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电子设备的冷却 | eecl-course
电子设备已经渗透到现代生活的方方面面，从玩具、家用电器到高功率计算机。系统中电子设备的可靠性是系统整体可靠性的主要因素。电子元件依靠电流的通过来执行其任务，它们成为过热的潜在场所，因为电流通过电阻时会产生热量。电子系统的不断小型化导致单位体积产生的热量急剧增加，其数量级可与核反应堆和太阳表面的热量相媲美。除非设计和控制得当，否则高发热量会导致电子设备的工作温度过高，从而危及电子设备的安全性和可靠性。电子设备的故障率会随着温度的升高而呈指数级增长。此外，由于温度变化导致安装在电路板上的电子元件焊点中产生高热应力，这是导致故障的主要原因。因此，热控制在电子设备的设计和操作中变得越来越重要。在本章中，我们讨论了电子设备中常用的几种冷却技术，例如传导冷却、自然对流和辐射冷却、强制风冷、液体冷却和浸没冷却。本章旨在让读者熟悉这些技术并对其进行透视。有兴趣深入了解这些主题的读者可以查阅许多其他可用资源，例如参考文献中列出的资源。
用于无扩增病毒 RNA 检测的生物传感器
病毒是导致全球各种疾病的传染性病原体。最近的 COVID-19 大流行表明，需要快速可靠的检测来确认病毒感染，旨在快速分离、治疗和识别高发地区。基于侧向流免疫层析的快速抗原检测已被证明非常有用。然而，它们对于病毒载量低的患者并不准确。金标准测试是 RT-PCR，它通过检测特定的 DNA 或 RNA 序列来识别病毒基因组的部分。RT-PCR 或类似测试（如 RT-LAMP）涉及样品制备和靶序列扩增的几个步骤，需要训练有素的人员进行，并且可能耗时且昂贵，限制了它们的即时应用。生物传感器是一种很有前途的分析设备，用于检测核酸（主要是病毒中的 RNA），与 RT-PCR 测试相比，由于无需扩增靶序列，因此具有快速、高灵敏度和低成本等优势。最近，已经开发出几种无需扩增序列即可检测 RNA 病毒的生物传感器。本文，我们综述了无需扩增的生物传感器的设计和技术，用于检测病毒 RNA，作为诊断传染病的替代方法。本文将讨论即时诊断电化学、电气和光学生物传感器的挑战和进展。
甲状腺功能减退症对糖尿病及其并发症的影响：综合综述
糖尿病 (DM) 是世界上最常见的代谢紊乱之一，其特征是血糖水平过高，导致碳水化合物、蛋白质和脂质代谢紊乱。糖尿病的核心是胰岛素代谢障碍，导致大量临床特征。甲状腺是内分泌系统的另一个重要齿轮，它合成的激素在控制身体的新陈代谢方面发挥着重要作用。甲状腺功能减退症是由于各种因素导致甲状腺激素不足的一种状态，其特征是代谢活性减退。与糖尿病有关的胰岛素和甲状腺激素一起参与复杂的舞蹈，并起到调节身体新陈代谢的作用。必须探索这两种常见内分泌紊乱之间的关系，以了解它们的临床关联，并针对同时存在这两种疾病的患者制定特定的治疗方法。研究表明，1 型糖尿病 (T1DM) 和 2 型糖尿病 (T2DM) 都与甲状腺功能减退症存在较高的关联性，尤其是对于具有女性、高脂血症、肥胖和贫血等风险因素的患者。本综述还探讨了糖尿病的大血管和微血管并发症及其与甲状腺功能减退症的关联性。筛查糖尿病患者的甲状腺功能减退症非常有用。针对高风险患者的特定方案，可改善这种高发疾病患者的生活质量。
文章
用白光发射二极管（WLEDS）更换传统的白炽灯，卤素和荧光灯，预计到2030年将使全球用电量减少三分之一。当前的WLED技术使用基于稀土元素（REE）的磷光材料，这不仅是成本密集的，而且构成了环境问题。因此，研究人员正在寻求新一代的光电材料，这些材料可以取代WLED中的常规磷酸盐，因此旨在为未来提供更清洁，更节能的照明技术。发光的金属有机框架（LMOF）最近成为一种新的MOF子类，它们在感应，成像，光电，光电子化和固态照明（SSL）技术方面具有巨大的应用潜力。lmof可以是游戏改变者，因为诸如高发光量子产率，可调式激发和排放等优点，可以通过合理的设计和金属中心，接头分子的优化，宾客分子的优化，设备易于制造以及结构鲁棒性来哄骗。LMOF的这些明确的优势特征使它们在其他当代材料上得分，并使它们为WLED技术提供了未来派的磷光材料。在本功能文章中，我们将概述基于LMOF的SSL的最新发展，以特别关注WLED技术。重点将集中在无REE的LMOF上，因为目的是将读者的注意力引导到更可行，更绿色的照明技术。
糖尿病肾病的新型生物标志物
