14:15 15:30渐近瘤CC高尿酸血症被认为不需要特定的治疗,因为它被认为是良性的。然而,新兴的证据提出了有关高尿酸血症的巨大有害影响的问题。在本次会议中,我们将了解关节中渐近瘤的长期后果,并评估有关尿素降低肾脏疾病疗法的证据,并辨别
摘要 智能是人类从经验中学习的能力,将有意识的权重和无意识的偏见归因于给定输入以调节其输出。将这种能力转移到计算机就是人工智能 (AI)。计算机以智能方式理解数据的能力就是机器学习。当这种学习涉及图像和视频时,涉及更深层的人工神经网络,它被描述为深度学习。大型语言模型是人工智能的最新发展,它通过转换器将自学融入深度学习。风湿病学中的人工智能具有彻底改变医疗保健和研究的巨大潜力。机器学习可以帮助临床诊断和决策,而深度学习可以将其扩展到分析放射学或正电子发射断层扫描或组织病理学图像,以帮助临床医生进行诊断。分析常规获得的患者数据或从可穿戴设备持续收集的信息可以预测疾病爆发。分析来自患者的大量基因组学、转录组学、蛋白质组学或代谢组学数据可以帮助识别疾病预后的新标记。AI 可能基于组学数据的计算机模拟建模识别新的治疗目标。AI 可以帮助实现医疗管理工作的自动化,例如将信息输入电子健康记录或转录诊所笔记。AI 可以帮助实现患者教育和咨询的自动化。除了诊所,AI 还有潜力帮助医学教育。AI 模型不断扩展的功能带来了相当大的道德挑战,特别是与滥用风险相关的挑战。尽管如此,AI 在风湿病学中的广泛应用是不可避免的,并且是一项具有巨大潜力的进步。
下面列出的是用于治疗类风湿关节炎(RA),银屑病关节炎(PSA),强直性脊柱炎(AS)或非射线照相轴向轴向脊柱肝炎(NR-AXPA)的药物类别的例子。这不是一个全面的列表。下面列出的一些药物未批准用于治疗各自情况。
1 英国曼彻斯特大学生物科学学院生物医学与健康学院肌肉骨骼与皮肤病科学系流行病学与关节炎中心,曼彻斯特学术健康科学中心,英国曼彻斯特 2 英国利兹大学利兹风湿病与肌肉骨骼医学研究所,英国利兹 3 英国利兹教学医院信托基金会 NIHR 利兹生物医学研究中心,英国利兹 4 英国雷丁皇家伯克郡 NHS 基金会风湿病学系 5 患者专家 6 英国利兹教学医院信托基金会风湿病学系 7 英国大曼彻斯特北方护理联盟 NHS 基金会索尔福德皇家医院风湿病学系 8 英国曼彻斯特城市大学健康与教育学院,英国曼彻斯特 9 英国阿伯丁大学阿伯丁关节炎与肌肉骨骼健康中心(流行病学组) 10 英国埃克塞特皇家德文郡和埃克塞特医院霍尼顿外科风湿病学系 11 英国伦敦圣乔治大学医院 NHS 基金会风湿病学系 12 英国巴斯皇家联合医院皇家国家风湿病医院 13 英国格拉斯哥大学感染与免疫学院 14 英国泰恩河畔纽卡斯尔医院 NHS 基金会风湿病学系 15 英国伦敦国家中轴型脊柱关节炎协会 (NASS) 16 英国诺里奇东英吉利大学诺里奇医学院流行病学中心 17 英国诺里奇诺福克与诺里奇大学医院 NHS 基金会风湿病学系
摘要:在癌症中,免疫检查点抑制剂 (ICI) 可提高患者的生存率,但可能导致严重的免疫相关不良事件 (irAE)。风湿性 irAE 是一种独特的疾病,由于其症状不明确且是住院的罕见原因,因此在现实生活中比在临床试验报告中更常见。本综述重点介绍风湿性 irAE 的跨学科管理方法,包括肿瘤学家、风湿病学家和免疫学家之间的合作。我们讨论了风湿性 irAE 的免疫学背景,以及它们独特的临床特征、与其他 irAE 的区别以及治疗策略。重要的是,类固醇不是治疗的基础,非甾体抗炎药应与其他抗风湿药物一起作为一线用药。我们还讨论了患有风湿性自身免疫性疾病的患者是否可以接受 ICI,以及抗风湿药物如何干扰 ICI。有趣的是,将 ICI 与免疫抑制剂(尤其是肿瘤坏死因子 α 和白细胞介素 6 抑制剂)结合使用具有临床前理论依据。无论数据如何,管理 irAE 的主要手段是肿瘤学家和其他医学专业的跨学科合作。
尽管靶向疗法在治疗炎性关节炎方面取得了成功,但由于缺乏预测性生物标志物,治疗分配只能采用“反复试验”的方法,导致反应不稳定和/或不令人满意。对类风湿性关节炎、银屑病关节炎和脊柱关节炎滑膜组织的深入表征,为这些疾病的多种细胞和分子特征及其与不同临床和治疗反应表型的潜在联系带来了新的见解。这种进展带来了通过将特定药物的使用与可能驱动特定患者群体中特定疾病亚型的同源靶向途径相匹配来提高反应率的诱人前景。需要创新的以患者为中心、以分子病理学为驱动的临床试验方法来实现这一目标。虽然显然正在取得进展,但必须强调的是,这一领域仍处于起步阶段,实现以患者为中心的临床试验的前提存在许多潜在障碍。
