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细胞质底物。激活的JNK的一部分留在细胞质中,并直接调节Bcl-2家族成员的活性(BIM,BAX,BCL-2等)通过磷酸化,从而介导线粒体途径中的凋亡(Bogoyevitch Ma等2006; Carboni S等。 2005; Tournier C等。 2000; Perier C等。 2007)。 此过程不依赖新基因的表达。 Bcl-2家族是JNK转录独立途径的主要调节剂。 它分为三类:凋亡蛋白,例如Bak和Bax;抗凋亡蛋白,例如Bcl-2和Bcl-XL,以及BH3-,例如BIM和BID。 仅蛋白质。 在其中,Bax是线粒体途径的主要介体(Bogoyevitch Ma等人。 2006; Perier C等。 2007)。 激活的Bax易位到外部线粒体2006; Carboni S等。2005; Tournier C等。 2000; Perier C等。 2007)。 此过程不依赖新基因的表达。 Bcl-2家族是JNK转录独立途径的主要调节剂。 它分为三类:凋亡蛋白,例如Bak和Bax;抗凋亡蛋白,例如Bcl-2和Bcl-XL,以及BH3-,例如BIM和BID。 仅蛋白质。 在其中,Bax是线粒体途径的主要介体(Bogoyevitch Ma等人。 2006; Perier C等。 2007)。 激活的Bax易位到外部线粒体2005; Tournier C等。2000; Perier C等。2007)。 此过程不依赖新基因的表达。 Bcl-2家族是JNK转录独立途径的主要调节剂。 它分为三类:凋亡蛋白,例如Bak和Bax;抗凋亡蛋白,例如Bcl-2和Bcl-XL,以及BH3-,例如BIM和BID。 仅蛋白质。 在其中,Bax是线粒体途径的主要介体(Bogoyevitch Ma等人。 2006; Perier C等。 2007)。 激活的Bax易位到外部线粒体2007)。此过程不依赖新基因的表达。Bcl-2家族是JNK转录独立途径的主要调节剂。它分为三类:凋亡蛋白,例如Bak和Bax;抗凋亡蛋白,例如Bcl-2和Bcl-XL,以及BH3-,例如BIM和BID。仅蛋白质。 在其中,Bax是线粒体途径的主要介体(Bogoyevitch Ma等人。 2006; Perier C等。 2007)。 激活的Bax易位到外部线粒体仅蛋白质。在其中,Bax是线粒体途径的主要介体(Bogoyevitch Ma等人。2006; Perier C等。 2007)。 激活的Bax易位到外部线粒体2006; Perier C等。2007)。 激活的Bax易位到外部线粒体2007)。激活的Bax易位到外部线粒体
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摘要。基于锂技术的储能设备由于其与行业其他技术相比的重要优势,因此自信地领导着各自的市场。尽管它们的外观历史相对较远,但他们还是在物理和化学成分中进行了许多修改。该领域所有研究的恒定目标之一是形成有关给定化学电流源内发生的降解过程以及影响它们的方法的知识。系统化和确定锂电池性能下降的基本原因仍然是当今的主题问题,因此在本文中被考虑。,无论研究这个问题的研究如何,都考虑到许多科学家和许多不同类型的公司的现有许多长期实验数据,但是在不识别和消除电池运行中尽可能多的破坏性因素的情况下,不可能优化工作。这一过程的困难也在于一个事实,即考虑到世界上所有高科技生产过程,没有两个相同的锂电流来源。以单个电池为例,从消息来源证明了维持高性能的能力,即由于其寿命,因此没有它们。证实了高性能的实验中获得的数据,再次表明,锂电流来源的退化问题可以并且应该进一步研究。