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乳杆菌S层的分子结构
s-层蛋白（SLP）是自组装，结晶蛋白涂有许多原核生物的细胞表面。这项研究介绍了乳杆菌SLP的实验原子分辨率结构，从而将功能性见解引入关键益生菌乳酸杆菌菌株中。SLPA和SLPX蛋白的结构突出显示了对SLPX整合至关重要的域交换，尤其是在响应环境应力时。两个结合区域被确定为将S-层附着至（Lipo）Teichoic酸至关重要。组装S-层的结构为（设计）SLP作为治疗炎症性疾病的治疗剂提供了基础。此外，它为在疫苗开发中使用SLP和具有量身定制特性的纳米结构（包括用于靶向药物递送的特性的纳米结构）开辟了广泛的途径。
静脉注射乳杆菌的静脉注射乳杆菌疫苗接种后，针对结核分枝杆菌的防护相关性
（未通过同行评审认证）是作者/资助者。保留所有权利。未经许可就不允许重复使用。此预印本版的版权持有人于2023年8月2日发布。 https://doi.org/10.1101/2023.07.31.551245 doi：biorxiv preprint
乳杆菌菌血症和益生菌：评论
摘要：乳杆菌在自然界中广泛发现，是人类的共生微生物，通常用作益生菌。由于报道了细菌和其他与乳酸杆菌相关的感染的报道，人们对益生菌安全的担忧已经引起了人们的关注。我们回顾了有关乳酸杆菌致病性文章的文献。菌血症和这些患者的益生菌报告。我们的目的是审查这些文章，并更新有关乳酸杆菌流行病学的当前知识。菌血症并确定益生菌在乳酸杆菌中的作用。乳杆菌菌血症很少见，但死亡率和危险因素的风险较高，包括严重的潜在疾病，免疫系统抑制，接受重症监护病房以及中央静脉导管的使用。各种乳酸杆菌可能会引起菌血症，并且可能与益生菌暴露有关，也可能不会导致。要确定口服益生菌是否是这些感染的根源，必须通过敏感鉴定方法比较血液分离株和口服益生菌菌株。与不服用益生菌的患者相比，乳酸菌菌血症的患病率很少，但在服用益生菌的患者中更为常见。三种益生菌（乳酸乳杆菌GG，lactiplantibacillus plantarum和乳酸乳杆菌）与使用分子鉴定分析的细菌患者中的血液分离株直接与血液分离株联系起来。
美国乳业可持续发展报告
在过去 15 年中，我们看到消费者在可持续性方面看重什么以及可持续性在购买决策中发挥的作用发生了变化。根据 Hartman Group 的最新报告《可持续性 2023：让事物个性化》，自 2007 年开始跟踪以来，人们对可持续性一词的熟悉程度达到了历史最高水平。此外，可持续性现在越来越具有多面性和个性化，与人们如何看待自己的个人健康和福祉以及社会、经济和社区挑战交织在一起。
健康与疾病中的乳酸化
乳酸是各种细胞生理功能中必不可少的物质，在能量代谢和信号转导的不同方面扮演调节作用。lactylation（KLA）是一种乳酸发挥其功能的关键途径，已被鉴定为一种新型的翻译后修饰（PTM）。研究表明，KLA是多种生物的基本平衡机制，并且通过不同的途径参与了许多关键的细胞生物过程。KLA与疾病的发展密切相关，代表了潜在且重要的新药靶标。 与现有报告一致，我们在组蛋白和非组蛋白上搜索了新发现的KLA位点。 reviewed the regulatory mechanisms of Kla (particularly focusing on the enzymes directly involved in the reversible regulation of Kla, including “writers” (modifying enzymes), “readers” (modification-binding enzymes), and “erasers” (demodifying enzymes); and summarized the crosstalk between different PTMs to help researchers better understand the widespread distribution of Kla and its各种功能 此外，考虑到KLA在生理和病理环境中的“双刃剑”作用，该评论突出了KLA在生理状态中的“有益”生物学功能（能量代谢，炎症反应，细胞命运，开发，发育等） 及其对病理过程的“有害”致病性或诱导作用，尤其是恶性肿瘤和复杂的非肿瘤疾病。 我们还阐明了健康和疾病中KLA的分子机制，并讨论了其作为治疗靶点的可行性。KLA与疾病的发展密切相关，代表了潜在且重要的新药靶标。与现有报告一致，我们在组蛋白和非组蛋白上搜索了新发现的KLA位点。 