预充式注射器:制造商发货时温度在 2°C 至 8°C(36°F 至 46°F)之间。运输容器设计为可保持温度 84 小时,不包括温度监测器;包装盒上的标签包括发货日期。如果需要的物品超过包装盒上的标签,供应商可以向辉瑞客户服务部索取装箱单。请勿退回运输容器。
的增加而降低 , 当冷却水流量增至恰好实现热量匹配流量的 1.5、2.7、3.8 倍时 ,COP 分别下降 39.0%、60.1%、69.2%。
缩写:DoD = 国防部;NH = 北半球;SH = 南半球;DVD = 直接供应商交付;IIV3 = 三价灭活流感疫苗;IIV4 = 四价灭活流感疫苗;aIIV3 = 三价佐剂灭活流感疫苗;ccIIV3 = 三价细胞培养疫苗;RIV3 = 三价重组流感疫苗;LAIV3 = 三价减毒活流感疫苗;PFS – 预充式注射器;MDV = 多剂量小瓶;SDV = 单剂量小瓶;FDA = 食品药品管理局。1. 疫苗接种提供者应查阅 FDA 批准的 2024-25 年流感疫苗处方信息,以获得最完整和最新的信息,包括但不限于适应症、禁忌症、警告和注意事项。美国许可疫苗的包装说明书可在以下网址获取:https://www.fda.gov/vaccines-blood-biologics/vaccines/vaccines-licensed use-united-states。具体产品和包装的可用性和特性可能会发生变化或与本表所述不同。2. 一旦 Afluria® 多剂量小瓶的瓶塞被刺穿,小瓶必须在 28 天内丢弃。每个多剂量小瓶的针刺次数不应超过 20 次。3. Afluria® 获准通过针头和注射器(6 个月及以上)或 PharmaJet Stratis® 无针注射系统(18 至 64 岁)给药。4. Afluria Trivalent 的核准剂量为 6 至 35 个月儿童 0.25 毫升,3 岁以上人群 0.5 毫升。但是,0.25 毫升预充式注射器不再可用。对于 6 至 35 个月大的儿童,必须从多剂量小瓶中获取 0.25 毫升剂量。5. Fluzone® Trivalent 目前获准用于 6 至 35 个月大的儿童,每剂 0.25 毫升或 0.5 毫升;但 0.25 毫升预充式注射器已不再可用。如果为此年龄段的儿童使用预充式 Fluzone Trivalent 注射器,则每剂剂量为 0.5 毫升。6. 从 Fluzone® 多剂量小瓶中抽取的剂量不得超过 10 剂(0.25 毫升或 0.5 毫升)。7. Fluad ® 含有 MF59C.1 佐剂(MF59®),这是一种基于角鲨烯的水包油乳剂。8. 三价灭活疫苗高剂量:0.5 毫升剂量含有 60 µg 每种疫苗抗原(总共 180 µg)。 9. 疾病控制中心 (CDC) 免疫实践咨询委员会 (ACIP) 2024-25 流感季节疫苗建议可在以下网站找到:https://www.cdc.gov/vaccines/hcp/acip-recs/vacc-specific/flu.html §§ 可向赛诺菲巴斯德公司索取(1-800-822-2463 或 MIS.emails@sanofipasteur.com)。 * MTF 可购买 DVD 疫苗。有关订购流程的信息,请参阅季节性流感计划 DHA-PI。
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^应优先考虑至少18岁以下的怀孕青少年的疫苗;但也可以在3-18岁的儿童中使用。根据《健康与安全法》第124172条,三岁以下的孕妇或儿童可能只接受含量水平或不含汞的疫苗剂量。
明胶:如果食用明胶后出现过敏反应,请勿接种含有明胶的疫苗。乳胶:对乳胶的过敏反应是疫苗包装中包含乳胶的疫苗的禁忌症(例如,小瓶塞、预充式注射器柱塞、预充式注射器盖)。有关疫苗包装中乳胶的详细信息,请参阅包装说明书(列于 www.fda.gov/vaccines-blood-biologics/vac cines/vaccines-licensed-use-united-states)。COVID-19 疫苗:之前接种疫苗后或对 COVID-19 疫苗成分出现严重过敏反应(例如,过敏反应)的病史是使用同一类型疫苗的禁忌症。如果人们对一种 COVID-19 疫苗类型有禁忌症或过敏相关预防措施,则可以接种替代 COVID-19 疫苗类型(mRNA 或蛋白质亚单位)。过敏相关预防措施包括:1) 确诊对 COVID-19 疫苗成分有非严重过敏史;2) 接种一剂 COVID-19 疫苗后出现非严重、即时(发病时间少于 4 小时)过敏反应(见注释)。非禁忌症:鸡蛋:ACIP 和 CDC 不认为任何严重程度的鸡蛋过敏是任何基于鸡蛋的流感疫苗的禁忌症或预防措施。对先前剂量或疫苗成分的注射部位反应(例如疼痛、发红、迟发型局部反应)不是后续剂量或含有该成分的疫苗的禁忌症。
明胶:如果食用明胶后出现过敏反应,请勿接种含有明胶的疫苗。乳胶:对乳胶的过敏反应是疫苗包装中包含乳胶的疫苗的禁忌症(例如,小瓶塞、预充式注射器柱塞、预充式注射器盖)。有关疫苗包装中乳胶的详细信息,请参阅包装说明书(列于 www.fda.gov/vaccines-blood-biologics/vac cines/vaccines-licensed-use-united-states)。COVID-19 疫苗:之前接种疫苗后或对 COVID-19 疫苗成分出现严重过敏反应(例如,过敏反应)的病史是使用同一类型疫苗的禁忌症。如果人们对一种 COVID-19 疫苗类型有禁忌症或过敏相关预防措施,则可以接种替代 COVID-19 疫苗类型(mRNA 或蛋白质亚单位)。过敏相关预防措施包括:1) 确诊对 COVID-19 疫苗成分有非严重过敏史;2) 接种一剂 COVID-19 疫苗后出现非严重、即时(发病时间少于 4 小时)过敏反应(见注释)。非禁忌症:鸡蛋:ACIP 和 CDC 不认为任何严重程度的鸡蛋过敏是任何基于鸡蛋的流感疫苗的禁忌症或预防措施。对先前剂量或疫苗成分的注射部位反应(例如疼痛、发红、迟发型局部反应)不是后续剂量或含有该成分的疫苗的禁忌症。