Massimo Palma,• 非平衡物理学的诸多方面:2019 年,国际研讨会。马扎拉德尔瓦洛,2019 年 7 月 7-12 日,导演:,Massimo Palma • Iqis18:第 11 届意大利量子信息科学会议,卡塔尼亚,2018 年 9 月 17-20 日,主席:Massimo Palma • 第 1 届波导 QED 研讨会,2018 年 6 月 4-8 日,意大利马扎拉德尔瓦洛,导演:Massimo Palma • 非平衡物理学的诸多方面:从多体理论到量子热力学,国际研讨会。马扎拉德尔瓦洛,2017 年 9 月 18-22 日,导演:,Massimo Palma • 量子光学到量子技术研讨会,2017 年 7 月 11-13 日,皇家学会,伦敦。顾问委员会:M.Palma • 第 10 届意大利量子信息科学会议(IQIS 2017)2017 年 9 月 12 日至 15 日,佛罗伦萨,科学委员会 M. Palma • 驯服量子噪声,国际研讨会。马扎拉德尔瓦洛 2016 年 9 月 5-9 日 主任:和 Massimo Palma • 第四届量子热力学会议,COST 行动 MP1209,量子机制中的热力学,Centro Ettore Maiorana,2016 年 5 月 8-13 日埃里切(意大利),组委会:GMPalma • 第六届意大利量子信息科学会议,科莫 2013 年 9 月 24-26 日,科学委员会,GMPalma • 国际研讨会“物理和信息科学中的量子纠缠” DeGiorgi 基金会,高等师范学校 2004 年 12 月 14-18 日,比萨 主任:和 GMPalma • “量子信息处理的进展:从理论到实验”,ESF 项目“量子信息理论和量子计算”第三届会议 Centro Ettore Majorana 埃里切,3 月 15-22 日2003 指导:G.Massimo Palma,• Scuola Internazionale“量子计算和量子信息理论” Fondazione ISI,Villa Gualino,都灵,1999, 指导:GMPalma • GNSM 国际工作坊“量子计算和介观系统” 比萨,Scuola Normale Superiore,Giugno 1998 指导: GMP帕尔马
预印本(未通过同行评审认证)是作者/资助者。保留所有权利。未经许可就不允许重复使用。此版本的版权持有人于2025年2月7日发布。 https://doi.org/10.1101/2025.02.03.635865 doi:Biorxiv Preprint
摘要:对当前癫痫疗法的抵抗力的增加强调了开发具有新的作用机理的新型抗癫痫剂的必要性。lacosamide和carbamazepine衍生物在结构上与抗癫痫药相关,据报道没有碳酸酐酶抑制性能。计算建模可以成为实验者的强大工具,为研究系统提供了严格的算法。这对于测试假设并在实验之前制定实验方案可能很有价值。因此,本研究旨在使用计算方法来确认所选癫痫抑制剂的实验主张。通过混合功能性B3LYP 6-311 ++ G(d,p)与ADME/TOX(吸收,分布,代谢,新陈代谢,排泄和毒性)预测相关,可药物,物理性,物理化学,药物学和药物动力学和药物代理,例如潜在抑制剂。所有化合物都通过了Lipinski的五个规则,表明其潜在的口服使用。为了了解相互作用的模式和结合能的模式,已经对类似物进行了分子对接研究,该研究已经使用了多个靶标,例如电压门控的T型钙通道(CA V 3.1),电压门控钠通道α(Na v 1.5),Na v 1.5),人碳氧化氢酶2(Human Carbonic Anhydrase 2(HCA-II II)和GAB AICIN(HCA-II)和GAB AININO(GAB AININ)(GABA)和γ-Andic andIno。与大多数受体对接时,BIA 2-024,卡马西平和埃斯卡尔巴西平的化合物显示出最好的对接相互作用和∆G°。这些结果预测了这些化合物作为潜在的抗癫痫药(AED)的作用。
摘要产品特征1。药品的名称:Zepin-200(卡马西平片BP 200 mg)2。定性和定量组成:每个未涂层的片剂都包含:卡马西平BP 200 mg 3。制药形式:白色,圆形,未涂层的片剂,一侧有“ Agog”,每片另一侧都断裂。4。临床细节:4.1治疗适应症:癫痫卡马西平可以单独或与其他抗癫痫药结合使用。它可用于治疗广义的隆隆声和部分(简单而复杂)的癫痫发作,并且在混合癫痫发作类型的儿童期中也有效。在治疗与脑电图中与3s -1尖峰和波浪相关的缺乏癫痫发作或童年或青春期的肌阵挛性癫痫发作时无效。用卡马西平治疗通常以小剂量开始,然后逐渐增加,直到获得所需的治疗作用。对等离子体卡马西平浓度的监测可以用作获得最佳剂量的一种手段,当使用卡马西平用于联合治疗中时,这可能尤其表明。目的应该是达到17-50 µmol.1-1之间的等离子体卡马西平浓度。如果将患者的治疗更改为卡马西平,则应逐渐将抗癫痫药的剂量逐渐缩减。
