XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System骨质疏松症
前列腺癌患者的骨骼健康
雄激素剥夺疗法 (ADT) 是治疗晚期或转移性前列腺癌的主要方法。尽管使用 ADT 具有潜在的好处，但它也会引起一系列副作用，对生活质量产生负面影响，包括骨质疏松症和骨折。前列腺癌的 ADT 疗法可增加骨转换率、降低骨矿物质密度并增加骨折风险。1 接受 ADT 治疗仅 6 个月后即可检测到骨矿物质密度下降。2 接受 ADT 治疗的男性骨质流失率约为健康男性的 9 倍。3 对于非转移性前列腺癌患者来说，患骨质疏松症的风险受 ADT 治疗时间的影响。接受 ADT 治疗 0、2、4、6、8 和 10 年后，分别约有 36%、43%、49%、60%、66% 和 81% 的患者会出现骨质疏松症，4 并且多达 20% 的男性将在开始 ADT 治疗后 5 年内出现骨质疏松性骨折。5, 6
Copay Book
婴儿/儿童考试好（新生儿至21年。年度体格检查营养咨询骨质疏松症筛查（妇女60岁及以上）乳房摄影（35岁及以上的妇女）妇女井井检查结肠镜检查和Sigmoid镜检查（45岁至75岁的成人年龄75岁），按照USPSTF /div>年度体格检查营养咨询骨质疏松症筛查（妇女60岁及以上）乳房摄影（35岁及以上的妇女）妇女井井检查结肠镜检查和Sigmoid镜检查（45岁至75岁的成人年龄75岁），按照USPSTF
圣安东尼奥，德克萨斯州▪2024年10月8日至11日▪
•预防或治疗绝经后妇女的骨质疏松症（骨矿物质密度增加），尤其是那些> 70岁的骨质疏松症。•改善老年女性的性功能。•也可能有助于减轻狼疮女性的症状，但可能不会改变这种疾病的长期病程。•刺激阴道成熟而不会影响子宫内膜。•激活免疫系统功能•降低关节刚度•提高生长激素水平•改善睡眠•增加幸福感和性欲的感觉，而没有显着的副作用。•增加肌肉力量和瘦体重•提高生活质量•提高胰岛素的敏感性•与执行功能，集中度和工作记忆相关。
Teriparatide-Teva，250 MCG/ml
对接受糖皮质激素诱导的骨质疏松症患者的骨转换标记的影响，他接受了teriparatide 20 µcg/day或alendronratrate 10 mg/day，每日给药Teriparatide刺激了新的骨形成，如基线的增加所示，包括基线的增加，包括骨化骨的基线，包括骨骼的骨骼浓度，包括骨骼的骨骼形成，包括骨骼的骨骼。 I型胶原蛋白（PINP）的Procollagen I羧基末端丙肽（PICP）和氨基末端丙肽（见表6）。teriparatide还刺激了骨吸收，如基线在I型胶原蛋白（CTX）的C-末端端肽中的增加所示。alendronate在BSAP，PICP，PINP和CTX的血清浓度中，10 mg/天引起的降低（见表6）。特里帕替尼对糖皮质激素诱导的骨质疏松症患者骨转换标记的影响在定性上与骨质疏松症的绝经后妇女不接受糖皮质激素的作用相似。
raloxifene-特殊当局
任何相关从业者的初始申请申请。批准有效，除非通知，否则无需进一步续签。先决条件（在适当的情况下）□一种明显的骨质疏松性骨折的历史在放射学上显示出大于或等于低于年轻人平均正常值的2.5标准偏差（即t得分小于或等于-2.5）（请参阅注释）或□放射学上证明了一种重要的骨质疏松性骨折的病史，并且患者是老年人，或者由于主要的后勤，技术或病理生理学原因而无法进行密度测定法扫描。这项规定不可能适用于许多75岁以下的患者或□历史上两种重要的骨质疏松性骨折的历史，在放射学或□记录的T评分少于或等于-3.0（请参阅注释）或□hip骨折的10年风险大于或等于3％，使用出版的风险评估Algorith（E.）frax或garvan）结合了BMD测量值（请参阅注释）或□患者在2019年2月1日之前已获得Zoledronic Acid（基本原因 - 骨质疏松症）的特殊批准（基本原因 - 骨质疏松症），或者已在2019年2月1日之前获得了特殊的授权（基本原因 - 骨质疏松症）
是什么导致定量之间的差异...
目标：双能X射线吸收率（DXA）是用于测量骨最小值密度（BMD）的标准工具，但有时会提供不准确的结果。相比之下，定量计算机断层扫描（QCT）通过直接测量小梁骨更准确地测量BMD。这项研究检查了通过高级脊柱成像引起DXA和QCT之间差异的因素。方法：回顾性地审查了59例接受DXA，QCT和腰椎网络网络共振成像（MRI）的患者的病历。以下值是在普通的X光片，计算机断层扫描和MRI上测量的：腰椎脊柱障碍，节段性脊柱侧弯，COM压裂骨折，脊椎病，腹主动脉钙化，刻面关节变性和偶发变化。通过逻辑回归分析评估了导致DXA和QCT之间不一致结果的重要参数。结果：QCT确定了43例患者（72.88％）的骨质疏松症。DXA确定了15个骨质疏松剂（25.42％）。在未被DXA诊断为骨质疏松症的44例患者中，QCT诊断为30名患者（68.18％）患有骨质疏松症。多元逻辑回归分析表明，DXA的结果可能被退化的小平面关节（优势比[OR] 4.58; 95％Con Fidence Interval [CI]，1.1-19.07）和测量值和分裂部位的测量值（OR，1.63; 95％CI，1.63; 95％CI，1.23-2.15）。结论：DXA可能会错过骨质疏松症的诊断。由于退化而引起的小平面关节肥大表明，与DXA对BMD的高估相比，与椎体上的骨属植物相比，BMD的相关性更强。因此，考虑到中断的可能性，应充分解释DXA的结果。