摘要 口服抗氧化剂和抗炎药物有可能改善目前炎症性肠病的治疗。然而,口服治疗的成功取决于药物在胃肠道中保持结构稳定的能力,以及进入靶细胞的可行性。使用靶向纳米粒子将抗炎和抗氧化剂药物输送到巨噬细胞可以使治疗更有效。本文描述了含有高抗氧化偶极 C50 类胡萝卜素细菌红素 (BR) 加地塞米松 (Dex):NAC-Dex 的巨噬细胞靶向纳米结构古脂质载体 (NAC) 的结构特征和体外活性。获得了超小(66 nm)、-32 mV 电位、1200 g Dex /ml NAC-Dex,由 compritol 和 BR 核心组成,外壳由 sn 2,3 醚连接的古脂质和 Tween 80(2: 2: 1.2: 3 % w/w)覆盖。NAC-Dex 被巨噬细胞和 Caco-2 细胞广泛捕获,并在由 Caco-2 细胞和脂多糖刺激的 THP-1 衍生巨噬细胞制成的肠道炎症模型中表现出高抗炎和抗氧化活性,分别降低了 65% 和 55% 的 TNF- 和 IL-8 释放以及 60% 的活性氧产生。NAC-Dex 还逆转了炎症引起的形态变化并增加了跨上皮电阻,部分重建了屏障功能。 NAC-Dex 中 BR 和 Dex 的活性在模拟胃肠道消化后得到部分保护,提高了 BR-Dex 联合活性的可能性。结果表明口服 NAC-Dex 作为肠屏障修复剂值得进一步探索。关键词:口服给药;炎症性肠病;Caco-2/THP-1 共培养
简介和目标:非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 是导致持续性慢性肝病的主要原因,而慢性肝病会引发心血管疾病、恶性肿瘤和相关死亡。红细胞 (RBC) 指数与 NAFLD 发病率之间存在关联,但其因果关系尚未确定。我们旨在通过前瞻性和孟德尔随机化 (MR) 分析来调查这种关联。材料和方法:这项前瞻性研究涉及来自英国生物银行的 237,016 名参与者。我们采用 Cox 比例风险模型和限制性三次样条模型来评估 RBC 指数与 NAFLD 之间的关联,并使用双样本 MR 分析来确定任何因果关系。结果:在平均 8.64 年的随访中,来自英国生物银行的 2,894 名参与者患上了 NAFLD。这项前瞻性研究表明,高水平血红蛋白 (HGB)(风险比 [HR],1.41;95% 置信区间 [CI] 1.24 − 1.60;P < 0.001)和红细胞计数 (HR,1.20;95% CI,1.07 − 1.36;P = 0.003) 与 NAFLD 风险增加之间存在显著关联。MR 分析表明高 HGB 水平与 NAFLD 风险之间存在因果关系(比值比 [OR],1.55;95% CI,1.11 − 2.18;P = 0.010)。然而,没有观察到红细胞计数和 NAFLD 之间的因果关系。结论:这项前瞻性和 MR 分析显示 HGB 水平与 NAFLD 之间存在正向因果关系。 HGB可以预测NAFLD的风险,有望成为一种大规模、非侵入性工具,动态监测NAFLD的发生发展。© 2025 Fundación Clínica Médica Sur, AC 由 Elsevier España, SLU 出版本文为 CC BY-NC-ND 许可下的开放获取文章( http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ )
( 读取回来的数值标识哪种类型的纸币是在接收币后进入找零器 ) 这样我们知道哪种纸币在找零器中,能用于后续的找零 3703 回复 : 00 04 04 ( 这意味着类型 2 纸币是预设置进入找零器 : 00000000 00000100) 回复 : 00 01 01 ( 这意味着类型 0 纸币是预设置进入找零器 : 00000000 00000001) 如果回复的是其它数值,可以对应转换为 2 进制数值,对应货币通道去理解 3.使能找零器
引言广泛赞赏全球气候紧急情况,最新的预测令人震惊。在气候变化的政府间小组中1得出的结论是,自1750年以来观察到的温室气体(GHG)散发出现的增加是由人类活动造成的,它已经指出,过去的四十年中的每一个都比1850年以来一直在任何其他人的温暖,除非在1850年以来,除非在1.5°C和21°c中,否则将在21°C中进行预测。排放。有限的机会窗口,要达到全球变暖的1.5°C限制,到2030年,温室气体排放量需要减少45%。由于气候变化而产生不利的健康影响,但医疗保健本身是温室气排放的主要因素:英格兰总计2和8.5%的4%。3在医院环境中,内窥镜检查是温室气体排放的第三大贡献者,4和位于英国的绿色内孢子型组,但有一个
由于 ∂u ( l +1) k ∂u ( l ) j = w ( l +1) kj f ′ ( u ( l ) j ),我们有 δ ( l ) j = ∑ J k =1 δ ( l +1) k ( w ( l +1) kj f ′ ( u ( l ) j ))。