细菌和噬菌体之间的武器竞赛导致了复杂的反舞蹈防御系统的发展,包括CRISPR-CAS和限制性化系统。证据表明,已知和未知的防御系统位于微生物基因组中的“防御岛”中。在这里,我们通过检查基因家族的基因家族,这些基因家族在原用基因组中的已知防御基因旁边聚集,从而全面地表征了细菌防御性武器库。候选防御系统在模型细菌中进行了系统地设计和验证。我们报告了九个以前未知的抗疾病系统和一个在微生物中广泛扩展并强烈预防外国入侵者的抗波弹性系统。这些包括采用细菌鞭毛和冷凝蛋白复合物的组件的系统。我们的数据还表明了动物,植物和细菌之间共享的常见的,先天免疫成分的古老血统。b
单元2微生物世界的多样性小时:30小时不同组的一般特征:细胞微生物(病毒,病毒,幼虫)和细胞微生物(细菌,藻类,真菌和原生动物),重点是分布和出现,形态,形态,生殖模式和经济重要性。细菌的细菌,大小,形状和排列的一般特征•藻类的藻类一般特征,包括发生,thallus组织,藻类细胞超结构,颜料,鞭毛,眼柱食品储备和营养,无性和性繁殖。藻类中不同类型的生命周期,其中有适当的例子:单倍型,单跨,外交,外交和二链球头生命周期。•真菌的真菌特征包括栖息地,分布,营养需求,真菌细胞超结构,thallus组织和聚集,真菌壁结构和合成,无性繁殖,有性繁殖,异性疾病,异性症,异性症,异性症和副酶机制。•原生动物一般特征,特别参考变形虫,疟原虫
显微镜的主题覆盖范围几乎是相同的,但是该教学大纲不需要讨论光和电子显微镜的相对优势。主题覆盖范围与细胞膜的角色和结构相同。覆盖分子在细胞膜上如何以及为什么在细胞膜上移动的理论是相同的,但是该课程提纲不需要对主动转运,植物细胞溶质电位的估计,温度和溶剂对细胞膜通透性的影响,内吞作用或内吞作用或本质内溶液的影响。该教学大纲列出了关于表面积与体积比和琼脂块扩散的其他实际活动,但该主题涵盖在剑桥Pre-U教学大纲第3.1节中。主题覆盖范围在细胞器的结构和功能上几乎相同。略有差异是该教学大纲不列出分泌囊泡,鞭毛和蛋白酶体,但确实列出了微管,微绒毛和质卵石。该教学大纲的实际结果关注植物和动物细胞,而9790则参考了从所有四个真核界的细胞中识别细胞的细胞器。
运动纤毛广泛分布于动物和植物界,表现出对其生理至关重要的复杂集体动力学。它们的协调机制尚不明确,之前的研究主要集中在藻类和原生生物上。我们在此研究脑室多纤毛细胞中纤毛摆动的牵引。对受控振荡外部流的响应表明,与主动摆动的纤毛频率相似的流动可以牵引纤毛振荡。我们发现这种牵引所需的水动力在很大程度上取决于每个细胞的纤毛数量。与最近在衣藻中观察到的情况相反,纤毛较少的细胞(最多五个)可以在与纤毛驱动流相当的流量下被牵引。实验趋势通过一个模型定量描述,该模型考虑了密集纤毛的流体动力学筛选和鞭毛摆动的化学机械能量效率。纤毛与流体动力学相互作用的最小模型的模拟显示出在纤毛中观察到的相同趋势。
简介 墨西哥利什曼原虫是一种可感染人类的单细胞真核生物,是引起利什曼病的物种之一。由于其毒性较低(引起皮肤利什曼病而非内脏利什曼病)并且能够在适当的无菌培养中容易分化为无鞭毛体形式,它通常被用作分子细胞生物学的模型利什曼原虫物种。我们之前曾描述过表达 Cas9 和 T7 RNA 聚合酶的转基因墨西哥利什曼原虫 MNYC/BZ/62/M379 的生成,该菌株可进行快速反向遗传修饰 1 。由于这不是参考基因组菌株(参考基因组菌株为 MHOM/GT/2001/U1103) 2 并且可能在实验室培养和/或 Cas9 或 T7 表达的选择压力下积累了突变,因此我们对这种广泛使用的菌株的基因组进行了测序,作为设计反向遗传策略的高质量参考。
