FRPC的回收利用是由于废物(材料混合)的复杂性,消费后产品中的杂质以及用于收集废物收集的非开发基础设施而变得复杂。此外,材料特性通常由于恶劣的回收条件而恶化,并且矩阵或纤维被检索,但很少两者。[7]因此,现有技术的成本很高,回收材料的市场有限。neverther,必须增加FRPC的回收利用,以弥补FRPC市场的可持续性和循环性。,例如,Windeurope是一家500多家公司的财团,出版了一份职位文件,该论文承诺到2025年,以重复使用,回收或恢复100%的退役刀片,叶片废物预先设置为每年约25 000吨,到2025年。[8]
引言:量子通信使远程双方能够在远距离上安全地共享秘密信息 [1]。自从 Bennett 和 Brassard [2] 提出开创性的协议以来,人们开发了不同的量子通信模式,例如量子密钥分发 (QKD)、量子秘密共享、量子安全直接通信 (QSDC)、量子隐形传态、量子密集编码等 [2–6]。QSDC 是量子通信的重要模式之一;与 QKD 相比,QSDC 直接通过量子信道发送秘密信息,而无需预先设置密钥,从而消除了与密钥管理和密文攻击相关的进一步安全漏洞 [7]。自从第一个 QSDC 协议被提出 [4] 以来,它已成为过去十年量子通信的热门研究课题之一 [8–19]。对于纠缠载流子,2003 年邓志强、龙志强和刘志军提出了两步 QSDC 协议,明确提出了 QSDC 的标准 [20]。随后,基于高维纠缠、多体纠缠和超纠缠的 QSDC 协议相继被发展出来 [21–25]。对于单光子载流子,文献 [26] 提出了第一个 QSDC 协议,即所谓的 DL04 协议,其可行性已在 [27–29] 中得到证明。张伟等人进行了带有量子存储器的 QSDC 实验 [30]。齐若阳等人 [31] 进行了基于量子存储器的 QSDC 实验 [32]。
摘要:足底压力在糖尿病和外周多神经病患者的足部溃疡发病机理中起着至关重要的作用。压力缓解是预防和治疗足底溃疡的关键要求。常规医学实践通常通过专用的鞋垫和特殊的鞋类实现这种行动。可以通过感测/估计当前状态(压力)来实现脚压力卸载的另一种技术(不在医疗实践中),并且一旦达到定义的阈值,就可以启用压力释放机制。尽管这些机制可以使足底压力监测和释放成为可能,但总体而言,它们使鞋子变得更加笨重,依赖和昂贵。在这项工作中,我们提出了一种被动和自身的替代方案,以将足底压力保持在定义的安全限制内。我们的方法基于使用永久磁铁的使用,利用其非线性场降低距离。所提出的解决方案无电子设备,是智能鞋开发的低成本替代品。设备的整体尺寸为13毫米,高度为30毫米。该设备允许阈值压力极限的可调节性超过20倍,这使得可以将极限预先设置为低至38 kPa且高至778 kPa,从而导致可调性在较大范围内。作为一种被动,可靠和低成本的替代方案,该提议的解决方案可能在智能鞋的开发中有用,以防止足部溃疡的发育。所提出的设备为卸载足底压力提供了替代方案,该压力没有动力进料要求。提出的研究为开发完整的卸载鞋提供了初步结果,该鞋子可能可用于预防/护理糖尿病患者的步道溃疡。
摘要 - 目的:riemannian几何形状用于脑部计算机界面(BCIS)已在纪念百年中获得了动力。针对Riemannian BCIS提出的大多数机器学习技术都会考虑一个人的数据分布是单峰的。但是,由于高数据可变性是脑电图(EEG)的关键限制,因此该分布可能是多模式的,而不是单峰。在本文中,我们提出了一种新型的数据建模方法,用于考虑在EEG协方差矩阵的Riemannian歧管上考虑复杂的数据分布,旨在提高BCI可靠性。方法:我们的方法,riemannian光谱聚类(RISC),代表使用基于地质距离提出的模拟测量的图形上的eeg协方差矩阵分布,然后通过光谱群集将图形节点组成。这允许在歧管上建模单峰和多模式分布。RISC可以用作设计名为Outier检测的离群检测器Riemannian光谱聚类(ODEN-RISC)和名为多模式的多模式分类器Riemannian Spectral spectral clustering(MCRISC)的基础。以数据驱动方式选择Odenrisc/Mcrisc的所有必需参数。越过,无需预先设置离群检测的阈值和多模式分类的模式的数量。结果:实验评估表明,与现有方法相比,Odenrisc可以更准确地检测EEG异常值,而Mcrisc进行了标准的单峰分类器,尤其是在高变异性数据集上。结论:预计Odenrisc/Mcrisc将有助于使现实生活中的BCI在实验室外和神经学应用程序外应用更强大。明显:RISC可以用作强大的EEG Outier检测器和多模式分类器。
贸易/设备名称:血压监测仪(TMB-2092-G)法规编号:21 CFR 870.1130法规名称名称:非侵入性血压测量系统调节类:II类产品代码:DXN日期:DXN日期:2024年5月11日收到:2024年7月31日,2024年7月31日,我们已审查了您的第510台设备(我们已经确定了510(K)的设备(k)预先启动(K)预先设置(K)等价(用于外壳中使用的指示)与1976年5月28日之前在州际贸易上销售的法律销售的谓词设备,即医疗设备修正案的颁布日期,或者已根据未经批准的prepare prepare prepare prepare precter(precteal of Federal Food,drugs and cast and Act of Federal Food,drugs and Cast)的规定重新分类的设备。因此,您可能会销售该设备,但要遵守该法案的一般控制条款。尽管这封信将您的产品称为设备,但请注意,一些清除的产品可能是组合产品。510(k)上市通知数据库可在https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfdocs/cfpmn/pmn.cfm识别组合产品提交。该法案的一般控制条款包括年度注册,设备上市,良好的制造实践,标签和禁止品牌和掺假的禁令。请注意:CDRH不评估与合同责任保证有关的信息。我们提醒您,设备标签必须是真实的,不要误导。此外,FDA可能会在联邦登记册中发布有关您的设备的进一步公告。如果您的设备被分类(请参见上文)为II类(特殊控件)或III类(PMA),则可能会受到其他控件的约束。可以在《联邦法规》第21章,第800至898部分中找到影响您设备的现有主要法规。在FDA指南文件中提供了有关可能需要新的前市场通知的更改的其他信息