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World File Search System首个
Alhemo® 被推荐作为首个获得欧洲批准的
在 explorer7 中，133 名男性（12 岁或以上）按 1:2 的比例随机分配到无预防治疗（第一组；≥ 24 周）或 concizumab 预防治疗（第二组；≥ 32 周）或分配到 concizumab 预防治疗（第三和第四组）。11 主要分析比较了第一组和第二组之间治疗的自发性和创伤性出血发作次数，以年出血率 (ABR) 来衡量。结果显示，使用 concizumab 预防治疗后，治疗的自发性和创伤性出血减少了 86%，估计平均 ABR 为 1.7，而无预防治疗为 11.8。11 Concizumab 的总体中位 ABR 为零，而无预防治疗为 9.8。本研究中 concizumab 的安全性和耐受性在预期范围内。11
Ultranode 电池阳极的首个商业订单
AnteoTech 是一家盈利阶段公司，利用我们专有的应用材料技术为清洁能源和生命科学市场提供解决方案。在快速增长的清洁能源市场中，我们的主打产品 Anteo X TM 已被证明能够显著提高阳极性能，公司已与锂离子电池制造业的全球供应商合作。该产品组合包括专有的高硅阳极，由未精炼硅制成，具有尺寸、重量和成本优势。生命科学部门为即时诊断和体外诊断市场提供服务；从全球诊断公司到技术开发商。AnteoBind™ 的独特特性在生物结合方面具有强大优势，可快速加快测试程序并提高准确性。
ELEVATUM 是首个由行业赞助的、针对美国视网膜领域代表性不足患者的试验
ELEVATUM 临床试验 (NCT05224102)。a 在基线访视（即首次研究治疗当天）前 28 天内进行筛查。如果需要 > 28 天，筛查期可延长最多 5 个工作日。b 如果患者在第 56 周完成 SFV，则视为已完成研究。提前（第 56 周之前）退出研究或治疗的患者应在最后一次研究治疗后 ≥ 28 天返回接受 ETV。BCVA，最佳矫正视力；CST，中央亚区厚度；DME，糖尿病性黄斑水肿；ETDRS，早期治疗性糖尿病视网膜病变研究；ETV，提前终止访视；Q8W，每 8 周一次；SFV，安全性随访访视。
首个针对小国的人工智能剧本，塑造包容性的全球人工智能话语
1 如需查看小国人工智能手册，请访问：https://go.gov.sg/ai-playbook-for-small-states 2 如需了解有关小国数字论坛的更多信息，请参阅附件 A
新闻稿 Dupixent 是首个也是唯一一个在治疗大疱性类天疱疮患者中实现疾病缓解和症状显著改善的生物制剂
• 研究达到了中度至重度疾病成人患者的主要终点和所有关键次要终点；使用 Dupixent 获得持续疾病缓解的患者比使用安慰剂的患者多五倍 • Dupixent 是第一个在这种使人衰弱并危及生命的疾病中显示出显着的类固醇减量作用的药物 • 如果获得批准，Dupixent 将成为美国和欧盟第一个也是唯一一个治疗 BP 的靶向药物 巴黎和纽约州塔里敦，2024 年 9 月 11 日。大疱性类天疱疮 (BP) 中的一项 Dupixent (dupilumab) 关键研究 (ADEPT) 达到了主要终点和所有关键次要终点，评估了其在中度至重度疾病成人患者中的研究用途。在研究中，与服用安慰剂的患者相比，使用 Dupixent 获得持续疾病缓解的患者多五倍。持续疾病缓解的定义是完全临床缓解，到第 16 周完成口服皮质类固醇 (OCS) 减量，没有复发，并且在 36 周治疗期间没有使用挽救疗法。 Dupixent 此前已获得美国食品药品管理局授予的 BP 孤儿药资格认定，该资格认定适用于治疗美国患病人数不足 20 万人的罕见病的在研药物。这项研究将支持全球监管提交，今年晚些时候将从美国开始。BP 是一种慢性复发性疾病，其特征是剧烈瘙痒和水泡、皮肤发红和疼痛的慢性病变。水泡和皮疹可覆盖身体大部分区域，导致皮肤出血和结痂，导致患者更容易感染并影响其日常功能。
RWE 获得其首个澳大利亚海上风电场，发电容量高达 2 千兆瓦
埃森/墨尔本，2024 年 7 月 17 日 RWE 已获得澳大利亚政府颁发的可行性许可，用于在维多利亚州吉普斯兰海岸巴斯海峡肯特集团群岛附近开发海上风电场。该地区是澳大利亚第一个指定的海上风电区。 此项许可批准授予可再生能源领域的主要全球参与者 RWE 为期 7 年的独家海床权，以开发肯特海上风电场项目。该批准还允许 RWE 申请商业许可证，以建设和运营风电场长达 40 年。 授予 RWE 的租赁区域有可能容纳一个容量高达 2 吉瓦 (GW) 的风电场，足以为多达 160 万澳大利亚家庭提供绿色电力。该地点距海岸约 67 公里，平均水深为 59 米。该风电场预计将于 2030 年代上半叶投入运营，具体时间取决于规划和审批流程、固定承购量以及电网连接。RWE Offshore Wind 首席执行官 Sven Utermöhlen 表示：“澳大利亚是一个非常有吸引力的可再生能源增长市场。RWE 已在该国活跃了 10 年，运营着澳大利亚最大的太阳能发电场之一。通过获得吉普斯兰附近巴斯海峡的独家海床权，我们现在进入了澳大利亚海上风电市场，并将带来我们在该领域 20 多年的经验。通过 Kent 项目，我们将致力于开发澳大利亚海岸首批海上风电场之一。这符合我们在澳大利亚和更广泛的亚太地区扩大可再生能源组合的战略。”
新闻稿 - EZHARMIA® 在日本获得批准，成为首个……
新闻稿 EZHARMIA ® 在日本获批，成为首个针对外周 T 细胞淋巴瘤患者的双重 EZH1 和 EZH2 抑制剂疗法 • 批准基于 VALENTINE-PTCL01 结果，该结果显示复发或难治性 PTCL 患者的临床意义客观缓解率为 43.7% • EZHARMIA 在日本获批的第二个适应症 东京——（2024 年 6 月 24 日）——第一三共（TSE：4568）的 EZHARMIA ®（valemetostat tosilate）已
Reni-cel，首个 AsCas12a 基因编辑细胞疗法
1 美国俄亥俄州克利夫兰诊所儿科血液肿瘤学和血液与骨髓移植系；2 美国田纳西州纳什维尔 TriStar Centennial 儿童医院莎拉坎农血癌中心；3 美国科罗拉多州奥罗拉科罗拉多儿童医院儿科系；4 美国德克萨斯州达拉斯贝勒大学医学中心血液与骨髓移植项目及骨髓处理实验室；5 美国纽约州纽约市哥伦比亚大学欧文医学中心骨髓移植和细胞治疗项目；6 美国俄亥俄州克利夫兰彩虹婴儿与儿童医院；7 美国俄亥俄州哥伦布全国儿童医院儿科血液学、肿瘤学、血液与骨髓移植系；8 美国马萨诸塞州剑桥 Editas Medicine, Inc.； 9 美国加利福尼亚州奥克兰加利福尼亚大学旧金山分校医学院和贝尼奥夫儿童医院。
