莎拉对家得宝的国内和国际运输负责,其中包括全球贸易风险和合规,运输采购,运营商关系和合规以及日常运营。Sarah在零售供应链方面拥有超过25年的经验,这是最近17年的Home Depot,她在2021年承担运输责任之前,在供应链策略,库存管理,分销运营和反向物流中担任领导职务。在家仓库之前,莎拉(Sarah)与Office Depot一起领导其供应链开发小组,与毕马威(KPMG)的商务咨询5年,并从国际3PL开始了她的职业生涯。
Agarwal博士撰写了450多个同行评审的文章和书籍章节。他是NCCN膀胱和肾脏癌的NCCN指南委员会的小组成员。他是肿瘤药物咨询委员会和美国食品和药物管理局的顾问,并在Swog Genitiourinary Cancers委员会中领导早期治疗剂。 他担任众多科学通信领导职务,包括ASCO Daily News的首席编辑,ASCO Cancer..net网站的专业编辑和几个期刊的编辑委员会成员,包括《临床肿瘤学和欧洲泌尿外科杂志》。 他还担任ASCO泌尿生殖器癌症咨询小组的成员。 最近,Agarwal博士被任命为临床研究高级主任,直接向亨斯曼癌症研究所(HCI)的癌症中心主任报告。他是肿瘤药物咨询委员会和美国食品和药物管理局的顾问,并在Swog Genitiourinary Cancers委员会中领导早期治疗剂。他担任众多科学通信领导职务,包括ASCO Daily News的首席编辑,ASCO Cancer..net网站的专业编辑和几个期刊的编辑委员会成员,包括《临床肿瘤学和欧洲泌尿外科杂志》。他还担任ASCO泌尿生殖器癌症咨询小组的成员。最近,Agarwal博士被任命为临床研究高级主任,直接向亨斯曼癌症研究所(HCI)的癌症中心主任报告。最近,Agarwal博士被任命为临床研究高级主任,直接向亨斯曼癌症研究所(HCI)的癌症中心主任报告。
该计划中的行动认识到,尽管RMIT在原住民和托雷斯海峡岛民就业方面取得了进展,但仍有很多工作要做。专注于职业机会;通过加强负责任的实践和文化安全,RMIT致力于对我们的原住民和托雷斯海峡岛民劳动力的招聘,保留和进步,这反过来又将导致整体代表性的提高,尤其是在高级学术,专业和教学水平以及领导职务。该计划的重点是所有员工在创建文化安全的工作场所中所扮演的角色,包括消除种族主义以及认识和评估我们课程和我们的工作场所中的土著知识。
ŽeljkoVukša-fejzić(波斯尼亚):Željko是一位具有法律专业知识和重要政治经验的萨拉热窝人,在欧洲法律学生协会,联邦调查局青年委员会和民主行动党的青年(SDA)等组织中担任领导职务。他是罗伯特·舒曼学院和NDI校友。他目前在欧洲理事会中担任代表职务; FBIH议会的青年委员会为联邦制定青年政策的制定提供了指导,建议和建议;并担任BIH最大政党副总统的参谋长。作为参谋长,他影响了所有主题的决策,包括与数字治理和数字安全有关的主题。
担任过多种领导职务,从电信运营商的网络工程经理到电力公用事业领域的服务经理。具有电力公用事业网络规划和保护工程背景以及电信行业网络规划和故障支持背景。其他经验包括管理服务合同以及与客户协商和制定维护任务以形成维护合同的基础。高度重视履行 LTSA 承诺并确保遵守 KPI 和可用性目标。持续向客户报告以确保客户安心,并领导工程师团队确保客户满意并履行合同义务。与客户和内部技术团队合作开发解决方案以履行客户和 AEMO 义务。
基础科学实验室和转化研究的卓越表现。我们的临床试验累积量在过去一年中有所增加。我们的教师获得了 NIH 的广泛研究资助,包括血管外科研究的主要资助。我们的教育计划虽然发生了巨大变化,但仍保持了与以前相同的教学奉献精神。我们对灵活性和创新教育技术的承诺并没有减少。该部门继续在教育方面处于领先地位,教师担任机构、国家和国际领导职务。在一年中一切都与往常不同,我们的培训计划成功地将招聘工作调整到虚拟环境中。我们将继续培养每个外科专业的未来领导者。
Marc Szepan 博士是牛津大学赛德商学院的国际商务讲师。此前,他是汉莎航空的高级管理人员。他的主要职业经验是领导欧洲、亚洲和美国的技术和数字航空业务。最近,他担任汉莎系统(汉莎航空的 IT 服务业务部门)的航空运营解决方案高级副总裁。他还曾在汉莎技术公司(汉莎航空的 MRO 业务部门)和另外两家德国工业公司担任领导职务。2012 年,Marc 被《航空周刊与空间技术》评为“40 位 40 岁以下:航空航天和航空业新星”之一。Marc 获得了牛津大学管理学博士学位。他还拥有哈佛大学的硕士学位和杜克大学的工商管理硕士学位。
创造性的战略医师领导者,在生物制药行业的多种治疗和孤儿指示中具有广泛的发展经验。先前的角色包括大型制药公司以及中小型生物技术公司的临床发展,监管事务和医疗事务的高级领导职务。通过批准和批准生命周期管理,在孤儿和非孤儿候选药物的早期和晚期发展方面的丰富经验。强大的监管背景,包括领先的预定会议,EOP2会议,美国和EMEA申请供批准以及FDA咨询小组。强大的技术技能与战略性,实用和企业家的独特组合致力于成功推动业务前进。