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精神分裂症和躁郁症风险人群在情绪 Stroop 任务期间的大脑前额叶活动——一项 fNIRS 研究
目标：情绪斯特鲁普效应被定义为与中性刺激相比，对情绪刺激的反应时间增加。文献中经常报道这种效应，包括行为和神经生理层面的报道。本研究的目的是调查在情绪斯特鲁普任务中，有精神分裂症和躁郁症风险的个体的大脑前额叶激活情况。我们预计会观察到与健康对照组相比，高危人群的激活程度会降低。方法：精神病高风险（HR）、精神病超高风险（UHR）、躁郁症风险（BIP）个体和健康对照组（HC）执行情绪斯特鲁普任务，其中包括正价、负价和中性词。功能性近红外光谱（fNIRS）用于测量代表背外侧前额叶和额颞叶皮层大脑活动的氧合血红蛋白（O 2 Hb）水平。结果：结果显示，与 HC 组相比，HR 组和 UHR 组的右背外侧前额叶皮层 (DLPFC) 的 O 2 Hb 水平显著降低，表明活动性较低。尽管这种下降与词语的价数无关，但对于负面词语来说，下降最为明显。此外，与 HC 组相比，所有高危人群的额颞叶皮层 (FTC) 中的 O 2 Hb 水平均显著降低。结论：精神病和躁郁症风险人群的 FTC 活动性降低反映了非特异性功能障碍。HR 组和 UHR 组 DLPFC 活动性降低表明，在有精神分裂症精神病风险的个体中已经发现了额叶功能减退。
精神分裂症和躁郁症风险人群在情绪 Stroop 任务期间的大脑前额叶活动——一项 fNIRS 研究
目标：情绪斯特鲁普效应被定义为与中性刺激相比，对情绪刺激的反应时间增加。文献中经常报道这种效应，包括行为和神经生理层面的报道。本研究的目的是调查在情绪斯特鲁普任务中，有精神分裂症和躁郁症风险的个体的大脑前额叶激活情况。我们预计与健康对照组相比，高危人群的大脑激活程度会降低。方法：精神病高风险（HR）、精神病超高风险（UHR）、躁郁症风险（BIP）个体和健康对照组（HC）执行情绪斯特鲁普任务，其中包括正价、负价和中性词。功能性近红外光谱（fNIRS）用于测量代表背外侧前额叶和额颞叶皮层大脑活动的氧合血红蛋白（O 2 Hb）水平。结果：结果显示，与 HC 组相比，HR 组和 UHR 组的右背外侧前额叶皮层 (DLPFC) 的 O 2 Hb 水平显著降低，表明活动性较低。尽管这种下降与词语的价数无关，但对于负面词语来说，下降最为明显。此外，与 HC 组相比，所有高危人群的额颞叶皮层 (FTC) 中的 O 2 Hb 水平均显著降低。结论：精神病和躁郁症风险人群的 FTC 活动性降低反映了非特异性功能障碍。HR 组和 UHR 组 DLPFC 活动性降低表明，在有精神分裂症精神病风险的个体中已经发现了额叶功能减退。
2021 年 1 月至 2022 年 1 月，荷兰 COVID-19 疫苗对接种 COVID-19 疫苗后死亡率和其他原因死亡风险的有效性
COVID-19 疫苗接种计划旨在减少 COVID-19 导致的严重疾病和死亡。因此，包括荷兰在内的许多国家都优先考虑 COVID-19 严重后果风险人群接种 COVID-19 疫苗。疫苗安全性监测显示，COVID-19 疫苗的已知副作用大多数是轻微且可自行痊愈的。严重不良事件非常罕见（欧洲药品管理局，2022 年）。尽管如此，仍报告了 COVID-19 疫苗接种后严重不良事件导致的致命后果，例如接种病毒载体疫苗后出现血栓形成和血小板减少症（Hafeez 2021，Andrews 等，2022a）。特别是对于不属于严重 COVID-19 风险人群的人群，持续监测疫苗接种的风险收益比至关重要。
2021 年 1 月至 2022 年 1 月，荷兰 COVID-19 疫苗对接种 COVID-19 疫苗后死亡率和其他原因死亡风险的有效性
COVID-19 疫苗接种计划旨在减少 COVID-19 导致的严重疾病和死亡。因此，包括荷兰在内的许多国家都优先考虑 COVID-19 严重后果风险人群接种 COVID-19 疫苗。疫苗安全性监测显示，COVID-19 疫苗的已知副作用大多数是轻微且可自行痊愈的。严重不良事件非常罕见（欧洲药品管理局，2022 年）。尽管如此，仍有报道称 COVID-19 疫苗接种后严重不良事件会导致致命后果，例如接种病毒载体疫苗后出现血栓形成和血小板减少症（Hafeez 2021，Andrews et al, 2022a）。持续监测疫苗接种的风险收益比至关重要，尤其是对于不属于严重 COVID-19 风险人群的人。
孕期接种 COVID-19 疫苗
