作为骨体内平衡的关键调节者,Sclerostin在过去的二十年中引起了很多兴趣。尽管硬化素主要由骨细胞表达,并且以其在骨形成和重塑中的作用而闻名,但它也由许多其他细胞表达,并可能在其他器官中起作用。在此,我们旨在将硬化蛋白的近期研究汇总在一起,并讨论硬化蛋白对骨,软骨,肌肉,肝脏,肾脏和心血管和免疫系统的影响。特别关注其在疾病中的作用,例如骨质疏松症和骨髓瘤,以及硬化蛋白作为治疗靶点的新型发育。抗骨蛋白抗体最近已被批准用于治疗骨质疏松症。然而,观察到心血管信号,促使对硬化蛋白在血管和骨组织串扰中的作用进行了广泛的研究。在慢性肾脏疾病中的硬化蛋白表达的研究之后,研究了其在肝脏 - 脂质 - 骨相互作用中的作用,最近发现硬化蛋白作为肌动物作为肌动物的发现促使对骨 - 肌肉关系中的硬化蛋白进行了新的研究。可能,硬化蛋白的作用超出了骨骼的影响。我们进一步总结了使用硬化蛋白作为骨关节炎,骨肉瘤和硬化症的潜在治疗方法的最新发展。总的来说,这些新的治疗方法和发现说明了该领域内的进步,也突出了我们所知的剩余差距。
许多医疗状况会影响骨骼系统,并构成骨折的独立危险因素。甲状腺激素的作用对于维持足够的发育,矿化和骨骼强度是必要的。未经治疗的甲状腺功能亢进可导致骨矿物质密度(BMD),骨疏松症和病理骨折的降低。在甲状腺功能减退症中,骨骼结构质量的变化导致断裂频率的增加。 体重过多会对骨折的风险产生负面影响,增加骨关节炎的风险,并加速类风湿关节炎和骨质疏松症的发展。 1型和2型糖尿病与骨骼骨折的风险增加有关,尽管由于疾病的持续时间和促炎性状态,骨基质的持续时间不同,骨基质中晚期糖基化终产物(AGE)的局限性以及微血管疾病的疾病。 这项研究总结了有关甲状腺功能障碍,肥胖和糖尿病对骨骼系统的影响的当前文献。在甲状腺功能减退症中,骨骼结构质量的变化导致断裂频率的增加。体重过多会对骨折的风险产生负面影响,增加骨关节炎的风险,并加速类风湿关节炎和骨质疏松症的发展。1型和2型糖尿病与骨骼骨折的风险增加有关,尽管由于疾病的持续时间和促炎性状态,骨基质的持续时间不同,骨基质中晚期糖基化终产物(AGE)的局限性以及微血管疾病的疾病。这项研究总结了有关甲状腺功能障碍,肥胖和糖尿病对骨骼系统的影响的当前文献。
• 适用于特殊情况,例如从 25 公斤开始的替代儿科 ART 或中度至重度肾功能不全(eGFR < 50 ml/min)或有记录的严重骨质疏松症或骨质脆性骨折的个人。 • 最近有一些证据表明 TAF(特别是与 DTG 一起使用时)可能与体重增加、血脂异常和高血压有关。1 • 最近的研究还表明 TAF 在怀孕期间使用似乎是安全的。 • TAF 不能与利福平一起使用。 • 在本文件的背景下,TAF 不能与增强 PI 一起使用,因为没有可用的调整剂量配方。 量化指针
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有些检查活动(例如量度血压、骨质疏松症评估等)看似简单,但必须仔细考虑和规划,并留意安排事宜,例如应安排合适、能确保私隐的场地,并在医护人员监督下由受过良好训练的人员进行检查,以正确评估客户的健康状况并提供适当的健康建议,例如检查的局限性以及潜在的利弊,以及在检测结果呈阳性时需要采取的跟进行动等。由于这些检查属于初步性质,因此应辅以确认性测试和系统性医疗服务,以便有效和及时地跟进。否则,可能会对目标客户产生负面影响。
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