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罗文大学的年度机构报告2024
2。程序化认证Rowan University提供以下专业和专业认证机构认可的学位课程：●AACSB International●AACSB International●ABET - 计算认证委员会●ABET●ABET - 工程认证委员会 - 工程认证委员会●工程认证委员会●营养和营养学教育认证委员会营养和饮食学教育委员会●美国大学委员会 - 美国化学委员会 - 美国化学委员会 - 美国化学委员会 - 美国化学委员会 - 美国化学委员会 - 美国化学委员会 - 美国化学委员会●美国化学委员会●美国化学委员会 - 骨病学院的认证●美国心理学会 - 认证委员会●美国生物化学和分子生物学学会●公共关系教育认证 - 公共关系学会 - 美国公共关系学会●认证体育培训教育委员会委员会运动培训委员会●锻炼委员会的认证委员会的练习和相关教育委员会的启用委员会●委员会的咨询委员会●委员会的辅导委员会●委员会的认证委员会●委员会●委员会的委员会●委员会●委员会的认证委员会。 ●联络医学教育委员会●全国学校心理学家协会●全国艺术与设计协会●全国音乐学院协会●全国剧院学校协会
前列腺癌和骨头：临床表现和分子机制
前列腺癌（PCA）在发达国家中越来越普遍。局部PCA存在有效的治疗选择，但是转移性PCA的治疗选择较少，并且患者的生存率较短。PCA和骨骼健康紧密地交织在一起，因为PCA通常转移到骨架上。由于雄激素受体信号传导驱动PCA生长，因此后遗症降低骨骼强度构成了晚期PCA治疗的基础。骨骼重塑的体内平衡过程 - 由骨建造成骨细胞，骨质骨细胞和调节性骨细胞的一致作用产生。驱动骨骼发育和稳态的机制，例如区域缺氧或基质填充的生长因子，可以被骨转移性PCA征服。以这种方式，维持骨骼的生物学被整合到PCA在骨中生长和存活的自适应机制。由于骨骼生物学和癌症生物学的纠缠性质，骨骼转移性PCA很难进行研究。在此，我们从起源，表现和临床治疗中调查PCA到PCA转移对骨的骨组成以及结构以及分子介质。我们的目的是快速却有效地减少了跨多个学科的团队科学障碍，该学科的重点是PCA和转移性骨病。我们还介绍了组织工程的概念，作为一种新颖的观点，以建模，捕获和研究复杂的癌症微环境相互作用。
Biosketch Theadia L. Carey，医学博士，MS
Theadia L. Carey博士是密歇根州东兰辛市密歇根州立大学骨病学院精神病学系的社区临床助理教授。同年，她成为底特律韦恩县管理局健康一般医学教育（GME）的精神病学居住计划总监，这是一个教学中心，也称为权威健康 - GME。这是一个社区一般精神病学居住培训计划。凯里博士的目标是使当局健康培训计划成为社区环境中精神病学培训的标准。在临床上，Carey博士是密歇根州惩教局行为健康副首席医疗官。她的主要职责是确保囚犯获得符合包括药物使用障碍在内的精神疾病的社区标准一致的循证护理。最后，Theadia L. Carey博士为在底特律地区的各个诊所接受护理的服务不足的人群提供临床护理。凯里博士致力于教育下一代心理健康专业人员。她为多家机构的医学生，住院医师，社会工作实习生，护士从业者和心理学研究员的教育做出了贡献。凯里博士在美国精神病学协会（APA），AADPRT和美国Clinal心理药理学学会的国家和地方分支机构中积极参与委员会。
引用本文：Biswas L，Niveria K，Verma AK。活性氧在骨骼重塑中的悖论作用：骨质疏松和PO
骨质疏松症是一种代谢性骨病，它影响性别，并且是骨折最常见的原因。骨质疏松疗法主要抑制破骨细胞活性，很少旨在触发新的骨骼生长，从而经常引起严重的全身性不良反应。在生理上，细胞内氧化还原状态取决于促氧化剂，氧化剂（活性氧，ROS）和抗氧化剂的比率。ROS是骨质疏松症中氧化应激的关键因素，因为氧化还原状态的变化负责动态骨重塑和骨再生。ROS代和抗氧化剂系统中的失衡在骨质疏松症，刺激成骨细胞和骨细胞对破骨细胞生成的发病机理中起关键作用。ROS可防止矿化和成骨，从而导致骨质流失的增加。另外，抗氧化剂直接或间接地有助于激活成骨细胞，从而导致分化和矿化，从而减少骨质质外生的发生。由于免疫反应性的不可预测性和报告的不良反应，尽管药物对氧化应激产生了有希望的结果，但针对破骨细胞的临床治疗的治疗受到限制。纳米技术介导的干预措施比再生医学的其他治疗方式获得了显着的优势。纳米疗法方法通过增强其成骨和抗跨性栓塞潜力来影响纳米颗粒的抗氧化特性以触发骨骼修复，从而影响生物相容性，机械性能和骨诱导率。因此，利用纳米疗法来维持成骨细胞和破骨细胞的分化和增殖是典型的。
医师教育和母乳喂养行动培训...
