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PAX2构成了...
抽象协调的动物运动取决于功能前置体的发展。虽然早期的细胞效果确定过程是充分表征的，但对本体感受谱系中细胞的终末分化以及控制它们的遗传网络的终极分化知之甚少。在这项工作中，我们描述了一个基因调节网络，该网络由三个转化因子（Prospero（pros），D-PAX2和Delilah（DEI）组成，这决定了果蝇中的本体感受谱系中的两个替代分化程序。我们表明，D-Pax2和ProS分别通过激活和抑制DEI的转录来控制脊柱器官谱系中盖与scolopale细胞的分化。通常，D-PAX2激活了DEI在上限电池中的表达，但在Pros被共表达的Scolopale细胞中无法进行。我们进一步表明，D-Pax2和Pro通过262 bp核核定特异性增强剂对DEI转录产生影响，其中两个D-PAX2-和三个Pros结合位点实验鉴定出来。从蝇基因组中除去该增强子时，DEI的帽和韧带特异性表达丢失，从而导致核核器官功能的丧失和幼体幼虫的不良运动。因此，协调的幼虫运动取决于DEI增强子的活性，该活性同时整合了动作和抑制性输入，以生成功能性前置的器官。
CRISPR的干细胞工程策略
由于人口年龄的增长，危险因素的患病率更高以及缺乏有效的长期治疗，肌肉骨骼损伤的成本和发生率正在迅速增加。再生医学解决了使用生物提示刺激祖细胞创建工程组织以在损伤部位植入的祖细胞的治疗需求。然而，传统的再生疗法受到广泛的表型变化和不良副作用的高风险的挑战。与重组生长因子和基因递送方法的递送相比，定期散布的短倾向重复序列（CRISPR）基因编辑促进了基因表达的直接，特定和可调的基因表达，以实现对细胞命运和行为的精细控制。这项技术已被证明是治疗影响肌肉骨骼系统的遗传疾病的有效工具，例如Duchenne肌肉营养不良。然而，它的潜力超出了遗传疾病的治疗，因为它也有望增加受伤性损伤和炎症状况的患者的组织修复。本综述深入研究了肌肉骨骼组织工程中基于CRISPR的策略的最新进展和未来前景。特别强调描述不同的CRISPR方式，输送系统及其作用机理，突出了它们在增强骨骼，软骨，骨骼肌，肌腱和韧带组织的修复方面的潜力。
polmacoxib作为组织特异性COX-2抑制剂在骨关节炎管理中的作用：全面的综述
Ram Prabhoo博士和Nirbhay Shrivastava doi博士：https：//doi.org/10.22271/ortho.2024.v10.i3b.3582摘要骨关节炎（OA）持续的退化和无效的条件，由综合问题与整合性问题分辨出来。NSAID和可用的COX-2抑制剂在不良反应方面显示出局限性。他们都有黑匣子警告，因为它们不是有氧，肾脏和GI安全的。polmacoxib是一种新型的非甾体类抗炎药（NSAID），是第一个组织选择性的，每天一次的骨关节炎药物，具有独特的作用方式，专门针对受影响的关节来缓解疼痛和恢复活动性。其独特的作用机制预计将提供对当前可用的NSAID选项的心血管，肾脏和胃肠道安全的有意义的增强。该药物的药理特征的特征是它通过CYP3A4途径抑制COX-2的能力。在这篇综述中，我们描述了polmacoxib在OA治疗中的临床功效，安全性和耐受性。关键字：管理，骨关节炎，撞击，扭伤，菌株，全面的审查介绍骨关节炎的概述最常见的原因患者拜访骨科医生通常是疼痛。常见的慢性骨科疾病可以包括关节炎，强直性脊椎病，骨质疏松症，囊炎，神经病和下腰痛。常见的急性骨科条件包括脱位，断裂或撞击，扭伤和菌株。骨关节炎（OA）是关节炎的一种普遍形式，是由影响整个滑膜关节的复杂问题区分的持续变性和无行为能力的疾病。这些问题涵盖了透明关节软骨中的结构不规则，完整的软骨下骨的恶化，组织肿大以及肌腱和韧带的不稳定性的血管增大以及肌肉不稳定性[1]。
灵长类动物同伴塑造了他们大脑结构的演变
