睡眠必要性的生理基础仍不确定。最近的证据表明,睡眠会增加脑脊液 (CSF) 的对流并促进间质溶质的输出,从而为解释为什么所有脊椎动物都需要睡眠提供了一个框架。心血管、呼吸和血管运动脑脉动均已被证明会驱动脑脊液沿血管周围空间流动,但尚不清楚这些脉动在人类睡眠期间如何变化。为了研究这些脉动现象与睡眠的关系,我们同时记录了一组健康志愿者的快速 fMRI、磁共振脑电图 (MREG) 和脑电图 (EEG) 信号。我们通过频谱熵分析量化了信号频率分布的睡眠相关变化,并通过功率总和分析计算了 15 名受试者(年龄 26.5 6 4.2 岁,6 名女性)的生理(血管运动、呼吸和心脏)脑脉动的强度。最后,我们确定了 EEG 慢振荡 (0.2 – 2 Hz) 功率和 MREG 脉动之间的空间相似性。与清醒状态相比,非快速眼动 (NREM) 睡眠的特点是频谱熵降低和脑脉动强度增加。对于极低频 (£ 0.1 Hz) 血管运动脉动,这些影响在后脑区域最为明显,但对于呼吸脉动也在整个大脑范围内明显,对于心脏脑脉动则影响较小。在与显示睡眠相关 MREG 脉动变化的大脑区域空间重叠的大脑区域中,EEG 慢振荡功率增加。我们认为,频谱熵降低和脉动强度增强是 NREM 睡眠的特征。根据我们发现的慢振荡功率增加,目前的结果支持睡眠促进人脑液体运输的假设。
糖尿病是全球发病率和死亡率的主要原因,但可以预防。未发现和未经治疗的糖尿病的复杂性导致严重的人类痛苦和残疾。它对个人的社会经济状况产生负面影响,威胁到经济繁荣。肯尼亚的卫生系统糖尿病服务准备就绪和可用性缺乏数据,这需要对Dia-Betes服务的特定可用性和准备就绪进行调查。使用肯尼亚服务的可用性和准备映射工具进行了一项横截面描述性研究,该工具在12个有意义的县中随机选择的公共卫生设施随机选择。在整个研究期间,在1964年《赫尔辛基宣言及其后来的修正案》中概述了道德标准。使用IBM SPSS Versions 25.采用探索性数据分析技术来揭示连续研究变量的分布结构。用于分类变量,使用比例,频率分布和百分比的描述性统计数据。分类为83.3%,而16.6%则被归类为次要。在12个县以及初级和二级设施之间描述了特定糖尿病服务的可用性和准备就绪的变化。人力资源报告的平均供应率较低(46%; 95%CI 44%-48%),任何NCDS专家和营养学家都有最少的可用措施。基本设备和诊断能力报告的平均准备就绪相当高(73%; 95%CI 71%-75%)和(64%; 95%CI 60%-68%)。通常,与二级设施相吻合的主要卫生设施的特定于糖尿病特定服务的可用性和准备就绪:应付糖尿病的能力随着护理水平上升到更高水平而增加。在主要和二级设施的总体可用性和阅读中都发现了巨大的差距,特别是在人力资源方面的健康和实验室专业方面。
摘要目的:确定在正畸研究中研究文章中性别影响评估的实践,并检测到根据性别对治疗结果的显着差异。材料和方法:在3年的时间内寻求四个主要的正畸期刊,以确定包括评估性别对报告结果影响的评估的出版物。数据是关于以下特征的:期刊,出版年,作者身份和研究设计。在包括报告性别影响的研究中,是否存在重大影响。此外,对于这些研究,还提取了数据,对人口,每个性别的样本,治疗,比较,结果类型和性质以及性别分析是基于亚组测试还是作为主要影响。适当地利用了描述性统计,跨列表,单变量和多变量回归模型。结果:总共有718篇研究文章有资格从1,132篇筛选文章中包含。,关于性别影响的任何类型的分析报告(95/718; 13.2%)。在报道性别影响评估的95项研究中,很明显,大多数人没有检测到整个记录结果之间与性别相关的显着差异(在所有结果中有显着性别差异的频率分布范围:0-50%)。总体上有22篇文章(22/95; 23.2%)描述了由成果分类的重要性别效应,有12位偏爱女性和10名偏爱男性参与者。,一个四分之一描述了显着效果。有利于女性的效效和不良结果的模式(根有疗法:4/10; 40.0%;牙周牙周结构:3/11; 27.3%)或雄性(正畸治疗后正畸形治疗后的头孢菌/生长变化:4/17; 23.5%; 23.5%; 23.5%; 23.5%; 23.5%; 23.5%; 23.5%; 23.5%; 23.5%; 23.5%; 23.5%; 23.5%; 23.5%; 23.5%; 23.5%; 23.5%;适当设计且充分的统计分析,以性别效应评估为多变量回归模型的主要效应,与确定显着性别效应的几率相关(OR = 6.53; 95%CI:2.15,19.8; P = .001)。结论:一小部分研究包括在分析中进行性别效应评估。但是,应优先考虑仔细的分析计划和策略,以允许任何有意义的解释。关键字:性别特定效果;性敏感医学;正畸结果;性别敏感医学;亚组分析
