这些临床指南是适当实践的一般指南,应根据临床医生的判断和患者在每种情况下的偏好来遵循。临床指南旨在提供信息以协助决策,并基于制定时可获得的最佳证据。临床指南可在 www.informme.org.au 上查看 - 引用:中风基金会。中风管理临床指南。澳大利亚墨尔本。© 未经中风基金会许可,不得以任何方式复制本出版物的任何部分。2022 年 6 月。
背景:脑血管疾病是全球第二大死亡原因,也是残疾负担的主要原因之一。人工智能的进步有可能彻底改变医疗保健的服务,尤其是在诸如缺血性中风管理等关键决策情况下。目标:本研究旨在评估GPT-4在为急诊科神经病学家提供临床支持的有效性,通过将其建议与急性缺血性中风管理中的专家意见和现实成果进行比较。方法:回顾性审查了100例急性中风症状患者的队列。用于决策的数据包括患者的病史,临床评估,成像研究结果以及其他相关细节。每个病例都独立呈现给GPT-4,该病例提供了有关治疗适当性,使用组织纤溶酶原激活剂以及需要进行血管内血栓切除术的规模建议(1-7)。此外,GPT-4估计了每位患者的90天死亡率概率,并阐明了其为每个建议的推理。然后将建议与中风专家的意见和实际治疗决策进行比较。结果:在我们的100例患者的队列中,GPT-4的治疗建议与专家意见(曲线下的面积[AUC] 0.85,95%CI 0.77-0.93)和实际治疗决策(AUC 0.80,95%CI 0.69-0.91)。值得注意的是,在某些情况下,GPT-4建议比人类专家更具侵略性的治疗方法,其中11个实例,GPT-4建议对专家意见进行组织纤溶酶原激活剂的使用。gpt-4在建议血管血栓切除术(AUC 0.94,95%CI 0.89-0.98)中与现实世界的决策显示出几乎完美的一致性,并且对组织纤溶酶原激活剂治疗(AUC 0.77,95%CI 0.68-0.86)进行了强有力的一致性。为了进行死亡率预测,GPT-4在其前25个高风险预测中的13例死亡中有10个(77%)(AUC 0.89,95%CI 0.8077-0.9739;危险比6.98,95%CI 2.88-16.9; p <.001; p <.001; p <.001; p <.001),诸如p <.001),诸如p <.001),诸如实践模型,均录制了> 70;和前提(AUC 0.77; P = .07)。结论:这项研究证明了GPT-4是急性中风管理中可行的临床决策支持工具的潜力。其提供可解释建议的能力,而无需结构化数据输入与
•需要联合抽吸(用于诊断,排除败血症和治疗),然后需要紧急的电话转诊至风湿病学 - 有关联系方式,请参见附录1。风湿病学家的电话建议通常会避免需要转介第2部分治疗痛风急性痛苦症状的药物治疗,通常会在几个小时内发育,持续3到10天。如果患者已经使用了慢性痛风的别嘌呤醇或Febosostat,请不要阻止它。如果可能,请停止利尿剂。治疗疼痛和炎症,请参阅下面的治疗选择。有关注意,禁忌症和药物相互作用的更多信息,请参见BNF和产品特征的摘要。NSAID口服非甾体类抗炎药(NSAID),例如萘普生500mg每天两次,除非禁忌症+/-质子泵抑制剂(PPI)1至2周,直到急性攻击沉降为止。肾功能障碍:应在最短的持续时间内使用最低有效剂量。避免EGFR <30ml/分钟。考虑皮质类固醇,如果肾上腺素固醇仍然不合适,如果轻度到中度的肾脏损伤和接触性风湿病 - 请参阅附录1,有关接触细节,有关秋水仙碱,秋水仙碱500微克每天两次,最多可容纳6天。n.b:急性攻击的秋水仙碱的许可课程总共超过6mg(12片),课程之间有3天。秋水仙碱的使用受到较高剂量毒性的发展的限制,但是如果禁忌,不耐受或无效,它是有价值的。在心力衰竭的患者中,与NSAID不同,它不会诱导液体保留率,可以给予接受抗凝剂的患者。