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免疫疗法前急性有氧运动和化学疗法输注对转移性非小细胞肺癌患者的影响：ERICA可行性试验方案
摘要 - 电动汽车被许多人视为未来的汽车，因为它们非常有效，没有产生当地污染，是沉默的，并且可用于电网操作员的电源调节。为了能够估计电动汽车的性能，拥有适当的模型非常重要。电动汽车模型非常复杂，因为它包含许多不同的组件。每个组件需要正确建模，以防止错误的结论。每个组件的设计或额定值是一个困难的任务，因为一个组件的参数影响了另一个组件的功率水平。因此，将一个组件评为不适当的风险，这可能会使车辆不必要的昂贵或不可能。在本文中，提出了电动汽车的新设计模型。此模型基于Modelica与ModelCenter的组合。Modelica已用于模拟和模拟电动汽车，并且使用ModelCenter用于优化设计变量。该模型确保完成了与驾驶距离和加速有关的要求。
2025; 15（8）：3439-3461。 doi：10.7150/thno.103722研究论文一种新的在非小细胞肺Ca
1。上海哥郡上海胸部医院核医学系，上海大学医学院，上海，200025年，中国。2。上海分子成像的主要实验室，吉亚丁地区中央医院隶属上海大学医学与健康科学大学，上海201318，中国。3。美国德克萨斯州休斯敦休斯顿卫理公会研究所纳米医学系77030，美国。 4。 干细胞生物学与工程实验室，纽约血液中心，纽约，纽约，10065，美国。 5。 上海哥顿上海综合医院肿瘤学系，上海大学医学院，上海200080，中国。 6。 癌症研究所核医学系上海癌症中心，上海200032，中国。 7。 福丹大学上海癌症中心病理学系，上海，200032年，中国。 8。 美国休斯顿休斯顿卫理公会医院外科部，美国德克萨斯州77030，美国。 9。 美国休斯顿休斯顿卫理公会医院放射肿瘤学系，美国德克萨斯州77030，美国。美国德克萨斯州休斯敦休斯顿卫理公会研究所纳米医学系77030，美国。4。干细胞生物学与工程实验室，纽约血液中心，纽约，纽约，10065，美国。5。上海哥顿上海综合医院肿瘤学系，上海大学医学院，上海200080，中国。6。癌症研究所核医学系上海癌症中心，上海200032，中国。7。福丹大学上海癌症中心病理学系，上海，200032年，中国。8。美国休斯顿休斯顿卫理公会医院外科部，美国德克萨斯州77030，美国。9。美国休斯顿休斯顿卫理公会医院放射肿瘤学系，美国德克萨斯州77030，美国。
工作| PD-1/PD-L1抑制剂免疫疗法的有效性和化学疗法在非小细胞肺癌治疗中的有效性
简介：世界卫生组织（WHO）将肺部肿瘤分为两个主要类别，小小的和非small（SCLC）肺癌（NSCLC）占所有肺癌病例的80-85％。尽管使用了几种抗癌策略，例如手术，化学疗法和辐射，用于治疗NSCLC和SCLC，但迫切需要有效治愈或控制肺癌，尤其是晚期癌症的策略。因此，免疫验证点抑制剂（ICI）的免疫疗法通过预防肿瘤免疫疗法而成为一种有希望的疗法，在这种疗法中，除了逐步开发免疫抑制性的微观环境外，肿瘤通过丧失免疫原性抗原的损失而避免了免疫监测。这是通过激活的T细胞中存在的程序性细胞死亡检查点（PD-1）的相互作用发生的，并且存在于肿瘤细胞中的编程死亡粘合剂（PD-L1），以抑制与肿瘤与细胞毒性细胞相关的Quinase，以及肿瘤的增殖以及抗体细胞的降低，以及抗体的降低，以及抗体的减少，以及抗体的降低，抗体的分泌，抗体，，抗肿瘤的降低，，抗肿瘤，抑制了肿瘤毒性的繁殖，避免鉴定和死亡肿瘤细胞，削弱免疫系统。目的：评估使用PD-1/PDL-1抑制剂对非小细胞肺癌治疗的有效性。