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World File Search System验尸
验尸成像揭示了阿尔茨海默氏病中内侧颞叶病理学的内侧颞叶脆弱性
我们目前对阿尔茨海默氏病（AD）早期颞叶（MTL）内tau神经薄缠结（NFT）的传播和神经退行性作用的理解受到限制，这受到混淆的非AD病理学和二维（2-D）的常规历史学性质的存在。Here, we combine ex vivo MRI and serial his- tological imaging from 25 human MTL specimens to present a detailed, 3-D characterization of quantitative NFT burden measures in the space of a high- resolution, ex vivo atlas with cytoarchitecturally-de fi ned subregion labels, that can be used to inform future in vivo neuroimaging studies.平均地图在NFT分布中显示出海报梯度的明显前方，并且具有最高水平的NFT的精确的空间模式，不仅在跨肾上腺域内发现，而且还发现了Cornu氨（CA1）子场。此外，我们确定了颗粒状MTL区域，其中神经退行性的测量可能与NFT相关，因此作为早期AD生物标志物可能更敏感。
矿物电池锂离子电池的环境敏感性
Waldmann T，Wilka M，Kasper M，Fleischhammer M和Wohlfahrt-Mehrens M [2014]。锂离子电池中依赖温度的老化机制 - 验尸研究。电源杂志262，129-135。 https://doi.org/10.1016/j.jpowsour.2014.03.112
3tesla验化后MRI量化解剖学脑结构
定量验尸磁共振成像（PMMR）允许测量脑组织的T1和T2松弛时间和质子密度（PD）。定量PMMR值可用于验证后神经成像诊断，例如计算机辅助诊断。到目前为止，常规解剖学脑结构的定量T1，T1和PD验尸值在3 Tesla PMMR应用中尚不清楚。这项基础研究的目的是评估有关各种尸体温度的3 t验尸后磁共振的验证后脑结构的定量值。在50例法医情况下，在尸检之前应用了定量的PMMR脑序列。Measurements of T1 (in ms), T2 (in ms), and PD (in %) values of cerebrum (Group 1: frontal grey matter, frontal white matter, thalamus, caudate nucleus, globus pallidus, putamen, internal capsule) brainstem and cerebellum (Group 2: cerebral peduncle, substantia nigra, red nucleus, pons, middle cerebellar花梗，小脑半球，髓质长圆形）在合成计算的轴向PMMR脑图像中进行。评估的定量值校正了尸体温度。温度依赖性主要是针对T1值的。ANOVA测试导致两组研究的解剖脑结构之间的定量值显着差异。可以得出结论，温度校正了3个TESLA PMMR T1，T2和PD值对于定期解剖学脑结构的表征和歧视是可行的。©2021由Elsevier B.V.这可能为未来的法医脑病变和病理学的先进诊断提供了基础。
死灵镜检查和DNA作为识别工具
寻找可靠且安全的人类身份识别技术非常重要，并且主要方法在科学上更有效。其中，死灵镜检查和DNA分析。本研究的目的是促进有关死灵镜检查和在法医活动中应用的DNA的知识，强调其技术和尸体鉴定的困难。这是一项综合书目综述，其中在PubMed和Wiley在线图书馆数据库中进行了书目调查。用于坏死膜镜检查，使用了以下描述：“指纹”和“验尸识别”；发现了245篇文章，其中包括6篇文章。用于DNA分析，使用了“人类鉴定”，“ DNA”，“法医遗传学”和“验尸”；发现了41和6，并通过包含和排除标准选择。在验尸后识别方法中，死灵镜检查是完成第一个身体识别过程的技术，该技术可以接受旨在重新组装数字纸浆的过程，例如木乃伊和烧焦。代表一种便宜，简单且实用的技术。进行了有关DNA分析，SNP（串联中的短次重复）和STR（简单的核苷酸多态性），并且骨骼和牙科基质样品具有延长的抗降解性。此外，成功获得DNA结果的概率取决于恢复的大部分损伤水平和放大抑制剂的存在。因此，尽管坏死膜镜检查和DNA分析具有特定的优势和局限性，但两者都取决于技术的改进，以超过保护现象引起的局限性，从而可以改善法医技术。
职业评估、筛查及特定传染病疫苗接种
2 职责 ................................................................................................................................ 7 2.1 新南威尔士州卫生机构 ...................................................................................................... 7 2.2 现有工作人员 ................................................................................................................ 9 2.3 新招聘人员和其他临床人员 ........................................................................................ 9 2.4 实验室和验尸人员 ................................................................................................ 11 2.5 志愿者 ...................................................................................................................... 11 2.6 学生 ...................................................................................................................... 12 2.7 教育机构 ................................................................................................................ 14 2.8 招聘机构 ................................................................................................................ 15
应用机器学习可以预测代谢组指纹的验后间隔
在法医尸检中，准确估计验尸间隔（PMI）是库里的。依靠物理参数和警察数据的传统方法缺乏精度，尤其是自从该人去世以来大约两天后。新方法越来越集中于分析生物系统中的验尸代谢组学，这是受内部和外部分子影响的持续过程的“指纹”。通过仔细分析这些代谢组谱，它们涵盖了从死亡之前的事件到死后变化的各种信息，就有可能提供对PMI的更准确估计。可用真实人类数据的局限性直到最近才阻碍了全面的调查。由国家法医医学委员会（RMV，Rättsmedicinalverket）收集的大规模代谢组数据为在法医学中提供了预测分析的独特机会，从而为改进PMI估算提供了创新的方法。然而，代谢组数据似乎很大，复杂且可能是非线性的，因此可以解释它。这强调了E ff e ff使用机器学习算法来管理代谢组数据的重要性，以实现PMI预测的范围，这是该项目的主要重点。
对神经组织制备质量固定剂的固定剂的比较研究
通常建议对固定剂的摘要心脏灌注进行脑组织学的质量准备，从而确保组织中的快速和深度穿透以保留最脆弱的脑结构。尽管在麻醉和适当的镇痛下进行，但对于实验者而言，此过程很麻烦，并提出了道德问题。最近，基于先前牺牲动物，然后将固定剂注射到循环中，提出了替代方案。这些所谓的验尸灌注方案在理论上应确保组织固定的等效质量，而不会使活动物暴露于程序。在采用这种新方法之前，有必要验证样品质量等效，以确保科学结果的有效性。，我们通过心脏或验尸灌注对几种组织固定方案进行了平行比较，并测量了对轴突结构，树突状棘和线粒体形态的维持的影响。我们的结果表明，组织学参数显示出对所使用的灌注条件和固定剂的敏感性。For instance, axon fragmentation and altered mitochondrial morphology were observed in post-mortem perfusion groups.我们还确定固定条件对免疫染色具有可变影响，从而影响检测到的表达水平或模式。我们的结果是指导实验者选择最佳组织固定条件的指南，从而最大程度地减少了动物的痛苦，同时保证了获得的生物学结果的完整性。
BGT-PD的概念证明疗效，这是一种基于AAV的新型基因疗法
图1：实验设计。野生型Wistar Han大鼠（9WO）通过6-OHDA注射使Hemi-Parkinsonian进行了Hemi-Parkinsonian，然后每天进行L-DOPA治疗，以诱导稳定的盖子。动物。通过Alo-Aims等级进行治疗后2、4和6周的盖子严重程度。通过EPM测试在治疗后6周测量焦虑样行为。进行了广泛的验尸后脑组织病理学评估，以确认神经元亚型中的DAT共定位（数据未介绍，在准备中出版）。该研究是由QPS奥地利（现为Scantox Neuro GmbH）使用Viralgen（西班牙）生产的载体材料进行的。