重要说明:应咨询患者,以仔细遵循规定的剂量,如果胃肠道不适/腹泻,请停止服用秋水仙碱。如果胃肠道不适/腹泻和接触性风湿病,如果皮质类固醇仍然不合适,请考虑使用皮质类固醇 - 有关联系方式,请参见附录1:不应在严重的肾脏损害患者中使用(EGFR <10ml/minne)。用于轻度/中度肾功能不全(EGFR 10至50ml/分钟),在老年人中,减少剂量或增加剂量间隔。注意事项:秋水仙碱具有狭窄的治疗窗口,用药过量极具毒性。患有毒性风险的患者是患有肾脏或肝损害,胃肠道或心脏病的患者,以及年龄的极端。药物相互作用:在服用有效抑制剂P450 3A4的药物的患者中,秋水仙碱还应谨慎使用,低剂量(例如cimetidine,Clarithromycin,红霉素,氟西汀,酮康唑,蛋白酶抑制剂,Tolbutamide)或P-糖蛋白(例如Clarithromycin,Ciclosporin,红霉素)。 在接受他汀类药物的患者中使用秋水仙碱时,还需要谨慎,特别是在肾脏损害的患者中,由于有肌病和横纹肌溶解的病例报告是在伴有秋水仙碱和他汀类药物后的。 有关相互作用的更多信息,请参见BNF和SPC。 如果肌肉内皮质类固醇被考虑使用风湿病学讨论 - 有关联系方式,请参见附录1。Clarithromycin,Ciclosporin,红霉素)。在接受他汀类药物的患者中使用秋水仙碱时,还需要谨慎,特别是在肾脏损害的患者中,由于有肌病和横纹肌溶解的病例报告是在伴有秋水仙碱和他汀类药物后的。有关相互作用的更多信息,请参见BNF和SPC。如果肌肉内皮质类固醇被考虑使用风湿病学讨论 - 有关联系方式,请参见附录1。皮质类固醇建议在无法耐受NSAIDS或秋水仙碱以及关节内注射的情况下使用短暂的口服皮质类固醇或单次注射肌内皮质类固醇。尽管没有关于痛风口服皮质类固醇的最佳剂量和持续时间的研究,但建议每天30-35毫克的口服泼尼松龙剂量3-5天,这是基于欧洲联盟反对风湿病的建议(欧洲欧洲人)(欧洲风湿病联盟)的建议。+/-联合抽吸/ - 关节内注射+/-联合抽吸/ - 关节内注射皮质类固醇在单关节痛苦中被阴性滑液培养所排除后的单明关节痛风(例如甲基丙糖酮或Triamcinolone) - 与风湿病讨论(有关联系方式,请参见附录1)。审查在4至6周时进行审查 - 评估生活方式和心血管危险因素,进行药物审查,测量血清尿酸水平和肾功能
背景:痛风关节炎是由关节中单钠晶体的沉积引起的,这可能会引起明显的疼痛,肿胀和反复发生的炎症,尤其是在大脚趾中。炎症介质对于痛风关节炎的炎症反应的开始和持续时间至关重要。痛风是由TNF-α,ILS和NLRP3炎性体介导的,促进巨噬细胞,单核细胞和中性粒细胞,从而导致炎症反应。TNF-α通过刺激其他炎症细胞因子,粘附分子和基质金属蛋白酶(MMP)的表达来充当有效的炎症介质。TNF-α与特定受体相互作用并激活细胞内信号通路,从而导致白细胞募集,NLRP3炎性体激活以及其他炎症介质的释放。目的:本文是一篇评论文章,研究人员研究了有关TNF-α作为痛风关节炎中主要炎症介质作用的当前理解状态,加深对TNF-α在痛风炎症中的理解,并探索其作为治疗靶点的潜力。方法:它涉及系统地搜索相关数据库,根据包含标准进行选择研究以及合成发现以识别趋势,差距以及有关该主题的当前知识状态。结果:本评论文章的结果表明,TNF-α通过触发促炎性细胞因子的释放并刺激中性粒细胞浸润到关节中,在关节炎症中起着至关重要的作用。结论:因此,抑制TNF-α可以减轻炎症并改善痛风关节炎患者的症状。关键字:痛风关节炎,TNF-α,炎症介质,
