乙醇提取物表现出抗糖尿病活性,对 L6 myoutube 大鼠的 α-葡萄糖苷酶、α-淀粉酶和葡萄糖摄取的抑制分析结果显示。从菠萝冠中提取乙醇提取物,并分馏得到 3 种馏分,即乙酸乙酯馏分、正己烷馏分和水馏分。使用 H-NMR 鉴定每个馏分以确定其中存在的化合物类别。对乙酸乙酯、正己烷和水馏分的 H-NMR 分析显示存在酚类化合物。浓度为 250 µg/mL 的乙酸乙酯馏分可以抑制 62.03% 的 α-葡萄糖苷酶和 71.68% 的 α-淀粉酶。乙酸乙酯馏分能够增加 L6 myoutube 的葡萄糖摄入量,百分比增加 89.82%。与作为阳性对照的胰岛素相比,这个数字相当高。本研究为首次报道菠萝冠馏分对α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶的抑制作用及对L6 myoutube大鼠葡萄糖摄取的影响,根据本研究结果发现菠萝冠乙酸乙酯馏分具有抗糖尿病活性。
纳米颗粒和苯授精方法。对水甲醇提取物的LC -ESI -MS/MS分析显示,长石酸(278.150 µg L -1)和Luteolin(112.214 µg L -1)含有高含量。乙酸乙酯馏分的主要成分是食道酸(1502.228 µg l -1),epigallocatechin(1204.629 µg L -1)和儿茶素(410.925 µg L -1)。在N-丁醇馏分中,shikimic Acid(2425.644 µg L -1)和长石酸(220.417 µg L -1)是主要成分。基于抗氧化剂结果,提取物和馏分表现出显着的抗氧化活性。最有效的是乙酸乙酯馏分,在所有使用的测试中,IC 50值低于10 µg mL -1。关于抑制胆碱酯酶,水甲醇提取物对乙酰胆碱酯酶(IC 50 = 22.82 µg mL -1)和丁乙烯酯酶表现出有趣的抑制作用(IC 50 = 10.70 µg ml -1)。提取物和分数显示出对α淀粉酶和α葡萄糖苷酶的显着抑制作用,IC 50分别为10.67至28.55 µg mL -1和3.45至5.05 µg mL -1。对接研究表明,长石酸对α-糖苷酶的结合能表现出最有利的结合能。相反,儿茶素在ACHE,BCHE和α-淀粉酶方面表现出了出色的结合能。总而言之,该物种表现出明显的抗氧化能力和酶的抑制作用,这表明其在预防与氧化应激有关的许多疾病中的潜在应用。
由于石油原油价格高昂,人们对国内生产生物燃料产生了兴趣,这促使人们考虑用液体来替代或延长传统的石油衍生燃料。虽然乙醇作为汽油增量剂受到了广泛关注,但这种液体存在许多问题,例如对发动机部件的腐蚀性和相对较低的能量含量。由于这些原因和其他原因,丁醇已被研究作为汽油增量剂。对于任何要设计或采用的增量剂,合适的热物理性质知识库都是一个关键要求。在本文中,我们利用先进的蒸馏曲线计量法对典型汽油与正丁醇、2-丁醇、异丁醇和叔丁醇的混合物进行了挥发性测量。这项最近推出的技术是对传统方法的改进,其特点是 (1) 每种馏分都有一个明确的成分数据通道(用于定性和定量分析);(2) 温度测量是可以用状态方程建模的真实热力学状态点;(3) 温度、体积和压力测量具有低不确定度,适合状态方程开发;(4) 与一个世纪的历史数据一致;(5) 评估每种馏分的能量含量;(6) 对每种馏分进行痕量化学分析;(7) 对每种馏分进行腐蚀性评估。我们已将新方法应用于碳氢化合物混合物和共沸混合物的基础工作以及实际燃料。我们测量的燃料包括火箭推进剂、汽油、喷气燃料、柴油(包括含氧柴油和生物柴油)和原油。
