Abstract Background The uncultured adipose-derived stromal vascular fraction (SVF), consisting of adipose-derived stromal cells (ADSCs), M2 macrophages (M2Φ) and others, has shown therapeutic potential against osteoarthritis (OA), how- ever, the mechanisms underlying its therapeutic effects remain unclear.因此,本研究研究了SVF对人类免疫性大鼠异种移植模型中OA的影响。方法通过破坏内侧半月板的稳定,在女性免疫缺陷大鼠的膝盖中诱导了OA模型。手术后,将人类SVF(1×10 5),ADSC(1×10 4)或磷酸盐缓冲盐水作为控制组被移植到膝盖中。在术后4周和8周时,通过宏观和组织学分析分析了OA的进展和滑膜炎,并评估了胶原蛋白II,SOX9,MMP-13,ADAMTS-5,F4/80,CD86(M1)(M1),CD163(M2),CD163(M2)和人类核抗原(HNA)的表达。在体外,进行流式细胞术,以从SVF中收集CD163阳性细胞为M2φ。软骨细胞颗粒(1×10 5)与SVF(1×10 5),M2φ(1×10 4)和ADSC(1×10 4)或单独作为对照组共共培养,并比较了颗粒大小。TGF-β,IL-10和MMP-13浓度。与对照组和ADSC组相比,SVF组显示出明显较慢的OA前体和较小的滑膜炎,并且胶原II和SOX9的表达较高,MMP-13和ADAMTS-5的表达较低,以及较低的F4/80和M1/M2比率。只有SVF组显示大鼠滑膜中HNA,CD163-和F4/80阳性细胞的部分表达。在体外,SVF,M2φ,ADSC和对照组以该顺序显示出较大的颗粒大小,TGF-β和IL-10较高,MMP-13浓度较低。
摘要 简介 髋关节骨关节炎 (OA) 是一种普遍存在的使人衰弱的疾病,需要有效和安全的治疗方案。本系统综述旨在探索关节内间充质干细胞 (MSC) 浸润作为髋关节 OA 治疗方法的潜力。方法 根据 PRISMA 指南,进行了系统综述,涵盖 PubMed、Embase 和 Cochrane Library 数据库。纳入标准包括专注于髋关节 OA 患者关节内 MSC 注射并将疼痛缓解作为结果测量报告的研究。质量评估采用了纽卡斯尔-渥太华量表和非随机研究的方法学指数。结果 该综述纳入了十项研究,涉及设计和样本量(316 名患者)各不相同。结果测量包括通过 MRI 和 X 光检查评估的软骨修复、疼痛评分(WOMAC、VAS、NRS)和功能改善(HOS-ADL、OHS、FRI、PDQQ、LEFS)。研究报告显示,功能评分、疼痛缓解和软骨修复/放射学表现均有良好改善,且不良事件报告极少。结论关节内 MSC 浸润有望成为一种安全有效的髋关节 OA 治疗干预措施,可缓解疼痛并增强功能。然而,有限的高质量研究和结果测量差异凸显了进一步研究的必要性,以制定明确的治疗指南。未来的研究应解决 MSC 的最佳利用、长期结果和潜在并发症,以确保基于 MSC 的髋关节 OA 治疗疗法成功,最终改善患者预后。这些研究结果为基于 MSC 的髋关节 OA 治疗潜力提供了宝贵的见解,倡导在该领域进一步开展严谨的研究。试验注册该方案已在 PROSPERO 数据库 (CRD42023436973) 上注册。
多种疾病是一个不断上升的公共卫生挑战,对健康管理和政策产生了重要影响。最常见的多发性模式是心脏代谢和整骨疾病的结合,这是2型糖尿病(T2DM)和骨关节炎的高度普遍共发生所证明的。T2DM与膝关节骨关节炎(KOA)之间的关系引起了人们的关注,因为重叠的患病率和共同的危险因素(例如肥胖症和高级衰老)。研究表明T2DM和KOA之间存在显着关联。一项包括1型DM(T1DM)和T2DM种群的研究观察到KOA与T2DM的关联显着更高,与没有T2DM相比,患有T2DM的个体具有T2DM的个体的可能性比值比(OR)两倍多。有趣的是,这种关联在非肥胖个体中更强,强调了糖尿病的潜在影响超出了肥胖的影响(2)。