摘要 简介:四价麻疹、腮腺炎、风疹和水痘 (MMRV) 疫苗的研究表明,与同一次就诊时接种的 MMR 和 V (MMR+V) 疫苗相比,接种第一剂后热性惊厥 (FC) 的相对风险增加两倍。涵盖的领域:这篇叙述性综述从临床角度介绍了第一剂 MMRV 疫苗后发生 FC 的情况,并概述了接种疫苗后减少 FC 发生的方法。专家意见:虽然在未感染麻疹的婴儿中,与接种 MMR+V 疫苗相比,接种第一剂 MMRV 后的相对 FC 风险增加,但与其他原因(如自然接触病原体或常规疫苗接种)引发的儿科人群总体 FC 风险相比,其归因风险较低。与单独接种 MMRV 相比,MMRV 与其他常规疫苗共同接种后并未报告 FC 风险增加。根据我们的研究结果,并考虑到 MMRV 疫苗接种的好处(更少的注射、更高的覆盖率、更好的疫苗接种依从性),MMRV 疫苗的整体效益风险状况被认为仍然是积极的。如果易感儿童(例如有 FC 个人/家族病史)接种 MMR+V 而不是 MMRV 作为第一剂,他们患 FC 的可能性可能会降低。在接种疫苗后的前 2 周内监测接种者是否发烧也很重要。
模块有用的CE7J01风能5学期2 80 20无CE7J06 WAVE和Hydro Energy 5学期2 80 20无CE7S04 CE7S04桥梁工程5学期2 0 100无
水痘样 11 0.51 0.25 0.90 0 0.00 0.00 0.65 疼痛 任意 222 10.22 8.97 11.57 26 4.60 3.03 6.67 * 3 级 0 0.00 0.00 0.17 0 0.00 0.00 0.65 发红 任意 674 31.02 29.08 33.01 111 19.65 16.45 23.17 * > 20 毫米 73 3.36 2.64 4.21 1 0.18 0.00 0.98 * 肿胀 任意 267 12.29 10.94 13.74 36 6.37 4.50 8.71 * > 20 mm 20 0.92 0.56 1.42 0 0.00 0.00 0.65 任何:“任何”强度的局部症状 3 级疼痛 = 受试者在肢体移动时哭泣、自发性疼痛 N = 接受过考虑剂量的受试者人数 n/% = 报告特定症状的受试者人数/百分比 95% CI = 精确 95% 置信区间 LL/UL = 95% CI 的下限/上限 星号 (*) 表示 PRIORIX- TETRA 与 PRIORIX 和 VARILRIX/PRIORIX 方案之间存在显著差异(使用双侧 Wald 检验,p<0.05) Rel = 疫苗相关发热
神经系统疾病的存在并不是免疫接种的禁忌症,但如果有证据表明目前神经系统恶化,可以考虑推迟接种疫苗,以避免错误地归因于潜在疾病的任何变化。应权衡这种推迟的风险与可预防感染的风险,一旦诊断和/或病情的预期发展明确,应立即接种疫苗。然而,如果存在暴露风险,那么向患者告知保护的好处可能比推迟接种更合适。有个人或近亲有癫痫病史的儿童应接种 MMR 疫苗。
接种疫苗后 大多数人接种疫苗后不会有任何感觉,或者注射部位周围可能会有点酸痛。有些人可能会发烧,手臂肌肉可能会疼痛。这些症状完全无害,几天后就会消失。如果您对接种疫苗后的任何情况感到担忧,您或您的父母或监护人可以联系学校护士或医疗保健提供者。
所使用的疫苗称为Privix,由活的,弱的病毒组成。接种疫苗后,注射部位有暂时的压痛,发红和肿胀。疫苗接种后一到两周,有些儿童可能会出现疫苗预防的疾病的轻度症状,但这在已经接受剂量的儿童中并不常见。最常见的是发烧和皮疹。您可以在挪威药品机构与Priorix接种后的任何副作用:www.legemiddelsok.no(仅在挪威语)中找到有关任何副作用的更多信息。
