XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System风疹病毒
college_status_report.pdf - NJ.gov
MMR 疫苗是一种联合免疫，可预防麻疹、腮腺炎和风疹。攻读学位的学生必须接种两剂 MMR 疫苗或提供血清学免疫证明；非学位学生可能未报告其 MMR 疫苗接种情况。1957 年之前出生的个人无需接种 MMR 疫苗。这是因为这些人可能具有天然免疫力，因为他们可能在童年时期接触过实际疾病。要求：新生必须接种两剂麻疹疫苗、一剂腮腺炎病毒疫苗和一剂风疹病毒疫苗，或任何含有这些病毒的疫苗组合。主要发现：• 四年制院校的疫苗接种率高：四年制学院/大学和独立机构的 MMR 疫苗接种率明显较高，分别为 96.4% 和 81.8%，表明这些机构对免疫接种要求的遵守程度很高。 • 两年制院校的疫苗接种率较低：相比之下，两年制学院的 MMR 疫苗接种率明显较低，只有 40.2% 的学生符合要求，这表明需要对该领域进行有针对性的干预。 • 豁免率低：在所有类型的院校中，医疗和宗教豁免仅占学生人数的一小部分，这表明大多数不符合要求的学生可能是由于豁免以外的因素造成的。
疫苗接种信息
使用 M-M-RvaxPro® 亲爱的家长或监护人，在奥地利目前的免疫接种计划中，国家疫苗接种委员会再次强调了为所有儿童提供麻疹、腮腺炎和风疹保护的重要性。有效的保护来自接种两次麻疹、腮腺炎和风疹疫苗。所有儿童最迟应在 13 岁之前接种第二剂麻疹-腮腺炎-风疹 (MMR) 疫苗。因此，学校为所有 1 年级和 7 年级的儿童免费提供 MMR 联合疫苗，这些儿童之前未接种过两次麻疹、腮腺炎和风疹疫苗。如果您的孩子过去已经感染过一两种麻疹-腮腺炎-风疹疫苗，我们也建议您接种该疫苗，并且这种疫苗耐受性良好。只有当 90% 以上的儿童都接种疫苗后，才有可能在未来根除这些疾病。麻疹是一种全球分布且传染性极强的病毒性疾病，症状包括发烧、咳嗽、疼痛、眼睛发红（结膜炎）和皮疹。感染麻疹的人可以通过说话、咳嗽和打喷嚏（所谓的“飞沫感染”）传播病毒。由于麻疹传染性极强，它很容易在未接种疫苗的人群中传播（例如一个学校班级）。并发症可能包括中耳感染（中耳炎）、支气管炎或肺炎。一些感染麻疹的人可能会患上脑膜炎，有时可能会造成永久性损伤。极少数情况下，麻疹可能导致一种特别致命的中枢神经系统疾病，这种疾病在感染数年后才会出现。风疹是一种高度传染性的传染病，症状包括发烧、皮疹和腺体（淋巴结）肿胀，由风疹病毒引起，在世界各地都有分布。它通过飞沫传播。怀孕期间感染风疹可能很危险，因为它可能对胚胎造成严重损害，包括影响大脑、视力或心脏的严重出生缺陷。预防性疫苗接种可降低这种风险。腮腺炎是一种传染性极强的病毒感染，通过飞沫传播。它最明显的症状是唾液腺（尤其是腮腺）疼痛肿胀。有时身体的其他腺体，如睾丸、卵巢和胰腺也可能受到影响。约 10% 的感染者会患上脑膜炎。青春期后患上腮腺炎时，大约三分之一的男性青少年或成年人会出现睾丸疼痛肿胀（睾丸炎），在极少数情况下可能会导致永久性不育。
开发新冠病毒疫苗
