•农业既容易受到伤害,也是导致气候变化的主要贡献者。•与气候变化相关的干旱,洪水和升高的温度将损害马铃薯和甜蜜生产的扩张。•马铃薯和甜po是相对耐寒和快速种植的农作物,可以在气候智能农业中发挥关键作用。•可用于开发快速成熟的气候智能品种,抵抗许多害虫和疾病,并耐受热,干旱或土壤盐度,以提供更多营养食品,并在极端的气候中获得更好的收入。•国际马铃薯中心(CIP)还开创了新的农艺技术,以改善优质种植材料的生产。•CIP试图加速新的气候智能品种和农艺技术的繁殖和采用。•投资优先级包括:
转基因作物的商业化需要严格的安全评估,包括对插入的 T-DNA 进行精确的 DNA 水平表征。过去,已经开发了几种识别 T-DNA 插入位点的策略,包括南方印迹和不同的基于 PCR 的方法。然而,这些方法通常难以扩大规模以筛选数十种转基因事件和具有复杂基因组的作物,如马铃薯。在这里,我们报告使用目标捕获测序 (TCS) 来表征马铃薯中 34 个转基因事件的 T-DNA 结构和插入位点。这个 T-DNA 是左右边界之间的 18 kb 片段,携带三个抗性 (R) 基因(RB、Rpi-blb2 和 Rpi-vnt1.1 基因),可完全抵抗晚疫病。使用 TCS,我们在 T-DNA 和连接区域内获得了高序列读取覆盖率。我们确定了 85% 转基因事件两端的 T-DNA 断点。约 74% 的转基因事件的 T-DNA 中 3 个 R 基因序列完整。一半转基因事件的 T-DNA 侧翼序列来自马铃薯基因组,约三分之一 (11) 的转基因事件在马铃薯基因组中定位了一个 T-DNA 插入,其中五个事件不会中断现有的马铃薯基因。使用 PCR 和 Sanger 测序确认了 6 个最佳转基因事件的 TCS 结果,这 6 个转基因事件占适合监管部门批准的转基因事件的 20%。这些结果证明了 TCS 在转基因作物中精确表征 T-DNA 插入方面具有广泛的适用性。
摘要 基因组编辑对于作物改良非常有用。利用农杆菌中的瞬时表达系统表达基因组编辑酶的方法,称为农杆菌诱变,是基因组编辑技术中用于改良包括马铃薯在内的无性繁殖作物优良品种的一种捷径。然而,用这种方法不能选择经过编辑的个体。再生促进基因的瞬时表达可以导致幼苗再生出芽,而大多数再生促进基因的组成性表达不会导致正常再生的芽。在这里,我们报告我们可以通过正向选择获得基因组编辑的马铃薯。这些再生芽是通过将再生促进基因与基因组编辑酶基因的瞬时表达相结合的方法获得的。此外,我们证实,用这种方法获得的基因组编辑马铃薯不含有农杆菌中使用的二元载体的序列。我们的数据已提交给日本监管机构文部科学省 (MEXT),我们正在对这些马铃薯进行田间试验以进一步研究。我们的工作为通过再生促进基因的瞬时表达来再生和获取基因组编辑作物提供了一种强有力的方法。
摘要:马铃薯是一种重要的非谷类主食作物,是世界大量人口的食物来源。全基因组关联研究(GWAS)分析已成为一种有用的工具,通过揭示与感兴趣性状的显著关联来揭示重要植物性状的遗传基础。本研究旨在探索表型多样性并确定与重要花部性状相关的遗传基础。总共使用 237 个四倍体马铃薯基因型作为植物材料,并根据增强区组设计连续两年(2016 年、2017 年)进行田间试验。所研究的花部性状的方差分析反映了非常显著的基因型效应。两年的平均数据显示雌蕊长度(5.53 至 9.92 mm)、雄蕊长度(6.04 至 9.26 mm)和雄蕊上方雌蕊长度(1.31 至 4.47 mm)存在显著差异。 