糖尿病肾病 (DKD) 是一种全球范围内的高发疾病。它是糖尿病 (DM) 最常见的并发症之一，也是终末期肾病 (ESKD) 的主要原因。其发病机制涉及三个基本要素：血流动力学、代谢和炎症轴 [1]。持续性白蛋白尿伴有肾小球滤过率 (GFR) 的进行性下降 [2]，是 DKD 的临床特征。然而，这些改变并不是 DKD 所特有的，这凸显了需要识别源自该疾病发病机制的新型生物标志物，以帮助诊断、随访、治疗反应和预后。虽然有几篇综述研究了 DKD 的炎症成分，但很少有综述专门针对 DKD。因此，本文旨在对 DKD 的炎症成分进行独特而全面的综述，强调目前对炎症在 DKD 发展和进展中的病理生理学的理解。由于糖尿病是一种超出传统血流动力学和代谢轴的炎症性疾病 [ 3 ]，早期发现炎症生物标志物对于减少与该疾病相关的并发症至关重要。早期发现，加上优化现有的治疗方案，可以延缓 DKD 向需要肾脏替代疗法和导致死亡的终末期发展 [ 1 , 4 ]。因此，本综述旨在分析该疾病的分子方面以及新生物标志物在 DKD 管理中的临床效用和作用。
在中东和北非加速了历史和未来的变暖
摘要本研究详细评估了中东和北非（MENA）的气候，重点是该地区的历史和未来变暖趋势。评估结合了来自观测值，重新分析的数据和统计上缩小的气候模型，来自耦合模型比较项目阶段5和6。以来工业前时代以来，北非观察到的平均气候变暖了1.5°C，并且在超过2°C的边缘。重新分析数据表明，对某些MENA子区域的区域变暖比全球平均水平快三倍。在21世纪末，阿拉伯半岛预计将在低和高温室气体排放方案下分别温暖到2.6°C±0.57°C和7.6°C±1.53°C。在夏季和西非的毛里塔尼亚以及冬季的伊朗山脉上出现了明显的变暖热点，夏季和阿尔及利亚的阿拉伯半岛和阿尔及利亚出现。在高发射情况下，阿拉伯半岛上的夏季热点已经温暖了2°C，并可能会温暖到大约9°C。随着全球变暖的发展为1.5、2.0、3.0和4.0°C，MENA土地上的平均温度预计将升高2.3°C±0.18°C，3.0°C±0.22°C，4.6°C±0.26°C，以及6.1°C±0.31°C，相应地相应地。MENA上的1.5、2.0、3.0和4.0°C的变暖水平有望早于全球平均值之前两到三十年。自然气候波动也显着影响该地区的变暖，从而导致极端温度。
区域交通战略 - 温哥华
地图 1 不列颠哥伦比亚省南海岸地区 36 地图 2 大温哥华地区 37 地图 3 现有和未来人口与就业密度预测，表明交通需求预计会增长的地区 57 地图 4 大温哥华地区的交通拥堵情况 59 地图 5 大温哥华地区道路上的碰撞高发地点 59 地图 6 零售集群 1 公里范围内的街区 95 地图 7 区域自行车网络 100 地图 8 2050 年应在短距离步行范围内可到达频繁交通站点的区域 106 地图 9 当今的频繁交通网络 109 地图 10 可靠快速的交通网络（当前和 2050 年概念） 112 地图 11 2050 年大温哥华地区的主要交通增长走廊 115 地图 12 区域间交通连接（2050 年概念） 117 地图 13 关键的“亲近大自然”目的地 123地图 14 造成乘客延误的 20 条公交走廊 129 地图 15 大温哥华都会区 2050 号线的工业用地和卡车路线，包括长距离混合车辆网络 132 地图 16 门户贸易设施和走廊 133 地图 17 现有的区域道路和高速公路，显示出重大承诺的投资重点 140 地图 18 大温哥华地区目前公布的速度限制 166
双氢青蒿素哌喹和青蒿琥酯阿莫地喹间歇性预防治疗对学龄儿童抗六种血型恶性疟原虫抗原 IgG 应答的影响
在疟疾高发地区，已经实施了几种干预策略，其中包括间歇性预防治疗 (IPT)，这是一种阻断传播并降低疾病发病率的策略。然而，实施 IPT 策略引起了真正的担忧，因为它干预了对疟疾的自然获得性免疫的发展，而这种免疫需要与寄生虫抗原持续接触。本研究调查了在学童中应用二氢青蒿素-哌喹 (DP) 或青蒿琥酯-阿莫地喹 (ASAQ) IPT (IPTsc) 是否会损害对六种疟疾抗原的 IgG 反应性。坦桑尼亚东北部的一项 IPTsc 试验以四个月的间隔施用了三剂 DP 或 ASAQ，并对学童进行了随访。本研究使用酶联免疫吸附试验 (ELISA) 技术比较了干预组和对照组中 IgG 对恶性疟原虫红细胞膜蛋白 1 (PfEMP-1) 的 GLURP-R2、MSP1、MSP3 和 CIDR 结构域 (CIDRa1.1、CIDRa1.4 和 CIDRa1.5) 的反应性。