关于动物认知进化的主要假设强调了特定在影响社会生态环境塑造认知的作用。然而，空间通常是由同一生态行会的多个物种同时占据的。这些同胞物种可以争夺食物，从而刺激或阻碍认知。将大脑大小视为认知的代理，我们测试了物种象征是否影响了肉类灵长类动物的认知进化。我们首先回顾了淡韧带灵长类动物谱系之间同学的进化历史。然后，我们考虑了或不考虑物种的同胞，拟合了节俭喷泉灵长类动物的几个大脑区域大小的进化的系统发育模型。我们发现，最好使用不考虑辅助作用的模型来使用直接信息处理中使用的整个大脑或大脑区域的演变。相比之下，考虑物种sympa-尝试最佳的模型可以预测与与社会生态环境相互作用的长期记忆相关的大脑区域的演变，其大小的减少越高。我们推测，通过产生强烈的食物耗竭，可能导致资源时空时空的过度复杂性，以抵消高认知能力的利益，并且/或可能会驱动利基分配和特殊性，从而诱导下脑区域尺寸。此外，我们报告说，在伴奏中，灵长类动物的多样化较慢。这项比较研究表明，物种同胞显着促进了灵长类动物的进化。
引文郑勇，彭华，胡晓玲，欧阳，王丹，王华和任胜（2023），脐尿管癌靶向治疗和免疫治疗的进展与展望
脐尿管源自胚胎尿囊，是胎儿期连接膀胱和脐带的管道。随后，脐尿管最终退化形成称为脐正中韧带的纤维肌索。如果脐尿管无法退化，则可能导致脐尿管异常增生，甚至导致恶性肿瘤。脐尿管癌 (UrC) 是一种罕见但具有侵袭性的恶性肿瘤，占所有膀胱癌的不到 1% (Bruins et al., 2012) 。脐尿管癌在早期通常无症状，约一半的患者需要系统性化疗来延长生存期 (Szarvas et al., 2016)。然而，只有有限数量的晚期疾病患者对传统化疗有反应，而且目前还没有足够有力的研究来证实这些益处 ( Loizzo 等人，2022 年)。在其他类型的癌症中，包括结直肠癌 (CRC)，靶向治疗对具有特定分子标记表达的患者显示出显着的疗效 ( Joo 等人，2013 年)。这些令人鼓舞的结果引起了研究人员对 UrC 精准治疗的浓厚兴趣。近年来，一些临床系列研究了 UrC 患者的基因组改变，并在靶向治疗方面获得了有希望的发现。因此，在本综述中，我们全面讨论了 UrC 的分子谱，并进一步确定了个性化治疗 UrC 的潜在靶点。此外，考虑到免疫检查点抑制剂的临床可能性，我们还讨论了几种免疫治疗的生物标志物。
先进陶瓷进展
一种常用的骨科植入物是利用固定螺钉来固定前交叉韧带 (ACL) 移植物并将移植物固定到股骨和胫骨中。目前，这些螺钉由钛或生物可吸收材料制成。在这方面，生物可吸收螺钉的产生是为了克服金属螺钉引起的一些潜在问题。尽管生物可吸收螺钉容易受到一些缺点的影响，包括骨长入特性以及良好的体外和体内机械性能。ACL 螺钉的生物力学结果表明，极限失效载荷和屈服点载荷分别在 800-1500 N 和 600-1000 N 之间。此外，对体内降解行为的评估表明，ACL 螺钉在 6 个月到 2 年内几乎完全或完全吸收。然而，已证明添加骨矿物相如羟基磷灰石 (HA)、β-磷酸三钙 (β-TCP) 和碳酸钙 (CC) 可以提高这种降解速度。将双陶瓷加入纯聚合物 ACL 螺钉中可能有助于提高螺钉完全吸收后的骨成骨性，充当缓冲剂，降低产品降解导致的螺钉周围酸性，并改善 ACL 螺钉的机械性能。本文讨论了目前在骨科市场上可用于移植物固定的最新生物可吸收 ACL 螺钉。简要回顾了有关生物可吸收 ACL 螺钉的物理、生物和机械性能的文献。此外，还讨论了每种螺钉的插入技术、各种制造尺寸以及体外和体内机械性能。
前开放式囊转移康复方案（加速 - 高架运动员）该康复计划的目标是退回患者/at
前开放式囊转移康复方案（加速 - 高架运动员）该康复计划的目标是使患者/运动员尽可能快，安全地将患者/运动员返回其活动/运动，同时保持稳定的肩膀。该程序基于肌肉生理学，生物力学，解剖学和手术后的愈合过程以进行囊囊转移。囊状移位过程是骨科外科医生将切口切入肩部韧带，然后将胶囊拉紧，然后将胶囊缝合在一起。最终目标是功能稳定的肩膀和返回手术前功能水平。I.I期 - 保护阶段（第0-6周）目标：允许缝合胶囊的愈合开始早期受保护的运动延迟肌肉萎缩范围减轻疼痛/炎症周0-2周0-2预防措施：1。在固定器中睡2周2。没有4周的间接费用3。从固定器到吊带至吊索尽快（骨科医生或治疗师会告诉您何时）通常进行2周的练习：•手腕/手rom和握住•肘部弯曲/伸展/伸展和旋转和旋转/旋转•摆板练习•超级练习（非权威） 15-20度肩cap骨在肩cap骨上o内部旋转至25度，ARM在40度O肩屈服至90度•芳香颈椎•异构体•屈肌，ER，IR，IR，ABD O节奏性稳定训练第2-4周2-4个目标：Rom Plotist Armist Armization Armization Arokatial inthrokicalsization Armization Arokist Arkatiz and Armization Arokatiz and Arkatiz andimiss Armiss a inthrokatik y ranightim inthrokatizagripal inthrokatizaginals
