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能源转换和管理-UCL Discovery
由于全球表面温度，人口增长，更快的城市化和收入增长的增长，冷却需求的指数增加发生在过去几年中。由于这些冷却驱动因素的影响更大，发展中国家正面临重大问题。常规的蒸气压缩系统是能量的，并且涉及危险的化学物质。目前的论文提出了一种创新的间接蒸发冷却系统，具有较高的能量性能，更少的排放和无化学的操作。为了绘制全面的性能，开发了一个原型，并在各种外部空气条件下进行了测试。然后开发了基于人工神经网络（ANN）的机器学习模型，其中包含重要的输入参数，包括室外空气温度，空气流量比，工作空气温度和空气湿灯泡温度，以预测供应空气温度。隐藏层中具有九个神经元的ANN模型表现出出色的建模性能（r 2）值（r 2）值约1，均方根误差分别为0.046°C，0.06℃和0.06℃，分别在训练，测试和验证阶段中。一次（OFAT）技术一次由一个因素进行的可变显着性分析表明，工作进气温是预测供应温度的最重要参数，其显着性因子为33％。根据合并的实验和ML模型，所提出的系统在48℃的室外空气中产生了130 W的冷却CA的能力，并将温度下降超过20℃。所达到的相应性能系数（仅用于冷却）为32。还表明，增强的IEC在30至48℃的环境温度下稳定运行，并在Ashrae-55和ISO7730的舒适区内保持空气温度。
泛驱动基因中的新型预后相关标记...
目的：本研究旨在探讨“泛驱动基因阴性”肺腺癌（PDGN-LUAD）患者的潜在预后分子标志物。EGFR、KRAS、BRAF、HER2、MET、ALK、RET 和 ROS1 突变阴性的 LUAD 患者被确定为 PDGN-LUAD。方法：在筛选阶段，我们使用全基因组微阵列分析了 52 对 PDGN-LUAD 肿瘤组织和邻近正常组织中的 mRNA 表达水平，结果显示蓬松片段极性蛋白 3（DVL3）在 PDGN-LUAD 肿瘤组织中的表达水平高于正常肺组织。然后，我们从三个独立的医院中心招募了 626 名 PDGN-LUAD 患者，并将他们分为训练队列、内部验证队列和两个外部验证队列。在训练队列中，使用组织微阵列 (TMA) 来确认 DVL3 的蛋白质表达水平。采用统计学方法探讨 DVL3 的预后作用。结果：结果表明，DVL3 水平可用于将训练队列中的 PDGN-LUAD 患者分为高风险组（DVL3 高表达水平）和低风险组（DVL3 低表达水平）。在训练队列中，高风险患者的总生存期 (OS) 时间短于低风险患者（风险比 [HR] 2.27；95% CI，1.57–2.97；p<0.001）。在验证阶段，DVL3 作为预后标志物的性能在内部和外部队列中得到成功验证。结论：总之，DVL3 是 PDGN-LUAD 的重要预后指标，可能为 PDGN-LUAD 的治疗提供新的见解。
熟练不匹配修复结直肠癌的患者的新辅助肿瘤内流感疫苗治疗导致CD8+ T细胞的肿瘤浸润增加，PD-L1的上调：一项1/2期临床试验
结直肠癌的抽象背景，免疫检查点抑制剂的作用主要限于缺乏不匹配修复肿瘤的患者，其特征是CD8+T细胞的高级浸润。缺乏熟练的不匹配修复肿瘤中增加肿瘤内CD8+T细胞浸润的干预措施。方法我们进行了概念验证阶段1/2临床试验证明，该试验患有非近去sigmoid或直肠癌的患者，该患者计划接受治疗性手术的治疗，并用内窥镜内镜内施用的新辅助疫苗疫苗进行治疗。血液和肿瘤样品。主要结果是干预的安全性。评估病理肿瘤退化等级，免疫组织化学，血液流式细胞仪，组织批量转录分析以及肿瘤区域的空间蛋白质分析都是次要结果。结果总共包括10名患者。中位患者年龄为70岁（54-78岁），女性为30％。所有患者均具有国际癌症控制阶段I – III肿瘤的熟练不匹配修复结合。没有发生内窥镜安全事件，所有患者正按计划进行治疗手术（干预后9天）。在接种疫苗接种后，CD8+T细胞肿瘤的浸润增加（中位数为73 vs 315细胞/mm 2，p <0.05），以及与中性粒细胞相关的Messenger RNA基因表达的显着下调以及编码细胞毒性功能的转录物相关的上调。空间蛋白质分析显示，程序性死亡凸式1（PD-L1）（调整后的P值<0.05）和FOXP3下调（调整后的P值<0.05）的局部上调显着上调。
