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非传染病直击二零二三年十一月-糖尿病概述
2。糖尿病（2022年9月16日）。日内瓦：世界卫生组织。2023年9月20日访问：https：//www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/ diabetes。3。IDF糖尿病图集，第10版。布鲁塞尔：国际糖尿病联合会，2021。4。Xie J，Wang M，Long Z等。 青少年和年轻人中2型糖尿病的全球负担，1990-2019：2019年全球疾病负担研究的系统分析。 英国医学杂志2022; 379：e072385。Xie J，Wang M，Long Z等。青少年和年轻人中2型糖尿病的全球负担，1990-2019：2019年全球疾病负担研究的系统分析。英国医学杂志2022; 379：e072385。
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眼基因治疗
心力衰竭是全球健康挑战，影响了全球数百万。这种复杂综合征来自多种病因，包括缺血性心脏病，高血压，瓣膜异常和心肌病。心力衰竭的特征是心脏无法有效泵送血液以满足人体的代谢需求，从而导致症状令人衰弱，频繁住院和高死亡率。传统上，心力衰竭的管理集中在减轻症状，减少液体保留和增强心脏收缩力。通过药理学疗法（例如血管紧张素转换酶抑制剂，β受体阻滞剂和利尿剂）来实现这些目标，通常通过基于设备的干预措施（例如植入式心脏扭曲器解除剂和心脏脱氧剂）进行补充。，尽管有这些进展，但心力衰竭的不懈进展仍然是一个重大的临床挑战。神经激活，心脏纤维化和细胞重塑只是导致疾病进展的一些复杂过程。近年来，研究人员和临床医生开始寻求确定解决这些基本机制的新型治疗方法。这样的探索途径涉及基因治疗的革命领域，具有有希望的基因编辑技术，例如CRISPR-CAS9，为纠正有助于心力衰竭的基因突变提供了潜在的途径。此外，包括干细胞疗法和组织工程在内的再生医学方法对修复受损的心脏组织和恢复功能保持着巨大的希望。此外，考虑到遗传学，生物标志物和合并症，精确的医学计划已获得了吸引力，旨在针对个体患者概况量身定制心力衰竭疗法。在心力衰竭管理中整合人工智能和机器学习还可以开发早期干预，风险分层和个性化治疗建议的预测模型。这篇叙述性评论导航了新兴疗法的心力衰竭的复杂景观，强调了它们通过瞄准疾病的基本机制来彻底改变该领域的潜力。通过探索这些创新的方法，我们渴望提供有关心力衰竭管理不断发展的范式的全面观点，从而为患者和临床医生提供了希望的前景。
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音频眼 AI-4510
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7月是干眼
包括Lissamine Green Dye和Slit Lamp测试，以仔细观察干眼的水平，并确定是否存在眼睛损伤。令我沮丧的是，测试显示出具有角膜擦伤，神经损伤和结膜的干眼前进。这最后一件事 - 结膜 - 是我从未听说过的干眼症的症状！在此任命中，Akpek博士在下部管道上放了点状插头，并要求我再次尝试环孢菌素，然后再尝试LifiteGrast；但是，我无法忍受痛苦和刺激。所以，她让我接受了类固醇的过程，并增加了我对眼滴的使用（血清眼泪和OTC眼滴）。下一次访问，我的进步还不够，因此我是获得自体血清眼泪并全天使用盐水滴的人的过程，晚上是药膏。有一些进步，但仍然不够，所以我们开始谈论结膜vochalasis手术。
联合免疫检查点抑制剂治疗驱动基因阴性非小细胞肺癌脑 ...
这项工作得到了内蒙古自治区的自然科学基金会项目（编号2019MS08024）抽象非小细胞肺癌（NSCLC是最常见的组织学肺癌类型，在诊断时约有66％的患者中与远处转移有关。大脑是转移的常见部位，在初始诊断时，大约13％的患者在颅内受累。这严重影响了生活质量，并导致预后不良。驱动基因阳性NSCLC脑转移患者的靶向治疗可实现更好的颅内控制率；但是，使用驱动基因阴性NSCLC脑转移的患者的治疗选择有限。近年来，随着免疫疗法的扩展，免疫检查点抑制剂（ICI）已被广泛用于临床实践。ICI与放射疗法结合的治疗方式在治疗驱动基因阴性NSCLC脑转移的患者方面有望。本文回顾了敏感驱动器基因阴性NSCLC脑转移患者的放射治疗与免疫疗法的临床研究进度，目的是为可用的临床治疗方案提供参考。