2008; Till and McCulloch,1961)。 hsc可以引起多能祖细胞(MPP),该祖细胞将逐步分为谱系的祖细胞,最终分为效应细胞(Ikuta和Weissman,1992; Okada等,1992)。 在稳态条件下,HSC是高度静止的,并且表现出低的生物合成活性(Cabezas-Wallscheid等,2017; Wilson等,2008)。 尽管目前有辩论,但HSC通常描述了依赖糖酵解ATP产生的TA,同时抑制线粒体氧化磷酸化(OXPHOS)(Chandel等,2016; Ito and Suda,2014; Liang et al。,Liang等,2020; Vannini等,2016)。 尽管如此,HSC必须能够在压力引起的激活后可逆地切换其代谢程序,以满足更高的能量需求并驱动分化(Ito和Suda,2014; Ito等,2019; Simsek et al。,2010; Takubo等,2013)。2008; Till and McCulloch,1961)。hsc可以引起多能祖细胞(MPP),该祖细胞将逐步分为谱系的祖细胞,最终分为效应细胞(Ikuta和Weissman,1992; Okada等,1992)。在稳态条件下,HSC是高度静止的,并且表现出低的生物合成活性(Cabezas-Wallscheid等,2017; Wilson等,2008)。尽管目前有辩论,但HSC通常描述了依赖糖酵解ATP产生的TA,同时抑制线粒体氧化磷酸化(OXPHOS)(Chandel等,2016; Ito and Suda,2014; Liang et al。,Liang等,2020; Vannini等,2016)。尽管如此,HSC必须能够在压力引起的激活后可逆地切换其代谢程序,以满足更高的能量需求并驱动分化(Ito和Suda,2014; Ito等,2019; Simsek et al。,2010; Takubo等,2013)。
Quantum darwinism认为,经典现实的出现依赖于从量子系统到其许多部分环境的传播。但是,使这种机制成为可能的量子理论的基本物理原理是什么?我们通过在一类包含经典和量子理论作为特殊情况的概率理论中以最简单的darwinism(类似于CNOT的风扇相互作用)来解决这个问题。我们应对任何理论承认这种相互作用的必要条件。我们发现,每个具有非古典特征的理论承认经典信息的理想扩展都必须具有纠缠状态和纠缠的测量。此外,我们表明,Spekkens的玩具理论承认了这种形式的达尔文主义,并且所有概率理论都满足了强大的符号,或包含某种类型的折叠过程。我们的结果表明,在存在局部非古典性的情况下,只有在这种非经典性可以“扩增”到一种形式的纠缠形式时,经典世界才能出现。