燃料供应中断 - 内华达州农业部
目的 /简介本文档的目的是指导内华达州农业部（NDA）员工运营和通信在所有情况下可能对基于石油的机动车和航空燃料供应的可用性产生负面影响（出于本计划的目的，将被称为“燃料供应 /供应”）。燃料供应中断可能是由任何数量的计划或计划外事件造成的。这些事件可能包括减少一个或多个燃油炼油厂或当地燃料终端的容量，关闭或损失，其中一个或多个载有燃料供应到内华达州的管道的操作减少或悬挂，或者封闭铁路线和/或燃料供应的路线和/或道路。在内华达州造成燃油供应中断的最可能反复出现的情况是加利福尼亚州的一个或多个公共安全功率关闭（PSP）事件，该事件禁用或降低了从加利福尼亚到内华达州供应供应的燃料管道的功率。从加利福尼亚州康科德到NV的Sparks的圣塔菲太平洋管道（SFPP）尤其面临北加州PSP事件期间的电力破坏风险。NV Energy还可以实施公共安全停电管理（PSOM）事件，尽管PSOM事件不太可能在为燃料管道提供动力的地区发生。重要的是要注意，燃料供应中断不会自动触发燃料供应短缺，也不会自动构成紧急情况。因此，本手册分为四个阶段：准备就绪，验证，紧急情况和紧急情况。在能源紧急情况下，执行内华达州能源保证和紧急运营计划（NVEAEOP）规定的权力在于州长能源办公室（GOE）。但是，由于NDA，石油行业和汽车燃料消费者之间的持续关系，NDA最适合在准备和验证阶段管理运营和通信。GOE和NDA已同意NDA将确定并建议何时即将出现紧急情况或应急响应阶段。
无人驾驶汽车在识别蚊子的潜在繁殖地点的生存能力
摘要简介：对蚊子育种地点的监视至关重要，因为它提供了评估风险所需的信息，从而响应了登革热爆发。本文旨在审查有关使用无人机（无人机）确定埃德斯蚊子潜在繁殖地的可行性的现有研究，并突出与其实施相关的问题。材料和方法：作者在四个数据库（Scopus，Web of Science，Science Direct和IEEE Xplore）中进行了文献搜索，并于2022年12月完成。不直接解决无人机在监视和控制蚊子繁殖地点的应用的文章被排除在外。结果：使用关键字的初始搜索产生了623个文档。筛选摘要并审查全文后，只有17篇文章符合纳入标准。大多数研究处于概念验证阶段。许多研究还将无人机技术和机器学习技术纳入了监视工作。作者强调了与使用无人机的操作方面有关的七个关键问题。这些是硬件，软件，法律和法规，运营时间，专业知识，地理和社区参与。结论：随着无人机技术和机器学习技术的快速发展，可以增强无人机作为监视工具的生存能力，从而有效地应对全球公共卫生问题。关键字：蚊子，繁殖地，无人驾驶汽车，矢量控制，机器学习引言登革热病毒通过雌性蚊子咬伤感染了人类。登革热现在被认为是100多个国家的地方性，亚洲承担了超过三分之二的负担。1登革热，黄热病和基孔肯雅的主要载体是埃及伊德斯。2 AE的传播。埃及是一个严重的公共卫生问题。蚊子的分散和适应新环境和不良卫生环境的能力进一步增加了这种关系。3个针对性的环境和生态系统管理对于控制登革热仍然至关重要。
RXC008 第一阶段临床试验中第一位受试者接受给药
关于 Redx Pharma Plc Redx Pharma (AIM: REDX) 是一家临床阶段的生物技术公司，专注于发现和开发用于治疗纤维化疾病、癌症和癌症相关纤维化新兴领域的新型小分子靶向疗法。Redx 的目标是在评估进一步发展和潜在价值创造的选项之前，将其项目推进到临床概念验证阶段。该公司的主要纤维化候选产品是选择性 ROCK2 抑制剂 zelasudil (RXC007)，正在开发用于间质性肺病，并且正在进行特发性肺纤维化 (IPF) 的 2a 期试验，预计在 2024 年上半年获得顶线数据。该公司的第二个纤维化候选药物 RXC008 是一种针对胃肠道的 ROCK 抑制剂，用于治疗纤维狭窄性克罗恩病，目前处于第 1 阶段开发阶段，预计在 2024 年底获得健康志愿者数据。