对冷却塔水(8/28/2024)在冷却塔水中对浮游生物肺脂蛋白的抗菌产物有效性测试指南(L. pneumophila)是有氧,无刺的形成,涂抹的,涂抹的,涂抹的,涂鸦的细菌。它通常被确定为军团疾病的病因,这是一种疾病,是通过呼吸在被军团菌细菌污染的水滴中获得的。冷却塔是该细菌的潜在繁殖地。如果冷却塔未正确维护,可能会发生肺炎乳杆菌的雾化。由于污染冷却塔而导致的军团疾病爆发仍在发生。1个卫生部门报告了2018年美国近10,000例军团疾病。2然而,据认为军团疾病被认为不足,因此这个数字可能低估了真正的发生率。疾病控制与预防中心(CDC)最近的一项研究估计,员工疾病病例的真实数量可能是报告的1.8 - 2.7倍。3 2012 - 2013年由于退伍军人疾病而导致的每住院费用估计为37,100美元($ 7,950 - $ 149,000)。3
(5个讲座)光学分析方法:光谱的起源,辐射与物质的相互作用,光谱法和选择规则的基本定律,啤酒 - 兰伯特定律的有效性。紫外可见的光谱法:单束和双梁仪器的仪器的基本原理(源,单色和检测器的选择);定量分析的基本原理:从水溶液,几何异构体,酮 - 烯醇互变异物中估计金属离子。使用Job的连续变异和摩尔比方法的方法来确定金属配合物的组成。红外光谱法:单束和双光束仪器的仪器基本原理(源,单色仪和检测器的选择);采样技术。通过解释同位素替代的数据,效果和重要性来结构说明。火焰原子吸收和发射光谱法:仪器的基本原理(来源,单色器,探测器,火焰和燃烧器设计的选择。雾化和样本简介技术;背景校正的方法,化学干扰的来源及其去除方法。用于从水样品中金属离子痕量水平的定量估计的技术。
免疫功能低下的个体中的呼吸道合胞病毒(RSV)感染通常会导致长期疾病,发展为严重的下呼吸道感染甚至死亡。造血干细胞移植(HCT)成年人的宿主免疫环境如何影响急性感染期间的病毒遗传变异。在本研究中,我们从从正常(<14天)且延迟(≥14天)的RSV清除率的HCT成年人纵向收集的样品中对RSV/A或RSV/B进行了整个基因组测序。我们确定了RSV的宿主间和宿主内遗传变异以及突变对推定糖基化位点的影响。RSV的宿主变化以附着(G)和融合(F)糖蛋白基因为中心,然后是聚合酶(L)和矩阵(M)基因。有趣的是,RSV/A和RSV/B的正常清除组和延迟清除组之间的总体遗传变异是恒定的。主宿内变异主要发生在G基因中,然后是非结构蛋白(NS1)和L基因。但是,仅在G基因中出现或仅在延迟的病毒清除率组中出现终止密码子和移码突变的增益或丢失。G基因中O连锁糖基化位点的潜在增益或丧失发生在RSV/A和RSV/B分离株中。 对于RSV F基因,在抗原表位中的三个RSV/B分离株中,N连接的糖基化位点的丧失发生。 口服和雾化的利巴韦林都不会在L基因中引起任何突变。G基因中O连锁糖基化位点的潜在增益或丧失发生在RSV/A和RSV/B分离株中。对于RSV F基因,在抗原表位中的三个RSV/B分离株中,N连接的糖基化位点的丧失发生。口服和雾化的利巴韦林都不会在L基因中引起任何突变。总而言之,长时间的病毒脱落和免疫缺陷导致RSV变异,尤其是在G基因的结构突变中,可能与免疫逃避有关。因此,对免疫功能低下患者的RSV分离株进行测序和监测至关重要,因为它们可以产生逃生突变体,从而影响即将发生的疫苗和治疗的有效性。
艾姆斯国家实验室与林德先进材料技术公司(前身为普莱克斯表面技术公司)之间的长期合作继续推动工业增材制造的发展。林德最近授权了七项艾姆斯实验室专利,这些专利与一种制造金属合金粉末的新型低成本方法有关。这些粉末可用于制造比使用其他制造方法制造的材料更能承受高温环境的结构部件。自 2019 年以来,林德已与艾姆斯实验室在多个项目上展开合作。这一合作始于普莱克斯和艾姆斯实验室的研究人员通过技术商业化基金项目改进了实验室的紧耦合气体雾化模具技术。最近,林德与艾姆斯实验室合作,通过 HPC4EI 奖优化其雾化器设计和操作。艾姆斯实验室的研究人员利用他们在 2D 和 3D 计算流体动力学建模方面的专业知识来研究雾化器。
尽管通过空降途径传播的病原体多种多样,但几乎没有关于影响空气中病原体坚韧性的因素的数据。为了更好地理解并控制空中感染,这些因素的知识很重要。在这项研究中,三个代理,s。金黄色葡萄酒,g。硬化性孢子和MS2细菌噬菌体在30%至70%之间被雾化。空气样品以确定试剂的浓度。s。金黄色葡萄球菌的气溶胶中的生存率显着降低,高于60%。它显示了三种药物的最低恢复率,范围从大约70%RH的0.13%到30%RH时的4.39%。g。硬化性孢子的孢子显示出最高的韧性,恢复速率范围从41.85%到61.73%,而RH的影响很小。对于MS2噬菌体,观察到气溶胶中的韧性明显降低,中间RH的回收率约为4.24%,约为50%。这项研究的结果证实了RH对机载微生物的坚韧性的显着影响,具体取决于特定药物。这些数据表明,在不同的环境条件下,微生物在生物溶质中的行为各不相同。
