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癌症和造血干细胞移植患者革兰氏阴性杆菌菌血症的抗生素疗法的短暂过程：癌症和造血干细胞移植患者革兰氏阴性杆菌菌血症的抗生素疗法的短暂过程：
摘要：有关免疫抑制患者的革兰氏阴性杆菌（GNB）细菌抗生素疗法短期治疗的数据。这是一项针对成年癌症患者和造血干细胞移植（HSCT）进行的前瞻性观察性研究，他们患有GNB菌血症，并接受了适当的经验抗生素治疗（EAT），在7天内有临床反应，并在治疗结束后48小时存活。他们接受了7-15天的抗生素疗法，并分为短期课程，中位数为7天（SC）或长途悠久，中位数为14天（LC）。包括74例患者（SC：36和LC：38）。在基线特征或中性粒细胞减少症存在下没有观察到差异：58.3％vs. 60.5％（p = 0.84）。临床表现和微生物特征分别在SC和LC中相似：菌血症的临床来源72.2％vs. 76.3％（p = 0.68）；冲击2.8％比10.5％（p = 0.35）和抗多药的GNB 27.8％比21.1％（p = 0.50）。总体而言，死亡率为2.8％vs. 7.9％（p = 0.61），细菌复发为2.8％vs. 0（p = 0.30）。SC的菌血症以来的住院时间为7天（四分位间范围（IQR），6-15），LC为12天（IQR，7-19）（IQR，7-19）（P = 0.021）。对于接受临床反应的适当饮食的癌症或HSCT和GNB菌血症患者，7天的抗生素治疗可能是足够的。
表型和基因型抗生素易感性谱图从赞比亚卢萨卡的转诊医院中分离出从血液感染中分离出来的革兰氏阴性细菌
血液感染（BSI）是由抗菌抗菌（AMR）革兰氏阴性菌（GNB）引起的，是发病率和死亡率的重要原因。第三代头孢菌素（3GC）多年来一直用作BSI和其他侵入性感染的经验治疗；但是，它们的过度使用可以促进扩展的光谱β-乳乳糖酶（ESBLS）的出现。 因此，这项研究旨在确定流行病学，临床和微生物学特征，以及抗菌耐药性对赞比亚卢萨卡一家推荐医院BSI结果的影响。 这是在赞比亚卢萨卡的一家转诊医院进行的六个月前瞻性研究。 作为常规诊断和患者护理的一部分，从发烧的患者中收集了细菌培养的血液样本，并使用Vitek 2紧凑型仪器进行了病原体鉴定和抗菌敏感性测试。 使用聚合酶链反应方法确定 ESBL和质粒介导的喹诺酮抗性（PMQR）相关基因。 使用结构化数据收集表收集患者信息，并在CSPRO 7.6中输入。 在Whonet和Stata版本14中分析了数据。 总共分离了88个GNB，其中76％为肠杆菌，14％的鲍曼尼杆菌和8％的铜绿假单胞菌。 对第三代和第四代头孢菌素的抵抗力分别为75％和32％。 值得注意的是，侵入性经验治疗，碳青霉烯耐药性（7％），多药耐药性（83％）和ESBL产生剂（76％）的高患病率（68％）。 与e相比。第三代头孢菌素（3GC）多年来一直用作BSI和其他侵入性感染的经验治疗；但是，它们的过度使用可以促进扩展的光谱β-乳乳糖酶（ESBLS）的出现。因此，这项研究旨在确定流行病学，临床和微生物学特征，以及抗菌耐药性对赞比亚卢萨卡一家推荐医院BSI结果的影响。这是在赞比亚卢萨卡的一家转诊医院进行的六个月前瞻性研究。作为常规诊断和患者护理的一部分，从发烧的患者中收集了细菌培养的血液样本，并使用Vitek 2紧凑型仪器进行了病原体鉴定和抗菌敏感性测试。使用聚合酶链反应方法确定 ESBL和质粒介导的喹诺酮抗性（PMQR）相关基因。使用结构化数据收集表收集患者信息，并在CSPRO 7.6中输入。在Whonet和Stata版本14中分析了数据。总共分离了88个GNB，其中76％为肠杆菌，14％的鲍曼尼杆菌和8％的铜绿假单胞菌。对第三代和第四代头孢菌素的抵抗力分别为75％和32％。值得注意的是，侵入性经验治疗，碳青霉烯耐药性（7％），多药耐药性（83％）和ESBL产生剂（76％）的高患病率（68％）。与e相比。大肠杆菌是BSI的病因，感染鲍曼尼杆菌（OR = 3.8）的患者的死亡几率明显更高。在接受3GC的患者中，死亡的几率也更高。
阳离子苯乙染料，用于DNA标记和对癌细胞和革兰氏阴性细菌的选择性
基于钻探（WBDF）由于其低成本和环境友好而被广泛使用。9,10然而，WBDF和页岩地层之间的长期相互作用会导致页岩水合和肿胀，从而导致井眼中可能发生的各种问题。页岩抑制剂可以抑制粘土矿物与WBDF的水的相互作用引起的水合。因此，高性能页岩抑制剂的发展至关重要。在页岩地层中使用了各种抑制剂来控制井眼的稳定性，例如氯化钾（KCL），胺，聚合物和纳米材料。kCl是主要的无机盐抑制剂。11然而，KCL的抑制作用受到限制。基于胺的页岩抑制剂的抑制能力比KCL更好，并且基于胺的页岩抑制剂已被广泛研究和应用。聚合物抑制剂的抑制作用主要是形成致密的LM。12纳米材料通过密封微孔，13和纳米二氧化硅（SIO 2）与胺化合物结合使用，从而减少了水分子与页岩表面的接触。14,15，但这些页岩抑制剂受到各种疾病的限制，包括较差的热度分辨率，有限的抑制能力，环境问题，复杂的准备过程和高成本。超支聚乙烯亚胺（HPEI）以其吸附，溶解度，多功能性和协同稳定性而闻名。16有
双机制抗生素针对革兰氏阴性细菌并避免耐药性
。CC-BY-NC-ND 4.0 国际许可证（未经同行评审认证）是作者/资助者。它根据此预印本的版权持有者提供，此版本于 2020 年 3 月 13 日发布。。https://doi.org/10.1101/2020.03.12.984229 doi：bioRxiv 预印本
革兰氏阴性细菌的一组重组质粒
我们构建了一组质粒，可用于在某些革兰氏阴性细菌中表达重新组合功能，从而促进体内遗传操作。这些质粒包括复制的起源和噬菌体λ基因组的片段，该基因组在其天然控制下包含红色基因（EXO，BET和GAM）。这些构建体不需要通常需要的抗终止事件才能进行红色表达，从而使它们在不同物种中的应用更可能。一些质粒具有温度敏感的复制子来简化固化。在创建这些向量时，我们开发了两个有用的重组应用程序。仅使用质粒起源和靶同源性，可以通过GAP-REPAIR检索任何与药物标记相关的基因。复制的质粒起源可以通过靶向替换来更改为不同的来源，从而有可能更改其拷贝数和主机范围。这两种技术都将被证明可用于操纵体内质粒。大多数红色质粒构造在大肠杆菌中催化有效的重组，其背景重组水平较低。这些红色质粒已在沙门氏菌中成功进行了测试，我们预计它们将在其他相关的革兰氏阴性细菌中提供有效的重组。由Elsevier B.V.