还有其他研究共同强调了T2DM和KOA之间的显着相关性,这表明将这些条件联系起来的机制超出了肥胖症(3,4)的简单风险因素。锻炼被认为是T2DM治疗的基石,以及饮食和可靠的效率药物(5,6)。尽管锻炼在改善血糖控制,血脂纤维纤维和该组的其他结果方面的有效性已得到充分证明(7-9),但对不同类型运动的相对影响的确定性较小。针对KOA的人,有氧运动传统上是研究最多的运动(8),并招募了大量的肌肉,包括步行,骑自行车,游泳和慢跑。对于KOA,文献中发现的最常见的有氧土地运动的锻炼是固定自行车(10),因为它是一种低体重轴承和非影响力的体育活动形式。已经表明,固定的骑自行车在10到12周内进行的固定循环导致膝盖疼痛和僵硬的减轻,并提高了KOA患者的步行速度和距离(11,12)。由骑自行车引起的康复的积极受益可能归因于腿部肌肉功率输出和动态运动范围的改善(13)。
帕金森氏病(PD)是中枢神经系统普遍的退化性疾病,仅次于阿尔茨海默氏病(Hirtz等,2007)。流行病学研究表明,PD的发生率随着年龄的增长而上升(Savica等,2016)。主要的临床表现包括运动症状,例如静止震颤,肌肉僵硬,头肌动力和姿势不稳定性(Bledsoe等,2023)。特征性病理特征包括多巴胺能神经元变性和损失,α-突触核蛋白(α -syn)聚集以及Lewy身体的存在(Jankovic和Tan,2020年)。尽管PD的发病机理仍然难以捉摸,但新出现的证据表明炎症在疾病中的潜在作用。各种研究表明,炎症介质的水平升高可以激活小胶质细胞,从而导致多巴胺能神经元
Ram Prabhoo博士和Nirbhay Shrivastava doi博士:https://doi.org/10.22271/ortho.2024.v10.i3b.3582摘要骨关节炎(OA)持续的退化和无效的条件,由综合问题与整合性问题分辨出来。NSAID和可用的COX-2抑制剂在不良反应方面显示出局限性。他们都有黑匣子警告,因为它们不是有氧,肾脏和GI安全的。polmacoxib是一种新型的非甾体类抗炎药(NSAID),是第一个组织选择性的,每天一次的骨关节炎药物,具有独特的作用方式,专门针对受影响的关节来缓解疼痛和恢复活动性。其独特的作用机制预计将提供对当前可用的NSAID选项的心血管,肾脏和胃肠道安全的有意义的增强。该药物的药理特征的特征是它通过CYP3A4途径抑制COX-2的能力。在这篇综述中,我们描述了polmacoxib在OA治疗中的临床功效,安全性和耐受性。关键字:管理,骨关节炎,撞击,扭伤,菌株,全面的审查介绍骨关节炎的概述最常见的原因患者拜访骨科医生通常是疼痛。常见的慢性骨科疾病可以包括关节炎,强直性脊椎病,骨质疏松症,囊炎,神经病和下腰痛。常见的急性骨科条件包括脱位,断裂或撞击,扭伤和菌株。骨关节炎(OA)是关节炎的一种普遍形式,是由影响整个滑膜关节的复杂问题区分的持续变性和无行为能力的疾病。这些问题涵盖了透明关节软骨中的结构不规则,完整的软骨下骨的恶化,组织肿大以及肌腱和韧带的不稳定性的血管增大以及肌肉不稳定性[1]。
hc =健康对照; OC =口腔癌; OSCC =口腔鳞状细胞癌; OSMF =口服粘膜纤维化; op = oropharynx; HNSCC =头颈鳞状细胞癌; PML =预先病变; 8-OHDG = 8-羟基氧鸟苷; kif1a =运动蛋白家庭成员1a; EDNRB =内皮素受体B型; timp3 =金属蛋白酶3的组织抑制剂3; pCQAP = PC2谷氨酰胺/Q-富蛋白; PCR =聚合酶链反应; DAPK1 =与死亡相关的蛋白激酶1; OSMF =口服粘膜纤维化; RT-QMSP =实时定量甲基化特异性PCR;磷酸src =磷酸化src; TC =舌头癌; MSP =甲基化特异性PCR; maspin =乳腺丝氨酸蛋白酶抑制剂陷阱=端粒酶重复放大方案; mgmt =甲基鸟氨酸-DNA-甲基转移酶; raASF1A =含含域的含有域的蛋白; Med15 =介体复合体亚基15