摘要我们提出了一种优化的二极管激光系统,该系统针对激光冷却和原子干涉测量法与超冷的rubidium原子在发声火箭仪上是一个重要的里程碑,这是朝着太空源量子传感器的重要里程碑。设计,组装和合格,梳理微集成的分布式反馈(DFB)二极管激光模块和自由空间光学基准技术,以MAIUS(Micrave in Matter-Wave Intrytrementry in MicroGravity中)的背景下介绍。这个激光系统的体积为21升,质量为27 kg,通过了所有合格测试,用于在发声火箭上进行操作,目前用于生产Bose-Ienstein冷凝物和基于Bragg di raction的bose-einstein冷凝物和执行雾化仪的材料中。MAIUS有效载荷正在预计2016年秋季发布。我们进一步报告了参考激光系统,该系统稳定了rubidium稳定的DFB激光器,该激光器在2015年4月在Texus 51任务中成功地进行了操作。该系统通过剩余的频率稳定整个任务(包括火箭的增强阶段)来表现出高水平的技术成熟度。
摘要:铜具有很高的热导率,是现代航空航天推进系统中热应力部件冷却的关键材料。在此类应用中使用铜材料需要材料具有很高的强度和高温稳定性,这可以通过氧化物弥散强化的概念来实现。在这项研究中,我们展示了使用激光增材制造对两种高导电沉淀强化 Cu-Cr-Nb 合金进行氧化物强化。通过在行星磨机中进行机械合金化,将气雾化的 Cu-3.3Cr-0.5Nb 和 Cu-3.3Cr-1.5Nb (wt.%) 粉末材料用 Y 2 O 3 纳米颗粒装饰,然后通过激光粉末床熔合 (L-PBF) 的激光增材制造工艺进行固结。虽然可以制造出致密的强化和非强化合金样品 (>99.5%),但氧化物弥散强化合金还表现出均匀分布的富含钇和铬的氧化物纳米颗粒,以及所有受检合金中存在的 Cr 2 Nb 沉淀物。较高的铌含量导致维氏硬度适度增加约 10 HV0.3,而均匀分散的纳米级氧化物颗粒导致材料强度与非强化合金相比显著增加约 30 HV0.3。
Innomet Powders – 该公司旗下的 innomet powders 部门通过水、空气和气体雾化供应金属和合金粉末。他们拥有约 20 种产品,包括铜、青铜、黄铜、镍、锡和不锈钢粉末,该部门的粉末冶金部件、金刚石工具、焊接、钎焊、催化剂、表面涂层等。汽车、建筑、工程、大宗药品和电子产品。使用的原材料是购买和拒绝的废料、纯金属和母合金。该公司服务于塔塔钢铁、Atul、HAL、Bharat Fordge 等几家大客户。截至 2024 年 3 月 24 日,该公司目前拥有 1.15 千万卢比的金属粉末订单和 7.39 千万卢比的合金订单。全球潜在市场价值 10 亿美元,印度市场价值 40-50 亿卢比。水、空气和天然气的产能利用率如下 - 水 – 截至 22、23 和 24 财年分别为 31.73%、32.25% 和 33.60%,未来预计产能为 1400 TPA(吨/年) 空气 – 截至 22、23 和 24 财年分别为 4.35%、2.65% 和 1.07%。 天然气 – 截至 24 财年为 0.10%,预计产能为 150 TPA
清洁溶剂 163 滚筒清洁剂 - 适用于带磁头的机器。 - 与所有类型的清洁卡和清洁布一起使用,用于清除自动分配系统中的污染物 - 用于清除有机和无机污染物,特别是灰尘和油脂 - 清除无机污染物的优良溶剂,与被清洁的橡胶和/或金属表面具有优良的兼容性 166 光纤清洁剂 - 清洁光纤连接器和自动系统 - 极其纯净的混合物,与要清洁的材料具有高度的兼容性 169 电子清洁剂 清洁所有类型的自动系统中的机械和精密机械零件。 210 磁头清洁剂 - 适用于带磁头的机器 - 与所有类型的清洁卡和抹布一起使用,用于清除自动分配系统中的污染物 - 用于清除有机和无机污染物,特别是灰尘和油脂 260 显示器和多媒体清洁剂 - 适用于显示器、个人电脑、笔记本电脑、智能手机等 - 仔细有效地清除玻璃表面的污垢,清洁后绝对不留条纹 - 清洁剂气味清新,非常温和 - 不含危险品 270 白板清洁剂 - 适用于带喷头的雾化瓶中的白板和塑料表面
第三章 神经毒剂 ................................................................................................ III-1 概述 .............................................................................................................. III-1 物理和化学特性 .............................................................................................. III-1 