结果：在激活五年-OLD，390篇文章后发现了五年的-OLD。其中，在阅读标题时消除了350，在阅读摘要中有25份，在阅读完整文章时被淘汰，有9篇供审查。方法论：使用“肺癌”和“ PD-1免疫疗法”和“化学疗法”搜索策略在Medline数据库上进行了文献综述，作为包含标准，使用了解决非小细胞肺癌之间关系的文章；作为排除标准，没有提及PD-1/PDL-1轴的文章；在过去五年中发表的文章没有语言限制；对于文章的选择，读取标题，摘要和完整文本。与孤立地接受化学疗法的患者相比，有一些患者对PD-1/PD-L1抑制剂进行了联合治疗，获得了更好的临床结局，显示了较长的事件，没有事件的事件，没有进展而无需复发的生存和生存。结论：在非小细胞肺癌中掺入PD-1/PDL-1抑制剂以及化学疗法对于患者治疗至关重要，因为它可以防止肿瘤的免疫学排气，因此可以促进患者的全球生存期。
pembrolizumab治疗持续时间对晚期非小细胞肺癌的整体生存和预后因素的影响：全国回顾性队列研究
发现391,106例肺癌患者被鉴定出来，其中43,359例接受了晚期pembrolizumab的晚期疾病。男性有67％（29,040/43,359），诊断年龄的中位年龄为65岁。中位随访时间为25.9个月（最小值 - 最大，[0-97.6]），pembrolizumab启动后的总体生存期（OS）中位数第一线的中位数为15.7 [CI 95，15.3 - 16.0]。在多变量分析中，几个协变量与较差的OS独立相关，包括男性性别免疫疗法，年龄，医院类别，高剥夺指数，第一次pembrolizumab的住院住院治疗，以及糖尿病，糖尿病，利尿剂，贝塔阻滞剂，止痛药的病史。在pembrolizumab启动后29个月的里程碑时间，延续超过2年与OS相比，与固定的2年治疗更好，HR = 0.97 [0.75 - 1.26] p = 0.95。
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一本开创性的重要书籍，挑战我们对美丽的态度，并提出新的自由重磅炸弹将拆除普遍的美丽神话，这种神话继续困扰着女性，同时将重点关注种族，阶级和年龄的相交问题。Bombshell 将流行文化参考和案例研究与历史和文化分析融合在一起，通过与美的复杂关系和探索它如何渗透我们存在的各个方面，为每个人带来了更加解放的未来；我们从事的工作，在屏幕上看到的面孔，我们如何将不安全感和自卑感的感觉内化，我们如何花钱 - 我们所偿还的债务，可以负担得起的“漂亮”，以及普遍存在的美丽理想如何影响我们的身体安全。 Bombshell 以美容行业，电影，电视和音乐的著名人物的贡献以及主要的激进主义者和活动家的贡献，不仅阐明了问题的规模，而且还为那些寻求反击的人提供了与女性不快乐，自我意识和分裂的系统相抵触的解决方案。 关于作者萨斯基亚是一位性别历史学家和受BBC培训的电视研究员，他在专业的事实生产和发展中工作。 她最近的电视功率包括BBC/PBS的Agatha Christie和Disco Inferno。 Saskia拥有伦敦国王学院的战争研究学士学位和爱丁堡大学的历史硕士，她的研究探讨了美国女性选举权运动中的美与文化公民身份之间的关系。将流行文化参考和案例研究与历史和文化分析融合在一起，通过与美的复杂关系和探索它如何渗透我们存在的各个方面，为每个人带来了更加解放的未来；我们从事的工作，在屏幕上看到的面孔，我们如何将不安全感和自卑感的感觉内化，我们如何花钱 - 我们所偿还的债务，可以负担得起的“漂亮”，以及普遍存在的美丽理想如何影响我们的身体安全。