研究了人工智能技术在颌面放射诊断领域的应用:高精度牙齿识别(95.8%;平均灵敏度0.987,准确度0.9945)、确定X 光片中的牙齿数量(非常高的准确度)、检测龋齿(良好的可重复性)、使用咬翼片诊断近端龋齿(结果有希望)、预测根面龋齿(优秀结果)、在全景牙科 X 光片上成功检测根尖病变、在 CBCT 图像和全景 X 光片上诊断根部垂直骨折(性能优异,准确度为 96.6%)、在全景牙科 X 光片上检测牙周骨质流失(结果与专家意见相似)。
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温斯洛普大学生物系牙科预科课程 简介 牙科是一门结合科学和技术帮助人们改善和维护口腔健康的职业。作为医疗保健从业者,牙医诊断、治疗和帮助预防牙齿和口腔疾病、损伤和畸形。他们通过使用各种美容牙科手术改善患者的外貌;进行植入、组织移植和拔牙等外科手术;教育患者如何更好地护理牙齿和预防口腔疾病;教导未来的牙医和牙科保健师;并进行旨在开发新治疗方法和改善口腔健康的研究。 1 超过 190,000 名专业活跃牙医中的大多数是私人执业者。大多数牙医在办公室环境中行医,通常是个人诊所,平均有 5 名员工。最常见的是获得牙科博士学位后立即进入诊所,无论是牙科外科博士 (DDS) 还是牙科医学博士 (DMD)(这两个学位之间没有区别)。美国约 79% 的牙医是全科医生。剩余 21% 的牙医从事美国牙科协会认可的十二个牙科专业之一,这些专业要求在获得 DMD 或 DDS 之后接受额外教育。这十二个专业是:• 牙科麻醉学 - 牙科专业和麻醉学学科,涵盖整个围手术期在手术或诊断过程中管理疼痛、焦虑和整体患者健康的艺术和科学。• 牙科公共卫生 - 通过有组织的社区努力控制和预防牙科疾病。• 牙髓病学 - 影响牙齿活力的牙髓和其他牙齿组织疾病的诊断、预防和治疗。• 口腔颌面病理学 - 为牙医和医生提供诊断和咨询活检服务。• 口腔颌面放射学 - 一个专业领域,使用所有辐射能模式产生的图像和数据来诊断和管理口腔颌面部的疾病、紊乱和状况。 • 口腔颌面外科 — 诊断和手术服务,处理颌骨和相关结构的疾病、损伤和缺陷。 • 口腔医学 — 牙科专业,负责复杂疾病患者的口腔保健以及影响口腔颌面部的医学相关疾病、障碍和病症的诊断和管理。 • 颌面疼痛 — 牙科专业,包括颌骨、口腔、面部、头部和颈部疼痛障碍的诊断、管理和治疗。 • 正畸和牙颌矫正 — 治疗与牙齿发育、牙齿缺失、以及影响正常功能和外观的其他异常。• 儿童牙科——治疗儿童和青少年。• 牙周病学——诊断和治疗影响口腔粘膜和围绕和支撑牙齿的其他软组织疾病。• 修复学——用固定或可拆卸的替代品替换缺失的天然牙齿。南卡罗来纳医科大学 (MUSC) 的詹姆斯 B. 爱德华兹牙科学院是南卡罗来纳州唯一的牙科学校,在录取过程中强烈优先考虑南卡罗来纳州居民。温思罗普的牙科预科生选择其中一个学术部门的专业。由于牙科学校要求和/或推荐大量本科生物学和化学课程,因此生物学是牙科预科生的热门专业。为了有更好的机会在四年内从温斯洛普大学毕业并直接进入牙科学校,学生应保持总平均绩点在 3.5 或以上,科学 GPA 在 3.6 或以上(满分 4.0),并选修一系列课程,为大三之后参加牙科入学考试 (DAT) 做好准备。