在这里,我们探讨了探针分子(甲苯)在四种流行结构的 MOF 薄膜中的质量转移:HKUST-1、ZIF-8、UiO-66 和 UiO-67。HKUST 代表香港科技大学,ZIF 代表沸石咪唑酯框架,UiO 代表奥斯陆大学。使用石英晶体微天平 (QCM) 量化客体的吸附和扩散。将 MOF 薄膜暴露在普通环境空气中,并表征其对吸收性能的影响。虽然所有 MOF 薄膜的晶体度都是稳定的,如 X 射线衍射 (XRD) 所示,但我们表明,HKUST-1 和 UiO-67 中甲苯的吸附量和速率常数在暴露于环境空气后严重下降。另一方面,UiO-66 和 ZIF-8 是稳定的,吸附和扩散性能不受样品与实验室空气长期接触的影响。为了揭示缺陷并阐明降解机理,我们使用红外光谱,并将导致传质阻力增加的缺陷与之前描述的缺陷联系起来。对于 UiO-67,实验补充了使用不同客体分子以及 MOF 粉末的吸收实验,结果显示类似的降解和表面屏障演变。在 UiO-67 MOF 中发现的此类传质表面屏障尚未在 UiO 型 MOF 中出现。研究表明,尽管材料的结晶度
1 波兰格但斯克理工大学化学学院聚合物技术系,G. Narutowicza 11/12, 80-233 Gdánsk;mrsaeb2008@gmail.com 2 伊朗沙里夫理工大学物理系,德黑兰 PO Box 11155-9161 3 麦考瑞大学工程学院,悉尼,新南威尔士州 2109,澳大利亚 4 多伦多大学西奈山医院 Lunenfeld-Tanenbaum 研究所,多伦多,ON M5G 1X5,加拿大;m.mozafari@utoronto.ca 5 武汉理工大学有机金属、催化与有序材料实验室,材料合成与加工新技术国家重点实验室,武汉 430070,中国; francis.verpoort@ghent.ac.kr 6 国立托木斯克理工大学,列宁大街 30 号,634050 托木斯克,俄罗斯 7 根特大学松岛全球校区,119 Songdomunhwa-Ro,Ywonsu-Gu,仁川 21985,韩国 8 俄罗斯人民友谊大学(RUDN 大学)化学系,6 Miklukho-Maklaya Str.,117198 莫斯科,俄罗斯; lvoskressensky@yandex.ru 9 Departamento de Qu í mica Org ánica, Universidad de Córdoba, Campus de Rabanales, Edificio Marie Curie (C-3), Ctra Nnal IV-A, Km 396, E14014 Cordoba, Spain * 通讯地址:nrabiee94@gmail.com 或navid.rabiee@mq.edu.au (NR); rafael.luque@uco.es (RL)
沸石是一种结晶多孔的铝硅酸盐,几十年来一直是化学工业的重要组成部分,对其结构进行微调 1–6 是开发优质功能材料的一种有前途的方法。Al 3+ 同晶取代沸石骨架的四面体位点 (T 位点) 可一对一地提供一个负电荷,该负电荷可作为单价阳离子的离子交换位点。沸石表面通过离子交换捕获二价阳离子有利于水净化 7,8 和生产独特的催化剂,其中沉积的二价金属阳离子可作为活性位点。9,10 为了实现这些目标,考虑到广为接受的 Loewenstein 规则,根据该规则,由于稳定性差,最近相邻的 Al 对 (即 Al–O–Al 序列) 无法形成,11 沸石骨架需要通过由第二位组成的离子交换位点来富集
(1) Katz, MJ; Mondloch, JE; Totten, RK; Park, JK; Nguyen, ST; Farha, OK; Hupp, JT, Angew. Chemie - Int. Ed. 2014, 53 (2), 497–501。 (2) Mondloch, JE; Katz, MJ; Isley III, WC; Ghosh, P.; Liao, P.; Bury, W.; Wagner, GW; Hall, MG; DeCoste, JB; Peterson, GW; Snurr, RQ; Cramer, CJ; Hupp, JT; Farha, OK, Nat. Mater. 2015, 14, 512。 (3) Kirlikovali, KO; Chen, Z.; Islamoglu, T.; Hupp, JT; Farha, OK, ACS Appl. Mater.接口 2020, 12 (13), 14702–14720。 (4) 采煤机,GC;查万,S.;博尔迪加,S.;斯韦勒,S.;奥尔斯比,美国; Lillerud,KP 化学。马特。 2016,28(11),3749–3761。