细菌学实验室分子生物学实验室已配备了用于标准PCR和实时PCR的热循环器。设备还包括Illumina ISEQ 100,值,线探针测定,GenExpert,琼脂糖凝胶电泳,跨粉碎机,冷却的离心机和生物安全罩。我们的敏捷贴纸提供了传统凝胶电泳的自动替代品,使研究人员能够分析仅来自少数几微升的DNA或RNA样品的数量和大小和大小。该中心的几个冰期设置为-20 O C,-80 O C,-150 O C,-150 O C,-150 O C,-150 O C,-150 O C,一个冷房间设置为4-8 0 C以用于样品存储。液氮可用于研究。我们新建的昆虫学实验室具有寄生虫文化的能力。我们新建的最新爆发准备块具有处理新疾病爆发所需的所有设施。诸如生物安全3级实验室(BSL-3),生物安全2级实验室,分子生物学,测序,生物信息学,电信,科学家的会议室和办公室等设施。安装的太阳系为BSL-3实验室的连续电力提供了保证。
在采取控制和缓解措施后,所有计划活动的影响程度都被认为是低的,但与已安装的海底基础设施的永久物理存在和海底扰动相关的影响除外,这些影响被认为是中等和“在合理可行的范围内尽可能低”。在采取控制和缓解措施后,与意外(意外)大量碳氢化合物泄漏相关的风险程度也被认为是中等和“在合理可行的范围内尽可能低”。一般而言,所发现的影响被认为是局部和短期的,长期或跨界和累积影响的可能性较低。拟议的 Pegasus West 开发项目与任何海洋规划目标或海洋规划石油和天然气政策均不相矛盾。
抽象的简介和目标。已经报道了对草药(HM)进行中风治疗的许多临床前评估。目前的综述的目的是突出中风的病理生理,并回顾临时鉴定的HM治疗的分子机制。在Google Scholar上只能使用32篇文章,描述了中风动物模型以及人类临床试验的HM的治疗和机理过程,并在这项研究结果和讨论中进行了审查。subiptimal Na+/K+ ATPase泵的活性,小胶质细胞因子的作用增加了水平的细胞内粘附分子-1(ICAM-1),从而促进WBC渗出与基质金属蛋白酶(MMP)的相关性增加(MMP)活性的增加(Digest Basement-Membranes),解释说,Edema和Apoptimations/Appoptiss/Inflomm/Inflomm/Inflomptions。在受伤的神经元中的电导率改变,谷氨酸释放的补偿性增加,这淹没了调节性神经胶质谷氨酸转运蛋白1,从而使谷氨酸水平达到兴奋性毒素的伸向峰值,从而促进神经元死亡。NMDAR上的谷氨酸活性促进了导致凋亡的Ca2+的氧化应激,脂质过氧化和释放/流入。HM参与中风治疗的分子靶标可促进抗凋亡/抗炎症,抗氧化,血管生成,神经发生,抗凝/纤维蛋白溶解作用和最佳代谢。不同的HM促进了纤溶酶原活化剂,亚素氧酶1,中子1,脑衍生的神经性因子(BDNF)和有丝分裂原激活的蛋白激酶(MAPK)的活性。中风的病理生理学和HM对其进行改善的临床前靶标被鉴定出来,这可以作为研究有效治疗中风的有效治疗的重点。
1感染和免疫计划,生物化学与分子生物学系,生物医学发现研究所,莫纳什大学,澳大利亚克莱顿,克莱顿,澳大利亚,彼得·多赫蒂(Peter Doherty)2微生物学和免疫学系,彼得·多赫蒂(Peter Doherty VIC,澳大利亚,4个感染与免疫研究所,加的夫大学医学院,加的夫,英国加的夫,5个神经科学系,中央临床医院,阿尔弗雷德大学,莫纳什大学,墨尔本大学,澳大利亚,澳大利亚墨尔本,六个部门,医学和神经病学系,梅尔伯恩皇家医院,梅尔伯恩大学,澳大利亚帕克维尔大学,澳大利亚,医学院,医学院。孔,香港,香港
情绪稳定药物的治疗分子作用位点尚不清楚。肌醇单磷酸酶 (EC 3.1.3.25) 是肌醇信号系统的主要酶,此前已证明其受到临床相关浓度锂的抑制,表明该酶是躁狂抑郁症的潜在治疗作用位点。抑制肌醇单磷酸酶 (IMPase)(该酶将肌醇单磷酸盐转化为肌醇)会导致肌醇单磷酸盐水平升高,可用于肌醇磷脂再合成的肌醇减少。除锂外,卡马西平和丙戊酸也用于治疗躁狂抑郁症。确定抑制肌醇单磷酸酶 (IMPase) 是否对躁狂抑郁症有治疗作用具有重要意义。