腹膜假粘液瘤的可能治疗方法
摘要 腹膜假粘液瘤 (PMP) 是一种生长障碍，其特征是腹膜中出现糖蛋白肿瘤，粘蛋白分泌过多。阑尾区域的肿瘤与 PMP 密切相关；然而，卵巢、结肠、胃、胰腺和脐尿管肿瘤也与 PMP 有关。盆腔、结肠旁沟、大网膜、肝后间隙和 Treitz 韧带中的其他粘液肿瘤可能是 PMP 的原因。尽管 PMP 很少见且生长速度缓慢，但如果不治疗，可能会致命。其治疗方法是新辅助化疗，可选择细胞减灭术和腹膜内化疗。在目前的研究中，我们假设可能有新的温和方法来抑制或消除粘蛋白。David Morris 博士使用粘液溶解剂（如菠萝蛋白酶和 N-乙酰半胱氨酸）来溶解粘蛋白。在本综述中，我们旨在研究启动子甲基化对粘蛋白表达的调节，以及可以抑制粘蛋白的药物，例如博定、阿米洛利、纳曲酮、地塞米松和维甲酸受体拮抗剂。本综述还探讨了一些可能的途径，例如抑制 Na+、Ca2+通道和诱导 DNA 甲基转移酶以及抑制十-十一种易位酶，这些可以作为控制粘蛋白的良好靶点。粘蛋白是强粘附分子，在粘附于细胞或细胞与细胞之间起着重要作用。此外，它们在转移中起着重要作用，也可作为癌症的疾病标志物。诊断标记物可能在疾病的发生和发展中发挥独特作用。因此，本综述探讨了控制和靶向各种疾病（特别是癌症）中粘蛋白的各种药物。
脊髓组织动态力学响应特性的初步报告
脊髓及其复合组织是脊柱复杂动态机械系统中的敏感元件。在正常的习惯性运动中，脊髓需要通过椎管内运动和结构变形来适应脊椎姿势的变化。Breig 的观察（1960、1972）表明，从中脑到脊髓背部的脊髓圆锥，椎管长度平均变化 45 至 75 毫米。脊柱伸展的特点是松弛的脊髓组织呈波浪状折叠，随着脊柱进入屈曲状态，脊髓组织伸直，轴向张力增加。Smith（1956）观察了私人脊柱的屈曲运动，发现脊髓在椎管内向 C4 水平的零相对移位点移动；最大运动为中胸椎水平的 5.9 毫米。脊髓组织的应变各不相同，每个节段的拉伸与其腹侧椎间关节的运动成比例。脊髓中的拉力归因于指向尾部的神经根束缚，而不是施加在尾端的终丝张力的整体影响。Reid（I 960）通过尸检证实了这一发现。在 C5 水平显示出很小的相对运动，在 C8 至 T3 根水平增加到 18 毫米以进行全范围伸展。注意到下颈段脊髓的平均拉伸率为 10%（最大为 17.6%），而且脊髓与硬脊膜之间的相对运动非常小。神经根对硬脊膜的牵引力被认为是通过硬脊膜鞘和齿状韧带而不是小根结构传递到脊髓的。
“气孔系统”的神经肌肉部分
摘要：术语性气孔系统描述了与口腔和下巴执行各种任务（例如说话，呼吸，吞咽和咀嚼）的器官和组织的复杂网络（MASTICATION）。这是多种生理功能所需的功能性和解剖单位。要采取必要的行动，包括讲话，呼吸，咀嚼，吞咽和面部表情，神经肌肉成分合作。适当的神经肌肉同步可确保维持牙齿健康和功能所需的有效，调节和平滑运动。这些成分中任何一个中的功能障碍都可能导致诸如颞下颌疾病（TMD），吞咽困难（吞咽困难）或语音困难等疾病。这篇叙述性综述着重于神经肌肉作用在气孔系统功能上的重要性。I.引言疾病影响牙齿，下巴，肌肉，神经，颞下颌关节（TMJ）和支撑组织都会影响气孔系统。这些情况可能会导致各种症状和指标，这些症状和指标会干扰呼吸，说话，咀嚼和吞咽等日常活动。[1,2]气孔系统的组成部分如下：[3,4] 1.Teeth：在咀嚼期间，牙齿切碎，撕裂和磨牙。2。牙周：牙龈，牙周韧带，牙骨质和牙槽骨构成牙周，可固定和支撑牙齿。3。4。下颌：上颌（上下颌）和下颌骨（下颌）显着影响咀嚼，言语和面部结构。颞下颌关节（TMJ）：将下颌骨连接到头骨的颞骨（称为颞下颌关节（TMJ））的关节，允许在讲话，咀嚼和其他活动时颌骨运动。