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World File Search System预防控制
covid-19疫苗提供商更新
CDC已批准了路易斯安那州辉瑞剂量的六个月到九个月的到期日期。这六到九个月的到期延长将导致大约60,000个M＆D辉瑞剂量可用于填写新的提供商订单。由于大量和疾病预防控制中心的第一个/首先分发策略，通常直接来自制造商的链接中放置的大量单订单将暂时来自M＆D。像往常一样，辉瑞的较低量订单将继续由莫里斯和迪克森填写和交付。M＆D将开始重新分配辉瑞疫苗，并在下面详细介绍的更新到期日期，直到订购所有这些剂量的所有这些剂量：
算法歧视：检查其类型和监管措施，重点是美国法律实践
算法决策导致了新的和复杂的歧视类型的出现，这些歧视经常隐藏在算法中，尽管它可以减少人类判断的主观性（Lepri等，2018）。算法偏见的无处不在以及它提出的社会，道德和法律问题在学者和政府机构中变得越来越广泛地认可（Selbst和Barocas，2016年）。算法歧视可以以各种形式表现出来，例如算法剂的偏见，偏见的特征选择，预防控制，结果责任调节和大数据歧视（Kim，2016）。这些不同类型的算法偏见会导致不公平的待遇和对受保护群体的不同影响，从而引起人们对平等权利，正当程序和社会正义的关注（Kroll等，2017）。
APHA的基于药房的免疫交付证书培训计划
APHA许可部分的俄亥俄州药剂师协会正在提供APHA基于药房的免疫交付证书计划。该计划基于疾病预防控制中心的国家免疫培训的国家教育标准。该基于实践的课程代表了科学和临床药房的融合。强调医疗团队方法的计划旨在促进将促进疾病预防和公共卫生的干预措施的实施。该证书培训计划的目的是为药剂师和学生药剂师提供全面的知识，技能和资源，以在整个寿命中为患者提供免疫服务。它由12小时的家庭学习和8小时的现场培训组成，该计划总共为药剂师提供了20小时的CPE信用。
lhds-addressing-climate-change.pdf
气候变化是一个复杂的问题，在其他部门中，适应性措施大多在其他领域都发现了受益的措施（IPCC，2023年）。因此，需要一项全面的策略，该战略通过从传统上在公共卫生系统以外运作的部门参与（非规定）合作伙伴来解决气候变化。所有政策（HIAP）框架（NACCHO，2024）中的健康状况提供了如何解决与气候变化相关的健康风险的结构。HIAP是确定当地，州和联邦政府如何决定决策和实施决策的系统的一种变化，以确保政策决策对卫生决定因素产生中立或有益的影响（Naccho，2023）。资金。它的内容完全是作者的责任，不一定代表疾病预防控制中心的官方观点。
疫苗的不良反应和副作用
– 布莱顿合作组织制定了疫苗接种后不良事件的标准化定义 [1]。 – 疫苗不良反应报告系统（VAERS）是一种从多个来源报告严重不良反应的被动监测系统[2]。 – 疫苗数据链接（VSD）是美国疾病预防控制中心的一个主动监测系统，该系统与 8 家美国私人医疗保健组织（管理式医疗组织）合作，对罕见的疫苗接种后副作用进行主动和持续的监测（通过快速周期性分析每周更新监测数据）。 - CISA（临床免疫安全评估）旨在制定评估和管理不良反应的协议 [3]。 - 美国国家医学院（前身为医学研究所）的免疫安全审查委员会负责建立不良事件与疫苗之间的因果关系 [4]。
致肉桂制造商、加工商、分销商的信……
