包括CRC在内的几种疾病有关。毫无疑问,在正确的处方和给出时,某些益生菌可能有效地恢复了肠道菌群的平衡。这可能对胃肠道的免疫调节产生有益的影响,并减少肠壁的炎症。新的研究强烈支持这样的概念,即经常使用某些益生菌可能是一种实用方法,可以成功地保护患者免受放射治疗或化学疗法的潜在有害影响。相反,被称为个性化医学的新兴治疗方法在医学领域提供了新的视角。微生物组与个性化医学之间的相关性已成为进一步研究的特别有趣领域,对治疗癌症等疾病的治疗产生了重要影响。此外,已经提到了个人医学与肠道微生物组之间与肠道相关的各种疾病的发展之间的关系。这项研究旨在研究肠道菌群中营养不良与大肠癌的潜在关系,以及益生菌可能参与结肠癌的改善。
2019 年底,中国出现了一例 COVID-19 病例,2020 年第一季度,该疫情在全球零星蔓延,成为最严重的全球卫生危机之一,社会经济成本高昂。尽管疫情对世界卫生系统的影响(包括死亡人数)持续上升,但由于世界正面临前所未有的全球经济衰退,其经济损失仍不明朗。本文估计,COVID-19 将使非洲经济体的 GDP 下降约 1.4%,较小经济体的 GDP 收缩幅度将高达 7.8%。收缩主要是由于出口调整影响了初级商品出口国,随之而来的税收损失降低了政府提供应对危机所需公共服务的能力。总体而言,本文估计非洲地区公共收入损失平均约为 5%,商品出口总额收缩约 17%。非洲各国政府立即协调卫生专项应对措施并调整卫生系统支出仍然是阻止病毒在该地区传播的关键。还应通过暂停债务和增加其他外国援助来加强这一举措,以确保有资源用于抗击 COVID-19,特别是在最不发达国家。最后,未来,非洲大陆自由贸易区 (AfCFTA) 的实施将在实现非洲经济多元化方面发挥关键作用,并帮助它们免受全球大宗商品价格波动的影响,而全球大宗商品价格波动一直决定着非洲大陆贸易和经济发展的方向。
摘要 - 能量 - 能力是对多核嵌入式系统计算密集型实时应用的关键要求。多核处理器启用任务内的并行性,在这项工作中,我们研究了约束截止日期零星平行任务的能量 - 有效的实时计划,其中每个任务都表示为有向的无环图(DAG)。我们考虑一个聚类的多核平台,在任何给定时间,同一群集内的处理器以相同的速度运行。提出了一个新概念,该概念被提出,以模拟运行时间期间的每项按任务和人均能量消费变化,以最大程度地减少预期的长期能源消耗。据我们所知,没有现有的工作考虑使用截止日期约束的DAG任务的能源感知的实时调度,也没有在集群的多核平台上进行。 在ODROID XU-3董事会上实施了拟议的能源感知的实时调度程序,以评估并证明其可行性和实用性。 为了补充我们的系统实验,我们还进行了模拟,与现有方法相比,通过我们提出的方法,CPU节省了高达67%的能源。据我们所知,没有现有的工作考虑使用截止日期约束的DAG任务的能源感知的实时调度,也没有在集群的多核平台上进行。在ODROID XU-3董事会上实施了拟议的能源感知的实时调度程序,以评估并证明其可行性和实用性。为了补充我们的系统实验,我们还进行了模拟,与现有方法相比,通过我们提出的方法,CPU节省了高达67%的能源。
Creutzfeldt-Jakob疾病(CJD)是一种导致精神迅速恶化的病毒疾病,始终是致命的。prions是大脑中发现的糖蛋白。虽然其功能尚未完全理解,但这些蛋白质的不规则折叠会导致病毒疾病和神经退行性疾病。CJD极为罕见(百万人为1-2个案例)。一名68岁的妇女出现在家庭医学诊所中,出现了无力,感觉异常和脚部的症状。几周后,她在急诊室和脚踝疼痛中露面。所有症状都在身体的左侧。进行了实验室的初始检查,所有检查都返回正常。随后,运行了脑脊液(CSF)面板,发现包括神经元特异性烯醇酶升高和14-3-3伽马表明神经退行性疾病。此外,不确定的实时Quaking诱导的转化率(RT-QUIC)导致我们诊断出可能的零星CJD。患者接受了症状治疗,并在初次介绍后四个月死亡。通常CJD出现类似的身体症状,例如Myoclonus。cjd通常伴随着严重的精神恶化,包括抑郁症,记忆力丧失和痴呆症。CJD呈现没有心理恶化,仅在其他两种情况下报告了。在这里介绍的是可能的CJD的独特呈现,涉及所有身体症状,包括死亡,但精神恶化是不存在的。临床医生应意识到CJD,并且演讲并不总是标准的。
1 npdpsc> 20,000 124,692正否推定零星可能的可能2 npdpsc> 20,000 53,476阳性是阳性是偶发性的3 npdpsc> 20,000> 20,000> 20,000> 160,000> 160,000否否否否假定偶发性的可能4 npdpsc 11,625 88,341 sporite sporitce sporite sporite sporite sporite sporite 5 npdps sporite 5 npdd spordite 5 npddpd spordient dictite 5 npdd sporadic sporadient 5 npddd sporadient sporadic sporadic sporadient 5 No Presumed sporadic Probable 6 NPDPSC >20,000 >160,000 Positive Yes Sporadic Definite 7 NPDPSC 11,561 58,190 Positive Yes Familial Definite 8 NPDPSC 2,821 26,658 Positive Yes Sporadic Definite 9 NPDPSC >20,000 >160,000 Positive Yes Sporadic Definite 10 NPDPSC 14,414 47,858 Positive Yes Sporadic Definite 11 None N/A N/A N/A Yes Sporadic Definite 12 NPDPSC >20,000 115,296 Positive No Presumed sporadic Probable 13 None N/A N/A N/A No Presumed familial Probable 14 NPDPSC 8,202 34,341 Positive Yes Sporadic Definite 15 NPDPSC >20,000 106,795 Positive Yes Sporadic Definite *rt-Quic(实时Quaking引起的转换)于2015年4月在NPDPSC上发售。它是在阳性14-3-3蛋白或T-TAU下进行反射测试的,值为500 pg/ml或更高2015-2019。rt-quic在2019年1月开始对所有样品进行。CJD偶发,家族,医源性和变体CJD案例定义的案例定义请参见:http://wwwww.cdc.gov/prions/prions clions cjd/cjd/cjd/cjd/cjd/cjd/ccriteria.http://