Redx 的主要肿瘤候选产品 Porcupine 抑制剂 RXC004 正在开发作为 Wnt 配体依赖性癌症的靶向治疗，预计将在 2024 年上半年报告抗 PD-1 组合 2 期数据，随后 Redx 将寻找合作伙伴进行持续开发。该公司凭借其在药物化学和转化科学方面的核心优势，在发现新药候选物方面拥有良好的记录，使公司能够发现和开发针对生物学或临床验证靶点的差异化疗法。该公司的成就不仅体现在其全资拥有的临床阶段产品候选物和发现渠道上，还体现在其战略交易上，其中包括销售现已获得美国 FDA 批准的吡托布替尼（RXC005，LOXO-305，一种非共价或可逆的 BTK 抑制剂）。以及与阿斯利康和 Jazz Pharmaceuticals 的交易。要订阅 Redx 的电子邮件提醒，请访问：www.redxpharma.com/investor-centre/email-alerts/ 。
使用Harmony搜索算法和快速圆圈拟合BLOB检测
可以轻松实施，并且基于虹膜的用户身份验证方法可以保证其高稳定性和可重复性。生物识别技术的开发在银行业务中特别可见，在银行业务中，它被用来将用户授权为身份验证阶段之一。提出的术语方法可以用作检测学生或虹膜早期疾病症状的阶段之一，这证明了其普遍性。所开发的方法可能对诸如周围的疾病有帮助[1]。该方法的另一个重要应用可能是学生在黄斑病理学研究中的位置[2]。使用我们的方法检测到的学生区域与其大小无关。实验图像具有不同大小的学生 - 学生区域的确切确定可能有助于分析病变。我们证明所提出的方法可确保在分割过程中提高效率。使用HSA在眼睑边界的近似中给出了令人满意的结果。检测由我们开发的虹膜内部边界的方法允许以高精度检测学生的边界，即使学生由于记录的图像或疾病的不完美而没有圆形的形状。学生检测和分割算法是使用形状和颜色检测器的另一种方法。该出版物中提出的解决方案已在ubiis.v1数据库[3]，mmu.v1数据库[4]，Miles [5]上测试。值得注意的是，可以在人眼的其他结构上进行人类的识别和认证。出版物介绍了基于人眼的视网膜的细分和用户识别过程的一个很好的例子。虹膜分割算法的特征是高精度。不幸的是，使用用于此目的的机器学习的方法需要耗时的培训。另一方面，使用经典图像处理的人要么很难进行，要么仅在一组图像上进行了测试。更重要的是，作者仅在一个数据库上测试了一些分割算法，这并不能使研究完成。应考虑虹膜分割算法实施的可用性和简单性的问题。我们的任务是为学生和虹膜开发一个简单快速的眼睛结构细分，并检查创建的系统是否符合人类识别系统的标准和要求。为此，我们使用了修改，随时可用的算法来实现高精度的操作。我们将我们开发的方法与本出版物中讨论的四项精选作品进行了比较，在虹膜分割过程中获得了更好的结果。
新闻稿，2024年11月19日 div>
GNT0004的剂量，与平行疾病自然史研究中未经治疗的患者的减少相比，北极星门诊评估的稳定性稳定。 See the video of one patient's remarkable improvement ( https://youtu.be/LSeJzj-vUKk ) PARIS, FRANCE (November 19, 2024) – Genethon , a pioneering gene therapy research organization created by AFM-Telethon, today presented positive results from the Phase 1/2 dose escalation part of an international multicenter all-in-one Phase 1/2/3 trial evaluating its gene治疗，GNT-0004，用于肌肉营养不良会议的ASGCT突破性肌营养不良（DMD），于2024年11月19日至2024年在伊利诺伊州芝加哥。 基于这些结果，Genethon预计将在Q2/2025和美国启动关键试验。 Genethon的首席执行官 Frederic Revah观察到：“我们的GNT0004基因疗法的治疗结果在两种剂量治疗的患者中非常阳性，无论是在微淋巴结蛋白的表达和临床结果方面。