4 灭活疫苗预防 SARS CoV-2 感染（covid-19）的安全性和免疫原性研究。试验号 NCT04352608。https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04352608。5 Walls AC, Park YJ, Tortorici MA 等人。SARS-CoV-2 刺突糖蛋白的结构、功能和抗原性。Cell 2020；181:281-292.e6。10.1016/j.cell.2020.02.058 32155444 6 Zhou P, Yang XL, Wang XG 等人。与可能源自蝙蝠的新型冠状病毒相关的肺炎疫情。Nature 2020；579:270-3。 10.1038/s41586-020-2012-7 32015507 7 朱娜、张丹、王伟等。中国新型冠状病毒调查研究组。2019 年中国肺炎患者中发现的一种新型冠状病毒。N Engl J Med 2020；382：727-33。10.1056/NEJMoa2001017 31978945 8 牛津大学。一项关于候选 COVID-19 疫苗 (COV001) 的研究。试验编号 NCT04324606。https://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04324606 9 Mckay PF、Hu K、Blakney AK 等。自扩增 RNA SARS-CoV-2 脂质纳米颗粒疫苗诱导的临床前抗体滴度和病毒中和与康复的 COVID-19 患者相同。bioRxiv 2020.04.22.055608 [预印本] 2020. 10.1101/2020.04.22.055608 10 Moorlag SJCFM、Arts RJW、van Crevel R、Netea MG。BCG 疫苗对病毒感染的非特异性影响。Clin Microbiol Infect 2019；25：1473-8。10.1016/j.cmi.2019.04.020 31055165 11 Guallar-Garrido S、Julián E. 卡介苗 (BCG) 治疗膀胱癌：最新进展。 Immunotargets Ther 2020；9：1-11。10.2147/ITT.S202006 32104666 12 Miller A、Reandelar MJ、Fasciglione K 等人。普及 BCG 疫苗接种政策与降低 COVID-19 发病率和死亡率之间的相关性：一项流行病学研究。MedRxiv 2020.03.24.20042937 [预印本] 10.1101/2020.03.24.20042937。13 Dayal D、Gupta S。将 BCG 疫苗接种与 COVID-19 联系起来：附加数据。MedRxiv 2020.04.07.20053272。 [预印本] 2020，10.1101/2020.04.07.20053272 14 美国国家医学图书馆。https://www.clinicaltrials.gov/ct2/results?cond=COVID-19+&term=vaccine 15 Chumakov K, Gallo R. 旧疫苗能否成为新型冠状病毒的天赐之物？2020.https://eu.usatoday.com/story/opinion/2020/04/21/oral-polio-vaccine-has-potential-treat-coronavirus-column/5162859002/ 16 Young A, Neumann B, Mendez RF 等人。SARS-CoV-2 与麻疹、腮腺炎和风疹病毒中的同源蛋白结构域：MMR 疫苗可能提供针对 COVID-19 保护的初步证据。 MedRxiv 2020.04.10.20053207。[预印本] 2020.10.1101/2020.04.10.20053207
UVS >001 03 90471 免疫接种管理（...
