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World File Search System霉菌
当前的方法用于理解霉菌毒素生物合成的分子机制
摘要：丝状真菌能够合成一系列的二级代谢产物，这些代谢物在真菌与其他生物圈之间的相互作用中起各种关键作用，从而终止其生态效果。其中许多人可能会有一种有益的活动可以被利用，以及对人类和动物健康的负面影响，就像霉菌毒素污染了全球大量食品，饲料，饲料和农产品，并带来严重的健康和经济风险。由于下一代测序技术的出现，在过去十年中，霉菌毒素生物合成的分子方面已经大大加快了，这大大降低了基因组测序的成本和相关的杂音分析。在这里，我们高度阐明了OMIC方法的使用和整合用于研究霉菌毒素生物合成的最新进展。特别关注基因组学和转录方法方法，用于鉴定和表征霉菌毒素的生物合成基因簇以及对响应生理和环境因素激活的调节途径的理解。基因组编辑技术的最新创新也为完整解释调节和生物合成途径提供了更强大的工具。最后，我们解决了关于霉菌真菌生物学的组合数据的解释的关键问题。他们正在迅速扩展，需要开发资源，以实现更有效率的整合，以及研究界相互交织的数据的完整性和可用性。
对微生物菌剂链霉菌 MGMM6 的基因组洞察，以用于各种生物技术应用
摘要：微生物技术在改进工业过程方面发挥着至关重要的作用，特别是在生产具有多种应用的化合物方面。在本研究中，我们使用生物信息学方法分析了链霉菌 MGMM6 的基因组结构，并确定了参与各种代谢途径的具有重大生物技术潜力的基因。基因组挖掘显示，MGMM6 由 6,932,303 bp 的线性染色体组成，G+C 含量高达 73.5%，缺乏任何质粒重叠群。在注释的基因中，预测有几个基因编码酶，例如染料过氧化物酶、芳香环开双加氧酶、多铜氧化酶、细胞色素 P450 单加氧酶和芳香环羟基化双加氧酶，这些酶负责生物降解多种内源性和外来污染物。此外，我们还鉴定了与重金属抗性相关的基因，例如砷、镉、汞、铬、碲、锑和铋，这表明 MGMM6 具有用于环境修复目的的潜力。对次生代谢物的分析表明，存在多个生物合成基因簇，这些基因簇负责产生具有强效抗菌和金属螯合活性的化合物。此外，在受控条件下进行的实验室测试表明，MGMM6 可有效抑制植物病原微生物，使废水中的芳香族三苯甲烷染料（尤其是 Blue Brilliant G250）脱色和降解，效果高达 98 ± 0.15%。总体而言，我们的研究结果凸显了 S. albidoflavus MGMM6 的生物技术潜力。
肠道菌群和霉菌瘤在多囊卵巢综合征（SOP）中的作用
SOP管理重点是改善代谢和激素状态，基于饮食，运动和体重减轻的变化，以预防和治疗代谢疾病5。 div>如果生活方式干预不够，建议进行药理学治疗。 div>组合的口服避孕药（AOC）脱颖而出，被建议是不寻求生育能力的女性的月经改变和过度传染性疾病的第一线。6。 div>AOC是雌激素和孕激素的低剂量组合，主要含有乙醇雌二醇（EE）合成形式，或质量级别（E2V），其自然形式7。 div>EE与与AOC的不良事件相关的肝蛋白的增强合成有关，因此，E2V 8是首选的。 div>另一方面，孕激素表现出雄激素活性，代谢不良的影响较少，并改善了月经周期的控制。 div>但是，但是，当前的临床指南并未表明其他临床指南的避孕指南，但建议使用那些雌激素剂量低的制剂。 div>
军人家庭住房环境危害风险披露手册