执行摘要 千克码头是一个 400 英尺(122 米)长的弹药码头,位于关岛阿普拉港的奥罗特半岛。码头是阿普拉港海军综合体的一部分(图 1)。为了容纳新型补给船,必须扩建码头。目前正在编制一份环境影响报告,以解决潜在的环境问题。本报告旨在为环境影响报告流程提供支持的补充信息。关岛位于热带西太平洋,是马里亚纳群岛最南端和最大的岛屿。关岛属于被称为印度洋-太平洋的海洋生物地理区域。该地区被广泛认为是世界上最多样化的珊瑚、鱼类和其他相关珊瑚礁生物群落的支持地。2004 年,对千克码头周围海洋群落的详细定量研究完成,该地区被划分为十个不同的栖息地(图 2)。本次研究旨在为阿普拉港前方的半岛其余部分提供可比较的详细信息。我们的研究结果简要总结如下:• 礁石珊瑚是奥罗特角和苏梅湾入口水道之间 3 至 100 英尺(1 – 31 米)深度区域的主要底栖生物。• 在整个区域内,Porites rus 是主要珊瑚物种,尽管其主要地位在研究区域的东端和西端以及深度超过 70 英尺(22 米)的地方不太明显。• 根据六项全球标准,奥罗特角和苏梅湾入口水道之间的珊瑚礁具有生物学意义:1) 活珊瑚覆盖的海底百分比,2 – 4) 珊瑚的大小频率分布、生长形式和表面健康状况,5 – 6) 珊瑚礁的物理复杂性和粗糙度。 • 毗邻 Kilo Wharf 的裙礁和裙礁斜坡区域与面向阿普拉港的半岛其他部分的裙礁和裙礁斜坡并无太大差异。 • 在研究区域内发现了两种海龟,即濒危的玳瑁和受威胁的绿海龟。 • 观察到一种受关注的海洋鱼类物种——苏眉鱼 (Cheilinus undulatus)。 • 整个阿普拉港已被指定为基本鱼类栖息地 (EFH);但是,奥罗特半岛尚未被指定为 EFH 特别关注栖息地 (HAPC)。指定 HAPC 有四个标准,只需满足其中一个标准即可。半岛的大部分地区满足指定为 HAPC 的四个标准中的两个。奥罗特角和苏梅湾入口水道之间 3 至 100 英尺(1 - 31 米)深度范围内的海洋环境表现出高度的均匀性。基洛码头附近的珊瑚礁区域提供的生态价值与半岛其余部分提供的生态价值没有实质性差异。从珊瑚、珊瑚礁和相关生物的角度来看,所有这些地点都具有重要意义。
1。分子和细胞遗传学实验室(LGMC),科学与技术大学Oran Mohamed Boudiaf(USTO-MB),BP 1505,El M'Naouer,Algeria 31000 Oran。2。奥兰大学医学院药学系1艾哈格里亚奥兰31000艾伦·本·贝拉。3。细胞遗传学和分子生物学服务,Oran-University医院建立(EHUO)。4。奥兰生物科学(ESSBO)的上级学校,BP 1042,Saim Mohamed 31003,奥兰,阿尔及利亚。 5。 奥兰大学自然与生命科学学院生物技术系1艾哈迈德·本·贝拉(Ahmed Ben Bella),阿尔及利亚奥兰(Oran)31000。 摘要简介:药物遗传学标志物,例如ATP结合盒(ABCB1)和细胞色素P450(CYP)3A5 eN-eNZymes,通过基于个体或人群的遗传变异来影响药物有效和毒性,在个性化医学中起着至关重要的作用。 这项研究旨在研究西阿尔格尔人人口中CYP3A5(RS776746)和ABCB1(RS1045642)的遗传多态性,以及与各个种族的基因型和ALIC分布。 方法:该研究涉及472名来自西阿尔及利亚人口的无关健康受试者。 DNA基因分型是使用Taqman染色测定法进行的。 我们人口中的变异与1000个基因组项目中其他种族中的变体相比。 这些频率与北非人群中观察到的频率相似,而与某些白种人和非洲人群相比,观察到显着差异。奥兰生物科学(ESSBO)的上级学校,BP 1042,Saim Mohamed 31003,奥兰,阿尔及利亚。5。奥兰大学自然与生命科学学院生物技术系1艾哈迈德·本·贝拉(Ahmed Ben Bella),阿尔及利亚奥兰(Oran)31000。摘要简介:药物遗传学标志物,例如ATP结合盒(ABCB1)和细胞色素P450(CYP)3A5 eN-eNZymes,通过基于个体或人群的遗传变异来影响药物有效和毒性,在个性化医学中起着至关重要的作用。这项研究旨在研究西阿尔格尔人人口中CYP3A5(RS776746)和ABCB1(RS1045642)的遗传多态性,以及与各个种族的基因型和ALIC分布。方法:该研究涉及472名来自西阿尔及利亚人口的无关健康受试者。DNA基因分型是使用Taqman染色测定法进行的。我们人口中的变异与1000个基因组项目中其他种族中的变体相比。这些频率与北非人群中观察到的频率相似,而与某些白种人和非洲人群相比,观察到显着差异。基因型和等位基因频率,而HARTY-WEINBERG平衡(HWE)结果:CYP3A5 6986A的次要等位基因频率为0.21,而ABCB1 3435T的频率为0.21。结论:这些多态性的等位基因和基因型分布的差异强调了由CYP3A5代谢并由ABCB1运输的药物中的剂量剂量的需求,以优化治疗结果。关键字:CYP3A5; ABCB1;遗传多态性;药物遗传学;西阿尔及利亚。doi:https://dx.doi.org/10.4314/ahs.v24i1.36引用为:Ammour A,Aberkane M,Boudjema A,Boughrara W,Boughrara W,Benchekor Sm。CYP3A5 RS776746和ABCB1 RS1045642多态性的频率分布以及与药物遗传学的关系中的多态性。Afri Health Sci,24(1)。307-312。 https://dx.doi.org/10.4314/ahs.v24i1.36