•母乳喂养学院•祭坛研究所•美国家庭医师学院•美国儿科学院•美国妇产科学院•美国骨病学院美国骨科医生学会•美国骨质病学会•妇女的健康协会•无处不在的妇女疗法•国立疗法•国立妇产科•国立妇女协会•国立妇女协会•国立妇女协会•委员会背景美国儿科学会（AAP）从疾病控制与预防中心获得了供应医师参与和培训的资金，重点是母乳喂养项目。该项目的意图旨在让医生和利益相关者（1）增加与母乳喂养有关的医疗提供者教育和培训的可用性和可访问性，以及（2）提高医生的能力，以促进在医院层面和在他们的实践中以及在其范围内以及促进持续养分良好的社区社区中，以促进基于证据的孕妇护理实践的安全实施。AAP制定了一项全面的行动计划，其中包括解决的建议：（1）为医师的母乳喂养培训和教育方面的差距，特别强调了服务不足的人群，并且（2）培训以支持基于证据的产妇实践的安全实施支持母乳喂养。策略包括在正规医学教育的各个阶段将母乳喂养培训的整合，鼓励文化变革以支持医学教育和培训过程中的母乳喂养，并鼓励与社区母乳喂养资源进行护理的连续性。
与PCOS相关的基因调节活性显示DENND1A依赖性睾丸激素产生
Gene regulatory activity associated with PCOS revealed DENND1A -dependent testosterone production Laavanya Sankaranarayanan 1,2,4 , Kelly J Brewer 3 , Graham D Johnson 2,4,5 , Alejandro Barrera 2,4 , Revathy Venukuttan 2,4 , Ryan Sisk 6 , Andrea Dunaif 3,* , Timothy E Reddy 1,2,4，*1。遗传学和基因组学大学计划，杜克大学，北卡罗来纳州达勒姆市2。美国北卡罗来纳州杜克大学医学院生物统计学和生物信息学系。3。内分泌学，糖尿病和骨病的划分，美国纽约州纽约州西奈山的伊坎医学院4.美国北卡罗来纳州杜克大学高级基因组技术中心。 5。 美国北卡罗来纳州达勒姆大学杜克大学杜克人疫苗研究所。 （当前隶属关系），6。 内分泌，代谢和分子医学系，西北大学Feinberg医学院，美国伊利诺伊州芝加哥，伊利诺伊州芝加哥，应与之相应：andrea.dunaif@mssm.edu，tim.reddy@ddy@ddy@duke.edu美国北卡罗来纳州杜克大学高级基因组技术中心。5。美国北卡罗来纳州达勒姆大学杜克大学杜克人疫苗研究所。（当前隶属关系），6。内分泌，代谢和分子医学系，西北大学Feinberg医学院，美国伊利诺伊州芝加哥，伊利诺伊州芝加哥，应与之相应：andrea.dunaif@mssm.edu，tim.reddy@ddy@ddy@duke.edu内分泌，代谢和分子医学系，西北大学Feinberg医学院，美国伊利诺伊州芝加哥，伊利诺伊州芝加哥，应与之相应：andrea.dunaif@mssm.edu，tim.reddy@ddy@ddy@duke.edu
对我们所有人的研究计划的分析
an肿瘤病是一种常见的，难以治疗指甲疾病。我们的目标是探索来自代表性不足的组和特定合并症的患者的当前临床管理实践的差异。我们使用我们所有人（AOU）研究计划进行了横断面研究。AOU计划收集了调查，以及美国参与者的电子健康记录，目的是在Precision Medicine框架内增加少数群体在卫生研究中的代表。我们确定了18,763名an骨病患者（2017- 2022），并比较了诊断测试，处方药和外科手术的率。年轻患者更有可能接受口服药物，而老年患者则更有可能接受手术指甲手术。收入较低和教育的患者，黑人和西班牙裔患者接受测试以确认诊断的可能性较小，并且在氟康唑的情况下，接受处方药（局部和/或口服）的可能性较小。较低的收入和教育与较高的清理和修剪程序有关，而黑人和西班牙裔患者接受这些程序的可能性较小。残疾患者与身体健全的个体相比也接受了不同的治疗方法，而身体健康的人则不太可能接受西洛司醇，依替诺康唑和特比纳芬，但更有可能接受清理和修剪程序。在我们研究的不同人口统计学和合并症中，在甲状腺菌病的管理中存在明显的不同。需要努力减少这些不平等现象，例如扩大的健康覆盖范围，减少沟通障碍以及增加患者和医师的教育。
2025 年受保药物清单
按医疗状况分组的药物 止痛药 ................................................................................................................................................................ 3 麻醉药 ................................................................................................................................................................ 5 抗成瘾/药物滥用治疗剂 ................................................................................................................................ 5 抗菌药 ................................................................................................................................................................ 6 抗惊厥药 ................................................................................................................................................................ 9 抗痴呆药 ............................................................................................................................................................. 11 抗抑郁药 ............................................................................................................................................................. 12 止吐药 ............................................................................................................................................................. 13 抗真菌药 ............................................................................................................................................................. 