学生应该意识到,这样的道路极具挑战性,学生在毕业和开始牙科学校学习之间休息一年的现象越来越普遍。这样,学生可以在参加 DAT 和开始申请程序之前再多一年时间完成推荐的课程。为了加强申请能力并为进入牙科学校做好更好的准备,学生还应寻找机会获得临床经验、参与本科研究、进行社区服务和培养领导能力。并选修一系列课程,为大三之后参加牙科入学考试 (DAT) 做好准备。学生应该意识到,这样的道路极具挑战性,学生在毕业和开始牙科学校学习之间休息一年的现象越来越普遍。这样,学生可以在参加 DAT 和开始申请程序之前再多花一年时间完成推荐的课程。为了加强申请能力,为进入牙科学校做好更好的准备,学生还应该寻找机会获得临床经验、参与本科研究、进行社区服务和培养领导能力。并选修一系列课程,为大三之后参加牙科入学考试 (DAT) 做好准备。学生应该意识到,这样的道路极具挑战性,学生在毕业和开始牙科学校学习之间休息一年的现象越来越普遍。这样,学生可以在参加 DAT 和开始申请程序之前再多花一年时间完成推荐的课程。为了加强申请能力,为进入牙科学校做好更好的准备,学生还应该寻找机会获得临床经验、参与本科研究、进行社区服务和培养领导能力。
在过去的几年中,人工智能 (AI) 研究在牙科和颌面放射学领域迅速发展和涌现。牙科放射学在日常实践中被广泛使用,为 AI 开发提供了极其丰富的资源,并吸引了许多研究人员开发其用于各种目的的应用。本研究回顾了当前研究中 AI 在牙科放射学中的适用性。我们在 PubMed 和 IEEE Xplore 数据库上进行了在线搜索(截至 2020 年 12 月),随后进行了手动搜索。然后,我们根据以下目的的相似性对 AI 的应用进行了分类:龋齿、根尖病变和牙周骨质流失的诊断;囊肿和肿瘤分类;头颅测量分析;骨质疏松症筛查;牙齿识别和法医牙科;牙种植体系统识别;以及图像质量增强。随后讨论了上述每个应用中 AI 方法的当前发展。尽管大多数审查的研究表明人工智能在牙科放射学中具有巨大的应用潜力,但由于一些挑战和限制,例如缺乏数据集大小论证和不标准化的报告格式,在临床常规实施之前仍需要进一步开发。考虑到目前的限制和挑战,未来牙科放射学的人工智能研究应遵循标准化的报告格式,以协调研究设计并增强人工智能发展在全球范围内的影响力。牙颌面放射学 (2021) 50, 20210197。doi: 10.1259/dmfr.20210197
材料和方法:这是一项描述性的横断面研究,在2012年7月0日至2013年6月30日在CMH Dhaka的口腔和颌面外科部和达卡牙科学院医院进行。该研究的设计为50例上颌面筋膜空间感染。在有氧和厌氧条件下,所有这50名患者的pus或炎症散发器均以特殊的无菌预防措施收集。在有氧和厌氧条件下,尽快将样品尽快发送到微生物实验室进行培养和敏感性测试。在个体患者的数据表中记录了患者的细节以及培养和灵敏度测试的结果。最后,在频率表和图表中显示了数据,并使用统计软件包SPSS 10.0版本进行了分析。