中风可能导致许多临床问题。除了身体残疾之外,由于认知、言语、吞咽和括约肌功能受损,患者可能产生怨恨情绪,并限制参与活动。所有这些残疾都可能影响患者的社交互动。中风患者的这些残疾需要多学科团队的专业知识进行康复治疗。他们还包括应对策略的指导。多学科团队(包括医生、护士和相关医疗专业人员)中的每个成员可能并非对每个中风患者的康复都很重要。因此,在某些类别的工作人员可能短缺的情况下,角色交换变得非常重要,尤其是在资源匮乏的环境中。
这些指南于 2021 年发布,并将在至少四年内(2025 年)进行审查,如果需要,可能会更早。需要更新时,将通知 CPG 主席或相关专业的国家顾问。将讨论修订的必要性,包括修订后的 CPG 的范围。将组建一个多学科团队,并采用 MaHTAS 使用的最新系统审查方法。我们会尽一切努力确保本出版物在出版时的每个细节都准确无误。但是,如果有错误或遗漏,更正将在本文件的网络版本中发布,该版本始终是最终版本。此版本可在以上网站上找到。
1. 痛风是一种由单钠尿酸盐 (MSU) 晶体沉积引起的疾病,伴有以下任何临床表现(当前或既往):痛风发作、慢性痛风性关节炎或皮下痛风石。2. 并非所有高尿酸血症患者都会出现 MSU 晶体沉积或痛风。没有足够的证据推荐降尿酸疗法 (ULT) 来治疗无症状高尿酸血症。3. 痛风的可改变风险因素包括肥胖/超重、酒精、高果糖玉米糖浆、红肉、海鲜 [富含 n-3 多不饱和脂肪酸 (PUFA) 的鱼除外] 和药物,尤其是利尿剂。4. 可以通过健康的生活方式预防痛风,包括保持健康的体重、避免饮酒和坚持停止高血压的饮食方法 (DASH) 饮食。当使用利尿剂作为抗高血压药物以降低痛风风险时,如果可能,应使用替代药物代替利尿剂。 5. 在诊断和随访期间,应筛查与痛风相关的合并症,例如高血压、糖尿病、高脂血症、冠心病和肾脏疾病(包括泌尿系统结石)。 6. 可使用 ACR-EULAR 2015 分类标准(参考 http://goutclassificationcalculator.auckland.ac.nz 或 https://www.mdcalc.com/acr-eular-gout-classification-criteria)根据临床特征和血清尿酸(SU)诊断痛风。评分≥8 表示患者患有痛风。 7. 所有痛风患者,包括患有慢性肾病(CKD)的患者,都应采用以 SU <360 μmol/L 为目标的达标治疗(T2T)策略。 8. 对于 ULT,别嘌呤醇是一线疗法(从低剂量开始,慢慢增加)。当别嘌呤醇禁忌或不耐受时,可以考虑使用非布索坦或促尿酸排泄剂。9. 痛风发作应及时充分地用秋水仙碱、非甾体抗炎药/环氧合酶-2 抑制剂或皮质类固醇治疗。药物的选择取决于患者的合并症。10. 开始 ULT 时,应至少使用 3 - 6 个月的痛风发作预防措施。首选方案是逐步增加 ULT 的剂量和/或同时使用秋水仙碱。
FireMaster ® FastWrap ™ XLS 是我们摩根先进材料公司在业界领先的防火管道被动防火产品组合中的最新成果。这种新型 1.5 英寸厚(38 毫米)哑光黑色管道包裹设计比现有的同类管道包裹材料轻 25%,是市场上最轻的系统,经过测试和认证,可用于通风管道的 2 小时和 3 小时防火外壳保护,包括烟雾控制、危险废气、楼梯间增压、干衣机排气和实验室化学烟雾管道应用。FireMaster FastWrap XLS 经过测试和认证,可用于管道 A 和管道 B 应用。此外,对于这些相同的 2 小时通风管道(管道 A),1.25 英寸厚(32 毫米)的 FireMaster FastWrap XLS 也经过 Intertek 认证,与竞争性 2 小时系统相比,重量减轻了 40%。
因此,计算空中系统的复杂性因情况而异。为了在最短的期限内满足您的期望,ATC 设计了一个信息文件,概述了确定网络所需的所有数据(可在本文件夹末尾找到)。