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World File Search System震颤
tACS 夹带的检测主要取决于 Epoch 长度
神经同步是指神经元群与外部节律刺激（例如经颅交流电刺激 (tACS)）的相位同步。tACS 会对人类行为产生深远影响。然而，仍有大量研究发现，tACS 应用于人类受试者时不会产生行为影响。为了研究这种差异，我们对来自大鼠运动皮层的单个单元数据应用了基于时间敏感锁相值 (PLV) 的分析。分析表明，神经同步的检测主要取决于脉冲信息积累的时期长度。增加时期长度可以检测到逐渐减弱的神经同步水平。基于这种单个单元分析，我们假设 tACS 对人类行为的影响在使用更长时期长度的行为范式中更容易检测到。我们通过使用 tACS 来同步患者和健康志愿者的震颤来测试这一点。当使用短时间周期分析行为数据时，无法检测到震颤同步效应。然而，随着周期长度逐渐增加，可以检测到微弱的震颤同步。这些结果表明，依赖于长周期长度信息积累的 tACS 行为范式往往会成功检测到行为效应。然而，依赖于短周期长度的 tACS 范式不太可能检测到效应。
深部脑刺激 (DBS)
什么是深部脑刺激 (DBS)？深部脑刺激 (DBS) 是一种神经外科手术，可用于治疗某些运动障碍，包括帕金森病、特发性震颤和肌张力障碍。DBS 是一种治疗这些疾病的一些症状并改善生活质量的方法。
深脑刺激进入和...
EEP脑刺激（DBS）是一种公认的神经调节形式，用于治疗各种神经系统疾病。DBS在1996年获得了FDA的第一次批准，用于治疗与必需震颤和帕金森氏病（PD）相关的震颤，然后在2002年治疗其他CART-NAL运动症状。从那时起，DBS的适应症已迅速扩展到包括肌张力障碍，耐药性癫痫和精神病疾病。此外，治疗几乎没有禁忌症。较差的DBS候选人包括无法忍受手术或患有痴呆症或任何活跃的精神疾病的人。1对于DBS的作用机械性，尽管确切的过程在很大程度上是未知的，但已经假定了几种理论。从根本上讲，DBS向神经元电路提供直接的电刺激，该电路极限
人工智能在帕金森病中的作用：
1. 引言 帕金森病 (PD) 是一种复杂的神经退行性疾病，主要以运动症状为特征，包括震颤、僵硬和运动迟缓。这些运动症状是最容易识别的，通常是该病的早期症状，导致运动和协调困难。[1] 震颤或有节奏的颤抖通常从手部开始，并可能蔓延到身体的其他部位。僵硬是指肌肉僵硬，这会使动作变得缓慢和疼痛。运动迟缓或动作缓慢是另一个严重影响患者执行日常任务能力的标志性症状。然而，PD 不仅以运动症状为特征。非运动症状也在疾病进展和对患者生活的影响中发挥重要作用。[2] 认知障碍很常见，从轻度认知衰退到严重痴呆。情绪
深脑刺激（DBS）手术
什么是深脑刺激（DBS）？深脑刺激手术是帕金森氏病（PD）的FDA批准的手术选择，可以改善许多PD症状，包括震颤，慢性，僵硬，僵硬，失调（非自愿运动）和一些非运动症状。在许多情况下，人们能够减少手术后的PD药物，降低时间（当药物不正常时）并改善其生活质量。某些非运动症状，例如睡眠，可能会有所改善，但需要进行更多的研究来确定哪些非运动症状可能会改善以及多少。DBS不能治愈帕金森氏病，也不会减慢进展。DBS的反应通常与您最好的时间一样好（当您的药物运作良好时）。它也可以用于用药不够改善的震颤。DB可以按时增加并减少时间。
聚焦超声心理切开术的安全性和疗效对药物难治性，震颤主导帕金森氏病的患者：一项随机临床试验
27例患者的结果为26例（96％），中位年龄为67.8岁（四分位数范围[IQR]，62.1-73.8岁）。在FUS Thalamotomy fus thalamotomy之后的基线（IQR，10.5-27.5）的基线从基线（IQR，22％-79％）提高了62％（IQR，22％-79％），从FUS THALAMOTOMONE和22％（IQR，-11％至29％）中提高了23点（IQR，-11％至29％）（IQR，-11％至29％）（IQR，14.0-27.0），后者是Sham Sham Sham Sham Sham Sham Sham Sham Sham Sham Sham Sham Sham Sham Sham Sham Sham Sham Sham Sham Sham Sham Sham Sham Sham Sham Sham Sham Sham Shams Place;组间差异很显着（Wilcoxon P = .04）。