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ACIP Resolution 儿童麻疹、腮腺炎、风疹和水痘疫苗
• 对于 12-47 个月大的孩子接种的第一剂麻疹、腮腺炎、风疹和水痘疫苗，可以使用 MMRV 疫苗或单独的 MMR 和水痘疫苗。应与父母或看护人讨论两种疫苗接种方案的潜在益处和风险。除非父母或看护人表示更喜欢联合 MMRV 疫苗，否则 CDC 建议在该年龄组的第一剂中接种 MMR 疫苗和水痘疫苗。 • 对于 4 岁或以上的孩子接种的第一剂和第二剂麻疹、腮腺炎、风疹和水痘疫苗，通常最好使用 MMRV 疫苗，而不是单独注射其等效成分疫苗（即 MMR 疫苗和水痘疫苗）。考虑因素应包括提供者评估*、患者偏好和不良事件的可能性 *提供者评估应包括注射次数、疫苗可用性、提高覆盖率的可能性、患者返回的可能性以及储存和成本考虑。
麻疹、腮腺炎、风疹和水痘 (MMRV) 疫苗
接种任何疫苗后，务必在诊所内停留 15 分钟，因为极有可能出现危及生命的过敏反应，即过敏性休克，这种可能性不到百万分之一。过敏反应可能包括荨麻疹、呼吸困难或喉咙、舌头或嘴唇肿胀。如果出现这种反应，您的医疗保健提供者已准备好进行治疗。紧急治疗包括注射肾上腺素 (肾上腺素) 并通过救护车转至最近的急诊室。如果您离开诊所后出现症状，请拨打 9-1-1 或当地紧急电话。
针对麻疹，腮腺炎和风疹（MMR疫苗）的疫苗接种
所使用的疫苗称为Privix，由活的，弱的病毒组成。接种疫苗后，注射部位有暂时的压痛，发红和肿胀。疫苗接种后一到两周，有些儿童可能会出现疫苗预防的疾病的轻度症状，但这在已经接受剂量的儿童中并不常见。最常见的是发烧和皮疹。您可以在挪威药品机构与Priorix接种后的任何副作用：www.legemiddelsok.no（仅在挪威语）中找到有关任何副作用的更多信息。
麻疹、腮腺炎和风疹疫苗患者组指导 (PGD)
（使用 PGD 的卫生专业人员框架） • 必须熟悉疫苗产品并注意产品特性摘要 (SPC)、传染病免疫（“绿皮书”）以及国家和地方免疫计划的变化 • 必须接受适合此 PGD 的培训，以满足当地政策的要求并符合国家免疫培训最低标准和核心课程 • 必须有能力进行免疫接种并讨论与免疫接种相关的问题 • 必须有能力处理和储存疫苗以及管理“冷链” • 必须有能力识别和管理过敏反应 • 必须能够访问 PGD 和相关的在线资源 • 应满足当地政策定义的任何其他要求
综述文章 麻疹、腮腺炎和风疹 (MMR) 疫苗和 COVID-19：系统评价
摘要：本研究旨在调查已发表的有关麻疹、腮腺炎和风疹 (MMR) 疫苗与 COVID-19 之间关联的文献。这是一项系统综述，其中搜索了 Chocrane、Pubmed、Scopus、Web of Science 数据库以及可靠期刊，包括 Lancet、新英格兰医学杂志、Jama 和疾病控制与预防中心 (CDC) 出版物。在文献综述中发现的 169 篇文献中，有 56 篇与 MMR 疫苗与 COVID-19 之间的关联有某种关联，其中 11 篇提到了这两者之间的关联，其中 8 篇包含关于这种关系的假设。一项准试验研究报告了 MMR 疫苗对减轻接种者 COVID-19 症状严重程度的积极作用。此外，一项横断面研究表明，免疫球蛋白 G (IgG) 腮腺炎水平与 COVID-19 之间存在关联。此外，一项基因组数据分析研究还报告了风疹免疫球蛋白G（IgG）水平对COVID-19的影响。由于麻疹、风疹和腮腺炎等呼吸道疾病与COVID-19相似，似乎应该对MMR疫苗进行更深入的研究，看看它是否有效应对这种新型疾病。
赞比亚推出 5 剂麻疹-风疹疫苗