摘要 背景 空泡,E1酶,X连锁,自身炎症性,躯体(VEXAS)是一种由 UBA1 基因的躯体突变引起的具有风湿病和血液病重叠特征的自身炎症性疾病。患者的症状变化很大,诊断过程通常很复杂,需要进行大量检查。因此,临床医生熟悉 VEXAS 的临床表现对于提前识别患有该疾病的患者至关重要。 目的 我们旨在 (1) 描述三级风湿病转诊中心诊断为 VEXAS 的患者的特征,(2) 识别可能将 VEXAS 与其他风湿病区分开来的常见风湿病生物标志物,以及 (3) 建议哪些临床发现应该进行 VEXAS 的基因检测。 方法 在丹麦奥胡斯大学医院 (AUH) 风湿病科识别和诊断患者。 AUH 临床免疫学部通过桑格测序检查了血液样本中 VEXAS 相关的 UBA1 变异。临床和生化数据从医院电子病历中检索。结果 11 名临床怀疑患有 VEXAS 的男性患者接受了测序。其中 5 人携带已知的 VEXAS 相关变异。诊断时的中位年龄为 84 (75–87) 岁。所有患者的炎症标志物均显著升高,中位 C 反应蛋白 (CRP) 为 297 (196–386) mg/L,且均患有大细胞性贫血。所有患者均未表现出常见的自身免疫生物标志物。结论 丹麦患有 VEXAS 综合征的患者为男性,具有持续性炎症、全身症状和异质性临床表现。本研究中所有患者的共同特征是炎症标志物高度升高、大细胞性贫血和阴性自身免疫生物标志物。
加拿大类风湿性关节炎 (RA) 患者的药物治疗。方法。加拿大风湿病协会 (CRA) 成立了一个由风湿病学家、研究人员、方法学家和患者组成的多学科小组。在我们制定的第一版生活指南中,该小组使用 GRADE(建议分级评估、制定和评估)方法制定了一项建议,建议在持续缓解的患者中逐渐减少生物和靶向合成的抗风湿药物 (b/ts DMARD) 治疗,包括为加拿大 RA 人群制定的健康公平框架。该建议改编自澳大利亚和新西兰肌肉骨骼临床试验网络的生活指南。结果。对于持续低疾病活动度或缓解至少 6 个月的 RA 患者,我们建议在共同决策的背景下逐步减少 b/tsDMARD 剂量而不停药,前提是患者能够快速获得风湿病治疗并在需要时重新开始用药。对于难以快速获得治疗或重新开始用药的患者,我们有条件地建议不要逐渐减少剂量。开发了患者决策辅助工具来补充该建议。结论。本生活指南将为加拿大实践提供当代 RA 管理建议。新的建议将随着时间的推移而添加和更新,最新的建议、证据摘要和决策证据摘要可通过 CRA 网站 (www.rheum.ca) 获得。
摘要 背景 白细胞介素-1 (IL-1) 介导的系统性自身炎症性疾病,包括冷热蛋白相关周期性综合征 (CAPS)、肿瘤坏死因子受体相关周期性综合征 (TRAPS)、甲羟戊酸激酶缺乏症 (MKD) 和 IL-1 受体拮抗剂缺乏症 (DIRA),属于一类罕见的免疫失调疾病,主要发病于儿童早期,多器官受累程度不一。如果不治疗,具有严重临床表型的患者预后不良,而且这些患者的诊断和治疗可能具有挑战性。然而,针对促炎细胞因子 IL-1 的获批治疗方法改变了生活,并显著改善了患者的预后。 目的 为 IL-1 介导的自身炎症性疾病患者制定诊断、治疗和监测的循证建议,以标准化他们的管理。 方法 成立了一个由医生专家(包括风湿病学家、患者或护理人员和相关医疗保健专业人员)组成的多国、多学科工作组。进行了证据综合,包括系统文献综述和通过调查达成的专家共识(德尔菲法)。采用共识方法制定并投票表决声明,以指导最佳患者护理。结果工作组制定了五项总体原则,14 项与诊断相关的声明,10 项与治疗相关的声明,9 项侧重于长期监测,这些声明是基于证据和/或共识的,适用于 IL-1 介导疾病患者。制定了大纲
抽象背景介导的全身自身炎性疾病,包括冷冻蛋白相关的周期性综合征(CAPS),肿瘤坏死因子受体相关周期性综合征(TRAPS),甲位酸盐激酶缺乏症(MKD)和im-1 r-1型Im-im-im-im-im-im-nimod(diraa ina tira and)(肿瘤坏死因子受体相关的周期性综合征(TRAPS))主要存在于幼儿期的疾病,具有可变的多机器人参与。未经治疗时,患有严重临床表型的患者的预后较差,对这些患者的诊断和管理可能具有挑战性。但是,针对促炎性细胞因子IL-1的批准治疗正在改变生活,并显着改善了患者的结局。目的是建立基于证据的建议,以诊断,治疗和监测IL-1介导的自身炎症性疾病以标准化其管理。建立了由医师专家,包括风湿病学家,患者或看护人以及相关医疗保健专业人员组成的跨国多学科工作组。通过调查进行了证据综合,包括系统文献综述和专家共识(Delphi)。共识方法用于制定和投票,以指导最佳患者护理。结果工作组设计了五个总体原则,14项与诊断有关的陈述,10个关于治疗的陈述,而9个侧重于长期监测,这是IL-1介导的疾病患者的证据和/或共识。为