摘要:开发用于吸附分离丙烯和丙烷的多孔固体仍然是一个重要且具有挑战性的研究方向。最先进的吸附剂材料通常会在吸附容量和选择性之间产生矛盾。在这里,我们报道了通过设计的孔隙扭曲在金属有机骨架中对丙烯和丙烷进行受控分离。HIAM-301 的扭曲孔结构成功排除了丙烷,从而在 298 K 和 1 bar 下同时实现了高选择性(>150)和大容量(~3.2 mmol/g)的丙烯。动态突破测量验证了丙烷和丙烯的优异分离。原位中子粉末衍射和非弹性中子散射揭示了 HIAM-301 中吸附丙烯分子的结合域以及主客体相互作用动力学。这项研究为丙烯和丙烷的吸附分离提出了新的基准。
转染后 48 小时收获细胞。胰蛋白酶消化后,进行 FITC-膜联蛋白 V 和碘化丙啶 (PI) 染色。使用流式细胞术用膜联蛋白 V-FITC 和 PI 的死细胞凋亡试剂盒 (Invitrogen,目录号:V13242) 分离凋亡细胞 (早期)。单克隆抗体使用与绿色荧光 FITC 染料结合的重组膜联蛋白 V 检测凋亡细胞中磷脂酰丝氨酸的外化,使用 PI 检测死细胞,其中 PI 将坏死细胞染成红色荧光。用两种探针处理后,凋亡细胞显示绿色荧光,死细胞显示红色和绿色荧光,活细胞几乎不显示荧光。Navios
组小于对照组的组(p <0.05)。对于接收MDA-MB-453 CSC的小鼠,与对照组相比,lovastatin治疗组的平均肿瘤体积甚至更大(P <0.05)(附加文件4:图S3A)。实验结束时肿瘤重量分析证实了肿瘤体积测量的结果(附加文件4:图S3B)。 进行免疫组织化学染色以评估原位肿瘤上与EMT相关的蛋白质。 我们发现,在从MDA-MB-231 CSC衍生的异种移植肿瘤中,洛伐他汀治疗的组的间充质标记和扭曲的分数低于对照组(p <0.05)。 再次,在MDA-MB-453 CSC肿瘤中,波形蛋白和lovastatin治疗组之间没有统计学差异肿瘤重量分析证实了肿瘤体积测量的结果(附加文件4:图S3B)。进行免疫组织化学染色以评估原位肿瘤上与EMT相关的蛋白质。我们发现,在从MDA-MB-231 CSC衍生的异种移植肿瘤中,洛伐他汀治疗的组的间充质标记和扭曲的分数低于对照组(p <0.05)。再次,在MDA-MB-453 CSC肿瘤中,波形蛋白和lovastatin治疗组之间没有统计学差异
摘要:中枢神经系统(CNS)被认为是一种免疫学上独特的部位,鉴于其由血脑屏障(BBB)广泛保护,因此很大程度上是一个独特的部位。随着我们对外围免疫系统和中枢神经系统之间复杂相互作用的了解,正在填充免疫特权的机制。在这里,我们研究了树突状细胞(DC)与BBB在稳定状态的条件下的相互作用,并观察到与非迁移DC相比,转移的DC显示出激活的表型和更强的T细胞刺激能力。接下来,我们的目的是在整个BBB移民后的DC激活过程中获得进一步的见解。我们研究了DC与内皮细胞的相互作用,以及肌动蛋白细胞骨骼重组的参与。虽然我们无法证明DCS在整个BBB的迁移过程中吞噬了膜的碎片碎片,但在BBB迁移过程中,内皮细胞被标记为内皮细胞,我们发现,通过LATRUNCULIN-A阻碍了DC对DC进行重组,这显着损害了整个BBB的范围内的DC,并在BBB上跨越了dc的范围,dc的迁移范围很大。可以证明表型激活。 这些观察结果有助于当前对DC与BBB之间相互作用的理解,最终导致设计了能够抑制CNS自身免疫性渗透的靶向疗法。虽然我们无法证明DCS在整个BBB的迁移过程中吞噬了膜的碎片碎片,但在BBB迁移过程中,内皮细胞被标记为内皮细胞,我们发现,通过LATRUNCULIN-A阻碍了DC对DC进行重组,这显着损害了整个BBB的范围内的DC,并在BBB上跨越了dc的范围,dc的迁移范围很大。可以证明表型激活。这些观察结果有助于当前对DC与BBB之间相互作用的理解,最终导致设计了能够抑制CNS自身免疫性渗透的靶向疗法。
人类社会的能源消耗很大程度上依赖于传统能源,而这些能源正在以更快的速度枯竭。这些资源不足以满足我们的能源需求。因此,太阳能、水力和风能等可再生能源占据了当前能源消耗的越来越大的一部分。这些能源的电力输出波动性大、间歇性强,这就要求同时实施电化学能量转换和存储技术,如燃料电池、可充电电池和电化学电容器。这些存储技术使可持续能源利用变得简单而高效。1,2 任何可再生能源(如太阳能或风能)产生的电能都可以以
免责声明:尽管我们已尽最大努力确保本材料中的信息准确无误,但本文中的任何内容均不得解释为暗示对信息的准确性、正确性或完整性的任何陈述或保证,并且我们对本文中包含的错误或因使用本材料而造成的损害不承担任何责任。Malvern Panalytical 保留随时更改本材料内容的权利,恕不另行通知。版权所有:© 2021 Malvern Panalytical。未经我们明确书面许可,不得复制或传播本出版物或其任何部分。PN12738