成本：考虑到本研究记录的浪费率，经过浪费调整后，5 剂疫苗每剂价格仅比 10 剂疫苗高 0.04 美元，在小型医疗机构中，使用 5 剂疫苗的疫苗购买成本较低，因为浪费的减少超过了疫苗价格的上涨。报告显示，改用 5 剂疫苗后，冷链、运输、推广或废物处理方面没有增加成本，唯一增加的成本类别是人力资源。改用 5 剂疫苗后，每剂疫苗的年度增量成本（不包括疫苗价值）为 0.11 美元。
疫苗衍生的风疹病毒感染后偶然发现 DNA 连接酶 IV 缺陷
2]；然而，大多数 VDRV 病例发生在患有原发性免疫缺陷病 (PID) 的患者中 [3]。后者病例称为免疫缺陷相关性 VDRV (iVDRV)，与皮肤肉芽肿形成有关，有时还与内脏肉芽肿形成有关。有趣的是，iVDRV 常见于患有 DNA 修复障碍的患者，包括毛细血管扩张性共济失调、奈梅亨断裂综合征、DNA 连接酶 IV 缺乏症和 Artemis 缺乏症 [4]。在这里，我们描述了一名在 iVDRV 后偶然发现的 DNA 连接酶 IV 缺乏症的日本患者，该患者成功接受骨髓移植 (BMT) 和免疫重建，从而根除风疹病毒。一名 13 个月大的日本女孩出现脸颊红斑，随后整个皮肤出现红斑丘疹。她出生于日本，父母是非近亲结婚。出生体重 2040 克（-2.84 SD），身高 44 厘米（-2.6 SD），头围 32 厘米（-0.97 SD）。出院后未发现复发或严重感染。家族史中无血液病或传染病。体格检查发现肝脾轻度肿大和鸟状面部
世卫组织关于风疹疫苗立场的摘要 - 2020 年 7 月
鉴于 CRS 的全球负担、已证实的 RCV 功效、效果和安全性以及区域消除目标，世卫组织建议各国将 RCV 纳入其国家免疫计划。该建议包括加速麻疹消除活动为实现这两个目标提供的机会。尚未将 RCV 纳入其免疫计划的国家如果能够通过常规免疫或活动实现 80% 或更高的覆盖率，就应该这样做。虽然不应错过机会，但引入风疹疫苗与 MCV 结合使用的决定需要仔细考虑，以确保未来 RCV 的高覆盖率。
麻疹、腮腺炎和风疹病毒疫苗
我们的 STN：BL 101069/5719 补充批准 默克夏普和杜姆公司 2020 年 6 月 19 日 收件人：Louise Saldutti，博士 351 N. Sumneytown Pike PO Box 1000 UG2D-68 北威尔士，宾夕法尼亚州 19454 亲爱的 Saldutti 医生： 我们已批准您于 2019 年 12 月 20 日提交并收到的请求，要求根据《公共卫生服务法》第 351(a) 条补充您在宾夕法尼亚州西点工厂生产的麻疹、腮腺炎和风疹病毒活疫苗的生物制品许可申请 (BLA)，修改包装说明书标签和患者标签，使其符合“医生标签规则”和“怀孕和哺乳标签规则”。标签根据 21 CFR 201.57(c)(18)，患者标签必须在第 17 节“患者咨询信息”中引用。患者标签必须可用，并且可以在说明书的完整处方信息之后立即重新打印，也可以随处方产品标签一起打印。我们特此批准分别在 2020 年 6 月 17 日和 18 日的第 5 号修正案和第 6 号修正案中提交的说明书标签草案和患者标签。标签内容请尽快（但不迟于本函日期起 14 天）通过 FDA 自动药品注册和上市系统 (eLIST) 提交结构化产品标签 (SPL) 格式的标签最终内容 (21 CFR 601.14)，如 http://www.fda.gov/ForIndustry/DataStandards/StructuredProductLabeling/default.htm 所述。有关使用 eLIST 提交 SPL 文件的信息，请参阅行业 SPL 标签技术问答内容标准指南，网址为 http://www.fda.gov/downloads/Drugs/GuidanceComplianceRegulatoryInformation/Guida nces/UCM072392.pdf。SPL 可通过公开的标签存储库访问。