免疫计划的关键目标是保护尽可能多的人。从业人员长期以来已经认识到,在整个人群中进行总疫苗接种是困难的,即使不是不可能的。有些人可能由于疾病或受损的免疫系统而无法接种疫苗,而另一些人可能会因宗教信仰或科学的怀疑而选择不接种疫苗。然而,牛群(或社区)免疫的原则依赖于以下事实:受保护个体率较高的人群受到更高的保护。在这样的人群中,病原体在整个社区中跨越人的机会较少。
comasp®Cefiderocol0.008-128是一种定量的肉汤微稀释方法,用于体外测定细菌的抗菌易感性。comasp®Cefiderocol由聚苯乙烯微量滴定面板组成,其中含有冻干浓度的头孢菌和培养基的管(铁耗尽的阳离子调整后的Mueller Hinton肉汤),用于确定使用过夜的抑制性抑制性浓度(MIC)使用过夜的抑制性浓度(MIC)使用过夜抑制性(MIC)。COMASP®CEFIRECOL以0.008-128 µg/ml的浓度应在16-20小时的孵育时解释。ComASP ® Cefiderocol can be used to determine the MIC of cefiderocol against the following microorganisms for which cefiderocol has been shown to be active clinically and in vitro according to the FDA drug approved label: Acinetobacter baumannii complex Escherichia coli Enterobacter cloacae complex Klebsiella pneumoniae Proteus mirabilis Pseudomonas该方法的铜绿泥沙
信息自由法计划2025年3月5日回复:FOIA#BPA-2024-03140-F仅通过电子邮件发送至:ryan.hardy@graybar.com Ryan.hardy@graybar.com Ryan Hardy Graybar 700 S Renton Villy Pl。信息法,美国法典5§552(FOIA)。 BPA于2024年8月30日收到您的记录请求,并在2024年9月26日正式确认您的请求。 请求您寻求:“……BPA Ross Complex重建项目的付款和绩效保证金,其中Mortenson [Construction]是总承包商。”响应BPA从该机构的Outlook电子邮件系统中搜索并收集了53页响应式代理记录。 记录伴随此通信,并应用了以下修订:§552(FOIA)。BPA于2024年8月30日收到您的记录请求,并在2024年9月26日正式确认您的请求。请求您寻求:“……BPA Ross Complex重建项目的付款和绩效保证金,其中Mortenson [Construction]是总承包商。”响应BPA从该机构的Outlook电子邮件系统中搜索并收集了53页响应式代理记录。记录伴随此通信,并应用了以下修订:
BIC,比克替拉韦;INSTI,整合酶链转移抑制剂;LEN,来那帕韦;PWH,艾滋病毒感染者;STR,单片方案;VS,病毒学抑制。1. DHHS。https://clinicalinfo.hiv.gov/sites/default/files/guidelines/documents/adult-adolescent-arv/guidelines-adult-adolescent-arv.pdf(2024 年 4 月 23 日访问)。2. Chang HM 等人。BMC Infect Dis。2022;22:2。3. Rolle CP 等人。J Virus Erad。2020;6:100021。4. Colloty J 等人。Br J Hosp Med(伦敦)。2023;84:1-9。5. Acosta RK 等人。 Antimicrob Agents Chemother. 2019;63:e02533-18。6. EACS。https://www.eacsociety.org/media/guidelines-12.0.pdf(2024 年 7 月 10 日访问)。7. Gandhi RT 等人。JAMA。2023;329(1):63-84。8. Dvory-Sobol H 等人。Curr Opin HIV AIDS。2022;17:15-21。
变更控制日期变更 2017 年 9 月新计划。2018 年 11 月年度审查,临床标准不变。更新参考文献。2019 年 6 月根据标签更新更新适应症。根据 AASLD 指南增加肾移植患者部分,允许 12 周批准。2019 年 11 月根据更新的处方信息,将未接受治疗的代偿性肝硬化患者的治疗时间更新为 8 周。2020 年 11 月年度审查。将肝移植添加到临床标准中。更新参考文献。2021 年 5 月删除开处方者要求。更新参考文献。2021 年 8 月更新背景,临床标准不变。更新参考文献。2022 年 8 月年度审查。根据处方信息修订了接受治疗的肝脏或肾脏移植接受者的临床标准。更新参考文献。2023 年 7 月年度审查。覆盖标准无变化。更新参考文献。删除了出于质量目的而非承保决定而纳入的肝病分期标准。更新了参考资料。