03 90662 流感病毒疫苗 (IIV)，裂解病毒，不含防腐剂，……肌肉注射用 Eff 08 01 2024 65 99 83.49 美元 03 90670 肺炎球菌结合疫苗，13 价 (PCV13)，肌肉注射用 257.99 美元 03 90671 肺炎球菌结合疫苗，15 价 (PCV15)，肌肉注射用 253.56 美元 03 90660 流感病毒疫苗，三价，活疫苗 (LAIV3)，鼻腔内使用 Eff 08 01 2024 21 49 28.87 美元 03 90661 流感病毒疫苗，三价 (ccIIV3)，……，0.5 mL 剂量，肌肉注射用 Eff 08 01 2024 $36.85 03 90662 流感病毒疫苗 (IIV)，裂解病毒，不含防腐剂，……肌肉注射用 Eff 08 01 2024 65 99 $83.49 03 90670 肺炎球菌结合疫苗，13 价 (PCV13)，肌肉注射用 $257.99 03 90671 肺炎球菌结合疫苗，15 价 (PCV15)，肌肉注射用 $253.56 03 90672 流感疫苗，四价，活疫苗 (LAIV4)，鼻腔内用 21 49 $27.79 03 90673 流感病毒疫苗，三价 (RIV3)，……肌肉注射用 Eff 08 01 2024 $83.49 03 90674流感疫苗，四价，不含防腐剂和抗生素，0.5 毫升，肌肉注射 $34.17 03 90677 肺炎球菌结合疫苗，20 价（PCV20），肌肉注射 $288.66 03 90678 呼吸道合胞病毒疫苗，preF，亚单位，二价，肌肉注射 Eff 05/31/2023 60 99 $295.00 03 90678 TH 呼吸道合胞病毒疫苗，preF，亚单位，二价，肌肉注射 Eff 08/21/2023 21 59 $295.00 F 03 90679 呼吸道合胞病毒疫苗，preF，重组，亚单位，佐剂化，肌肉注射 Eff 05/03/2023 60 99 $280.00 03 90682 四价流感病毒疫苗（RIV4），源自重组 DNA……肌肉注射 $73.40 03 90686 四价流感疫苗，裂解病毒，不含防腐剂，0.5 ml 剂量，肌肉注射 $22.35 03 90688 四价流感疫苗，裂解病毒，0.5 ml 剂量，肌肉注射 $20.88 03 90707 麻疹、腮腺炎和风疹病毒疫苗 (MMR)，活疫苗，皮下注射 21 60 $87.62 03 90714 破伤风和白喉类毒素 (Td)，不含防腐剂，7 岁或以上，肌肉注射 $30.34
澳大利亚产品信息 - Proquad®麻疹，腮腺炎，风疹和水痘病毒疫苗实时（冰箱稳定配方）1 M
AUSTRALIAN PRODUCT INFORMATION – PROQUAD® Measles, Mumps, Rubella and Varicella Virus Vaccine Live (Refrigerator stable formulation) 1 NAME OF THE MEDICINE Measles, Mumps, Rubella and Varicella (Oka/Merck) Virus Vaccine Live 2 QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION and 3 PHARMACEUTICAL FORM ProQuad is a sterile lyophilised preparation of (1) the components of M-M-R ® II （麻疹，腮腺炎和红宝石病毒疫苗的活体）：麻疹病毒疫苗活体，一种更衰减的麻疹病毒系，源自Enders衰减的Edmonston菌株，并在雏鸡胚胎细胞培养中传播；腮腺炎病毒疫苗活着，在雏鸡胚胎细胞培养中传播的腮腺炎病毒的jeryl lynn（B水平）；红宝石病毒疫苗活着，Wistar RA 27/3菌株的活体减毒风疹病毒在WI-38人类二倍体肺成纤维细胞中繁殖； （2）Varicella病毒疫苗Live（OKA/Merck），MRC-5细胞中传播的Varicella-Zoster病毒的OKA/MERCK菌株（以下称为Varivax）。按照指示重组时，是肌肉内（IM）或皮下（SC）给药的无菌准备。每种0.5 mL剂量包含不少于3.00 log 10 TCID 50（50％组织培养感染剂量）的麻疹病毒； 4.30 log 10 TCID 50的腮腺炎病毒； 3.00 log 10 Rubella病毒50 tCID； OKA/Merck Varicella病毒的最低量最低为3.99 log10 PFU（斑块形成单位）。注射粉。重建之前，冻干的疫苗是白色至浅黄色紧凑型结晶粉。重组后，是一种透明的浅黄色至浅粉红色液体。具有已知作用的赋形剂：该疫苗含有16毫克的山梨糖醇。该产品不含防腐剂。有关赋形剂的完整列表，请参见第6.1节的赋形剂列表。该产品还包含MRC-5细胞的残留成分，包括DNA和蛋白质，重组人白蛋白，牛血清白蛋白以及其他缓冲液和培养基成分。筛选了用于制造中的细胞，病毒池，牛血清和重组人白蛋白，以确保缺乏不定药。该产品的生产包括接触牛的材料。没有证据表明任何VCJD（被认为是牛海绵状脑病的人类形式）是由任何疫苗产物施用引起的。4临床细节4.1治疗适应症提示在12个月至12岁的个体中针对麻疹，腮腺炎，风疹和水疗中心进行疫苗接种。
聚合物微阵列快速识别竞争性...
