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81G 0.07 8.3 −9.3 — 3.67×10 11 3.8 0.3 95.9 0.4 65.2 34.3 注 : “ — ” 表示未测出或无法计算 ; R C 为样品 3 He/ 4 He ; R A 为大气 3 He/ 4 He : 大气 ( 3 He/ 4 He ) =1.39×10 −6 、( 4 He/ 20 Ne ) =0.318 , 地幔 ( 3 He/ 4 He ) =1.1×10 −5 、( 4 He/ 20 Ne ) = 1 000 , 地壳 ( 3 He/ 4 He ) =1.5 ×10 −8 、( 4 He/ 20 Ne ) =1 000 ; δ 13 C-CO 2 端部构件的值 : 地幔端元取值 ( δ 13 C=−6.5±2.5‰ , CO 2 / 3 He=2×10 9 ), 碳酸盐端元取值 ( δ 13 C=0±1‰ , CO 2 / 3 He=1×10 13 ), 沉积物端元取值 ( δ 13 C=−30±10‰ , CO 2 / 3 He=1×10 13 ) 。
胃癌是全球第五大常见恶性肿瘤和第三大致死性癌症(2018 年死亡人数为 738,000 人)。由于组织学和肿瘤内异质性,其分子特征分析变得复杂。此外,先前的研究表明,胃癌的发病率表现出广泛的地理差异。青藏高原 (QTP) 是中国最大、最高的地区,是全球重要的生物多样性热点地区之一。为了更好地了解胃癌的发病机制并提供专门针对青藏高原患者的靶向治疗策略,我们从青海省人民医院的 30 名原发性胃腺癌患者中收集了肿瘤和血液样本。我们讨论了这些患者的临床和分子特征,这些特征归因于该地区的独特特征,包括高海拔(平均海拔高度约为 4,000 米)、多民族群体和特定的生活方式或习惯(如吃太多牛羊肉、有酒精和香烟问题等)。通过与从 TCGA 数据门户收集的西方胃癌患者进行比较,提出了青藏高原患者的一些独特特征。它们包括年轻人发病率高,大多数肿瘤位于体内,大多数 SNP 在第 7 条染色体上检测到,以及少数民族和汉族之间的分子图谱非常不同。这些特点将为提高青藏高原胃癌诊断和预后的有效性提供前所未有的机会。此外,为了针对这 30 名患者提出专门设计的靶向治疗方案,我们引入了一个经过调整的基于内核的学习模型和 462 个患者来源的肿瘤细胞 (PDC) 的药物基因组学数据汇编,这些数据说明了癌症患者不同的遗传和分子背景。总之,我们的研究为更好地了解 QTP 中胃癌的机制并指导针对患者的最佳定制治疗提供了巨大的机会。
