• 在美国国家水务承包商协会的敦促下,27 名国会议员联名致信环境保护署和陆军工程兵团,呼吁这两个机构遵守最高法院关于《清洁水法》中“美国水域”(WOTUS)定义的 Sackett 裁决。9 月 11 日,美国国家水务承包商协会在国会作证时表示,政府对 WOTUS 的最新解释进一步扰乱了监管程序,加剧了住房负担能力危机,这一问题得到了充分展示。美国国家水务承包商协会还根据《信息自由法》(FOIA)要求提供有关 WOTUS 监管定义的记录,并威胁称,如果这两个机构不以透明的方式行事,他们将提起诉讼。
• 在美国国家水务承包商协会的敦促下,27 名国会议员联名致信环境保护署和陆军工程兵团,呼吁这两个机构遵守最高法院关于《清洁水法》中“美国水域”(WOTUS)定义的 Sackett 裁决。9 月 11 日,美国国家水务承包商协会在国会作证时表示,政府对 WOTUS 的最新解释进一步扰乱了监管程序,加剧了住房负担能力危机,这一问题得到了充分展示。美国国家水务承包商协会还根据《信息自由法》(FOIA)要求提供有关 WOTUS 监管定义的记录,并威胁称,如果这两个机构不以透明的方式行事,他们将提起诉讼。
已审查或评估,迄今为止,尚无计划制定全面的后续政策来取代它。国家心脏服务评估将建议配置国家成人心脏服务,并涵盖成人心脏病诊断和治疗的定期和非定期医院服务。发布时,它将不是一项综合政策。同样,2022-2027 年国家中风战略仅涉及心血管疾病的一个子集。两者都不是总体心血管政策的替代品,但可以为其做出贡献。同样,80% 的过早心血管疾病是可以预防的,因此任何新的心血管健康政策都必须包括全面的预防(一级和二级)政策。
法国圣热尼普伊,2024 年 9 月 3 日——用于靶向癌症治疗的 CTPS1 抑制剂的全球领导者 Step Pharma(“公司”)今天宣布,其主要药物 dencatistat (STP938) 已在美国德克萨斯州圣安东尼奥的 Next Oncology 进行针对实体瘤患者的临床试验,并对首位患者进行了给药。这项开放标签试验正在评估 dencatistat 的安全性、耐受性和药代动力学,dencatistat 是一种一流的、高选择性、口服生物可利用的 CTPS1 抑制剂。该试验包括两部分:招募实体瘤患者的 1a 期剂量递增试验,随后是专门针对 CTPS2 无效卵巢癌患者的 1b 期扩展队列,计划于 2025 年第一季度开始。全球每年约有 325,000 名女性被诊断出患有卵巢癌。 15-20% 的卵巢癌存在 CTPS2 基因编码缺失。选择肿瘤中 CTPS2 缺失的患者代表了一种精准肿瘤学方法,有望最大限度地发挥 dencatistat 的治疗潜力。该试验正在招募没有其他治疗选择的晚期癌症患者。Step Pharma 首席执行官 Andrew Parker 评论道:“我们首次针对实体瘤的 dencatistat 临床试验的开始标志着我们‘产品管线’战略的一个重要里程碑。Dencatistat 是我们首创的 CTPS1 抑制剂,目前正在从血癌扩展到实体瘤,展示了其多功能性。由于大量卵巢癌患者可能存在 CTPS2 缺失,并且在其他癌症类型中也观察到了类似的缺失,我们对 dencatistat 作为肿瘤无关的靶向治疗的潜力感到兴奋。”此外,该公司宣布,英国药品和保健产品管理局 (MHRA) 已批准了 dencatistat 治疗实体瘤患者的 1 期临床试验申请。该批准以及 2024 年 6 月宣布的向美国食品药品监督管理局 (FDA) 提交的已获批准的新药临床试验 (IND) 申请,使该公司能够将 dencatistat 推进到英国和美国的临床试验。这项实体瘤试验的开始是在 2022 年 10 月开始的针对复发/难治性 T 细胞或 B 细胞淋巴瘤成人患者的 dencatistat 1/2 期试验之后进行的。Step Pharma 正在开发一种新型口服药物,该药物专门抑制核苷酸合成,特别是酶 CTPS1,该酶最初被确定为淋巴细胞增殖的必需基因。通过靶向 CTPS1,Step Pharma 已经解锁了选择性靶向癌细胞中从头嘧啶合成途径的能力。这种突破性的方法有望实现对血癌和实体肿瘤的高度选择性治疗。
AAC Clyde Space 率先开发的解决方案是为了响应 CivTech 9 的挑战。CivTech 是苏格兰政府的旗舰创新计划,它将公共部门的专业知识和私营部门的创新结合在一起,以解决实际问题并开发新产品。目前签订的预商用协议将侧重于对图像数据进行分析(包括自动化和集成),并将其纳入苏格兰林业的地理空间信息系统 (GIS) 和运营中。此外,根据这项预商用协议,Cyclops 星座预计将于 2025 年开始向客户提供数据。
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一些昆士兰州人陷入了裂缝,需要额外的支持,这就是为什么昆士兰州政府已经投资于有针对性的早期干预和预防服务的原因。但是,证据告诉我们,我们可以通过更好地协调现有倡议,以及支持经历脆弱性的儿童和年轻人的新方法来建立这些现有服务。存在基于预防和早期干预服务的现有投资的机会,以更好地应对一些昆士兰人面临的复杂挑战,并为弱势儿童,年轻人和家庭取得更好的成果。
关于 FIERCE-HN 试验 FIclatuzumab 联合 ERBITUX ®(西妥昔单抗)在头颈癌患者中的临床评估 (FIERCE-HN 试验) 旨在初步比较两种剂量水平的 ficlatuzumab 加西妥昔单抗的疗效和安全性,然后进入注册阶段,在 HPV 阴性 R/M HNSCC 患者中比较最佳剂量水平与安慰剂加西妥昔单抗的对照组。该试验面向主要诊断为 R/M HNSCC 的成年人。符合条件的参与者必须是先前使用抗程序性细胞死亡蛋白 1(也称为 PD-1)或程序性细胞死亡配体 1(也称为 PD-L1)、免疫检查点抑制剂和铂类化疗(联合或序贯给药)治疗失败。先前治疗失败可能是由于病情进展或对治疗不耐受。
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