11大西洋循环是全球运输热量和12种营养物质的全球海洋传送带的关键组成部分。它可能由于全球变暖而削弱,对气候和生态学有影响。13然而,由于目前使用的低分辨率气候模型14不能解决小尺度,因此预期的变化在很大程度上仍然不确定。尽管在低分辨率分辨率和高分辨率的气候模型版本中,大规模循环往往会均匀地削弱,但我们发现在16个北大西洋的小规模循环在全球变暖下突然变化,并且表现出明显的空间异质性。17此外,高分辨率模型版本中未来的大西洋循环在18结合中与海冰静修处扩展,并向北极增强。最后,尖端的气候19模型表明涡流和循环的敏感变化,以便将来变暖,因此20为下一代气候模型提供了基准,这些模型可以摆脱未解决的21个量表的参数化。
基因启动子处的 DNA-蛋白质相互作用在基因表达中起着至关重要的作用。人类细胞的启动子富含富含鸟嘌呤的序列,这些序列可以形成四链 G-四链体 (G4) 结构。G4 正在成为基因调控中一类独特的基于结构的调控元件,它们与蛋白质的相互作用对于 G4 的作用至关重要。目前,我们对 G4-蛋白质相互作用的理解主要是基于个案,没有系统信息。在这项工作中,我们使用来自 ENCODE 项目的数据检查了共识 G4 形成区 G4(+) 周围 1,183 种人类 DNA 结合蛋白(包括转录因子、组蛋白及其修饰酶)的空间占有率。我们发现 G4(+)、其近端侧和远端侧是三个主要的蛋白质结合位点。几乎所有蛋白质在这些位点上都富集或耗尽,这可能是由于竞争或位点之间的时空转换,导致不同程度的变化或持久性,在细胞/组织类型内或跨细胞/组织类型。值得注意的是,组蛋白被排除在 G4(+) 的近端之外,它们与 G4(+) 的结合分别通过乙酰化和甲基化打开和关闭。此外,远端优先富集 H3K23me2 和 H3K4me2。我们的实验还揭示了相应的 G4-蛋白质相互作用模式。总之,我们的结果表明 G4 在动态定义和协调基因启动子处的染色质结构和 DNA-蛋白质相互作用以进行转录调控方面发挥着普遍作用,而这项任务不太可能通过基于序列的 DNA 识别来完成。
简介。— 具有约束动力学的系统在非平衡物理的许多领域都引起了人们的兴趣。动力学约束模型 (KCM) [1 – 3] 为解释 [4 – 6] 玻璃中缓慢和非均匀动力学的出现提供了一个框架 [7 – 10] ,它们的研究促进了动态大偏差和轨迹集合方法的发展 [11 – 13] 。在阻塞条件下,量子约束动力学自然出现在诸如里德堡原子之类的系统中 [14 – 17] ,这引发了关于在没有无序的情况下缓慢热化和非遍历性的问题 [18 – 31] 。实现动力学约束的最简单设置是在具有离散动力学的晶格系统中,例如细胞自动机 [32,33] 或量子电路 [34] 。对于这样的设置,已经有可能获得许多精确的结果,这些结果巩固了我们对量子动力学的理解,包括关于算子动力学、信息传播和热固定(参见,例如,参考文献。[35 – 66] )。量子电路对于量子系统和量子计算的实验模拟也至关重要,它已被用于展示量子优势、执行随机基准测试以及研究非平衡 Floquet 动力学 [67 – 77] 。在这里,我们考虑通过研究量子 East 模型 [78 – 80] 的电路版本来表征动力学约束的动力学效应,该模型本身是经典 East 模型 [2] 的量子泛化。使用与对偶单元电路 [53,61,61] 类似的方法,我们精确地解决了热化动力学问题。
及合同复印件(含收据)。 (过去5年内最近的5件。不足5件时,则全部认定,没有记录时可以省略。) B.能够证明您拥有制造该物项所必需的下列设备或同等设备的文件: (a)制造对象物项所必需的生产设备 (b)测量仪器、测试设备、特殊工具、检查所必需的设备等 (c)存储所需的借出物项、委托物项及政府供应物项的仓库 C.能够证明您拥有制造该物项所必需的下列系统和能力的文件: (a)能够制造标准和质量所要求的物项及连接设备。 (a)需要取得专利或其他工业产权(包括许可)的,相关专利或其他工业产权
通过融合最新的通信和控制技术、计算和数据分析技术以及模块化制造,工业 4.0 促进通过信息物理系统 (CPS) 和数字孪生 (DT) 集成信息物理世界,以监控、优化和预测工业过程。DT 支持与工业物理对象/过程的数字图像进行交互,以模拟、分析和控制它们的实时运行。随着工业物联网 (IIoT)、边缘和云计算、机器学习、人工智能和高级数据分析等跨学科的进步,DT 正在众多行业中迅速传播。然而,现有文献缺乏从通信和计算的角度识别和讨论这些技术在支持 DT 的行业中的作用和要求。在本文中,我们首先介绍 DT 在智能工业中的功能方面、吸引力和创新用途。然后,我们通过系统地回顾和反思下一代 (NextG) 无线技术(例如 5G 及以上网络)和设计工具以及当前计算智能范式(例如边缘和云计算支持的数据分析、联邦学习)的最新研究趋势,详细阐述了这一观点。此外,我们讨论了不同通信层的 DT 部署策略,以满足工业应用的监控和控制要求。我们还
∗ 首席科学家,空间材料实验室,AIAA 成员。通讯作者。† 系统工程部技术人员。‡ 高级工程专家(退休),通信系统与工程分部。§ 工程专家,制导与控制分部,AIAA 成员。¶ 高级项目负责人,系统分析与模拟分部,高级 AIAA 成员。‖ 高级项目负责人,CSG 技术。∗∗ 系统分析与模拟分部副主任。†† 研究科学家,宇宙结构研究组。