> 此外，我们产品的强度在于该选定的剂量，该剂量低于其他基因治疗试验中使用的剂量。 gnt0004有可能成为DMD的一流治愈基因疗法。” Revah博士强调：“这些临床结果表明，基因治疗可以为最复杂的遗传疾病之一提供解决方案。 我们的目标是在2025年第二季度的欧洲60多名验证阶段（关键）阶段开始，其次是美国。” 。 以两种剂量之一治疗6至10岁的五名患者；在第一级，三个在更高级别上。GNT0004的剂量，与平行疾病自然史研究中未经治疗的患者的减少相比，北极星门诊评估的稳定性稳定。See the video of one patient's remarkable improvement ( https://youtu.be/LSeJzj-vUKk ) PARIS, FRANCE (November 19, 2024) – Genethon , a pioneering gene therapy research organization created by AFM-Telethon, today presented positive results from the Phase 1/2 dose escalation part of an international multicenter all-in-one Phase 1/2/3 trial evaluating its gene治疗，GNT-0004，用于肌肉营养不良会议的ASGCT突破性肌营养不良（DMD），于2024年11月19日至2024年在伊利诺伊州芝加哥。基于这些结果，Genethon预计将在Q2/2025和美国启动关键试验。Genethon的首席执行官 Frederic Revah观察到：“我们的GNT0004基因疗法的治疗结果在两种剂量治疗的患者中非常阳性，无论是在微淋巴结蛋白的表达和临床结果方面。>Frederic Revah观察到：“我们的GNT0004基因疗法的治疗结果在两种剂量治疗的患者中非常阳性，无论是在微淋巴结蛋白的表达和临床结果方面。此外，我们产品的强度在于该选定的剂量，该剂量低于其他基因治疗试验中使用的剂量。gnt0004有可能成为DMD的一流治愈基因疗法。” Revah博士强调：“这些临床结果表明，基因治疗可以为最复杂的遗传疾病之一提供解决方案。我们的目标是在2025年第二季度的欧洲60多名验证阶段（关键）阶段开始，其次是美国。”以两种剂量之一治疗6至10岁的五名患者；在第一级，三个在更高级别上。标题为“ Gnt0004，Genethon的AAV8载体分配的微型滞后基因疗法，用于Duchenne肌肉营养不良症：来自Serge Braun，phd braun tragint，Neuron的策略，在AMBULANT男孩中的GNT-016-MDYF ALL-IN-IN-IN-IN-IN-IN-IN-IN-IN-IN-IN-IN-IN-IN-IN-IN-IN-IN-IN-IN-IN-IN临床试验临床试验中的第一个数据。 在10月底完成了旨在评估公差和初始证据的多合一研究的相1/2部分，并确定了在Pivotal研究中使用的GNT0004的治疗剂量。 安全性和药效学数据表明，GNT0004与瞬时免疫学预防性以及疗效数据相结合的良好耐受性，无论是在微淋巴结蛋白的表达和功能改善方面。 接受第二剂量水平（3x10 13 Vg/kg）的患者的发现显示：标题为“ Gnt0004，Genethon的AAV8载体分配的微型滞后基因疗法，用于Duchenne肌肉营养不良症：来自Serge Braun，phd braun tragint，Neuron的策略，在AMBULANT男孩中的GNT-016-MDYF ALL-IN-IN-IN-IN-IN-IN-IN-IN-IN-IN-IN-IN-IN-IN-IN-IN-IN-IN-IN-IN-IN-IN临床试验临床试验中的第一个数据。在10月底完成了旨在评估公差和初始证据的多合一研究的相1/2部分，并确定了在Pivotal研究中使用的GNT0004的治疗剂量。安全性和药效学数据表明，GNT0004与瞬时免疫学预防性以及疗效数据相结合的良好耐受性，无论是在微淋巴结蛋白的表达和功能改善方面。接受第二剂量水平（3x10 13 Vg/kg）的患者的发现显示：