疫苗接种和免疫联合委员会 (JCVI) 建议孕妇应与同龄或同风险人群同时接种 COVID-19 疫苗。在美国，约有 90,000 名孕妇接种了辉瑞和 Moderna 疫苗，没有发现任何安全问题。
冬季新冠肺炎疫苗接种指南
COVID-19 对老年人和患有某些基础疾病的人而言更为严重。今年冬天，预计多种呼吸道感染（包括 COVID-19 和流感）可能会大规模传播，这可能会给医院和其他医疗服务带来越来越大的压力。出于这些原因，从 10 月起，65 岁及以上的人、老年护理院中的老年人以及 6 个月及以上临床风险人群将获得 COVID-19 疫苗。
2023 年春季 VDP 活动 符合 COVID-19 疫苗接种资格的人群
• 如果某人有资格在 2023 年春季接种加强针但之前没有接种过加强针，则可以在接种活动期间为他们接种一剂，之后无需接种额外剂量。 • 对于年满 18 周或年满 5 周且属于风险人群的人，建议第 1 剂和第 2 剂之间的间隔为 8 周。 • 对于年龄在 5-17 岁之间且不属于风险人群的人，建议第 1 剂和第 2 剂之间的间隔为 12 周 • 在最近一次疑似或确诊的 COVID-19 感染中康复后，个人无需推迟免疫接种。如果临床状况良好，可以接种疫苗。 • 患者组指示 (PGD) 和国家协议可在此处获得。也可以使用本地患者特定指示 (PSD)。 • 疫苗处理指南和模板 SOP 可在此处获得。 • 大多数个人都可以接种 mRNA 疫苗。对于 12 岁及以上的个人因临床原因无法安全接种 mRNA 疫苗的特殊情况，Nuvaxovid 可通过处方医生在选定地点获得（仅限 PSD）。65 岁及以上的人群可以考虑使用 VidPrevtyn Beta。
高血压、血脂异常和 C 反应蛋白升高与心血管疾病和死亡率之间的关联：对美国老年人代表性队列的横断面和纵向分析
摘要 目的 高血压和血脂异常是心血管疾病 (CVD) 的已知危险因素，但它们本身往往不足以预测 CVD。炎症也会导致 CVD，但关于炎症、高血压和血脂异常与 CVD 风险同时发生的研究有限。了解炎症状态以及其他危险因素对于临床医生正确评估患者的 CVD 风险至关重要。方法 使用来自健康与退休研究的前瞻性数据，该研究是美国 50 岁以上成年人的代表性队列 (n=7895)。参与者平均年龄为 68.8 岁，54.9% 为女性。80.7% 为非西班牙裔白人，10.1% 为非西班牙裔黑人，9.2% 为西班牙裔。高血压、血脂异常和 C 反应蛋白 (CRP) 升高用于创建 CVD 风险评分：低（0-1 个因素）、中（2 个因素）或高（所有 3 个因素）。这些变量的测量和定义指南在方法部分有详细说明。加权逻辑回归模型估计了 (1) 中高危组与低危组的 CVD 患病率和发病率以及 (2) 调整协变量后的 4 年死亡率的 OR。结果横断面分析显示，高危参与者 (n=1706) 的 CVD 患病率明显高于低危参与者 (n=3107)（调整后的 OR 1.54，95% CI：（1.29 至 1.84））。中危（n=3082）参与者的 CVD 患病率更高，但这并不达到显著性。前瞻性研究显示，与低风险人群相比，中风险和高风险人群的 4 年 CVD 发病率显著升高（中风险校正 OR 1.57，95% CI（1.18 至 2.09）；高风险校正 OR 1.67，95% CI（1.19 至 2.36））。与低风险人群相比，高风险人群（OR 2.12，95% CI（1.60 至 2.8））的 4 年死亡率更高，而中风险人群的 4 年死亡率不显著升高。结论高血压、血脂异常和 CRP 升高同时发生与 CVD 患病率增加、CVD 发病率增加和
2024 年秋季至 2019 年新冠肺炎疫苗接种计划指南
COVID-19 对老年人和患有某些基础疾病的人而言更为严重。今年冬天，预计多种呼吸道感染（包括 COVID-19 和流感）可能会大规模传播，这可能会给医院和其他医疗服务带来越来越大的压力。出于这些原因，从 10 月起，65 岁及以上的人、养老院的老年人、一线卫生和社会护理工作者以及 6 个月及以上的临床风险人群（包括孕妇）将获得 COVID-19 疫苗。
COVID-19 和流感疫苗
· 养老院居民和养老院工作人员 · 50 岁及以上人群 · 6 个月至 49 岁属于流感临床风险人群的人群 · 卫生和社会护理工作者（NHS 高地员工） · 孕妇 · 2 至 5 岁儿童（尚未入学） · 小学生（P1 至 P7） · 18 岁以下中学生（S1 至 S6） · 无偿和年轻护理人员 · 免疫抑制患者或护理人员的家庭接触者， · 小学、中学和幼儿园教师及面向学生的支持人员 · 监狱囚犯和提供直接面向拘留服务的监狱官员及支持人员