简介 墨西哥利什曼原虫是一种可感染人类的单细胞真核生物,是引起利什曼病的物种之一。由于其毒性较低(引起皮肤利什曼病而非内脏利什曼病)并且能够在适当的无菌培养中容易分化为无鞭毛体形式,它通常被用作分子细胞生物学的模型利什曼原虫物种。我们之前曾描述过表达 Cas9 和 T7 RNA 聚合酶的转基因墨西哥利什曼原虫 MNYC/BZ/62/M379 的生成,该菌株可进行快速反向遗传修饰 1 。由于这不是参考基因组菌株(参考基因组菌株为 MHOM/GT/2001/U1103) 2 并且可能在实验室培养和/或 Cas9 或 T7 表达的选择压力下积累了突变,因此我们对这种广泛使用的菌株的基因组进行了测序,作为设计反向遗传策略的高质量参考。
引言原生动物是真核单细胞的原生物,在各种潮湿的栖息地中生长。其中大多数是自由生活和居住的淡水或海洋环境。原生动物经历两种类型的异营养营养,即Hologoic和Saprozoic营养。通过吞噬作用获得了全生营养固体营养,例如细菌,从而导致吞噬液泡的形成,而在墨西哥营养可溶性营养素中,氨基酸和糖(例如糖)(如糖和糖)跨越了质膜或质膜,通过皮细胞增多症或扩散型传输。许多原生动物具有发展为被称为囊肿的静止阶段的能力。囊肿是由壁的存在标记的休眠结构,其代谢活性非常低。从营养细胞中形成囊肿被称为百科全书。相反,从囊肿到营养细胞的转化称为脱象。大多数原生动物都是动的,并以三种类型的运动器官之一的方式移动伪虫,鞭毛或纤毛。繁殖大多数原生动物通过二元裂变无性繁殖,但有些也通过结合进行有性繁殖。
摘要这项实验研究揭示了在Si(111)上呈厚度⩽30nm的二维(2D)鞭毛的外延雄性苯乙烯中有趣的热电效应和装置。bismuthene表现出有趣的各向异性塞贝克系数在不同的晶体方向上变化了2-5倍,这意味着存在像黑磷这样的冰泡原子结构。Seebeck系数的绝对值高达237 µ V K -1设置了有史以来最佳知识测量的元素BI的记录。bismuthene的电导率最高可达到4.6×10 4 S m -1,对厚度和磁场敏感。以及所需的低热导率约为1.97 w m -1 K,是其大体形式的20%,测量了bismuthene的室温下的第一个实验ZT值〜10 –2,比许多其他VA Xenes高得多,与其大量化合物相当。上面的结果表明,在Si上的外延2D二晶曲菌的混合屈曲和皱纹的BI原子结构(111)。我们的工作为探索潜在应用(例如热通量传感器,能量转换设备等)铺平了道路。
摘要 抗菌素耐药性 (AMR) 对人类健康构成重大威胁。尽管已经开发出疫苗来对抗 AMR,但将特定疫苗抗原与 AMR 关联起来却极具挑战性。细菌质粒在 AMR 的传播中起着至关重要的作用。我们最近的研究发现了一组细菌质粒(具体来说,IncHI 质粒),它们编码含有细菌免疫球蛋白样结构域的大分子量蛋白质。这些蛋白质位于细菌细胞的外表面,例如鞭毛或接合菌毛中。在这项研究中,我们表明这些蛋白质具有抗原性,可以保护小鼠免受携带其中一种质粒的 AMR 沙门氏菌菌株引起的感染。此外,我们成功生成了针对这些蛋白质的纳米抗体,这些纳米抗体被证明可以干扰 IncHI 质粒的接合转移。考虑到这些蛋白质也编码在其他质粒组中,例如 IncA/C 和 IncP2,针对它们可能是对抗由携带不同组 AMR 质粒的细菌引起的 AMR 感染的有效策略。由于选定的抗原与 AMR 本身直接相关,因此保护作用不仅限于特定微生物,还包括所有携带相应抗性质粒的微生物。
摘要 表型筛选鉴定出一种芳基磺酰胺化合物,对查加斯病的病原体克氏锥虫具有活性。全面的作用模式研究表明,这种化合物主要针对克氏锥虫蛋白酶体,结合在催化糜蛋白酶样活性的 b 4 和 b 5 亚基之间的界面上。蛋白酶体 b 5 亚基的突变与对化合物 1 的抗性有关,而这种突变亚基的过度表达也会降低对化合物 1 的敏感性。进一步通过基因工程和体外筛选的对已知结合在 b 4/b 5 界面的蛋白酶体抑制剂有抗性的克隆对化合物 1 具有交叉抗性。此外,还发现泛素化蛋白质在用化合物 1 处理的上鞭毛体中积聚。最后,热蛋白质组分析确定苹果酸酶是化合物 1 的次要靶点,尽管未发现抑制苹果酸酶可提高药效。这些研究确定了一种能够抑制克氏锥虫蛋白酶体的新型药效团,可用于发现抗恰加斯病药物。