14 抗痛风药 ............................................................................................................................................................. 15 抗偏头痛药 ............................................................................................................................................................. 15 抗肌无力药 ............................................................................................................................................................. 15 抗分枝杆菌药 ............................................................................................................................................................. 16抗肿瘤药 ................................................................................................................................................................ 16 抗寄生虫药 .......................................................................................................................................................... 23 抗帕金森病药物 ................................................................................................................................................ 24 抗精神病药 ...................................................................................................................................................... 24 抗痉挛药 ................................................................................................................................................................................................. 26 抗病毒药 ................................................................................................................................................................ 26 抗焦虑药 ................................................................................................................................................................ 29 双相情感障碍药物 ................................................................................................................................................ 29 血糖调节剂 ...................................................................................................................................................... 29 血液制品和调节剂 ............................................................................................................................................. 31 心血管药物 ...................................................................................................................................................... 33 中枢神经系统药物 ............................................................................................................................................. 37 牙科和口腔药物 ................................................................................................................................................ 39 皮肤病药物 ................................................................................................................................................ 40 电解质/矿物质/金属/维生素 ................................................................................................................................ 43 胃肠道药物 ................................................................................................................................................ 48 遗传或酶或蛋白质疾病：替代、调节剂、治疗 ................................................................................................ 51泌尿生殖系统药剂 ................................................................................................................................................ 52 激素类药剂，兴奋剂/替代剂/调节剂（肾上腺） ........................................................................................ 52 激素类药剂，兴奋剂/替代剂/调节剂（脑垂体） ........................................................................................ 53 激素类药剂，兴奋剂/替代剂/调节剂（性激素/调节剂） ............................................................................. 53 激素类药剂，兴奋剂/替代剂/调节剂（甲状腺） ............................................................................................. 56 激素类药剂，抑制剂（肾上腺或脑垂体） ............................................................................................................. 56 激素类药剂，抑制剂（甲状腺） ............................................................................................................. 57 免疫药剂 ........................................................................................................................................................................................................................................................................ 57 炎症性肠病治疗剂 ...................................................................................................................................... 62 代谢性骨病治疗剂 ...................................................................................................................................... 62 其他治疗剂 ...................................................................................................................................... 62 眼科治疗剂 ...................................................................................................................................... 64
推荐管理快速参考指南
ACEi，血管紧张素转换酶抑制剂；ACR，白蛋白-肌酐比；AKI，急性肾损伤；ASCVD，动脉粥样硬化性心血管疾病；ARB，血管紧张素 II 受体阻滞剂；BP，血压；CAD，冠状动脉疾病；CCB，钙通道阻滞剂；CHF，充血性心力衰竭；CKD，慢性肾病；DRI，直接肾素抑制剂；eGFR，估计肾小球滤过率；GLP-1 RA，胰高血糖素样肽-1 受体激动剂；HTN，高血压；ICC，心力衰竭；MBD，矿物性骨病；MI，心肌梗死；nsMRA，非甾体盐皮质激素受体拮抗剂；NSAID，非甾体抗炎药；NYHA，纽约心脏协会；PPI，质子泵抑制剂； PCSK9i，前蛋白转化酶枯草溶菌素/kexin 9 型抑制剂；RAS，肾素-血管紧张素系统；SBP，收缩压；SBP，收缩压；SGLT2，钠-葡萄糖共转运蛋白-2；T1D，1 型糖尿病；T2D，2 型糖尿病。1. 改编自：de Boer IH、Khunti K、Sadusky T 等人。CKD 中的糖尿病管理：ADA 和 KDIGO 的共识报告。糖尿病护理。2022 年 12 月 1 日；45(12):3075-3090。2. Blazek O、Bakris GL。降低心力衰竭风险和减缓糖尿病肾病进展的“治疗支柱”的演变。Am Heart J Plus。2022；19:100187。3. 改编自：KDIGO CKD 工作组。 KDIGO 2024 慢性肾脏病评估和管理临床实践指南。Kidney Int. 2024；105(4S):S117-S314。
程序和摘要
1，弗吉尼亚州林奇堡的自由大学骨病学院，弗吉尼亚州林奇堡2个生物学与化学系，自由大学，林奇堡，弗吉尼亚州林奇堡3 3医学系，杜克大学医学院，杜克大学医学院，北卡罗来纳州北卡罗来纳州北卡罗来纳州新近加密氏菌，是一个机会性的真实性病原体，负责为每年艾滋病死亡的15％。杜克大学的先前工作确定了许多基因在新生虫中显示出碱性pH的生长改变，其中包括Gene cnag_05866，这是酿酒酵母中PRM1的同源物，涉及质膜膜融合。我们的目标是验证该基因是否参与了pH适应并影响新梭菌的毒力。首先，使用CRISPR-CAS9在野生型（WT）C。Neoformans菌株CM2049中删除了PRM1。为了将突变体重构为WT表型，将PRM1基因克隆到质粒PSDMA25中，并转化为PRM1Δ菌株。然后对PRM1Δ和重构菌株进行各种表型/应激源测试。YPD pH 8上的点测定显示WT菌株和PRM1Δ菌株之间的生长差异，这支持了以下假设：Neoformans C. Neoformans中的PRM1同源物会影响其适应碱性pH的能力。此外，在PRM1δ和RIM101δ中看到了生长的相似性，表明PRM1可能会响应pH适应的途径。使用Galleria模型的毒力研究表明，WT和PRM1Δ菌株之间的毒力没有统计学上的显着差异。PRM1Δ突变体的含义将通过新生梭菌疾病的鼠吸入模型进一步评估。总体而言，我们的数据支持以下假设：CNAG_05866是PRM1的直系同源物，并且参与了Neoforman C的pH适应，但是PRM1对Neoformans毒力的影响仍然不清楚。