霉菌通常不会对室内造成问题，除非霉菌孢子落在潮湿的地方并开始生长。霉菌有可能导致健康问题。霉菌会产生过敏原（可引起过敏反应的物质）、刺激物，在某些情况下还会产生潜在的有毒物质（霉菌毒素）。吸入或接触霉菌或霉菌孢子可能会导致敏感人群出现过敏反应。过敏反应包括花粉症类型的症状，如打喷嚏、流鼻涕、眼睛发红和皮疹（皮炎）。对霉菌的过敏反应很常见。它们可能是立即发生的，也可能是延迟发生的。霉菌还可能导致对霉菌过敏的哮喘患者哮喘发作。此外，霉菌暴露会刺激霉菌过敏和非过敏人群的眼睛、皮肤、鼻子、喉咙和肺部。吸入霉菌后，通常不会报告出现除过敏和刺激类型以外的其他症状。有关霉菌和健康影响的研究正在进行中。本手册提供了简要概述；它并未描述与霉菌接触相关的所有潜在健康影响。如需更多详细信息，请咨询健康专家。您可能还希望咨询您所在州或当地的卫生部门。
pangenome分析揭示了疫霉菌和1C进化枝种的起源和进化史
我们研究了1C进化枝中植物疫霉及其近亲的进化史。我们使用了来自1C进化枝中69个植物菌属分离株的整个基因组序列数据，并进行了一系列基因组分析，包括核苷酸介入性评估，最大似然树，网络评估，最新共同祖先和迁移分析的时间。我们始终确定了两种墨西哥植物疫霉菌的明显且后来的分歧，第1页。mirabilis和p。ipomoeae，来自p。Infestans和其他1C进化枝种。phytophthora Infestans与来自南美的其他1C进化枝种类表现出较新的分歧。Andina和p。 betacei。 在1C进化枝中的形成和p的演变。 Infestans发生在安第斯山脉中。 p。 Andina – p。 betacei – p。 Infestans形成了一个物种复合物，具有模糊的物种边界，物种之间的杂交以及与共同血统的短时间。 更重要的是，现代墨西哥和南美p之间的区别。 Infestans证明较少离散，表明随着时间的推移，人群之间的基因流动。 混合分析表明，这些人群之间存在复杂的关系，暗示了这些区域之间的潜在基因流动。 历史p。 从1845 - 1889年收集的 Infestans是第一个与所有其他p分歧的人。 Infestans人群。 现代南美人口下一步，墨西哥人口以后的血统。 Infestans。Andina和p。betacei。在1C进化枝中的形成和p的演变。Infestans发生在安第斯山脉中。p。Andina – p。 betacei – p。 Infestans形成了一个物种复合物，具有模糊的物种边界，物种之间的杂交以及与共同血统的短时间。 更重要的是，现代墨西哥和南美p之间的区别。 Infestans证明较少离散，表明随着时间的推移，人群之间的基因流动。 混合分析表明，这些人群之间存在复杂的关系，暗示了这些区域之间的潜在基因流动。 历史p。 从1845 - 1889年收集的 Infestans是第一个与所有其他p分歧的人。 Infestans人群。 现代南美人口下一步，墨西哥人口以后的血统。 Infestans。Andina – p。betacei – p。Infestans形成了一个物种复合物，具有模糊的物种边界，物种之间的杂交以及与共同血统的短时间。更重要的是，现代墨西哥和南美p之间的区别。Infestans证明较少离散，表明随着时间的推移，人群之间的基因流动。混合分析表明，这些人群之间存在复杂的关系，暗示了这些区域之间的潜在基因流动。历史p。Infestans是第一个与所有其他p分歧的人。Infestans人群。现代南美人口下一步，墨西哥人口以后的血统。Infestans。两个人群均来自历史p。基于p的发散时间。来自其最亲密的亲戚的Infestans，p。Andina和p。 Betacei在安第斯山脉地区，我们认为安第斯山脉是p的原产地。 Infestans，现代全球化有助于p之间的混合。 今天来自墨西哥，安第斯山脉和欧洲的人口。Andina和p。Betacei在安第斯山脉地区，我们认为安第斯山脉是p的原产地。 Infestans，现代全球化有助于p之间的混合。 今天来自墨西哥，安第斯山脉和欧洲的人口。Betacei在安第斯山脉地区，我们认为安第斯山脉是p的原产地。Infestans，现代全球化有助于p之间的混合。今天来自墨西哥，安第斯山脉和欧洲的人口。今天来自墨西哥，安第斯山脉和欧洲的人口。