Bombshell 以美容行业，电影，电视和音乐的著名人物的贡献以及主要的激进主义者和活动家的贡献，不仅阐明了问题的规模，而且还为那些寻求反击的人提供了与女性不快乐，自我意识和分裂的系统相抵触的解决方案。 关于作者萨斯基亚是一位性别历史学家和受BBC培训的电视研究员，他在专业的事实生产和发展中工作。 她最近的电视功率包括BBC/PBS的Agatha Christie和Disco Inferno。 Saskia拥有伦敦国王学院的战争研究学士学位和爱丁堡大学的历史硕士，她的研究探讨了美国女性选举权运动中的美与文化公民身份之间的关系。以美容行业，电影，电视和音乐的著名人物的贡献以及主要的激进主义者和活动家的贡献，不仅阐明了问题的规模，而且还为那些寻求反击的人提供了与女性不快乐，自我意识和分裂的系统相抵触的解决方案。关于作者萨斯基亚是一位性别历史学家和受BBC培训的电视研究员，他在专业的事实生产和发展中工作。她最近的电视功率包括BBC/PBS的Agatha Christie和Disco Inferno。Saskia拥有伦敦国王学院的战争研究学士学位和爱丁堡大学的历史硕士，她的研究探讨了美国女性选举权运动中的美与文化公民身份之间的关系。萨斯基亚已获得以下学术奖品：Desmond Tutu奖学金，Mary Lyon奖学金和Leathersellers's Company Student奖学金。
早期非小细胞肺癌的靶向治疗：炒作还是希望？
摘要：非小细胞肺癌 (NSCLC) 约占肺癌的 85%，全球发病率逐年增加。几种新的更有效的分子药物在临床实践中的引入，使局部晚期和转移性 NSCLC 的生存率和生活质量不断提高。特别是致癌驱动因素确实改变了 NSCLC 的治疗算法。近 25% 的患者在早期被诊断出患有 NSCLC，此时 NSCLC 仍可进行根治性手术。尽管如此，完全切除的早期患者的五年生存率仍然令人失望。辅助化疗显示出适度的生存益处，具体取决于分期，但超过一半的患者会复发。鉴于这种改进需求，过去几年来，人们在早期 NSCLC 中评估了不同的靶向疗法，但对未经选择的患者没有生存益处。然而，在转移性环境中确定这些药物的可靠预测生物标记、分子导向研究的设计以及新型强效且毒性较小的药物的出现为早期 NSCLC 治疗开辟了新时代。在这篇综述中，我们将讨论早期 NSCLC 靶向治疗方案的当前前景。
预测性生物标志物检测在晚期非小细胞肺癌中的应用前景
a 荷兰格罗宁根大学格罗宁根医学中心病理学和医学生物学系 b 法国维尔瑞夫古斯塔夫鲁西巴黎萨克雷大学 INSERM Oncostat U1018 c 瑞典哥德堡大学萨尔格伦斯卡学院生物医学研究所实验室医学系 d 奥地利格拉茨医科大学病理学诊断与研究研究所 e 德国图宾根大学医学遗传学与应用基因组学研究所 f 葡萄牙波尔图圣若昂大学中心医院肺病学系 g 捷克布拉格查理大学与托迈耶医院 h 奥地利维也纳弗洛里兹多夫诊所卡尔·兰德斯坦纳肺研究和肺肿瘤研究所 i 奥地利维也纳医疗集团弗洛里兹多夫诊所呼吸与重症监护医学系 j IHU RespirERA，FHU OncoAge，尼斯大学医院，法国尼斯蔚蓝海岸大学 k 安特卫普大学医院肿瘤学系，比利时埃德海姆 l 安特卫普大学医院病理学系，比利时埃德海姆 m 斯洛文尼亚戈尔尼克大学诊所细胞学和病理学实验室 n 葡萄牙波尔图大学分子病理学和免疫学研究所（IPATIMUP） o 葡萄牙波尔图大学医学院 p 葡萄牙波尔图健康研究与创新研究所（i3S） q 斯洛文尼亚戈尔尼克大学呼吸与过敏性疾病诊所 r 英国伦敦皇家马斯登 NHS 基金会肺脏科 s 捷克共和国查理大学医学院和大学医院 Fingerland 病理学系 t 科隆肺癌组，内科第一科室和综合肿瘤学中心科隆/波恩，科隆大学医院，德国科隆 u 荷兰格罗宁根大学格罗宁根医学中心肺病和结核病系