研究期间，共有 369 名学童参与分析，对照组、DP 组和 ASAQ 组分别有 119 名、134 名和 116 名参与者。在干预期期间和干预期后，疟疾抗原识别的广度显著增加，且研究组间并无差异（趋势检验：DP，z 分数 = 5.92，p < 0.001，ASAQ，z 分数 = 6.64，p < 0.001 和对照组，z 分数 = 5.85，p < 0.001）。在所有访视中，对照组和 ASAQ 组对任何测试抗原的识别均无差异。然而，在 DP 组中，干预期期间 IPTsc 不会削弱针对 MSP1、MSP3、CIDRa1.1、CIDRa1.4 和 CIDRa1.5 的抗体，但会削弱针对 GLURP-R2 的抗体。
针对布鲁格达综合征、心律失常和轻度心肌病小鼠模型的蛋白质运输调节剂 MOG1 的基因治疗
布鲁格达综合征 (BrS) 是一种致命的心律失常，在高发地区约占所有猝死的 4%。SCN5A 编码心脏钠通道 Na V 1.5，并导致 25% 至 30% 的 BrS 病例。本文，我们报告了一种 BrS 敲入 (KI) 小鼠模型 (Scn5a G1746R/+)。杂合 KI 小鼠重现了 BrS 的一些临床特征，包括心电图上的 ST 段异常（明显的 J 波）和自发性室性心动过速 (VT)、癫痫发作和猝死。VT 是由心脏动作电位时限缩短和 3 期晚期早期后去极化引起的，同时伴有钠电流密度 (I Na) 降低以及 Kcnd3 和 Cacna1c 表达增加。我们开发了一种基因疗法，使用腺相关病毒血清型 9 (AAV9) 载体介导的 MOG1 递送来上调 MOG1，MOG1 是一种与 NaV 1.5 结合并将其运送到细胞表面的伴侣分子。之所以选择 MOG1 进行基因治疗，是因为 SCN5A 编码序列 (6048 个碱基对) 很大，超过了 AAV 载体的包装能力。AAV9-MOG1 基因疗法增加了 NaV 1.5 和心室 I Na 的细胞表面表达，逆转了 Kcnd3 和 Cacna1c 表达的上调，使心脏动作电位异常正常化，消除了 J 波，并阻断了 Scn5a G1746R/+ 小鼠的 VT。基因疗法还挽救了具有 SCN5A 突变 p.D1275N 的杂合人源化 KI 小鼠的心律失常和收缩功能障碍的表型。使用小型伴侣蛋白可能对于靶向超出 AAV 载体大小容量的致病基因具有广泛的意义。
日本的肝细胞癌治疗
参考文献 1 ． 日本 '18 年癌症统计 [互联网]。网址：https://ganjoho.jp/en/professional/statistics/brochure/2018_en.html 2 ． Balogh J、Victor DW 3rd、Asham EH 等。肝细胞癌：综述。肝细胞癌杂志。2016；3：41 ― 53。 3 ． Tateishi R、Uchino K、Fujiwara N 等。日本全国非 B、非 C 型肝细胞癌调查：2011-2015 年更新。胃肠病学杂志。2019；54（4）：367 ― 76。 4 ． Atsukawa M、Kondo C、Kawano T 等。针对日本慢性丙型肝炎感染和慢性肾病患者的无干扰素直接抗病毒药物治疗的开发。日本医学杂志 2021；88（3）：163 ― 70。 5 ． Toyoda H、Atsukawa M、Uojima H 等。老年患者、肝硬化和肝细胞癌高发地区无干扰素抗丙型肝炎病毒治疗的趋势和疗效：一项针对日本 10 688 名患者的真实世界、全国性、多中心研究。感染性疾病开放论坛 2019；6（5）：ofz185。doi: 10.1093/ofid/ofz 185 6 ． Toyoda H、Hiraoka A、Uojima H 等。持续病毒学应答后体内肝细胞癌的特征和预后。J Hepatol Commun。2021；5（7）：1290 ― 9. 7 ． Oda K，Uto H，Mawatari S，Ido A。与非酒精性脂肪性肝病相关的肝细胞癌的临床特征：人类研究综述。Clin J Gastroenterol。2015；8（1）：1 ― 9. 8 ． Forner A，Reig M，Bruix J。肝细胞癌。Lancet。2018；391（10127）：1301 ― 14. 9 ． Omata M，Cheng AL，Kokudo N，等。亚太地区肝细胞癌管理临床实践指南