引信(引信系统)。一种物理系统,用于感知目标或响应一个或多个规定条件,例如经过的时间、压力或命令,并启动一连串射击或引爆弹药的有效载荷。安全和保险是引信的主要作用,以防止在到达预定位置或时间之前引爆弹药的有效载荷。
crispr代表c的c luster r r e nterspaced s hort hort hort s to ailindromic r epeats,是细菌基因组的术语,该术语盛行,该术语代表用于精确执行细胞遗传质量变化的成分的编码。在发现CRI SPR之前,基因重新的方法已被缺乏精确和/或使用非常资源的方法。随着所谓的“基于核酸酶”的基因源技术的发展发生了变化。锌指(ZFN),1990年代后期(2)的转录活化剂样效应核酸酶(语音)和毛核酸酶。这些核心所见是将DNA链切开的酶,导致它们在遗传中的预定位置引起双弦骨折(两个DNA弦中的两个DNA串中的两个DNA弦)(图。1)。作为研究人员,我们可以利用前面提到的四个(ZFN,语音,巨核和CRISPR)分子基因剪刀在细胞中的DNA中“切割”一个特定位置。这些方法在此允许研究人员设计其基因剪刀以切成基因组的预定位置,从而可以有效,准确地改变,
引言 两个领域中特定成就的自然融合为将纳米技术概念应用于医学创造了非凡的社会和经济潜力,从而将两个相当大的交叉学科领域联合起来。与这两个领域相关的分子尺度特征产生了共同的基础。化学方法提供了阐述和处理表面的能力,例如,用于靶向药物输送、增强生物相容性和神经假体目的。局部探针和分子成像技术允许在预定位置以纳米尺度表征表面和界面特性。然而,在这个跨学科领域提出了毒理学问题和伦理影响。本综述概述了纳米医学的一些最新进展和用途。纳米医学……是医学中的纳米!与任何突破性技术一样,纳米医学在未来提供的光明前景必须与风险相平衡。纳米医学产品的安全性与药物和医疗器械完全一样受到监管,临床评估其对患者的效益/风险比。与任何医疗器械或药物一样,
尽管最近批准了一些用于治疗炎症性肠病 (IBD) 的药物,但仍然需要大量新技术来提高药物疗效,通过改善特定部位的药物输送,同时减少全身暴露。这些技术必须解决配方方面的挑战;特别是,液体、肽或蛋白质药物很难使用现有的延迟和延长口服释放技术来配制。它们还可能通过将更高剂量直接输送到炎症部位来提高某些药物的疗效并减少全身暴露。一种新型药物输送系统正在开发中,用于在胃肠道 (GI) 的预定部位进行输送。这种自主机械胶囊使用基于反射光的算法将可溶性药物输送到预定位置。与其他传统的延迟释放口服制剂相比,该系统具有显着的优势,因为它独立于 pH 值和运输时间等人体生理变量发挥作用,并且可以输送液体制剂、肽和蛋白质。这样的系统可以确保可预测的高腔内药物暴露和上消化道中有限的降解或全身吸收,因此非常适合治疗 IBD 和结肠癌等疾病。
本报告介绍了北欧五国(丹麦、芬兰、冰岛、挪威和瑞典)和波罗的海六国(爱沙尼亚、德国、拉脱维亚、立陶宛、波兰和俄罗斯联邦)的放射性应急监测国家系统。简要介绍了策略和设备方面的异同。预警的主要特点是全国自动伽马监测站网络。该网络由手动站和/或调查队补充,他们通常在预定位置进行测量。空气过滤站用于颗粒和气体的核素分析。地面沉积核素(例如铯-137)的剂量率图和沉降物图是根据来自空中测量、监测站、调查队和环境样本的数据制作的。大多数国家都描述了检查食品污染的计划。全身计数和器官测量用于确定内部污染。在检查站或根据需要,使用测量仪和其他设备检查人员、车辆、货物等的外部污染。各种现场测量完善了国家系统。讨论了未来可能的发展和计划的改进。本报告是对之前一份涵盖北欧国家的 NKS 报告的扩展和更新。
国防部签订了一项合同(2004 年 3 月),采购三架“AA”及其子系统,费用为 11.08 亿美元(504.2 亿卢比)。由于“AA”无法使用,因此在完成飞行任务方面,“AA”的作战能力利用率不高。此外,由于机组人员缺乏空中加油 (AAR) 培训,以及没有获得额外土地来延长空军站“S-3”的跑道长度,“AA”飞机的作战效率提升空间有限。由于在工作服务规划方面缺乏尽职调查,地面开发站 (GES) 在预定位置(“S-1”)的安装被推迟。机组人员短缺可能会影响“AA”飞机在敌对行动期间的运行。没有长期安排“AA”的维修和保养,而是通过临时维护服务合同进行管理。通信系统自动测试设备供应存在缺陷,敌我识别 (IFF) 系统“I”级设施供应不足,以及储备/周转物资供应不足,对“AA”的可用性产生了不利影响。某些基础设施与“AA”的投入使用不同步,因为改装机库、独立存储设施和空军基地“S-3”的独立训练兼住宿中心的工作服务延迟完成,影响了“AA”的顺利运作。