更新
由于该部分在普通人群中的增长，对方便和准确的医疗服务的需求正在迅速增加，这与老年人特别相关。此外，随着年龄的增长，心血管疾病（CVD）的风险及其患病率急剧增加，CVD占全球所有死亡人数的三分之一。因此，正如全世界公认的，CVD造成了沉重的经济负担，是医疗费用的主要贡献者。在心血管疾病中，高血压是所有不同CVD的最强危险因素之一，包括冠状动脉疾病，心力衰竭，心律不齐和脑卒中。预防和治疗建议应通过开发反映国家和年龄段之间差异的模型来量化总心血管风险。我们的项目是针对个性化数据驱动的智能医疗保健，以使高血压患者（例如，更年期女性）和医生的高血压患者受益，并通过利用先前的成果和联盟的专业知识，用于设计，实施和评估的模型和解决方案的专业知识，这些结合可以优化内科治疗和外科医生的互补性。具体来说，我们将通过为高血压老年人和有危险的人开发数字双胞胎来优化个性化的患者护理。这将有助于专业人士提供更精确的治疗方法，以减少不必要的副作用和一大尺寸合适的方法的高成本。此范式不仅限于医学实践的改善；它还为与医疗保健系统有关的问题提供了解决方案。它将支持更好的治疗和与护理有关的决策，并实现更有效的干预措施，同时允许预防，早期检测和有针对性的治疗方法。它支持他们的战略管理，以在门诊和住院医疗服务中分配有限的公共资源，以最大程度地改善健康成果。我们的方法需要各种数据，例如患者数据，医疗数据，经济学和服务数据，这些数据将通过包括医疗设备的数字平台，用于连续监视的可穿戴传感器，游戏化元素和数字问卷收集。该平台将建立和发展Perheart Era Permed平台的成就，该平台是为心脏失效患者而设计的，以证明智能数据驱动方法的效率，以降低这些患者的重新住宿率。在更新中，我们将目标群体的特定要素集成到参与式设计中，这将刺激参与者的参与度，并确保在试点和验证阶段的依从性和参与者参与。共有100名参与者
用于...
sivakumar_s@cpacollege.org摘要在早期阶段对神经退行性疾病的识别仍然是差异诊断的重要问题。因此，在这项工作的背景下，我们建立了并测试了一种新的生物标志物，用于改善这些疾病的早期诊断。我们根据一百名参与者的样本中的水平，选择了三种特定的生物标志物，即淀粉样蛋白β42，tau蛋白和神经丝链，其中一半是对照组，另一半是神经退行性病例。结果表明，神经退行性组中这些生物标志物的水平高于对照组。验证阶段表明，生物标志物面板特别是面板1（淀粉样蛋白β42和tau蛋白）产生了更好的精度，灵敏度为85％，特异性为90％，AUC为0。93。因此，与传统的诊断程序（包括CSF分析和MRI）相比，该小组被证明更敏感和特异性。此外，针对生物标志物计算的相关性彼此之间相互较高，尤其是淀粉样蛋白42和tau蛋白之间的相互意义。这些结果表明，这个新的生物标志物面板可以大大延长对神经退行性疾病的早期检测和诊断。需要进行更多的研究来在不同和更广泛的样本中复制这些结果，并在临床背景下评估小组。最常见的NDS包括阿尔茨海默氏病（AD），帕金森氏病（PD）和肌萎缩性侧面硬化症（ALS）。关键字：神经退行性疾病，生物标志物面板，淀粉样蛋白-beta 42，tau蛋白，神经丝轻链，诊断方法 *作者通信：电子邮件：srjothisat@gmail.com接收到：收到：12/09/2024接受：14/10/2024/2024 Doi： https://doi.org/10.53555/ajbr.v27i3.3633©2024作者。本文已根据创意共享属性 - 非商业4.0国际许可（CC BY-NC 4.0）的条款发表，该条款允许在任何媒介中不受限制地使用，分发和复制，只要提供以下声明。“本文发表在《非洲生物医学研究杂志》上”引言神经退行性疾病可以描述为影响神经元的一组疾病，从某种意义上说，这些细胞经历了结构或功能改变并最终死亡。他们主要与老年人有关，是导致全球发病率和死亡率的一些主要疾病。