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World File Search System驱虫
乙醇叶提取物的驱虫活性评价……
收到日期：2024 年 8 月 17 日；接受日期：2024 年 12 月 9 日 ______________________________________________________________________________ 摘要 蠕虫感染影响着全球近 15 亿人，尤其是在热带和亚热带地区，贫困、住房不足和卫生条件差加剧了其影响。这些感染造成了严重的健康和经济负担，目前驱虫药物的有限效果凸显了对替代治疗方法的需求。龙眼传统上用于各种形式的药物，富含生物活性化合物，如黄酮类化合物、单宁和皂苷，已知它们具有抗寄生虫特性。本研究评估了龙眼乙醇叶提取物对猪肉带绦虫的驱虫潜力，旨在探索其作为治疗蠕虫感染的天然药物的用途。提取物的测试浓度为 25、50、100 和 200 mg/mL。与哌嗪柠檬酸盐 (10 mg/mL) 一起用于从刚屠宰的猪身上获得的成年绦虫。通过记录蠕虫瘫痪和死亡的时间来测量驱虫活性。提取物表现出显着的浓度依赖性作用，较高浓度（100 和 200 mg/mL）显示出与哌嗪柠檬酸盐相当的功效，对绦虫表现出强烈的麻痹作用但较弱的致死作用。研究结果表明，龙眼乙醇叶提取物具有强效驱虫特性，使其成为治疗蠕虫感染的有前途的天然替代品。 关键词：驱虫活性；龙眼；猪肉绦虫；绦虫；哌嗪柠檬酸盐 ______________________________________________________________________________ 介绍
具有整合病原体检测，驱虫和医疗保健应用抗菌特性的智能织物
医疗保健纺织品是病原体增殖的关键储层，要求紧急呼吁进行创新的干预措施。在这里，通过集成的“排斥，杀死和检测”功能引入了一类新的智能织物（SF），这是通过层次结构化的微粒，修改的纳米粒子和酸性响应性传感器来实现的。SF对气溶胶和基于液滴的病原体的传播具有显着的弹性，与各种耐药细菌，念珠菌和PHI6病毒的未涂层织物相比，减少的降低超过了99.90％。与未涂层的织物相比，涉及健康和受感染个体的体液的实验分别显示出99.88％和99.79％的临床尿液和粪便样本的实验。SF的比色检测能力以及机器学习（96.67％的精度）确保了可靠的病原体鉴定，从而促进了健康和感染的尿液和粪便污染的样品之间的准确分歧。sf有望在医疗机构中革新预防感染和控制，从而通过早期污染检测提供保护。
定量粪便检查程序卵数减少测试...
3。抗寄生虫治疗后重新定量粪便检查。 驱虫后的粪便样品采集的建议时间取决于活性成分类或 活动成分：抗寄生虫治疗后重新定量粪便检查。驱虫后的粪便样品采集的建议时间取决于活性成分类或活动成分：
Khaya Grandifoliola茎皮与Heligmosomoides Polygyrus的乙醇和水提取物的驱虫活性：体外和计算机方法
冲动控制障碍（ICD）是帕金森氏病（PD）接受多巴胺替代疗法的患者的令人痛苦的神经精神综合性。最普遍的形式包括强迫性购物，病理赌博，过度性和过度饮食，所有这些形式都以委员会明确地从事过度和不适当的行动来奖励项目。据报道，多巴胺激动剂1,2诱导的PD患者的患病率为17％至60％，而且很少是左旋多巴。3批判性地，ICD可能会变得足够严重，以使患者处于财务毁灭，婚姻和家庭分裂，起诉和与工作有关的问题的风险增加。迄今为止，处理两种临床路线：减少多巴胺能剂量，而牺牲了帕金森氏症或深脑刺激的牺牲，以降低多巴多克药物，同时保持运动能力。4,5因此，PD中的ICD目前没有方便的医疗服务。
全球支持组织 - 意大利西北部位置指南
请咨询您的兽医（和/或咨询 www.gov.uk/defra），因为在离开英国之前，需要提前完成植入微芯片和狂犬病疫苗接种的相关程序。到达意大利后，请咨询当地兽医，了解狂犬病加强针、驱虫（尤其是心丝虫，因为如果不接种疫苗，这种疾病可能会致命，治疗包括每月服用一粒药丸）和蜱虫治疗。如果您希望带着您的狗、猫或雪貂再次进入英国，您需要确保它们的狂犬病疫苗接种是最新的（根据英国规定，而不是意大利规定），并且对于狗，它们已经在规定的时间内接受过兽医管理的驱虫治疗，目前间隔时间不少于 24 小时，不超过 120 小时。