丝状真菌黑曲霉因其高蛋白质分泌能力而闻名,是同源和异源蛋白质生产的首选宿主。为了进一步提高黑曲霉的蛋白质生产能力,我们制备了一组专用的蛋白质生产菌株,其在基因组的预定位置包含多达 10 个葡糖淀粉酶着陆位点 (GLS)。这些 GLS 取代了编码大量存在或编码不需要的功能的酶的基因。每个 GLS 都包含葡糖淀粉酶基因 (glaA) 的启动子和终止子区域,该基因是黑曲霉中表达最高的基因之一。整合多个基因拷贝(通常通过随机整合实现)可提高蛋白质产量。在我们的方法中,GLS 允许使用 CRISPR/Cas9 介导的基因组编辑快速进行靶向基因替换。通过在每个 GLS 中引入相同或不同的独特 DNA 序列(称为 KORE 序列)并设计 Cas9 兼容的单向导 RNA,人们能够选择目标基因在哪个 GLS 整合。通过这种方式,可以轻松快速地制备一组具有不同目的基因拷贝数的相同菌株,以比较蛋白质生产水平。为了说明其潜力,我们成功地利用表达平台生成多拷贝 A. niger 菌株,该菌株产生 Penicillium expansum PatE::6xHis 蛋白,催化棒曲霉素生物合成的最后一步。表达 10 个拷贝 patE::6xHis 表达盒的 A. niger 菌株在培养基中产生约 70 lg mL 1 PatE 蛋白,纯度略低于 90%。
专业经历 - 意大利国家研究委员会 (CNR) 研究主任,罗马微电子与微系统研究所 (IMM),2018 年 11 月至今 - 休假时间:2018 年 12 月 1 日至 2019 年 8 月 31 日 - 德国柏林 Paul-Drude 固体电子研究所高级科学家,2010 年 8 月至 2019 年 8 月 31 日 - 德国 Jülich GmbH 研究中心研究员,2001 年 11 月至 2010 年 8 月 - 德国亚琛工业大学博士后小组,2000 年 2 月至 2001 年 10 月 - 美国马里兰州巴尔的摩市约翰霍普金斯大学暑期学生小组,1998 年 7 月至 1998 年 8 月 教育经历 - 获得国立科学技术学院正教授资格,Fis03 - 02/B1 MIUR 教授资格,2016 年 - 2023 年2012 – 2019 年 - 任教资格(获得独立大学教学资格) 1. 柏林洪堡大学 德国 2012 年 5 月 30 日 2. 亚琛工业大学 德国 2010 年 2 月 4 日 - 罗马第一大学材料科学博士学位 2001 年 1 月 28 日 - 罗马第二大学物理学学士学位 1996 年 5 月 24 日 研究活动 她的研究集中在自旋电子学、纳米电子学、光电子学和存储器方面。 1996-2000 年:在攻读博士学位期间,她研究了外延 Ge/Si(100) 异质结构,以获得集成在 Si 上的 1.55 µ m 电信波长的光电探测器,为此她将光电探测器效率与结构缺陷相关联。 2000-2001:制备了具有可重复特性和室温磁阻相关变化的磁隧道结。生长了具有高自旋极化和光滑表面/平面界面的铁磁层(Co/AlOx/Co)。 2001-2005:制备了稀磁半导体(注入Mn、Cr或V离子的n型和p型GaN层)并实现了混合铁磁体/半导体结构,即在纤锌矿GaN(0001)上外延生长的bcc Fe(110)薄膜。 2004-2010:专注于III族氮化物NW的生长与表征,深入研究了生长机制和电子特性。由于NW的表面积与体积比很大,表面对NW的物理行为和器件性能有很大的影响。特别针对存在积累层和耗尽层的窄带隙(InN)和宽带隙(GaN)材料中的表面空间电荷层效应。对 GaN NW 电学性质的研究表明,带间光电效应随 NW 直径的变化而变化几个数量级。R. Calarco 通过模拟纳米线侧壁表面电子耗尽区的影响来解释这种不寻常的行为。这些研究结果的发表得到了 NW 界的高度认可,本文被广泛引用。2008-2013:参与两个关于实现单光子发射器的德国国家项目。致力于制造 pin 结、布拉格反射器和三元合金(In、Ga)N 纳米线结构,旨在实现可见光范围内的发光二极管 (LED)。纳米线可以生长为单个纳米晶体,结构缺陷比平面薄膜少;因此,它们能够提高器件质量。对于实际的器件应用,纳米线需要定位,为此,R. Calarco 开发了一种非常具有挑战性的生长程序,可以在没有任何金属帮助的情况下在预定位置选择性地生长纳米线(完整的半导体布局,与生产要求兼容)。2012 年,她介绍了一项关于并联运行的单纳米线 LED 的研究。2010-2018:平面氮化物研究。她研究了 In 2 O 3 上 InN 的生长。In 2 O 3 和 InN 之间可以实现重合晶格,并将失配降低到 < 1%。这使得 bcc-In 2 O 3 成为 InN 的有趣替代衬底。她进一步研究了 (In,Ga)N/GaN 短周期中的 In 含量