1 19 3 2 0 0 0 0 0 0 24 2 24 0 4 2 0 0 0 0 0 30 3 15 0 2 0 0 0 0 0 0 17 4 7 1 1 1 0 0 0 0 0 10 5 7 1 3 1 0 0 0 0 0 12 6 8 1 0 0 0 0 0 0 0 9 7 6 1 6 0 0 0 1 0 0 14 8 18 3 2 0 1 0 0 0 0 24 9 11 8 0 0 1 0 0 0 0 20 10 10 16 5 1 0 0 0 0 0 32 11 44 22 7 1 0 0 0 0 0 0 74 12 31 15 8 0 0 1 0 0 0 0 55 13 3 0 0 2 0 0 0 0 0 0 5总计203 71 40 8 2 1 1 1 0 0 0 326
CDC 为所有最低年龄和间隔提供了四天的宽限期。在最低年龄或间隔前四天内接种的剂量仍可算作有效剂量。例如,如果一个人在一岁生日前四天接种了第一剂 MMR 疫苗,该剂量仍可算作有效剂量。有关更多信息,请参阅 CDC:免疫生物制剂的时机和间隔 (www.cdc.gov/vaccines/hcp/acip-recs/general-recs/timing.html)。
• 麻疹病毒*,Enders' Edmonston 株(减毒活病毒)>1,000 CCID 50 • 腮腺炎病毒*,Jeryl Lynn®(B 级)株(减毒活病毒)>5,000 CCID 50 • 风疹病毒**,Wistar RA 27/3 株(减毒活病毒)> 1,000 CCID 50 • 14.5 mg 山梨醇 • 14.5 mg 水解明胶 • 3.3 mg 含 Hank's 盐的 199 号培养基 • 3.1 mg 磷酸二氢钠 • 2.2 mg 磷酸氢二钠(无水) • 1.9 mg 蔗糖 • 0.5 mg 碳酸氢钠 • 0.1 mg 最低必需培养基,Eagle • 30 mcg 磷酸氢二钾(无水) • 25 mcg 新霉素 • 20 mcg谷氨酸钠一水合物 • 20 mcg 磷酸二氢钾 • 3.4 mcg 酚红 • ≤ 0.3 mg 重组人白蛋白 • 少于 1 ppm 胎牛血清
麻疹、腮腺炎和风疹疫苗(活疫苗) 在您或您的孩子接种疫苗之前,请仔细阅读本传单的全部内容,因为其中包含对您来说很重要的信息。 - 保留本传单。您可能需要再次阅读。 - 如果您有任何其他问题,请咨询您的医生或药剂师。 - 如果您出现任何副作用,请咨询您的医生或药剂师。这包括本传单中未列出的任何可能的副作用。请参阅第 4 节。 本传单包含的内容 1. 什么是 MM-RvaxPro 以及它用于什么 2. 在接种 MM-RvaxPro 之前您需要知道什么 3. 如何使用 MM-RvaxPro 4. 可能的副作用 5. 如何储存 MM-RvaxPro 6. 包装内容和其他信息 1. 什么是 MM-RvaxPro 以及它用于什么 MM-RvaxPro 是一种含有已减毒的麻疹、腮腺炎和风疹病毒的疫苗。接种疫苗后,人体免疫系统(人体的天然防御系统)会产生针对麻疹、腮腺炎和风疹病毒的抗体。这些抗体有助于预防这些病毒引起的感染。MM-RvaxPro 可帮助您或您的孩子预防麻疹、腮腺炎和风疹。该疫苗可接种于 12 个月或以上的人群。特殊情况下,MM-RvaxPro 可接种于 9 至 12 个月大的婴儿。MM-RvaxPro 还可用于麻疹爆发、暴露后接种疫苗、或用于与易感孕妇接触的 9 个月以上未接种疫苗的人群以及可能易患腮腺炎和风疹的人群。尽管 MM-RvaxPro 含有活病毒,但它们的毒性太弱,不足以在健康人群中引发麻疹、腮腺炎或风疹。 2. 接种 MM-RvaxPro 前须知 以下情况请勿使用 MM-RvaxPro: - 如果接种者对任何麻疹、腮腺炎或风疹疫苗或本疫苗的任何成分(列于第 6 节)过敏,包括新霉素 - 如果接种者怀孕(此外,接种疫苗后 1 个月内应避免怀孕,请参阅怀孕和哺乳) - 如果接种者患有任何发热超过 38.5 °C 的疾病;但是,低烧本身并不是推迟接种疫苗的理由 - 如果接种者患有未经治疗的活动性结核病 - 如果接种者患有血液疾病或任何影响免疫系统的癌症 - 如果接种者正在接受治疗或服用可能削弱免疫系统的药物(用于哮喘的低剂量皮质类固醇疗法或替代疗法除外)