keji beling(Strobilanthes crispus)是一种药用植物,传统上用于糖尿病,伤口愈合,利尿剂和便秘治疗。s. crispus叶的功效,因为药物与其中包含的抗氧化剂有关。用于测量抗氧化活性的几种方法是DPPH(2,2-二苯基-1-苯羟基羟基),FRAP(铁还原抗氧化能力)和FTC(硫氰酸酯)。通过这三种方法,可以对抗氧化活性的各个方面进行更全面的评估,以抗击自由基和保护细胞免受氧化损伤的能力。这项研究旨在确定抗氧化活性,并确定一种在一种方法中活跃的分数是否也在另一种方法中也有效,以便可以通过相关的科学领域来开发它。研究始于使用具有变化极性(N-己烷,乙酸乙酯和甲醇)的溶剂进行浸没的分馏。分析了总酚类,类黄酮及其抗氧化活性的每个馏分。结果表明,N-己烷,乙酸乙酯和甲醇级分为6.43。 11.56; 16.13 mggae/g,类黄酮含量为3.75; 7.34;分别为7.19 mgqe/g。使用DPPH方法进行的抗氧化活性测试表明,N-己烷,乙酸乙酯和甲醇馏分具有抗氧化活性,每个IC 50值为731.93; 471.99; 115.69 mg/l。使用FRAP方法的抗氧化活性测试表明,基于66.28的Fe 2+的量,N-己烷,乙酸乙酯和甲醇级分具有抗氧化活性。 138.90; 143.43 mg/l Fe 2+。同时,使用FTC方法进行的抗氧化活性测试表明,N-己烷,乙酸乙酯和甲醇级分具有抗氧化活性,脂肪过氧化的抑制百分比为36.86; 55.76;分别为46.77%。基于获得的数据,可以得出结论,使用DPPH和FRAP方法的Keji Beling(S. crispus)叶片馏分表明,甲醇级分的抗氧化活性高于乙酸乙酯和N-己烷级分。这些结果表明,抗氧化活性与每个馏分的酚含量成正比。同时,使用FTC方法,发现乙酸乙酯的活性高于甲醇和N-己烷级分。这些结果表明,抗氧化活性与每个馏分的类黄酮含量成正比。
原油是一种复杂的多组分物质,沸点范围很广,从室温到500℃以上。虽然每种组分都有自己的特性,但没有必要将原油分解成单个组分来获得有用的石油产品。一般来说,只需通过分馏分离原油就足以满足研究和加工目的。“分馏”一词的意思是将原油根据其组分的不同沸点“切割”成“馏分”。这些馏分通常被称为汽油、煤油、柴油、润滑油或其他石油产品,但它们并不是严格意义上的石油产品,因为后者必须满足一定的质量要求,而前者只是中间产品或半成品,需要进一步加工才能成为真正的石油产品。
将 50 公斤焦炭样品小心地装入转鼓中,彻底清除所有之前的残留物,以避免破损,然后盖上盖子。以恒定速度旋转转鼓,在 4 分 10 秒内完成 100 转。100 转后停止转鼓;揭开盖子,小心地取出产品,并在 40 和 10 毫米筛子上筛分。如果需要,可以使用 60 毫米、20 毫米或其他尺寸的筛子。确定并记录累积质量,以尽量减少累积百分比中的称重误差。所有馏分的质量总和与装入的焦炭质量之间的任何差值都应加到 10 毫米以下馏分的质量中。如果该损失超过装入焦炭质量的 0.7%,则测试不合格。
在发育过程中,大鼠脑髓磷脂亚菌群中描述了含有含有神经酰胺半乳糖基转移酶的酶UDP-半乳糖糖羟基脂肪酸的定位和活性。其他脂质合成酶,例如脑硫磺硫酸光转移酶,UDP-葡萄糖 - 葡萄糖 - 陶瓷葡萄糖基转移酶和CDP-胆碱-1,2-二酰基甘油胆碱磷酸酶磷酸酶也已在肌蛋白亚纤维上和微晶片中进行比较。纯化的髓磷脂被异icnic蔗糖密度梯度离心分离。四个髓磷脂亚馏分分别在0.55 m-(浅绿色蛋白级分),0.75 m-(重膜蛋白级分)和0.85 m-核(膜馏分)和一个颗粒中,分离并纯化。在所有年龄段,在重肌蛋白馏分中发现了总髓磷脂蛋白的70-75%,而在轻膜林馏分中恢复了2-5%的蛋白质,而在膜分数中约为7-12%。大多数半乳糖基转移酶与重膜蛋白和膜分数有关。所研究的其他脂质合成酶似乎不与纯化的髓磷脂或髓磷脂亚菌群相关,而是在微体积 - 膜分数中富集。在发育过程中,当动物大约20天大然后下降时,微粒体半乳糖基转移酶的特异活性达到了最大值。相比之下,在重膜蛋白和膜级分中,半乳糖基转移酶的特异活性比16天大的动物中微粒体膜高3-4倍。酶在重绿色蛋白级分中的特定活性随着年龄的增长而急剧下降。对各个年龄段的重髓蛋白和髓磷脂亚折原的化学和酶学分析表明,膜级分所含的蛋白质与脂质有关,而不是重膜蛋白分数。与胆固醇相比,膜级分在磷脂中也富集,并含有2':3'-循环核苷酸3'-磷酸水解酶,而与重蛋白质和轻质蛋白质级别相比。膜馏分缺乏髓磷脂碱性蛋白和蛋白质蛋白,并富含高分子量蛋白。在髓鞘化刚刚开始的时候,半乳糖基转移酶在重膜蛋白和膜级分中的特定定位表明它可能在髓鞘化过程中起作用。