在FUS THALAMOTMOMY FUS造成的23点（IQR，15.5-34.0）的基线（IQR，0.5-11.0）的中位数中位数提高了8分（IQR，0.5-11.0），从FUS THALAMOTOMY造成FUS，1分（IQR，-5.0至9.0）从25分（IQR，-5.0至9.0）的基线（IQR，IQR，15.0.0-33.0之后）。在研究的早期，内部胶囊的加热导致了2例（8％）的轻度偏瘫，这在磁共振温度测定法期间改善并促使监测了额外轴的监测。其他持续性不良事件是口感异常（4个事件[20％]），手指感觉（1事件[5％]）和共济失调（1个事件[5％]）。
深部脑刺激治疗帕金森病
帕金森病 (PD) 是一种渐进性神经退行性疾病，具有运动和非运动症状。深部脑刺激 (DBS) 是一种安全可靠的神经外科对症疗法，适用于符合条件的晚期疾病患者，这些患者接受的药物治疗无法充分控制症状并改善生活质量，或多巴胺能药物会引起运动障碍等严重副作用。DBS 可根据患者的症状进行量身定制，并针对基底神经节-丘脑回路中的各个节点进行治疗，这些节点负责介导疾病的各种症状；丘脑DBS对震颤最有效，苍白球DBS对僵硬和运动障碍最有效，而丘脑底核（STN）的DBS可以同时治疗震颤、运动不能、僵硬和运动障碍，并且即使对于晚期患者也可以减少药物剂量，这使其成为DBS的首选目标。但是，STN中的DBS假设患者年龄不太大，没有认知下降或相关抑郁，并且没有表现出严重和
运动神经元疾病-肌萎缩侧索硬化症
肌萎缩侧索硬化症 = 肌萎缩侧索硬化症 = 运动神经元疾病，一种原因不明的罕见疾病，通常是致命的，脊髓前角运动神经元的退化会导致以下后果：肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤以及延髓症状和呼吸困难
单个情况
抽象的背景-parkinson疾病是一种神经退行性疾病，其特征在于病理特征，例如底层nigra pars compacta中多巴胺能神经元的变性，Lewy身体（异常蛋白质聚集体）（异常蛋白质骨料）（异常蛋白质聚集体）在剩余的神经元中，多巴胺deptition，如多巴胺deption，如均匀的息肉症状，表现出4-静脉内的症状（4-均表现为运动症状（4-）。 Bradykinesia（缓慢运动），姿势不稳定和非运动症状，例如认知障碍，情绪障碍（抑郁症，焦虑），睡眠障碍和自主功能障碍（便秘，体位性低血压）。类似的表现可以在名为Kampavata的疾病中看到，该疾病在阿育吠陀中进行了解释。文字Basavarajiyam的文字详细描述了Kampavata，称为Karapadatale Kampa（颤抖的手和腿），Dehabhramana（旋转感觉），Nidrabhanga（失去睡眠）和Kshinamati（痴呆症）。这是Vata Vyadhi，这是由于Vata的Chala Guna的增加而发生的。简短的病例报告 - 在这里，一个64岁的男性在日常活动中表现出缓慢的表现，行走时失衡，双侧上肢和下肢的震颤，睡眠不安，自6个月以来的言语含糊不清。方法论 - Shirodhara，Nasya，Koshtashodhana，Sarvanga Abhyanga，Shashtikashali Pinda Sweda，Mustadiyapana Basti等Panchakarma疗法与Ashwagandha ghrita anda ghrita anda ghrita annausa an an an an andakashali Pinda sweda和Shamananaushadhis。结论 - 患者表现出显着改善症状。震颤和刚性大大降低，步态大大改善。关键字：Kampavata，Mustadiyapana Basti，帕金森氏病，震颤。Hoehn和Yahr量表从第4阶段变为帕金森氏病综合量表，通过Panchakarma和Shamanoushadhis的综合作用从16天后减少到16天。