Pearson 相关性分析表明雌蕊长度与雄蕊长度 (r = 0.42) 以及雌蕊高于雄蕊的长度 (r = 0.28) 之间存在高度显著的正相关性。进行了主成分分析,认为前两个主成分共占 81.2% 的变异。星座图根据雄蕊和雌蕊长度将所研究的马铃薯组分为两个主要种群。总共使用了 12,720 个 SNP 标记进行标记-性状关联,发现两年内共有 15 个标记与所研究的性状显著相关。在两年内识别相同的标记有助于验证获得的标记-性状关联。所识别的显著标记反映了一些可能对马铃薯育种计划有益的假定候选基因。据我们所知,这是第一项确定重要花卉性状遗传基础的研究,可能对对这些性状的马铃薯标记辅助育种感兴趣的科学界有所帮助。
合成单元开发的七个方面将分两个阶段在五年计划中得到资助(图 3)。至关重要的是,我们要在农作物中设计和测试合成单元,并开发可用于多种作物的方法,以对粮食安全产生有益影响。为了最大限度地发挥技术进步共享的潜力,第一阶段的工作将集中于单一作物品种马铃薯(Solanum tuberosum),第二阶段将扩展到其他品种(包括单子叶植物)。选择马铃薯既有社会原因,也有科学原因:它是一种具有社会和经济重要性的作物,而且相对容易转化。将在计划开始时与所有创建者协商确定要使用的马铃薯具体品种。第一阶段的概念验证工作可以在衣藻、立碗藓、浮萍、拟南芥或烟草等模型物种中建立。
1. 非洲猪瘟疫苗;2. 山羊抗锥虫;3. 高粱抗独脚金;4. 高粱(抗炭疽病);5. 山药(抗维生素 A 和疾病)6. 木薯营养增强;7. 香蕉抗纳米病毒和花椰菜病毒 + 蚜虫;8. 木薯提早开花;9. 香蕉抗真菌和细菌;10. 马铃薯抗马铃薯 Y 病毒;
2021年9月2日,贝纳黛特·华雷斯·阿菲斯女士副管理人生物技术监管服务4700 River Rd,第98单元,MD 20737,亲爱的Bernadette Juarez女士:几个月前,我们已从生物技术监管服务(BRS)的确认过程(我们已经允许了一名基因(BRS),以便我们曾经有过一定的基因(BRS)。 20-324-01CR)。 但是,该请求被BRS拒绝,因为马铃薯是四倍体作物,我们的基因组编辑的马铃薯具有两个基因编辑,即使我们仅明确使用了一种类型的指导RNA(GRNA)。 由于我们的土豆不符合获得豁免状态的标准,尤其是单个基因编辑的存在,因此BRS建议我们应该提交我们要求进行监管状态审查(RSR)的请求。 因此,我们要求BRS评估使用基因组编辑技术开发的马铃薯线进行监管状态审查。 我们正在提供这封信中的信息,这可以帮助BRS对我们的基因组编辑的马铃薯线做出决定。 验证我们请求的基本信息包括以下内容:我们使用靶向单个GRNA(SGRNA)使用CAS9-核糖核蛋白(RNP)递送系统将马铃薯原生质体转染,以编辑STPPO2基因(编码多酚氧化酶,PPO),与含有糖果的棕色褐变相关联。 在获得的近110个独立的基因组编辑的土豆线中,我们根据PPO活性水平和褐变程度下降选择了2种褐变抑制的马铃薯(BSP)线(#38和#165)。 1。 2。 3。 4。贝纳黛特·华雷斯·阿菲斯女士副管理人生物技术监管服务4700 River Rd,第98单元,MD 20737,亲爱的Bernadette Juarez女士:几个月前,我们已从生物技术监管服务(BRS)的确认过程(我们已经允许了一名基因(BRS),以便我们曾经有过一定的基因(BRS)。 20-324-01CR)。但是,该请求被BRS拒绝,因为马铃薯是四倍体作物,我们的基因组编辑的马铃薯具有两个基因编辑,即使我们仅明确使用了一种类型的指导RNA(GRNA)。