聚合物微阵列可快速识别病毒样颗粒（VLP）的竞争性吸附剂 Andrew J. Blok, 1 Pratik Gurnani, 1 Alex Xenopoulos, 2 Laurence Burroughs, 3 Joshua. Duncan, 4,5 Richard A. Urbanowicz, 4,5 Theocharis Tsoleridis, 4,5 Helena Müller, 6 Thomas Strecker, 6 Jonathan K. Ball, 4,5 Cameron Alexander 1 和 Morgan R. Alexander 3 1 诺丁汉大学药学院分子治疗与制剂系，诺丁汉，NG7 2RD，英国。 2 EMD Millipore，80 Ashby Road，贝德福德，马萨诸塞州 01730，美国。 3 诺丁汉大学药学院先进材料与医疗技术系，NG7 2RD，英国。 4 诺丁汉大学医学与健康科学学院沃尔夫森全球病毒研究中心，NG7 2RD，英国。5 诺丁汉生物医学研究中心，诺丁汉女王医疗中心南区 C 楼，NG7 2UH 6 菲利普斯大学马尔堡病毒学研究所，德国马尔堡 摘要 SARS-CoV-2 的出现凸显了全球对平台技术的需求，以便快速开发诊断、疫苗、治疗和个人防护设备 (PPE)。然而，许多当前的技术需要对特定材料-病毒体相互作用的详细机制知识才能使用，例如帮助纯化疫苗成分，或设计更有效的 PPE。在这里，我们展示了一种用于筛选细菌-表面相互作用的聚合物微阵列方法，可以筛选出具有所需材料-病毒体相互作用的聚合物。包括荧光团在内的非致病性病毒样颗粒在水性缓冲液中暴露于阵列，作为唾液/痰液中携带到表面的病毒体的简单模型。测量拉沙病毒和风疹病毒颗粒的竞争性结合，以探测所选共聚物的相对结合特性。这为开发一种有望用于病毒结合的新材料的方法提供了第一步，下一步是开发这种方法来评估绝对病毒吸附和评估活病毒活性的衰减，我们建议将其作为材料放大步骤的一部分，在生物实验室安全 4 级设施中进行，并使用更复杂的介质来代表生物流体。正文 诊断中选择性生物分子识别的常用策略通常利用抗原-抗体相互作用，例如常见的 ELISA 免疫测定。1, 2 虽然这些测定通常可以获得高选择性，但存在许多缺点限制了它们的更广泛使用，包括制造成本（每种抗原都需要开发一种特定的抗体）以及通常对热敏感的试剂的储存和运输。当目标应用需要与相关生物分子类别而不是特定的单个分析物相互作用时，这些缺点变得更加重要。先前的研究已经使用低成本聚合物来修饰纳米晶体 3 和色谱材料 4,5，目的是引入对病毒靶标的广谱结合亲和力。然而，即使是从少量单体衍生的无数假定共聚物结构也意味着迄今为止，仅探索了可用于聚合物亲和剂和生物分子螯合剂的化学空间的一小部分。聚合物微阵列已经开发出来，以便同时研究单个表面上数千种化学上独特的材料的生物材料亲和力 6-13 。这种高通量方法现已用于识别用于一系列生物医学应用的材料，例如抑制细菌生物膜形成 13 和具有可控行为的干细胞生长 8 。聚合物微阵列可通过喷墨或接触印刷轻松制造，并结合少量商用光固化单体的原位聚合。6 在本研究中，我们提出了一种基于聚合物微阵列平台的方法，用于快速识别源自市售单体的材料，这些材料能够对病毒样颗粒进行差异吸附