抽象间充质干细胞(MSC)由于其出色地分化为各种细胞类型及其免疫调节特性的能力而引起了再生牙科的显着关注。本综述提供了与牙科有关的MSC研究进步的全面概述,重点是它们在牙周组织再生,牙髓再生和上颌面骨修复中的潜在应用。牙周疾病会影响牙齿周围和支撑牙齿的组织,是牙科中的重要挑战。当前治疗通常涉及手术干预和组织嫁接。MSC已显示出有望作为牙周组织再生的潜在替代方法,因为它们可以区分牙周韧带细胞,胶质细胞和成骨细胞。一些临床前和临床研究表明,基于MSC的疗法在牙周再生中的效率。牙纸浆再生是MSC保持承诺的另一个领域。受损或感染的牙髓可能会导致牙髓炎或牙髓坏死,因此需要根管治疗。MSC,因为它们具有再生牙髓组织并促进纸浆愈合的能力。它们可以区分成牙本质细胞样细胞并再生牙本质样组织,使其成为牙髓再生的潜在治疗选择。在颌面骨修复中,已经研究了MSC的成骨分化潜力和刺激骨再生的能力。研究表明结果有令人鼓舞的结果,表明基于MSC的疗法可能是颌面骨缺损的可行治疗选择。尚未完全了解牙科中基于MSC的疗法的机制,但被认为涉及旁分泌作用,免疫调节和分化为特定细胞类型的组合。未来的研究应着重于应对这些挑战,并探索新的方法,以增强MSC在牙科中的再生潜力。
结果:初步搜索显示有 765 项研究。根据纳入标准,只有 10 篇文章符合条件,这些文章报告了服用不同药物后唾液变化对 MRONJ 的影响。共纳入 272 例 MRONJ(35% 为女性,32% 为男性,32% 未报告性别),诊断时平均年龄为 66 岁。接受双膦酸盐、类固醇、化疗、沙利度胺、干扰素和激素治疗的患者唾液流量减少与 MRONJ 发生之间的关联显著更高。此外,由于唾液微生物组谱、细胞因子谱、白细胞介素、亚牛磺酸和结合蛋白的变化,双膦酸盐、地诺单抗和其他骨改良剂显示出发生 MRONJ 的风险显著增加。
在某些情况下,当牙医发现进入牙齿时会更棘手时,首先在常规牙科访问中注意到。大多数人在完全打哈欠或刷牙时难以打开嘴,随着症状的进展,将嘴张开以将食物放在舌头上,咀嚼会感觉就像更艰辛的工作一样,他们会开始更早地注意到它。当下巴紧密限制口腔时,语音也会受到影响。trismus可能是由多种原因引起的,例如颌关节(颞下颌关节)关节炎和手术。下颌关节是下颌骨(下颌骨)连接到头骨(颞骨)的地方,如果将手指放在耳朵前,则可以在打开并闭上嘴巴时感觉到它。在神经肌肉条件下,我们认为Trismus是由弱肌肉的组合,支撑颌关节(或颞下颌关节)的韧带的结合以及滑膜膜和关节胶囊的纤维化引起的。这种收紧发生在一段时间内,通常不会引起疼痛。是什么导致下巴紧绷?颞下颌关节(TMJ)与体内许多其他关节一样。它被韧带包围,并具有滑膜膜,可产生填充关节空间的滑液。滑液含有蛋白质,可滋养关节并保持其健康。我们倾向于通过积极使用肌肉和关节来制造滑液。关节被称为胶囊的非常细的膜包围,并将所有流体保持在关节内。例如,当肌肉开始减弱手臂和腿部时,关节的动作范围越来越少。肌肉不像它们那样强的肌肉(即由于神经肌肉状况)会更快地疲劳。弱肌肉通常意味着它们支持的关节不仅具有较小的运动范围,而且通常的活动范围也较少。这意味着关节不是
通过与血液接触,将因子XII转换为XIIA(激活),从而激活了XI XI因子XI向因子Xia的转化,从而将因子Xi催化为Xia,从而将因子IX裂解为IXA。XIIA还将prekallikrein转换为Kallikrein,以在正反馈循环中产生更多因子XIIA。因子IXA随后与其辅因子VIII结合,该复合物将激活因子X到Xa,这是公共途径的开始。因子Xa随后与其辅因子因子V结合,将凝血酶原(因子II)转换为凝血酶(因子IIA)。凝血酶最终将纤维蛋白原转化为纤维蛋白,开始凝块形成。10