552. 24. 511. 在美国,所有年龄段的人加起来,麻疹死亡人数最多的是 1958 年,即疫苗发明的 9 年前。死亡人数的峰值是 552 人。同样,在美国,所有年龄段的人加起来,风疹死亡人数最多的是在美国人口接种风疹疫苗之前。风疹在高峰期每年导致 24 人死亡。如果看一张图表,在疫苗发明之前,破伤风病例的峰值(而不是死亡人数)是每年 511 人。这是在 20 世纪 40 年代。这种疾病主要发生在从战场归来且没有得到适当伤口护理的男性身上。自 20 世纪 40 年代以来,我们在伤口医疗护理方面已经取得了长足的进步。仍然感染破伤风的极少数人是吸毒者,因为他们使用不干净的针头注射部位。考虑到所有美国人都极力要求接种疫苗,这些数字真是小得惊人。
2007/2008 年,在我女儿的一次健康检查预约中,她按计划接种了麻疹、腮腺炎和风疹疫苗。儿科医生分别注射了麻疹和腮腺炎疫苗。我们下个月又回去给她接种了第二剂麻疹和腮腺炎疫苗,他们告诉我,他们停止了单独注射,所以她必须接种 2 剂新的 MMR 疫苗。我表达了对给她接种两种 MMR 疫苗的担忧,因为她已经接种了一剂腮腺炎疫苗和一剂麻疹疫苗,他理解我的担忧,建议我写信给疫苗制造商。他给了我说明书,我写了几封信要求接种单独的疫苗。一封信都没有回复!!我知道我可能不得不给我的孩子接种这种疫苗,于是我开始研究 MMR 疫苗的成分,并了解到这些成分中包括流产胎儿细胞和可疑佐剂,然后我研究了这些佐剂,发现没有一项研究表明佐剂的长期影响,尤其是联合疫苗 (MMR) 中使用的各种佐剂。在那时,我仍然坚定地决定永远不给我的孩子接种这种疫苗。几年后。当时我 4 岁的儿子去做了健康检查。他正在实现人生的里程碑,走路和说话都很流利,句子也很完美。在学校表现很好。没有问题!他接种了肺炎球菌疫苗并立即出现反应。发烧到 104.5 度。我们赶紧把他送到医院,在那里他被诊断出患有肺炎。那天晚上他语无伦次,甚至对自己的名字都没有反应。两天后,烧退了,他开始结巴。不是轻度口吃,而是严重口吃。他一句话都说不出来,结巴。医生没有正式诊断,但建议我带他去做语言治疗。他的幼儿园介入并进行了正式评估,并建议我们带他去接受语言治疗,同时每周参加两次 20 分钟的课程。我立即为他报了名。他的进步非常缓慢,遇到了很多挫折。有几天他一句话都说不出来。我开始研究,发现疫苗引起的发烧是一种副作用,可能会导致他的言语障碍。我还阅读了有关排毒方案并立即实施,他开始慢慢但肯定地好起来。经过近 3 年的斗争,他的口吃终于消退,但通过排毒和语言治疗,他现在说话很流利。🙏🏻 即将出台的取消疫苗接种宗教豁免的立法是违宪的。我的孩子被疫苗伤害了,我无能为力。多年来,我一直使用宗教豁免权,因为我反对堕胎,并且绝不希望将堕胎的胎儿细胞注射到我的孩子体内。如果没有它,他们不会单独注射!我也使用了这项豁免,因为我的儿科医生不敢为我儿子的遭遇开具医疗豁免!在这种情况下我该怎么办?我还有什么其他选择?我们陷入了僵局,因为我知道发生在我儿子身上的事情,但制药公司不断展示“研究”证明我错了,这件事根本就没有发生。只是,我知道发生了什么,成千上万的其他母亲也知道!!这项新立法旨在防止麻疹病例增加。如果这是推动这项立法的真正问题,立法者可以要求疫苗制造商重新分发不再向公众提供的独立麻疹疫苗。这将在没有任何新规定的情况下提高疫苗接种率,因为大多数对 MMR(麻疹、腮腺炎、风疹)组合疫苗有顾虑的父母反对风疹成分。它是在从流产胎儿组织中获得的人类细胞系中生长的。像我们这样的人需要政府的保护。难道这不是你们应该做的吗,保护我们免受那些只为钱而存在的制药巨头的侵害?难道你们不应该努力恢复 1986 年取消的责任吗?我们的政府不应该追究小企业的责任