神经毒剂的吸收和防护 ...................................................................................... III-2 神经毒剂的影响 ......................................................................................................... III-2 神经毒剂中毒的临床表现和诊断 ............................................................................. III-10 神经毒剂中毒的预防和治疗 ............................................................................. III-11 中毒预防 ......................................................................................................... III-12 神经毒剂解毒剂的影响 ............................................................................. III-12 吸收速率 ......................................................................................................... III-13 解毒剂引起的症状 ............................................................................. III-13 自救和伙伴救助的要素 ............................................................................. III-15 神经毒剂解毒剂包,MARK I ............................................................. III-16 解毒剂治疗,神经毒剂,自动注射器 ............................................................. III-17惊厥剂、神经毒剂解毒剂、自动注射器.....................................III-18 MARK I 和解毒剂治疗神经毒剂自动注射器的使用原则................................................III-19 惊厥剂、神经毒剂解毒剂的使用原则.............................................................III-20 医疗机构中的治疗.........................................................................................III-21 后续医疗治疗的给药.........................................................................III-22 医用气雾化神经毒剂解毒剂.........................................................................III-23 梭曼神经毒剂中毒的神经毒剂溴化吡斯的明预处理.........................................................III-24 梭曼神经毒剂溴化吡斯的明预处理片剂套装.........................................................III-25 溴化吡斯的明的作用.........................................................................III-27 溴化吡斯的明的使用原则.........................................................................III-27 吡斯的明的给药未受污染环境中的溴化物预处理................................................III-28