将药物目标发现管道塑造线虫parasi
线虫寄生虫破坏了人类健康和全球粮食安全。用于治疗寄生线虫的前线驱虫投资组合受到驱虫阻力升级的威胁，从而导致对寄生虫控制的新药物目标的需求。线虫神经肽信号通路代表了当前尚未开发的新型药物靶标的有吸引力的来源。线虫神经肽系统的复杂性挑战了寄生虫控制的新目标，但是寄生虫“ OMICS”的最新进展为硅酸盐识别和优先级的靶标准鉴定提供了机会，以供种子驱动驱虫虫发现的发现管道。在这项研究中，我们采用了隐藏的基于马尔可夫模型的搜索来识别〜1059 Caenorhabditis elegans神经肽神经肽G蛋白偶联受体（CE-NP-GPCR）编码基因同源物中的编码10个键盘蛋白质数据集中的10个钥匙parasitic蛋白质数据集，这些蛋白质数据集跨越了几种跨性别的寄生虫，这些蛋白质数据涵盖了多个生物基因进化群和生物的生物群和生活方式。我们表明，尽管寄生线虫具有降低的CE-NP-GPCR补体，但在线虫物种中，几种受体是广泛保守的。为了确定最具吸引力的寄生虫线虫NP-GPCR驱虫目标，我们开发了一部小说中的硅藻线虫寄生虫寄生虫药物靶标的优先级管，该小说结合了泛素NP-GPCR保存，C. exleans衍生的反向反向遗传型表型，帕拉西斯表型，生命阶段的表达数据。几个NP-GPCR成为广谱线虫寄生虫控制的最具吸引力的驱虫目标。我们的分析还确定了物种和生命阶段定向化疗的最合适靶标。在这种情况下，我们已经确定了几个具有宏观潜力的NP-GPCR。这些数据将功能验证工作集中在最具吸引力的NP-GPCR目标上，此外，此处采用的优先级策略为寄生虫线虫目标选择超出了NP-GPCR，为NP-GPCR提供了蓝图。
使用蜜蜂衍生的阿匹甘唑加载的固体
尚未实现驱虫治疗的靶向分娩，从而导致过量药物和治疗疗法的副作用。为此，使用脂质摄入作为食物来源的脂质制成了载有药物的生物相容性纳米颗粒。该制剂显示出优秀的药物（阿苯顿唑）载荷效率为83.3±6.5 mg/g，具有持续释放性能，并且在24小时内显示了86.4±3.9％的药物释放。此外，在用Haemonchus contortus摄入若丹明B负载颗粒后，在消化道中观察到染料的时间依赖性释放，然后在整个蠕虫中分布。由颗粒显示出高达50倍的阿苯达唑效力的颗粒显示肠道持续释放特性。因此，这种配方具有巨大的潜力作为驱虫药物递送车，不仅可以减少剂量，而且还可以通过增强药物的生物利用度来减少药物诱发的副作用。
通讯
我们发现一些令人担忧的病例，这些病例发生在圈养的幼牛身上，它们在某些情况下体内虫卵数量较高，导致腹泻和死亡。一般来说，我们关注的是两种蠕虫：古柏蠕虫和奥斯特氏蠕虫。牛通常在第一个放牧季节后对古柏蠕虫产生免疫力，导致的疾病不太严重，但对奥斯特氏蠕虫的免疫力可能需要几个季节才能产生。更复杂的是，奥斯特氏蠕虫可分为两种综合征或“类型”——1 型和 2 型。1 型奥斯特氏蠕虫病通常是我们在夏末/秋季在草地上看到的，发生在秋季出生的哺乳犊牛和幼牛身上。该群体中相当一部分会出现绿色水样腹泻，体重减轻/食欲不振等。这通常可以用三类驱虫剂中的任何一种来有效治疗。然而，在放牧前驱虫和接触蠕虫不会让动物随着年龄的增长而产生任何自然免疫力，因此重要的是在放牧后等待几周再进行驱虫。从放牧后 3 周开始，在放牧季节监测两到三次粪便虫卵数是确定何时驱虫的最佳途径，这样既可以预防临床症状，又可以让动物自身产生对蠕虫的免疫力。然而，2 型奥斯特氏虫病稍微复杂一些。在草丛中摄入的蠕虫幼虫不会立即发育成成虫，而是在胃壁中经历一个称为“低生化”的过程，然后在圈养期间在冬末/春季大量出现。2 型奥斯特氏虫病的治疗效果不佳，有时会导致猝死，但不会出现腹泻，但通常会出现对治疗没有反应的严重腹泻。由于此阶段没有成虫，因此粪便虫卵数不会显示虫卵，而血液测量显示皱胃损伤的酶可确认疾病。这就是为什么我们建议所有幼畜在圈养时使用透明驱虫剂进行驱虫 - 对这种包囊幼虫阶段有效。据报道，英国奥斯特线虫对清热除虫剂有抗药性，我们怀疑今年也出现了几例。不幸的是，与绵羊不同，我们很难获得牛粪样本进行粪便虫卵计数，因此我们鼓励您明年考虑这一点。