自身免疫性疾病的复杂全景中的抽象目标,参与疾病进展的促进自身抗体的关键表征仍然具有挑战性。这项研究旨在采用全球抗体分析策略来识别新型抗体并研究其与系统性硬化症(SSC)的关联。方法,我们使用源自细胞裂解液的抗原池在与SSC或健康供体患者的珠子消化后进行免疫沉淀(IP)进行了免疫沉淀(IP)。使用质谱(MS)的定量蛋白质组学(MS)进行了富集的抗原抗体复合物,并通过生物信息学分析过度代表。然后,在两个独立的SSC患者组中对候选抗体进行正交验证。用靶抗原对小鼠进行免疫,随后通过组织学检查和RNA测序评估。结果IP-MS分析,然后在SSC患者中进行验证,显示SSC患者的抗PRMT5抗体显着升高。这些抗体在区分SSC和健康对照和其他自身免疫性疾病(包括全身性红斑狼疮和Sjögren综合征)方面表现出强大的诊断精度,曲线下的区域范围为0.900至0.988。使用其他方法,微阵列在随后的独立组中验证了抗PRMT5抗体的升高。值得注意的是,SSC患者中有31.11%的抗PRMT5抗体表现出血清阳性。此外,抗PRMT5抗体的滴度与SSC中的进程或回归轨迹有着相关性。PRMT5免疫在小鼠的皮肤和肺中均显示出明显的炎症和纤维化。这与多种促炎和纤维化途径的上调同时,从而强调了抗PRMT5抗体在SSC中的潜在关键作用。结论本研究将抗PRMT5抗体确定为SSC的新生物标志物。
Hyruan One ® 是一种单次注射透明质酸 (HA) 治疗药物,也称为透明质酸钠,用于替代患病滑液并恢复骨关节炎 (OA) 引起的关节粘弹性丧失。Hyruan One ® 采用尖端技术配制而成,是一种生物发酵交联 HA 注射剂,用于治疗膝关节 OA。 此次战略合作符合 Acino 的使命,即为拉丁美洲人民提供更好的创新药物获取渠道,加强 M8 作为该地区心脏代谢疾病治疗主要供应商的地位,并为更多患者获得 2 型糖尿病的新型治疗铺平道路。它还使 M8 能够扩展到巴西的另一个治疗领域,为患有 OA 的患者提供一种新的高分子量单次注射选项。 “我们很高兴与 LG Chem 建立这一合作伙伴关系。 “Zemiglo ® 和 Zemime t® SR 加入 M8 产品组合标志着我们创新之旅的重要里程碑,”Acino 拉美地区负责人 Joel Barlan 表示。“我们将继续追求增加患者获得优质医疗服务的机会的目标,与 LG Chem 等领先制药公司合作,开发一系列特殊治疗方法,造福患者。”“我们期待与 M8 Pharmaceuticals 合作。他们良好的业绩记录和卓越的营销和销售能力使他们处于理想位置,可以确保 LG Chem 的糖尿病和 OA 产品改善墨西哥、巴西和拉丁美洲其他地区众多患者的生活,”LG Chem 副总裁兼初级保健业务部负责人 Inchul Hwang 表示。
这项全面的综述提供了对富含血小板的血浆(PRP)和骨髓抽吸物浓缩液(BMAC)的深入分析,作为膝关节骨关节炎的潜在治疗方法。它探讨了他们的作用机理,临床功效,安全考虑以及个性化治疗方法的重要性。评论重点介绍了有关PRP和BMAC减轻症状,改善关节功能以及潜在疾病进展的能力的有希望的发现。它强调需要进一步研究长期结果,直接比较研究,方案标准化,生物标志物识别和成本效益评估,以增强临床实践。虽然审查没有直接比较PRP和BMAC,但它为它们在膝盖骨关节炎管理中的作用提供了宝贵的见解。该评论旨在通过解决关键的研究优先级和完善治疗策略来促进膝关节骨关节炎再生疗法的基于证据的进步。
骨关节炎(OA)是由慢性炎症引起的退化性关节疾病,会损害关节软骨。目前,OA的治疗包括药物治疗,以减轻晚期OA的症状和关节置换疗法。但是,这些姑息药不能真正阻止OA的免疫病理发病机理的进展。近年来,骨髓间充质干细胞(BMSC)移植在组织工程修复中表现出巨大的潜力。此外,许多研究表明,BMSC旁分泌信号在通过免疫调节和抑制炎症的治疗中起着重要作用。目前已经审查了炎症诱导的OA的机制以及在关节修复中使用BMSC移植的机制,但是尚未对BMSC旁氨基信号的机制和显着性在OA治疗中的机制和显着性。因此,本文集中于BMSC在OA治疗中的旁分泌作用以及BMSC分泌细胞因子抑制炎症反应,调节免疫平衡并促进细胞增殖和差异的相关机制上的最新研究进展。此外,还描述了BMSC-EXOS作为OA的新型无细胞治疗的应用潜力。本综述旨在为BMSC移植在OA治疗中的临床应用提供系统的理论支持。