© 世界卫生组织 2024 本出版物中使用的名称和材料的呈现方式并不意味着世界卫生组织对任何国家、领土、城市或地区或其当局的法律地位,或对其边界或边界的划分发表任何意见。地图上的虚线代表大致的边界线,可能尚未完全达成一致。提到特定公司或某些制造商的产品并不意味着世界卫生组织认可或推荐它们优于未提及的其他类似产品。除错误和遗漏外,专有产品的名称以首字母大写。世界卫生组织已采取一切合理的预防措施来核实本出版物中包含的信息。但是,出版的材料在分发时不作任何明示或暗示的保证。读者应负责解释和使用材料。世界卫生组织在任何情况下均不对因使用本材料而造成的损害负责。
摘要:基因修改(GM)农作物已经在市场上已经近27年了,并且自一开始就受到了知识产权(IP)权利的保护,该权利限制了第三方的使用和商业化。在广告中,它们的发展通常与成本提高有关,这使得公共研究机构的生产极为困难,尤其是在发展中国家。然而,第一代转基因农作物的许多专利已经到期,其他人会尽快这样做,为通用的转基因作物开辟了道路。使用公共领域中的技术可以以可承受的价格交付适合当地环境的GM种子。本文介绍了第一个拉丁美洲非选手GM玉米的发展,并讨论了允许其在哥伦比亚商业发布的相关IP和监管问题。此处暴露的方法可用于其他农作物或农艺利益的特征。
关于 Chordia Therapeutics Chordia 是一家临床阶段生物科技公司,总部位于日本神奈川县藤泽,致力于癌症新型疗法的研究和开发。Chordia 的主要资产 CLK 抑制剂 CTX-712 正在美国进行 1/2 期临床研究。CTX-712 可能针对癌症的脆弱性,预计将为各种类型癌症患者带来益处。除了 CTX-712,Chordia 还从事多项临床前资产的研究,包括 CDK12 抑制剂 CTX-439(预计对具有特定异常的癌症有效)以及 GCN2 抑制剂。欲了解更多信息,请访问我们的网站 https://www.chordiatherapeutics.com/en/。
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临床试验地点取自公开的临床试验注册条目 国际非专利名称或开发代码以粗体显示 我们感谢所有为糖尿病患者开发新治疗方案的人,并非常感谢任何可能被遗漏的研究人员向我们更新您的研究。请联系 Ben Porter,邮箱地址为 ben.porter@newcastle.ac.uk
由于大多数药物无法穿过血脑屏障 (BBB),因此无法到达中枢神经系统 (CNS) 中的靶点。D2B3 决心在药物输送 (D2) 方面取得突破,突破 BBB (B3)。确定 BBB 主开关(一种新型专有内皮靶点)后,可以即插即用的方式输送各种药物。D2B3 通过进入 CNS 实现有效的非专利疗法,并与其他制药公司合作开发临床阶段资产,解决治疗 CNS 疾病的重大未满足需求。该公司致力于克服数十年来阻碍 CNS 药物开发的障碍。
– 短缺既影响创新药也影响仿制药,但更有可能影响非专利产品。 – 韧性基于强大而敏捷的全球供应链。全球供应链已证明其在 COVID-19 大流行期间的优势。 – 人们普遍认为,供应链任何环节缺乏透明度(例如缺乏需求可见性)都会增加供应短缺的风险。但是,应通过协作过程来提高透明度,重点关注可以降低供应短缺风险的领域,通过提高需求驱动因素的可见性、允许更早通知、降低风险或更好地了解根本原因。为了解决这些不同的根本原因,制造商可以根据每种产品的具体情况设计短缺预防计划。
纳米药物通常结合了活性治疗剂和纳米载体的功能,以控制药物在肿瘤中的药代动力学、生物分布和细胞靶向性,同时限制药物在健康组织中的细胞毒性作用。[1] 无论是新药还是纳米药物,从计算机设计到临床试验的开发,仍然具有挑战性、耗时长且成本高昂,新治疗剂能否进入市场并最终使患者受益存在很大的不确定性。[2] 大多数临床试验中或已获准使用的化疗纳米药物都是基于脂质或胶束配方,并结合了标准的非专利抗癌药物,如阿霉素 (DOX)、伊立替康、紫杉醇和顺铂。[3] 先进而复杂的纳米载体,如基于碳和聚合物的纳米颗粒、介孔无机材料、金属有机骨架以及 DNA 和