2.11.6。strimvelis-自体CD34+富集的细胞馏分,其中包含用逆转录病毒载体转导的CD34+细胞,该逆转录病毒载体编码为人ADA cDNA序列 - orphan -emea/h/c/c/003854/ii/ii/ii/ii/ii/ii/ii/0040 .....................................................................................................................................................................................................................................................................................................................
凋亡或程序性细胞死亡是预防癌症生长的关键机制,目标之一是降低抗凋亡蛋白Bcl-2的表达。这项研究旨在评估Nutsedge(Cyperus Rotundus)精油中分数的潜力,从而诱导凋亡并抑制宫颈癌的进展。研究人员使用体外和计算机方法研究了这些分数对HELA宫颈癌细胞系的细胞凋亡诱导活性。通过在96孔板中培养的HeLa细胞上评估了细胞毒性作用。此外,还采用膜联蛋白/PI染色的流式细胞仪来分析馏分诱导凋亡。还实施了细胞的免疫细胞化学染色,以评估BAX和BCL-2表达。使用分子对接方法来筛选馏分中的生物活性化合物,以评估Bcl-2共结结构的结构,并评估其药代动力学和毒性特征。细胞毒性活性与每一部分都有显着不同。在分数1(IC50:8.307 + 0.186 MCG/mL)中观察到最高的细胞毒性,并且在馏分4(IC50:> 500 mcg/ml)中观察到最低的细胞毒性。分数1降低了Bcl-2表达并增加了BAX表达。分子对接筛选显示5-(7A-异丙基-4,5-二甲基 - 二甲基二乙醇 - inden-4-基)-3-甲基pent-2-en-1-Ol被预测为造成分数凋亡活性的主要促进者。补充分数1诱导HeLa细胞上的细胞凋亡,这表明Nutsedge精油的这一比例的潜力用于开发抗颈癌剂。
自从研究人员将 α-突触核蛋白确定为路易体和路易神经突的主要成分以来,研究表明它在路易体痴呆和其他“突触核蛋白病”的发病机制中起着致病作用。虽然 α-突触核蛋白代谢失调可能导致与突触核蛋白病相关的神经退化,但目前很少有对患病人类脑组织中的 α-突触核蛋白进行直接生化分析。在这项研究中,我们分析了来自大量神经病理学诊断为路易体痴呆的患者和相应对照的连续蛋白质提取物,检测到细胞溶质和膜结合生理 α-突触核蛋白转变为高度聚集的形式。然后,我们使用非变性方法对大脑皮层的水提取物(细胞溶质)进行分馏,以寻找可能与毒性相关的可溶性、与疾病相关的高分子量物种。我们将这些馏分和相应的含有路易体型聚集体的不溶性馏分应用于几个报告试验,以确定它们的生物活性和细胞毒性。最终,高分子量胞浆馏分增强了磷脂膜通透性,而不溶性路易体相关馏分则诱导了人类干细胞衍生神经元神经突的形态变化。虽然与健康的年龄匹配对照组相比,路易体痴呆患者大脑中可溶性高分子量α-突触核蛋白的浓度仅略有升高,但这些观察结果表明,大脑中一小部分可溶性α-突触核蛋白聚集体可能导致早期致病作用,而路易体相关α-突触核蛋白可能导致神经毒性。