驻军指挥官更新简报 2022 年 1 月 5 日
IMCOM 如何定义霉菌？霉菌是一种自然产生的微观真菌，可在室内和室外表面生长。霉菌可以在所有环境、气候和季节中生存，但需要氧气、水分和营养源才能生长。霉菌的类型及其在某个地区的丰度取决于土壤、水和温度等营养物质的可用性。霉菌在纸板、天花板砖、纸张和木制品上生长良好。
CRISPR-CAS9介导的SAGD基因的敲除链球菌中链霉菌酶过表达的敲除
链球菌酶是一种酶，在某些心肌梗死（心脏病发作），肺栓塞和动脉血栓栓塞症的情况下，可以分解血凝块。由于各种心脏病的发病率增加，链霉菌酶的需求在全球范围内高。链球菌酶的主要来源是来自链球菌的各种菌株。链霉菌酶在天然菌株链球菌中的表达受到限制，这是由于SAGD抑制剂基因用于生产链霉菌酶，需要将其淘汰以增加表达。然而，FASX是A组中存在的一个小RNA（SRNA），它通过在SKA mRNA的5'端结合，负责链球菌酶（SKA）基因的转录后调节。s。episimilis是β-蛋白酶蛋白产生链球菌细菌（C组），其中含有FASX的直系同源物，并且本质地表达了临床上重要的溶栓链蛋糕激酶。是为了提高mRNA的稳定性并增加链霉菌酶的表达，而链霉菌酶抑制了SAGD。与野生型相比，我们使用CRISPR-CAS9成功地从SAGD基因中淘汰，并观察到突变株中链球菌表达的相对定量的13.58倍。我们还证明了使用CRISPR-CAS9在Equisimilis中的成功靶基因敲除，可以进一步用于过表达链霉菌酶用于治疗应用。
摘要。 Ambarwati A，Santoso B，Sofyan A. 2023。
摘要。Ambarwati A，Santoso B，Sofyan A.2023。对从印度尼西亚州长Kukup Beach Sand分离的链霉菌的系统发育分析。生物多样性24：2374-2383。微生物，例如细菌，真菌和链霉菌是生物活性化合物的来源。链霉菌被称为最大的产生抗生素的属。这项研究旨在确定链霉菌分离株的抗菌活性，并基于16S rRNA基因序列分析链霉菌分离株之间的关系。链霉菌分离株根据其使用琼脂块方法抑制测试细菌生长的能力来筛选其抗菌活性。使用16S rRNA基因序列分析对显示抗菌活性的所选分离株进行了分子表征。结果表明，在SCA和Raffinosa组氨酸琼脂培养基上成功分离了32个链霉菌分离株。在32个分离株中，观察到5种分离株证明了在9至25 mm抑制区直径上抑制测试细菌生长的能力。BRI-18分离株显示出最高的抗菌活性，抑制了枯草芽孢杆菌G. fncc 0060在25 mm的抑制区直径上（强抑制类别）。基于16S rRNA序列，众所周知，五种分离株属于链霉菌。对ARA-5分离株的BLAST分析表明，它与Griseoincarnatus菌株JCM 4381链霉菌密切相关，序列相似性为99.62％。AR3-29分离株是姐妹进化枝，与Rochei菌株NRRL B-1559相同，相似水平为99.35％。BRI-18和BRI-19的分离株与96.87％和95.15％指数相似性分别与Fradoces Fradiae菌株NBRC 12773最相似，而Bri-35分离株表现出与链霉菌链霉菌的最高相似性与Zhihengii菌株YIM YIM YIM T102（97.0.0.0.0.0.0.0.0.0.0 fear）。这项研究表明，来自库克普海滩砂的链霉菌分离物表明了作为抗菌剂的潜力。