我们目前对阿尔茨海默氏病(AD)早期颞叶(MTL)内tau神经薄缠结(NFT)的传播和神经退行性作用的理解受到限制,这受到混淆的非AD病理学和二维(2-D)的常规历史学性质的存在。Here, we combine ex vivo MRI and serial his- tological imaging from 25 human MTL specimens to present a detailed, 3-D characterization of quantitative NFT burden measures in the space of a high- resolution, ex vivo atlas with cytoarchitecturally-de fi ned subregion labels, that can be used to inform future in vivo neuroimaging studies.平均地图在NFT分布中显示出海报梯度的明显前方,并且具有最高水平的NFT的精确的空间模式,不仅在跨肾上腺域内发现,而且还发现了Cornu氨(CA1)子场。此外,我们确定了颗粒状MTL区域,其中神经退行性的测量可能与NFT相关,因此作为早期AD生物标志物可能更敏感。
验尸后发现劳伦(Lauren)肮脏,头虱严重,体重极度较薄,有严重忽视的证据。病理学家估计侵扰时间至少为6个月,但可能长达17个月或更长时间。
Waldmann T,Wilka M,Kasper M,Fleischhammer M和Wohlfahrt-Mehrens M [2014]。锂离子电池中依赖温度的老化机制 - 验尸研究。电源杂志262,129-135。 https://doi.org/10.1016/j.jpowsour.2014.03.112
定量验尸磁共振成像(PMMR)允许测量脑组织的T1和T2松弛时间和质子密度(PD)。定量PMMR值可用于验证后神经成像诊断,例如计算机辅助诊断。到目前为止,常规解剖学脑结构的定量T1,T1和PD验尸值在3 Tesla PMMR应用中尚不清楚。这项基础研究的目的是评估有关各种尸体温度的3 t验尸后磁共振的验证后脑结构的定量值。在50例法医情况下,在尸检之前应用了定量的PMMR脑序列。Measurements of T1 (in ms), T2 (in ms), and PD (in %) values of cerebrum (Group 1: frontal grey matter, frontal white matter, thalamus, caudate nucleus, globus pallidus, putamen, internal capsule) brainstem and cerebellum (Group 2: cerebral peduncle, substantia nigra, red nucleus, pons, middle cerebellar花梗,小脑半球,髓质长圆形)在合成计算的轴向PMMR脑图像中进行。评估的定量值校正了尸体温度。温度依赖性主要是针对T1值的。ANOVA测试导致两组研究的解剖脑结构之间的定量值显着差异。可以得出结论,温度校正了3个TESLA PMMR T1,T2和PD值对于定期解剖学脑结构的表征和歧视是可行的。©2021由Elsevier B.V.这可能为未来的法医脑病变和病理学的先进诊断提供了基础。
寻找可靠且安全的人类身份识别技术非常重要,并且主要方法在科学上更有效。其中,死灵镜检查和DNA分析。本研究的目的是促进有关死灵镜检查和在法医活动中应用的DNA的知识,强调其技术和尸体鉴定的困难。这是一项综合书目综述,其中在PubMed和Wiley在线图书馆数据库中进行了书目调查。用于坏死膜镜检查,使用了以下描述:“指纹”和“验尸识别”;发现了245篇文章,其中包括6篇文章。用于DNA分析,使用了“人类鉴定”,“ DNA”,“法医遗传学”和“验尸”;发现了41和6,并通过包含和排除标准选择。在验尸后识别方法中,死灵镜检查是完成第一个身体识别过程的技术,该技术可以接受旨在重新组装数字纸浆的过程,例如木乃伊和烧焦。代表一种便宜,简单且实用的技术。进行了有关DNA分析,SNP(串联中的短次重复)和STR(简单的核苷酸多态性),并且骨骼和牙科基质样品具有延长的抗降解性。此外,成功获得DNA结果的概率取决于恢复的大部分损伤水平和放大抑制剂的存在。因此,尽管坏死膜镜检查和DNA分析具有特定的优势和局限性,但两者都取决于技术的改进,以超过保护现象引起的局限性,从而可以改善法医技术。
2 职责 ................................................................................................................................ 7 2.1 新南威尔士州卫生机构 ...................................................................................................... 7 2.2 现有工作人员 ................................................................................................................ 9 2.3 新招聘人员和其他临床人员 ........................................................................................ 9 2.4 实验室和验尸人员 ................................................................................................ 11 2.5 志愿者 ...................................................................................................................... 11 2.6 学生 ...................................................................................................................... 12 2.7 教育机构 ................................................................................................................ 14 2.8 招聘机构 ................................................................................................................ 15
在法医尸检中,准确估计验尸间隔(PMI)是库里的。依靠物理参数和警察数据的传统方法缺乏精度,尤其是自从该人去世以来大约两天后。新方法越来越集中于分析生物系统中的验尸代谢组学,这是受内部和外部分子影响的持续过程的“指纹”。通过仔细分析这些代谢组谱,它们涵盖了从死亡之前的事件到死后变化的各种信息,就有可能提供对PMI的更准确估计。可用真实人类数据的局限性直到最近才阻碍了全面的调查。由国家法医医学委员会(RMV,Rättsmedicinalverket)收集的大规模代谢组数据为在法医学中提供了预测分析的独特机会,从而为改进PMI估算提供了创新的方法。然而,代谢组数据似乎很大,复杂且可能是非线性的,因此可以解释它。这强调了E ff e ff使用机器学习算法来管理代谢组数据的重要性,以实现PMI预测的范围,这是该项目的主要重点。
通常建议对固定剂的摘要心脏灌注进行脑组织学的质量准备,从而确保组织中的快速和深度穿透以保留最脆弱的脑结构。尽管在麻醉和适当的镇痛下进行,但对于实验者而言,此过程很麻烦,并提出了道德问题。最近,基于先前牺牲动物,然后将固定剂注射到循环中,提出了替代方案。这些所谓的验尸灌注方案在理论上应确保组织固定的等效质量,而不会使活动物暴露于程序。在采用这种新方法之前,有必要验证样品质量等效,以确保科学结果的有效性。,我们通过心脏或验尸灌注对几种组织固定方案进行了平行比较,并测量了对轴突结构,树突状棘和线粒体形态的维持的影响。我们的结果表明,组织学参数显示出对所使用的灌注条件和固定剂的敏感性。For instance, axon fragmentation and altered mitochondrial morphology were observed in post-mortem perfusion groups.我们还确定固定条件对免疫染色具有可变影响,从而影响检测到的表达水平或模式。我们的结果是指导实验者选择最佳组织固定条件的指南,从而最大程度地减少了动物的痛苦,同时保证了获得的生物学结果的完整性。
图1:实验设计。野生型Wistar Han大鼠(9WO)通过6-OHDA注射使Hemi-Parkinsonian进行了Hemi-Parkinsonian,然后每天进行L-DOPA治疗,以诱导稳定的盖子。动物。通过Alo-Aims等级进行治疗后2、4和6周的盖子严重程度。通过EPM测试在治疗后6周测量焦虑样行为。进行了广泛的验尸后脑组织病理学评估,以确认神经元亚型中的DAT共定位(数据未介绍,在准备中出版)。该研究是由QPS奥地利(现为Scantox Neuro GmbH)使用Viralgen(西班牙)生产的载体材料进行的。