非小细胞肺癌的疫苗治疗
1 玛格丽特公主癌症中心，多伦多，ON M5G 2C1，加拿大；miguel.garcia@uhn.ca 2 巴塞罗那医院肿瘤内科，08036 巴塞罗那，西班牙；tgorria@clinic.cat 3 肝胆免疫病理学实验室，IRCCS 人道主义研究医院，Via Manzoni 56，20089 米兰，意大利；ines.malenica@humanitasresearch.it 4 INSERM UMR 1186，综合肿瘤免疫学和免疫疗法，Gustave Roussy，巴黎萨克雷大学医学院，94805 维尔瑞夫，法国； stephanie.corgnac@gustaveroussy.fr 5 巴塞罗那大学医院病理学系，Villarroel 170，08036 巴塞罗那，西班牙；teixido@clinic.cat 6 转化基因组学和实体肿瘤靶向治疗实验室，IDIBAPS，08036 巴塞罗那，西班牙 7 巴塞罗那大学医学系，08036 巴塞罗那，西班牙 * 通讯地址：lmezquita@clinic.cat
使用三种靶向检测方法对晚期非小细胞肺癌患者样本的循环游离 DNA 进行常规分子筛查配对比较
1 克劳德·伯纳德里昂第一大学制药与生物科学研究所 (ISPB)，69373 里昂，法国 2 里昂南医院生物化学与分子生物学系，里昂民间临终关怀院，69495 Pierre-Bénite，法国 3 里昂癌症学创新中心 (CICLY) EA 3738，里昂南医学与助产学院，克劳德·伯纳德里昂第一大学，69921 Oullins，法国 4 里昂民间临终关怀院癌症研究所循环癌症 (CIRCAN) 计划，69495 Pierre-Bénite，法国 5 里昂南医学与助产学院，克劳德·伯纳德里昂第一大学，69921 Oullins，法国 6 里昂南肺病学系急性呼吸道疾病与胸部肿瘤学Hospital, Hospices Civils de Lyon, 69495 Pierre-Bénite, France 7 细胞和分子放射生物学实验室 UMR CNRS5822/IP2I，南里昂医学与医学学院，Claude Bernard University Lyon I, 69921 Oullins, France 8 生物信息学系，Hospices Civils de Lyon, 69008 Lyon, France 9 INOVOTION, 38700 拉特龙什, 法国 * 通讯地址: lea.payen-gay@chu-lyon.fr
一项胜利联盟的研究探索avelumab，palbociclib和axitinib在晚期非小细胞肺癌中
非小细胞肺癌（NSCLC）是全球最普遍，最致命的恶性肿瘤之一，每年约有210万例新病例和180万例死亡。1大多数患者在介绍时被诊断出患有局部疾病或转移性疾病，并且在最初出现局部疾病的患者中复发很常见。2尽管有针对性的治疗和免疫肿瘤学的出现在晚期NSCLC患者中的预后有所改善，但有许多患者不符合这些疗法的资格或没有反应。至此，NSCLC中的精度肿瘤学方法主要集中在单个驱动器改变上。在具有EGFR突变和ALK融合的NSCLC的情况下，该策略已被证明非常成功。3,4然而，在较大的NSCLC人群中，单个驱动突变并不常见，在浓烟和鳞状细胞癌患者中，它们在浓烟中尤为常见。5更频繁地，通过下一代示例（NGS），NSCLC被发现具有多个活跃的致癌驱动因素和沉默的肿瘤抑制基因，从而导致了驱动肿瘤生长的一组更为复杂的机制。6