reviewed the regulatory mechanisms of Kla (particularly focusing on the enzymes directly involved in the reversible regulation of Kla, including “writers” (modifying enzymes), “readers” (modification-binding enzymes), and “erasers” (demodifying enzymes); and summarized the crosstalk between different PTMs to help researchers better understand the widespread distribution of Kla and its各种功能此外，考虑到KLA在生理和病理环境中的“双刃剑”作用，该评论突出了KLA在生理状态中的“有益”生物学功能（能量代谢，炎症反应，细胞命运，开发，发育等）及其对病理过程的“有害”致病性或诱导作用，尤其是恶性肿瘤和复杂的非肿瘤疾病。我们还阐明了健康和疾病中KLA的分子机制，并讨论了其作为治疗靶点的可行性。最后，我们描述了KLA的检测技术及其在诊断和临床环境中的潜在应用，旨在为治疗各种疾病的治疗提供新的见解，并加速从实验室研究到临床实践的翻译。
pusillus）在早期泌乳期间
泌乳是哺乳动物繁殖最昂贵的一部分（Riedman and Ortiz，1979; Oftedal，1984; Gittleman and Thompson，1988; Arnould et al。，1995）。与泌乳相比，产生胎儿的成本几乎是微不足道的（Costa and Williams，1999）。在pinnipeds中尤其如此，在通常延长的哺乳期的情况下，大量能量将大量能量转移到了年轻人中。达到性成熟后，Otariid女性开始了最大的连续妊娠和哺乳的模式（Boyd等人，1999）。This is true for Cape fur seals ( Arctocephalus pusillus pusillus ), which wean their offspring at 8 to 11 mo postpartum, bearing the energetic costs of lactation for ap- proximately 10 mo of every year for their entire reproductive life (Rand, 1949, 1955; David and Rand, 1986; David, 1987).
肠道营养不良对泌乳的影响
地址：巴西Paraná的Londrina电子邮件：ligia.capel@docentes.unicesumar.edu.br.br摘要肠道菌群通过调节细胞因子和神经递质的调节在人体的功能中起着重要作用。在肥胖症等情况下，这组微生物可能会彼此失去和谐，导致肠道营养不良。因此，神经化学物质的不平衡产生会影响多巴胺能或催乳素的母乳喂养。本研究旨在了解肠道营养不良是否可以通过微生物群 - 脑桥轴负面干扰泌乳”。这是一项综合评论，在Prism流程图的指导下，搜索Scielo，PubMed，Google Academic和Nature Databases中在2013 - 2023年发表的西班牙语，英语和葡萄牙语的科学文章。使用包含和排除标准，并在证据级别上进行分类。审查包括11篇文章，两名随机临床医生，两个队列，一个观察性，两个带小鼠的史坦基和4个系统修订，其中包括543个出版物。纳入的研究报告了中枢神经系统中强烈的微生物群的表现，并且与肥胖和妊娠糖尿病相关的营养不良时可能的负泌乳控制。然而，已确认了分析的研究的局限性，因此，必须对采取进一步的研究进行进一步的研究以进行更大的阐明。关键字：肠道断症，多巴胺，泌乳，微生物群和肥胖症。摘要肠道菌群通过调节细胞因子和神经递质的作用在人体功能中具有重要作用。在肥胖症等情况下，这组微生物可能会彼此不和谐，患有肠道营养不良。因此，神经化学物质的不平衡产生会影响多巴胺能或催乳素途径的母乳喂养。本研究旨在了解肠道营养不良是否可以
机场电站应急发电机维护及检查服务
截止日期前 4 天 - 成功的竞标者将是团队设定的估计价格范围内提供最低出价的竞标者。但是，如果投标价格在预算、结算和会计命令（1949 年帝国法令第 165 号）第 85 条范围内...
发现三阴性乳腺癌治疗的新可能性
[联系信息] <关于这项研究>日本癌症研究基金会癌症生物学系的Noriko Saito 3-8-31 Ariake，Koto-ku，东京135-8550电话：03-3570-0471电子邮件：03-3570-0471电子邮件： ：ganken-pr@jfcr.or.jp <关于库马托大学>公共关系策略办公室，库马托大学总事务部2-39-1 kulokami，chuo-ku，kumamoto 860-8555电话：096-342-342-3269科学技术>国家研究与发展局，美国国立量子和放射科学与技术〒263-8555 千叶县千叶市稻毛区穴川 4-9-1 电话：043-206-3026（直拨） 电子邮件：info@qst.go.jp ＜关于 PhytoMol-Tech Inc＞ PhytoMol-Tech Inc. 熊本实验室 〒860-0812 熊本市中央区南熊本 3-14-3 熊本大学合作孵化器代表董事 Atsuko Yoshimura 电子邮件：pr@phytomoltech.com