学生免疫记录表格,腮腺炎,风疹,免疫证明,每个学生在纽约州立大学或大学(1956年之后的出生日期)中获得六个或更多学分的学生,才能在上课前表现出免疫力,腮腺炎,腮腺炎和风疹。,如果没有此表格完成并返回,您将无法上课。纽约州卫生政策部旨在保护公共卫生。麻疹的证明是指在学生的第一个生日或相隔至少30天后或之后的两剂MMR或麻疹疫苗,并在1967年之后日期。也可以提交由医师记录的疾病史或免疫的血清学证据。风疹免疫证明是指学生在第一个生日或血清学证据的免疫力证据上或之后的风疹疫苗。腮腺炎的证明意味着在学生的第一个生日或之后或之后,一剂腮腺炎疫苗。也可以作为证据提交有医师的疾病或血清学证据。免疫证明必须包含对这些疾病,日期和剂量的特定参考。可以使用以下表格,也可以提供高中健康记录或医师书面声明的副本,但文件必须提供所有必需的信息。免疫证明应亲自通过电子邮件,邮件或传真向注册商办公室提交(上面列出的联系信息)。
5 世界卫生组织,“信息表:麻疹、腮腺炎和风疹疫苗的疫苗反应观察率”,2014 年 5 月,https://www.who.int/vaccine_safety/initiative/tools/MMR_vaccine_rates_information_sheet.pdf。6 美国疾病控制与预防中心,“麻疹(风疹)并发症”,2019 年 6 月 13 日,https://www.cdc.gov/measles/symptoms/complications.html。7 Paul A. Offit,《致命选择:反疫苗运动如何威胁我们所有人》(纽约:Basic Books,2015 年),第 13 页。
A 产后接种 RhIg 且符合 MMR 和/或水痘疫苗接种条件的人通常应等待 3 个月再接种这些疫苗。但是,如果存在接触麻疹、腮腺炎、风疹或水痘的风险,产后 3 个月内怀孕的风险,或者以后可能无法接种疫苗的风险,则可以在出院前接种 MMR 和/或水痘疫苗,并根据需要在建议的间隔内接种第二剂。如果在接种 RhIg 后 3 个月内接种 MMR 和/或水痘疫苗,则应在产后 3 个月和最后一次接种后至少 1 个月进行风疹和/或水痘血清学检测。那些没有产生抗体反应的人应该重新接种疫苗。B 呼吸道合胞病毒单克隆抗体制剂(帕利珠单抗;Synagis®)不会干扰疫苗的免疫反应。在整个呼吸道合胞病毒 (RSV) 季节,每 4 周常规接种一次。
近年来,世界卫生组织欧洲区域在实现 2010 年麻疹和风疹消除目标方面取得了重大进展。这些 2010 年目标由世卫组织欧洲区域办事处于 2005 年根据 EUR/RC55/R7 号决议 [1,2] 制定。2005 年,世卫组织 52 个成员国中有 28 个 (54%) 报告麻疹发病率低于每百万人口 1 例(衡量麻疹消除状况的一项指标),到 2006 年,50 个 (96%) 已将风疹疫苗纳入其国家计划。 2002 年,会员国开始按年龄和疫苗接种状况每月向 WHO 报告麻疹病例 [3],2003 年实施病例报告。自那时起,报告病例数据的国家数量从 2003 年的 1 个增加到 2006 年的 23 个。2006 年,各国被要求每月报告风疹病例(汇总或病例报告)。WHO 欧洲区域麻疹/风疹实验室网络也通过定期实验室评估和能力测试以及召开次区域会议得到了加强。过去两年充满挑战,欧洲区域发生了几次大规模疫情。罗马尼亚和乌克兰的疫情 [4] 是爱沙尼亚、德国、立陶宛、葡萄牙、波兰和西班牙等多个欧盟国家麻疹疫情的源头。这些原发性和继发性疫情已在一些已经感染麻疹的国家中发现易感人群
疫苗关键词: Pentacel:白喉、破伤风、百日咳、脊髓灰质炎、乙型流感嗜血杆菌 PCV 12:肺炎球菌结合疫苗 Rotateq:轮状病毒性胃肠炎 MMR:麻疹、腮腺炎、风疹 VZV:水痘 Proquad:麻疹、腮腺炎、风疹、水痘 Quadracel:白喉、破伤风、百日咳、脊髓灰质炎 TDaP:破伤风、白喉、百日咳 Menactra:脑膜炎球菌多糖(菌株 A、C、Y 和 W-135) Bexsero:脑膜炎球菌 B 组 Gardasil 9:人乳头瘤病毒(菌株 6、11、16、18、31、33、45、52 和 58)