abbit biswas *,rui Xu,Gustavo A. Alvarez,Jin Zhang *,Joyce的Christian-Salamheh,Anand B. Pummirath,Corry Burns,Jordan A. Elkins,Tymophi S. Paykov,Robert Vaggei,A。Glen Birdwell,Mahesh R. Neupnae,Elias J. Garatt,Tony G. Evanov,Bradford b。pate,Yuji Zhao,Hanue Zhu *,Zhiting Tea *,Angel Rubio *和Pulickel M. Ajayan *
真核生物携带三种类型的结构性维持(SMC)蛋白复合物,冷凝蛋白,粘着素和SMC5/6,它们是ATP依赖性运动蛋白,通过DNA环挤出重塑基因组。SMCS调制DNA超螺旋,但仍未完全了解如何实现这一目标。在这里,我们提出了一个单分子磁性镊子测定法,该测定法直接测量每个回路 - 分解步骤中单个SMC诱导的扭曲程度。我们证明,所有三个SMC复合物都将相同的较大的负扭曲(即,链接数变化δk k k k占-0.6在每个回路 - 排除步骤中)中的挤压循环,与步长大小无关。使用ATP-Hydrolsyssys突变体和不可用的ATP类似物,我们发现ATP结合是ATPase循环期间的扭曲诱导事件,它与产生力的环路 - 分解步骤相吻合。所有三种真核SMC蛋白诱导相同数量的扭曲表明这些SMC复合物中常见的DNA环境解开机制这一事实。
庆祝开业率:2018年2月至2018年2月至2017年2月2日 - 2017年11月20日 - 纳帕酒店(Archer-Hotel napa)享受20%的新预订折扣,纳帕(Napa)是一家豪华精品店,纳帕市中心的新建酒店,将于2017年11月27日正式欢迎客人。从其宽敞的屋顶,39个阳台式的套房,许多带有壁炉,屋顶水疗中心和查理·帕尔默牛排纳帕(Charlie Palmer Steak Napa)作为其餐厅和烹饪合作伙伴提供17,000平方英尺的会议和活动空间,从其宽敞的屋顶,39套阳台式套房中,可从39个阳台式套房,许多带有阳台的套房,许多带壁炉,屋顶式水疗中心和屋顶牛排napa,提供17,000平方英尺。 备受期待的财产是纳帕第一街开发的锚点,是市区振兴努力的核心,并以深思熟虑地考虑了地方。以NAPA为中心的设计,装饰,主题和编程都可以在整个过程中找到。 Archer Napa和整个收藏品,纽约和奥斯汀与其他人一起拥有的物业。 一个葡萄酒乡村的静修处,具有明显的城市节拍 - 最佳描述了酒店的建筑师和设计师LK Architecture Inc.的独特愿景。 酒店与现代线条,简单形式和现代材料并列,融合了反映NAPA的材料,颜色和纹理。 “阿切尔·纳帕(Archer Napa)建于建筑词汇量,该词汇本身是从葡萄园本身衍生出来的,”高级副总裁兼设计总监Roger Brown解释说。 “从其宽敞的屋顶,39套阳台式套房中,可从39个阳台式套房,许多带有阳台的套房,许多带壁炉,屋顶式水疗中心和屋顶牛排napa,提供17,000平方英尺。备受期待的财产是纳帕第一街开发的锚点,是市区振兴努力的核心,并以深思熟虑地考虑了地方。以NAPA为中心的设计,装饰,主题和编程都可以在整个过程中找到。Archer Napa和整个收藏品,纽约和奥斯汀与其他人一起拥有的物业。一个葡萄酒乡村的静修处,具有明显的城市节拍 - 最佳描述了酒店的建筑师和设计师LK Architecture Inc.的独特愿景。酒店与现代线条,简单形式和现代材料并列,融合了反映NAPA的材料,颜色和纹理。“阿切尔·纳帕(Archer Napa)建于建筑词汇量,该词汇本身是从葡萄园本身衍生出来的,”高级副总裁兼设计总监Roger Brown解释说。“
基因启动子处的 DNA-蛋白质相互作用在基因表达中起着至关重要的作用。人类细胞的启动子富含富含鸟嘌呤的序列,这些序列可以形成四链 G-四链体 (G4) 结构。G4 正在成为基因调控中一类独特的基于结构的调控元件,它们与蛋白质的相互作用对于 G4 的作用至关重要。目前,我们对 G4-蛋白质相互作用的理解主要是基于个案,没有系统信息。在这项工作中,我们使用来自 ENCODE 项目的数据检查了共识 G4 形成区 G4(+) 周围 1,183 种人类 DNA 结合蛋白(包括转录因子、组蛋白及其修饰酶)的空间占有率。我们发现 G4(+)、其近端侧和远端侧是三个主要的蛋白质结合位点。几乎所有蛋白质在这些位点上都富集或耗尽,这可能是由于竞争或位点之间的时空转换,导致不同程度的变化或持久性,在细胞/组织类型内或跨细胞/组织类型。值得注意的是,组蛋白被排除在 G4(+) 的近端之外,它们与 G4(+) 的结合分别通过乙酰化和甲基化打开和关闭。此外,远端优先富集 H3K23me2 和 H3K4me2。我们的实验还揭示了相应的 G4-蛋白质相互作用模式。总之,我们的结果表明 G4 在动态定义和协调基因启动子处的染色质结构和 DNA-蛋白质相互作用以进行转录调控方面发挥着普遍作用,而这项任务不太可能通过基于序列的 DNA 识别来完成。