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World File Search System额均
研究阐明了额颞叶变性的机制
ftld是引起痴呆症的主要原因，仅次于阿尔茨海默氏病和刘易体内痴呆症。VCP基因中的突变已知会导致遗传性ftld。 以前的合作研究，包括东京科学学院Hitoshi Okazawa教授的团队和Masaki Sone副教授Masaki Sone在Toho University的团队的研究，发现在使用老鼠模型的数十年后，胎儿阶段的DNA损害会影响FTLD的发作。VCP基因中的突变已知会导致遗传性ftld。以前的合作研究，包括东京科学学院Hitoshi Okazawa教授的团队和Masaki Sone副教授Masaki Sone在Toho University的团队的研究，发现在使用老鼠模型的数十年后，胎儿阶段的DNA损害会影响FTLD的发作。
证据综合报告第一部分：碳信用额
2. 传达活动气候相关绩效的工具：这些工具用于确定活动（例如特定商品的生产或加工）的排放概况。排放概况可以直接通过活动的排放强度确定，也可以通过传达有助于确定活动排放概况的属性间接确定。这可能包括商品是否使用零碳技术生产，或者来自不会导致森林砍伐和/或转化的活动或地区。根据颁发证书的活动类型，这些工具可分为以下非详尽类别：能源证书（例如可再生能源证书、可再生气体证书、可持续航空燃料证书和绿色氢证书）和商品证书（认证和传达有关不同商品生产过程的可持续性信息的工具，例如绿色钢铁）。呼吁提供有关 EAC 在企业气候目标中有效性的证据
人类杏仁核与眶额皮质连接和情绪的比较
用于定义大脑皮层区域的图谱是基于表面的 HCP-MMP1 图谱 (Glasser 等人，2016)。对于皮层下区域，将图谱转换为体积空间并进行如下修改，如其他地方详细描述的那样，以生成 HCPex 图谱 (Huang 等人，2022)。首先，使用 Winterburn 等人 (2013) 提供的模板将海马和下托定义为单独的区域。在我们的区域列表中，如表 S1 所示，新的海马区域被分配到 HCP 列表中的海马槽中。下托作为新区域出现在列表的后面。 HCPex 图谱中的其他新区域 (Huang 等人，2022) 包括丘脑、壳核、苍白球外部节、苍白球内部节、杏仁核和伏隔核，均使用 CIT168 强化学习图谱中的模板定义 (Pauli 等人，2018)。
评估 B/W STHAPANI MARMA 与额窦的相关性：
在阿育吠陀中，Sthapani Marma 是位于前额（具体来说是眉毛之间）的关键 Marma 之一，也被称为“Ajna”或“第三只眼”区域。Marma 是身体中的重要点，身体、精神和灵魂能量在此汇聚。这些点被认为是 prana（生命力）的交汇点，与生理功能和情绪健康息息相关。Sthapani Marma 在阿育吠陀实践中具有重要意义，因为它与头脑清晰、情绪平衡和认知健康有关。Sthapani Marma 是 Vishalyaghna Marma 的一个子集，属于 Parinama Bheda Marma 类别。虽然这种 Marma 已被确定存在于眉间区域，但不同的研究对其结构分析有不同的看法，包括前面部静脉、板障静脉、额窦、海绵窦和上矢状窦前 1/3 处。 Sthapani Marma 是传统阿育吠陀医学中一个重要的解剖点，而额窦是人体呼吸系统的重要组成部分，两者之间的关系引起了阿育吠陀和现代医学研究的关注。本研究的目的是提出，额窦有朝一日可能会被视为 Sthapani Marma 下的一个结构实体，满足 Vishalyaghna Marma 属性的所有要求。
遗传额颞痴呆在年轻成人突变载体
虽然额颞痴呆被认为是一种从中期或更高版本开始的神经退行性疾病，但现在清楚地发现，在症状发作前十多年观察到皮质和皮层下体积损失，并且随着衰老而发展。检验了引起额颞痴呆的遗传突变具有神经发育后果的假设，我们检查了19至30岁之间的症状前额颞叶痴呆突变携带者的Genfi队列中最年轻的成年人。相对于家族性非载波，发现MAPT和GRN突变载体的结构性大脑差异和提高的某些认知测试的性能，而在平均26岁的C9ORF72重复扩张载体中观察到较小的体积。这种早期差异的检测支持了某些额颞痴呆症的遗传突变的潜在有利的神经发育后果。这些结果对额颞痴呆的治疗干预措施的设计具有影响。需要在年轻年龄段的未来研究来鉴定神经发育期间发生的特定早期病理生理或补偿过程。
遗传额颞痴呆在年轻成人突变携带者
虽然额颞痴呆被认为是一种从中期或更高版本开始的神经退行性疾病，但现在清楚地发现，在症状发作前十多年观察到皮质和皮层下体积损失，并且随着衰老而发展。检验了引起额颞痴呆的遗传突变具有神经发育后果的假设，我们检查了19至30岁之间的症状前额颞叶痴呆突变携带者的Genfi队列中最年轻的成年人。相对于家族性非载波，发现MAPT和GRN突变载体的结构性大脑差异和提高的某些认知测试的性能，而在平均26岁的C9ORF72重复扩张载体中观察到较小的体积。这种早期差异的检测支持了某些额颞痴呆症的遗传突变的潜在有利的神经发育后果。这些结果对额颞痴呆的治疗干预措施的设计具有影响。需要在年轻年龄段的未来研究来鉴定神经发育期间发生的特定早期病理生理或补偿过程。
靶向故障脑蛋白以防止额颞痴呆
这种类型的痴呆症发生在大脑的额叶和/或颞叶逐渐损害时。受影响的裂片参与情绪，社会行为，注意力，判断力，计划，自我控制，处理声音和理解我们看到的东西。对他们的损害可能导致智力能力降低，人格和行为的变化，难以识别对象以及难以理解或表达语言。与阿尔茨海默氏病相比，在额颞痴呆症中，记忆通常不受影响，尤其是在早期。
额颞痴呆和肌萎缩性侧性硬化
初级保健提供者通常是神经退行性疾病患者的首次接触，但是，他们可能不知道某些可能会影响患者寿命的疾病的关系。本病例报告使临床医生想起额颞痴呆（FTD）和肌萎缩性侧面硬化症（ALS）之间的关联。医师应该意识到这种关联，因为FTD通常首先发生，并可能使临床医生对这些患者的ALS迹象保持警惕，从而导致ALS的早期发现和处方疾病改良药物的处方，这些药物可能会延长这些疾病患者的寿命。我们描述了一名61岁的女性患者最初出现认知能力下降的情况，这很可能是由于FTD随后出现了ALS而引起的。