在宣布这一行动时，FDA 提醒所有受 2015 年 9 月 17 日发布的《现行良好生产规范、危害分析和基于风险的人类食品预防控制措施》（80 Fed. Reg. 55908）的预防控制条款覆盖的设施，除非适用豁免，否则根据该法规，你们有责任在进行危害分析时考虑食品中可能存在的化学危害。请参阅 21 CFR 117.130(b)(1)(ii)。最近，FDA 发布了《行业指南草案：危害分析和基于风险的预防控制措施》的修订引言和附录 1。附录 1 将铅确定为某些香料和草药子类别（包括肉桂）已知或合理可预见（“潜在”）的食品相关化学危害。该指南最终确定后将代表 FDA 目前对这一主题的看法。
FDA对食品安全和食源性疾病暴发的监督
FDA通常将其食品安全法规基于风险评估框架以控制或防止危害，优先考虑那些污染食物的风险或可能性很高的人。1969年，FDA建立了当前的良好制造实践（CGMP，21 C.F.R. 第110部分）确保食品制造商维护清洁设施并确保食品安全。 FDA此后通过添加预防，监视和记录保存要求来更新CGMP法规。 由于病原体的生长状况和消费习惯，某些食物比其他食物比其他食物更常见于食源性疾病。 FDA发布了特定的法规，以解决低酸罐头食品，酸化食品和贝壳鸡蛋等产品的独特安全问题，重点是某些病原体。 其他特定食品特定的法规，例如果汁和海鲜的法规，基于分析和控制关键控制点（HACCP）特定危害的系统。 在FSMA制定后，FDA发布了其他法规（例如，对人类食品规则的预防控制；制定安全规则；和食品可食用性规则），以减少食品污染，防止食物污染，保留必要的记录，以监控有效性的控制方法，并从市场上删除潜在污染的食品。1969年，FDA建立了当前的良好制造实践（CGMP，21 C.F.R.第110部分）确保食品制造商维护清洁设施并确保食品安全。FDA此后通过添加预防，监视和记录保存要求来更新CGMP法规。由于病原体的生长状况和消费习惯，某些食物比其他食物比其他食物更常见于食源性疾病。FDA发布了特定的法规，以解决低酸罐头食品，酸化食品和贝壳鸡蛋等产品的独特安全问题，重点是某些病原体。其他特定食品特定的法规，例如果汁和海鲜的法规，基于分析和控制关键控制点（HACCP）特定危害的系统。在FSMA制定后，FDA发布了其他法规（例如，对人类食品规则的预防控制；制定安全规则；和食品可食用性规则），以减少食品污染，防止食物污染，保留必要的记录，以监控有效性的控制方法，并从市场上删除潜在污染的食品。
行业急性髓样白血病指南
1）评估您已建立的生产系统和过程中的控制系统（必须涵盖处理的所有阶段，从收到和接受原材料，成分和组件，通过存储和分配成品的存储和分配），并确保在任何点，阶段或阶段中以21 cfr 106.6（c）的方式实现适当的控件，以防止生产过程中的任何一个cfr 106.6（C） 2）确保完全符合所有相关法规 - 包括与当前良好的制造实践，质量控制程序，质量因素，记录和报告以及通知规则有关的婴儿公式要求（21 CFR第106部分）以及当前的良好制造实践，危害分析和基于风险的人类食品规则的预防控制（21 CFR第117 CFR部分117）; 3）在评估您已建立的生产系统和过程中控制系统时，包括采取纠正措施时，请考虑本信中分享的担忧； 4）确保根据21 CFR 106.150遵守掺假或商标的婴儿公式的通知要求。
特刊 - 食源性病原体：预防，控制...
食源性病原体已导致人类无数疾病爆发，对公共卫生和经济产生重大影响，其中一些人具有鲜明的死亡率。食品安全对于保护消费者免受与食源性疾病有关的健康风险至关重要。许多因素会影响安全食品的处理，这些因素涵盖了整个过程，从加工到包装。其中包括农业实践，工人实践以及在食品加工和制备过程中使用预防控制。这使得开发创新和成功的干预措施是必不可少的，以改善食品加工和制造过程中发生的潜在食源性病原体污染的预防和控制。食品中食源性病原体的检测也是确定和评估他们对最终消费者构成的风险的关键点。本期特刊的目的是提供与预防，控制和检测食品中食源性病原体发生的所有策略相关的文章集，以避免其生存，繁殖和进入人类食物链。