由于我们的土豆不符合获得豁免状态的标准,尤其是单个基因编辑的存在,因此BRS建议我们应该提交我们要求进行监管状态审查(RSR)的请求。因此,我们要求BRS评估使用基因组编辑技术开发的马铃薯线进行监管状态审查。我们正在提供这封信中的信息,这可以帮助BRS对我们的基因组编辑的马铃薯线做出决定。验证我们请求的基本信息包括以下内容:我们使用靶向单个GRNA(SGRNA)使用CAS9-核糖核蛋白(RNP)递送系统将马铃薯原生质体转染,以编辑STPPO2基因(编码多酚氧化酶,PPO),与含有糖果的棕色褐变相关联。在获得的近110个独立的基因组编辑的土豆线中,我们根据PPO活性水平和褐变程度下降选择了2种褐变抑制的马铃薯(BSP)线(#38和#165)。1。2。3。4。用于开发BSP系的方法不包括将任何异物DNA序列引入植物基因组中。相反,遗传修饰是由靶向DNA断裂的自然细胞修复过程中基本对(BP)缺失产生的,而没有外部提供的DNA修复模板。我们提出了两条BSP线,#38和#165,它们都是四倍体,在目标位点的STPPO2基因的四个等位基因中具有某些删除,即第38行中的两个BP删除和第165行中的四个BP删除。我们设计了SGRNA以专门针对STPPO2基因。此后,我们进行了原生质体转染以验证SGRNA。尽管STPPO属于多基因家族,但基因编辑仅在STPPO2中发生。在目标序列中均未修改其他ISO基因。除了被抑制的褐变外,获得的BSP系与非编辑的土豆没有差异。我们没有找到任何证据表明BSP线比控制线更容易受到害虫攻击。我们提供了与我们的工作相关的所有信息,以支持我们的应用程序,以对基因组编辑的BSP线进行监管状态审查。但是,如果您需要任何其他信息来协助审核程序,请告诉我。
npck是一个多利益相关者和一个公私合作伙伴组织(PPP)组织,其主要任务是通过信息传播,游说和倡导,以帮助组织和协调马铃薯子部门的活动,并提倡适当的法律,政策框架,并确保对法规,标准,标准和最佳实践的依从性。NPCK与Kalro合作,埃格顿大学(Egerton University)在支持阿格拉(Agra)的支持下,正在实施一个马铃薯项目,旨在促进Nyandarua,Meru,Laikipia,Laikipia和Nandi县的可持续土豆食品系统的提高土豆生产率和营销。NPCK和Egerton大学共同寻求一名顾问来协调项目县马铃薯生产的基线调查。作业范围:该研究旨在收集数据,分析和提交有关以下各项的当前状态的详细报告:
David S.博士在USAID喂食未来的全球生物技术马铃薯伙伴关系密歇根州立大学植物,土壤和微生物科学系1066 Bogue St. East Lansing,MI 48824 RSR编号24-046-046-01RSR RE:使用遗传工程的Moto Interib and Inib Protectib and criot conq,Blb2,rb2,rb2 r rb 2通过大肠杆菌的新霉素磷酸转移酶II基因的表达。尊敬的Douches博士:感谢您的日期为2024年2月15日的信,要求对使用基因工程(改良马铃薯)开发的马铃薯进行监管状态审查(RSR)。在您的来信中,您描述了使用VNT1,BLB2和MCQ1 R蛋白进行修改以允许晚期疫病保护,并通过表达来自Escherichia Coli的Neomycin磷酸磷酸酶II基因的Neomycin磷酸转移酶II的表达来对某些抗生素具有抵抗力,包括卡那霉素和新霉素。